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Núcleo Anzoátegui
Medicina V- Reumatología
ETIOPATOGENIA
La AIJ tiene una base genética compleja, ciertos alelos
HLA de clase I y de clase II se asocian con un riesgo
incrementado de desarrollar diferentes subtipos de la
enfermedad. Así, los antígenos de clase II, HLA-DR1 y
DR4, han sido asociados con las formas
poliarticulares.
HLA-A2, DR8, DR5 confirieren una susceptibilidad
aumentada para las formas oligoarticulares. Tanto las
células B cómo las células T participan en la
inflamación, pero son estas últimas las que exhiben un
Br.Claudia Cedeño papel preponderante
CLASIFICACIÓN Y PRESENTCIÓN
CLÍNICA
1. Artritis sistémica
2. Oligoartritis
3. Poliartritis factor reumatoideo positivo
(seropositiva)
4. Poliartritis factor reumatoideo negativo
(seronegativa)
5. Artritis relacionada con entesitis
6. Artritis psoriásica
7. Artritis indiferenciad
Br.Claudia Cedeño
Artritis
sistémica:
Artritis menudo poliarticular y simétrica, puede estar
ausente al inicio y desarrollarse durante el curso de
la enfermedad. Las articulaciones que se afectan
con más frecuencia son rodillas, muñecas y tobillos.
De igual forma, la afectación de la columna cervical
con inflamación de las articulaciones
interfacetarias, y la afectación de caderas son muy
características.
Br.Claudia Cedeño