INSTITUTO SUPERIOR TECNOLÓGICO PRIVADO “AMERICA”

CURSO:
Asistencia En La Administración De Medicamentes

TEMA:
Farmacocinética

ESTUDIANTES:
Cayán Baltazar Saul

Feria Flores, Katherynne

Lluen Marchena, Rosita Del Pilar

Nole Garcia, Treicy

Sánchez Fernández, Yasuri Akemi

Valderrama Avila, Kiara Zalek

Villegas Sosa, Maria Yudith

DOCENTE:
Lic. Reyes Angeles Veronica

CHIMBOTE – PERÚ
2023
INDICE
INTRODUCCIÓN

Objetivo
. Conseguir la máxima eficacia terapéutica con el minimo riesgo de aparición de
toxicidad
. Administrar el medicamento de forma y dosis correcta
. Conocer la como es la distribución correcta del medicamento y como influye y
reacciona nuestro cuerpo

¿Qué es la Farmacocinética?
Rama que estudia el paso de los medicamentos a través del organismo en función del
tiempo y dosis de la forma medicamentosa
Comprende el proceso de absorción, distribución, metabolismo y excreción de
medicamentos.
• Absorción: Movimiento de un fármaco desde el sitio de administración hasta la
circulación sanguínea para que así el medicamento realice su acción farmacológica en
el sitio de acción y cumpla los mecanismos de absorción, pasando a través de
membranas semipermeables hasta llegar a la sangre.
Absorción Rectal: Una parte del medicamento administradas por esta vía
escapan a la influencia hepática.
Absorción Intramuscular: Permitir el pasaje del fármaco a la circulación
sistémica.
Absorción por Vía Respiratoria: Los vapores de líquidos volátiles y gases
anestésicos pueden administrarse por vía inhalatoria. El acceso a la circulación
es rápido debido a la gran superficie de absorción que ofrecen los alvéolos y
una gran vascularización del sistema
• Distribución: Una vez que el fármaco sufrió los procesos de absorción ingresa a la
sangre y el plasma sanguíneo se liga a proteínas en parte y el resto circula en forma
libre, la fracción libre es la farmacológicamente activa y la que llega al sitio de acción La
distribución es el proceso por el que un fármaco difunde o es transportado desde el
espacio intravascular hasta los tejidos y células corporales. El volumen de distribución
de un antimicrobiano es variable entre personas por factores como disfunción de
órgano excretores u obesidad
• Metabolismo: Conversión química o transformación, de fármacos o sustancias
endógenas, en compuestos más fáciles de eliminar.
• Eliminación: Excreción de un compuesto, metabolito o fármaco no cambiado, del
cuerpo mediante un proceso renal, biliar o pulmonar.
El riñón es el principal órgano excretor de fármacos:
- Por mecanismo de ultrafiltración
- Por secreción por los tubulos
- Por reabsorción tubular
Biodisponibilidad Farmacocinética
Se entiende por biodisponibilidad a la cantidad y la velocidad con la cuales un fármaco
ingresa al organismo se absorbe y llega a estar disponible en el sitio de acción. Como el
sitio de acción no siempre está bien definido y la mayoría de las veces es de difícil
acceso, entonces se acepta que el término biodisponibilidad hace referencia a la
cantidad y la velocidad a la cual un fármaco es liberado de su forma farmacéutica se
absorbe y llega a estar disponible en la circulación general
Biodisponibilidad absoluta: Se refiere a la fracción o porcentaje de la cantidad de
fármaco (desde 0 al 100%) que ingresa a la circulación general tras la administración de
una dosis por vía extravascular. Este concepto se basa en asumir que tras la
administración de la misma dosis por vía intravascular, la totalidad o el 100% de del
fármaco ingresa a la circulación
Biodisponibilidad absoluta (%) = (Xev/Xiv) x 100 (Extravascular e intravascular
respectivamente)
Donde Xev y Xiv son las cantidades de fármaco presente en plasma tras una
administración
Biodisponibilidad relativa: El término “biodisponibilidad relativa” entre dos
formulaciones farmacéuticas una denominada test (T) y otra denominada de referencia
(R), se refiere a la fracción o porcentaje de la cantidad de fármaco (desde 0 al 100%)
que ingresa a la circulación general tras la administración extravascular de una dosis de
la formulación T respecto de la misma dosis administrada por vía extravascular con la
formulación R. En este caso, se dice que la fracción biodisponible es relativa porque es
estimada sin hacer referencia a una administración intravascular La estimación de la
biodisponibilidad relativa expresada en porcentaje de la dosis absorbida se realiza
según la ecuación 2.
Biodisponibilidad relativa de T (%) = (XT/XR) x 100
Donde XT y XR son las cantidades de fármaco presente en plasma tras la administración
por vía
extravascular de una misma dosis de las formulaciones T y R respectivamente

Causas de una baja biodisponibilidad

Los fármacos administrados por vía oral deben atravesar la pared intestinal y después
la circulación portal hasta el hígado; en estos dos sitios, se produce el metabolismo del
primer paso (metabolismo que ocurre antes de que un fármaco alcance la circulación
sistémica). Por ello, muchos fármacos pueden ser metabolizados antes de que se
alcance una concentración plasmática adecuada. La baja biodisponibilidad es más
frecuente con las formas de dosificación oral de los fármacos poco hidrosolubles y que
se absorben con lentitud.
Si el fármaco no se disuelve con facilidad o es incapaz de atravesar la membrana
epitelial, el tiempo de permanencia en los lugares de absorción puede ser insuficiente.

La biodisponibilidad de un fármaco también puede verse afectada por la edad, el sexo,

la actividad física, el fenotipo genético, el estrés, aclorhidria, síndromes de
malabsorción y los antecedentes quirúrgicos digestivos cirugía bariátrica.
Referencia Bibliografica
https://www.uv.mx/personal/lbotello/files/2016/03/
FARMACOLOGIA_Y_FARMACOCINETICA.pdf

http://grupomontevideo.org/ndca/casaludanimal/wp-content/uploads/2019/05/
Formentini-EA-2018-Conceptos-b%C3%A1sicos-y-alcances-de-los-estudios-de-
bioequivalencia-1.pdf

https://www.msdmanuals.com/es-mx/professional/farmacolog%C3%ADa-cl
%C3%ADnica/farmacocin%C3%A9tica/biodisponibilidad-de-los-f
%C3%A1rmacos#:~:text=La%20biodisponibilidad%20de%20un%20f%C3%A1rmaco,de
%20su%20dise%C3%B1o%20y%20fabricaci%C3%B3n.