Farmacologia general

Periodo de latencia= periodo antes de llegar a la concentración mínima efectiva.

Indice terapéutico= índice de peligrosidad

Peligrosidad depende de las características del medicamento

Dosis de ataque (dosis de carga) = significa meter rápidamente al sistema fármaco para que rápidamente este
periodo de latencia se alcance mas rápidamente el rango terapéutico, o sea que se alcance a superar más
rápidamente la concentración mínima plasmática efectiva y que se inicie más rápido el efecto farmacológico

Dosis de carga con medicamentos que tienen índice de peligrosidad altos (seguro)

cantidad de droga en el cuerpo Q

Volumen de distribución= =
concentracion plasmatica Cp
VD= VD bajo  50 L VD alto

Fármacos con volumen de distribución bajo se unen a proteínas en gran porcentaje a las plasmáticas

Fármacos con volumen de distribución alta se concentran en los tejidos. Ej: primaquina

Entre 10 y 20 litros el fármaco esta distribuido en el liquido extracelular

Entre 25 y 30 litros el fármaco se encuentra distribuido en el liquido intracelular

Cuendo el vd es 40 se encuentra en todos los fluidos de cuerpo

Cuando es mayor que 100 se encuentra en cualquier parte del sistema

Unión débil entre fármaco y proteína (union no es covalente)

Acenocumarol y warfarmina son anticoagulantes y tienen alta unión a proteínas plasmáticas ( un 99, 100%),
ingresan directamente al torrente sanguíneo formando parte de la concentración plasmática, si no esta en el
plasma esta en tejidos
Fármaco selectivo: solo ejerce respuesta cuando se une a su receptor especifico

Fármaco no selectivo: ejerce respuesta con distintos tipos de receptores

Aspectos de interés clínico

-latencia en la aparición del efecto

-ajuste de la dosis de ataque

-penetracion en terceros espacios

-vias de aclaramiento en situaciones de emergencia

-interacciones por competición en unión a proteínas

-efectos adversos por cumulo en tejidos

-efectos adversos por paso a barreras

Biotransformación: transformación de los xenobióticos en el organismo, resultando en otros productos

Fármaco  fase 1  fase 2

Fase 1: oxidación, reducción o hidrolisis, objetivo es producir metabolitos

Fase 2: se obtiene un conjugado, formación de un anillo covalente entre un grupo funcional en el compuesto

*Altamente hidrosoluble no puede reabsorberse al sistema

Cinética del metabolismo

De orden cero: la tasa de eliminación es constante, independientemente de la concentración en plasma

De primer orden: se refiere a que la tasa de salida es directamente proporcional a la concentración plasmática
Inductorhace que la enzima trabaje mas rápidamente y saque mas rápido al sustrato del sistema, pueden
llevar al fracaso terapéutico

Inhibidor inhibe la enzima y hace que el sustrato no se metabolice, pueden llevar a intoxicación

*Se metaboliza en el hígado en el citocromo P-450, en retículo endoplásmico a nivel de microsoma

Vida media plasmática : tiempo necesario para eliminar el 50% del fármaco administrado del organismo.
También puede definirse como el tiempo que tarda la concentración plasmática en reducirse a la mitad