Términos clave

1. Absorción: Es el proceso que comprende el desplazamiento de una sustancia desde su

punto de administración hasta la circulación, incluyendo su paso a través de las distintas
membranas.
2. Afinidad: capacidad que posee un fármaco para unirse con el receptor específico y formar
el complejo fármaco-receptor
3. Barrera hematoencefálica: son barreras anatómica especiales que impiden la entrada de
múltiples sustancias químicas y medicamentos.
4. Barrera placentera: Es protectora, ya que impide el paso de sustancias potencialmente
dañinas desde el torrente sanguíneo materno hasta el feto.
5. circulación enterohepática:
6. complejos fármaco-proteína: son fármacos que establecen una unión reversible con las
proteínas plasmáticas, especialmente la albúmina.
7. concentración mínima eficaz: es la cantidad de fármaco necesaria para obtener un efecto
terapéutico.
8. concentración tóxica: es la concentración de fármaco que producirá reacciones
adversas graves.
9. conjugados: el metabolismo añade cadenas laterales lo que aumenta la hidrosolubilidad
de los fármacos y facilita su expulsión por los riñones.
10. Distribución: es el aporte sanguíneo que reciben los tejidos corporales.
11. dosis de carga: consiste en una mayor cantidad del fármaco, que suele administrarse sólo
una o dos veces, con el fin de alcanzar la concentración plasmática suficiente para inducir
rápidamente una respuesta terapéutica.
12. dosis de mantenimiento: Es aquella que permite mantener los niveles terapéuticos de un
fármaco reponiendo la cantidad de fármaco eliminado en un intervalo posológico.
13. efecto de primer paso: es el paso por el hígado implica una primera metabolización del
fármaco, disminuyendo la biodisponibilidad del mismo
14. eliminación: es cuando el organismo expulsa los fármacos.
15. Farmacocinética: es el estudio del desplazamiento del fármaco por el organismo.
16. inducción enzimática: son algunos fármacos que tienen la capacidad de incrementar la
actividad metabólica del hígado.
17. Metabolismo: es el proceso de transformación química de un fármaco en una forma
que pueda eliminarse del organismo con mayor facilidad.
18. Profármaco: son los que no tienen actividad farmacológica hasta que el organismo los
metaboliza transformándolos en su forma activa como: el benacepril y el losartán.
19. rango terapéutico: Es la concentración plasmática entre la concentración mínima eficaz y
la concentración tóxica Se conoce como rango terapéutico del fármaco.
20. semivida plasmática: Es el periodo de tiempo necesario para que la concentración
plasmática de un medicamento se reduzca a la mitad, tras su administración
21. sistema enzimático microsomal hepático: es un grupo de enzimas presentes en la
membrana del retículo endoplásmico se encarga de la inactivación del fármaco y la
aceleración de su eliminación.
Preguntas de las figuras Capítulo 5 

1. ¿Cuáles son los cuatros procesos farmacéuticos? Sección 5.1 (p. 48) 
 Absorción 
 Distribución 
 Metabolismo 
 Eliminación

2. ¿Cuál es el  efecto del pH en la absorción del fármaco: Sección 5.2 (p.49)
 En un medio ácido, un ácido débil, como el ácido acetilsalicílico (AAS), se
encuentra en forma no ionizada y se produce su absorción.
 En un medio alcalino, el ácido acetilsalicílico se encuentra en forma ionizada en su
mayor parte y la absorción no se produce.

3. ¿Cuáles son las unión a las proteínas plasmáticas y disponibilidad del fármaco?
Sección 5.3 (p.50) 
 El fármaco se presenta en estado libre o unido a proteínas plasmáticas. 
 Los complejos fármaco-proteína son demasiado grandes para atravesar las
membranas.

4. ¿Cuáles son los efectos del primer paso? Sección 5.4 (p. 51) 
 los fármacos se absorben
 los fármacos acceden a la circulación portal hepática y se dirigen directamente
hacia el hígado 
  las enzimas microsomales hepáticas metabolizan los fármacos, activandolos; 
 los conjugados abandonan el hígado
 El fármaco se distribuye a la circulación general.

5. ¿Qué es la circulación enterohepática? Sección 5.5 (p.52) 

=son los fármacos secretados por la bilis que accederán al duodeno y finalmente serán
expulsados del organismo por las heces. Sin embargo, la mayor parte de la bilis retorna al
hígado 

6. ¿Cuál es la administración de una única dosis del fármaco? Sección 5.6 (p 53) 
Los valores farmacocinéticos de este fármaco son los siguientes: 
 inicio de la acción = 2 horas
 duración de la acción = 6 horas
 final de la acción = 8 horas después de la administración; concentración 
 plasmática máxima = 10 g/mL; tiempo hasta el efecto terapéutico 
 máximo = 5 horas; t1/2 = 4 horas.

7. ¿Cuál es la administración de varias dosis de un fármaco? Sección 5.7 (p.53) 

 el fármaco A (—) y el fármaco B (—) se administran cada 12 horas
 El fármaco B alcanza el rango terapéutico más rápido debido a que la primera
dosis es una dosis de carga.