En el desarrollo humano están implicados:

*Factores contextuales que pueden ser medioambientales, los contextos familiares, sociales y
culturales que repercuten en la experiencia, personalidad del individuo, su maduración,
socialización y desarrollo.

*Factores genéticos, que determinan características hereditarias individuales como el sexo, la

complexión, la salud, y en un alto porcentaje influyen sobre la habilidad cognitiva, la inteligencia,
los rasgos de personalidad, y la conducta humana, pero también pueden ser de carácter
recurrente en una misma familia causando discapacidades físicas o mentales y un gran impacto
social.

Las enfermedades genéticas, divididas en cromosómicas, monogénicas o multifactoriales, son

causantes de múltiples síndromes, malformaciones y patologías tanto en la infancia como
enfermedades crónicas en la edad adulta. Los principales accidentes genéticos son:

Accidentes genéticos más Descripción.

comunes.
Anomalías cromosómicas que pueden ser causadas
por factores ambientales y heredadas a
generaciones sucesivas pudiendo afectar las

Cromosomopatías
Desequilibrio en la dotación cromosómica
Aneuploidías caracterizado por exceso o falta de copias de
(Anomalía numérica) cromosomas, siendo más graves los déficits que los
excesos, por ejemplo, el Síndrome de Down, el de
Turner y el de Klinefelter con mayor número de
copias.

Anomalía que origina tres o más juegos de

Poliploidías
(Anomalía numérica)
Deleción o
Monosomia parcial.
(Anomalía estructural)
Duplicación.
(Anomalía estructural)
cromosomas, afectando al resto de pares. La
llamada triploidia, es la más frecuente y puede caus
Mutación genética en la que un cromosoma carece
de un segmento en cualquiera de sus partes y por lo
Mutación caracterizada por la copia adicional de una
parte de un cromosoma. No presenta problemas
graves, pero genera el síndrome de duplicación
MECP2

Cambio o transferencia del material genético entre

Translocación. cromosomas. La translocación puede ser reciproca

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 (Anomalía estructural) y equilibrada sin afectar el material genético, pero
las no equilibradas que provocan excesos o faltas
de material pueden generar zigotos monosómicos
que no pueden desarrollarse o síndromes como el
de Down, el de Emanuel, o el de Turner.

Perdida muy pequeña de material genético y uno o

Microdeleción pocos genes. Implicado en síndromes como el de
(Anomalía estructural)

Ocurre cuando en el desarrollo fetal se reciben dos

Disomia uniparental
copias de un cromosoma o parte de un cromosoma
de un solo progenitor y ninguna del otro. Puede
provocar fibrosis quística, talla baja, síndrome de
Prader-Willi, de Angelman o enfermedades
recesivas.

Información basada en los textos: (Corral Iñigo, 2013), (Bartrés Faz, 2013)

Bibliografía
Bartrés Faz, D. (2013). Bases genéticas de la conducta. Barcelona: Editorial UOC. Obtenido de
https://elibro.net/es/ereader/scala/56473?page=274

Corral Iñigo, A. (2013). Psicología evolutiva I: introducción al desarrollo (Vol. Vol. I). Madrid: UNED
Universidad Nacional de Educación a Distancia. Obtenido de
https://elibro.net/es/ereader/scala/48354?page=218