1. Mutación genética: Ocurre en la secuencia del ADN, es decir, en sus propias
bases nucleotídicas, por algún cambio en los elementos fundamentales que las componen. Mutaciones silenciosas: en este tipo de mutación hay un cambio en una de las bases del ADN de formas que el triplete de nucleótido se modifica, pero sigue codificando para el mismo aminoácido. Las mutaciones silenciosas son mutaciones en el ADN que no tienen un efecto observable en el fenotipo del organismo. Mutaciones con cambio de sentido: Una mutación en el cambio de sentido es un error en el ADN que puede resultar en la incorporación de un aminoácido a una proteína. Debido a que ese cambio da lugar a un nuevo codón, que puede codificar para un aminoácido diferente cuando es reconocido por el ribosoma. es un tipo de mutación puntual no sinónima en la cual se produce un cambio en un único nucleótido, provocando la aparición de un codón que codifica para un aminoácido diferente. Esta mutación causa enfermedades como la anemia de células falciforme. Mutación sin sentido: en este tipo de mutación hay un cambio en una de las bases del ADN de forma que el nuevo triplete que se forma determina la señal de fin de la cadena de aminoácidos. En genética, una mutación sin sentido es un tipo de mutación puntual en una secuencia de ADN que provoca la aparición de un codón de terminación prematuro, llamado también codón sinsentido.
2. Mutación cromosómica: Se altera un segmento de cromosoma, es decir, se
altera mucho más que un gen y puede perderse, duplicarse o cambiar de lugar gran cantidad de información. Se distinguen cinco tipos: Deleción: Implica la pérdida de un fragmento de cromosoma. Duplicación: Repetición de un fragmento de cromosoma. Inversión: Un segmento del cromosoma cambia su orientación dentro del cromosoma. Inserción: Consiste en la adición de uno o más pares de bases de nucleótidos en una secuencia de ADN, (segmento de ADN en un lugar diferente) Translocación: Cambio de posición de un segmento de cromosoma. 3. Mutación genómica: Afecta a un conjunto de cromosomas determinado: ocasiona excesos o faltas de cromosomas, y esto varía sustancialmente el genoma entero del organismo. Euploidias: se denomina a la mutación cromosómica numérica que afecta al número completo de juegos cromosómicos de una especie. Aneuploidías: Presencia de uno o más cromosomas supernumerarios, o ausencia de cromosomas que lleva a desequilibrio en la dotación cromosómica. Se altera el número de cromosoma sin ser juegos completos
Más allá del ADN: La Revolución Epigenética: Desde Mecanismos Celulares hasta Factores Ambientales: Cómo la Epigenética Moldea Nuestro Destino Biológico y las Implicaciones para la Salud, el Comportamiento y el Futuro de la Investigación