Simulacro BIOCA, Dr.

René
1. Un px con hinchazón de articulaciones, hematomas, fatiga, inflamación, dolor de
encías y dientes incisivos flojos; su diagnóstico es: Escorbuto.
2. Vitamina cuya acción más importante es regular los niveles plasmáticos de calcio
y fosforo: Vitamina D.
3. Forma predominante de la vitamina D en el plasma y su principal forma de
almacenamiento: 25-Hidroxicolecalciferol.
4. Proceso fisicoquímico que se presenta cuando una membrana semipermeable
separa dos medios acuosos con concentraciones diferentes de solutos: Ósmosis.
5. Característica estructural de los aminoácidos que permite clasificarlos en el grupo:
Cadena Lateral.
6. Mediante la utilización de la ecuación de Henderson-Hasselbach se puede
predecir de un aminoácido: La capacidad de taponamiento.
7. La estructura primaria de una proteína se define como: Forma lineal de los
aminoácidos.
8. La temperatura del medio altera la estructura nativa de una proteína al perturbar
los enlaces: Puentes de hidrógeno.
9. Proteína infecciosa resistente a la degradación proteolítica relacionada con el
desarrollo de encefalopatías espongiformes transmisibles conocidas como
Prionosis: Proteína Prionica (PrPS5).
10. Es la ecuación que describe como varía la velocidad de reacción de una enzima
de función de la concentración de sustrato: Ecuación de Michaelis.Menten.
11. Es la causa por la cual los pacientes con carencia de α1-antitripsina (AAT)
experimentan una tasa de destrucción pulmonar elevada: Son incapaces de inhibir
la elastasa.
12. Es el regulador alostérico muy importante de la unión del oxigeno a la
hemoglobina ya que está estabiliza la forma T por lo que disminuye la afinidad de la
hemoglobina por el oxigeno: 2,3-bifosfoglicerato
13. Masculino de 4 años de edad que ingresa a la sala de urgencias por presentar
infección de vías respiratorias superiores, dolor abdominal y fatiga. En los exámenes
de laboratorio presenta anemia hemolítica, morfológicamente los eritrocitos están
distorsionados, rígidos y los niveles de bilirrubina no conjugada en sangre están
elevados. El diagnóstico más probable para este paciente es: Enfermedad por
hemoglobina S.
14. Es la enzima con su componente no proteico necesario para llevar a cabo su
actividad enzimática: Holoenzimas.
15. Las reacciones químicas con un ΔG negativo son: Reacción exergónica
espontánea.
16. Efecto que tiene el gradiente de protones generado durante el flujo de electrones
en la cadena de transporte de electrones: Impulsar la síntesis de ATP a partir de
ADP y Pi.
17. Proceso que acoplado a la cadena de transporte de electrones es responsable
de la producción de la mayoría del ATP: Fosforilación oxidativa.
18. Es una célula, una reducción incompleta del oxígeno a agua produce: Especies
reactivas del oxigeno.
19. Las características de las vías anabólicas son: requieren energía por lo general
del ATP
20. Qué manifestación clínica gastrointestinal esperaría encontrar en pacientes que
presentan una degradación de carbohidratos deficiente: Diarrea osmótica.
21. Lugar donde se absorben la mayor parte de los monosacáridos: duodeno y
yeyuno
22. Enzima que cataliza la reacción que es punto de control más importante de la
velocidad de la glucólisis: Fosfofructoquinasa-1 (Pek-1)
23. ¿Cuál es el efector alostérico positivo de la glucógeno sintasa? Glucosa-6-
fosfato
24. Enzima que fosforila a la glucosa y la atrapa dentro de la célula asegurando su
incorporación al metabolismo: hexocinasa.
25. Principal función del glucógeno hepático durante la primera etapa del ayuno:
Mantener la concentración de la glucosa en la sangre.
26. Cambios metabólicos que suceden en el hígado después de ingerir una comida
rica en carbohidratos: Se aumenta glucolisis y la síntesis de triacilgliceroles.
27. Los monosacáridos fructosa, galactosa y glucosa son transportados desde la
célula de la mucosa intestinal hacia la circulación portal y sanguínea por el: GLUT-2
28. La regulación de la gluconeogénesis está determinada principalmente por el nivel
circulante de: Glucagón y disponibilidad de sustratos gluconeogenicos.
29. ¿Qué sucede mediante el ciclo de Cori? El lactato formado por el musculo en
ejercicio se convierte en glucosa en el hígado.
30. Una de las principales funciones del ciclo de los ácidos tricarboxilicos es producir:
Producir NADH y FADH2
31. Proceso al que se somete al oxalacetato para poder salir de la mitocondria y
participar en la gluconeogénesis: se reduce para formar malato.
32. Glucogenosis caracterizada por concentraciones excesivas del glucógeno en
vacuolas lisosómicas anómalas, muerte precoz por insuficiencia cardiaca y carencia
de la alfa (1-4) glucosidasa lisosómica: Enfermedad de Pompe.
33. Cuáles son los compuestos generados en la vía de las pentosas fosfato: Ribosa
y NADPH.
34. ¿Cuáles son las principales funciones del NADPH? Mantener los niveles
adecuados de glutatión reducido.
35. En un paciente con diabetes no controlada, entran grandes cantidades de
glucosa en células de la retina y del cristalino durante la hiperglicemia, lo que produce
un aumento significativo de sorbitol esto se debe a: Es una molécula con alto efecto
osmótico.
36. Glucosaminoglucano en cuya estructura está presente en azúcar galactosa:
Sulfato de Queratán.
37. Mucopolisacaridosis que está ligada al cromosoma X: Síndrome de Hurter.
38. Un px con dolor en las extremidades, erupción cutánea de color purpura-rojizo,
presencia de proteína en orina y deficiencia de alfa-galactosidasa; su diagnóstico
más probable es: Enfermedad de Fabry.
39. Las partículas de lipoproteínas de alta densidad transportan el colesterol en qué
dirección: Al hígado para su eliminación.
40. Niño prematuro muestra signos de insuficiencia respiratoria como cianosis (color
azul de piel y mucosas), movimientos respiratorios inusuales. Se realizan estudios
de imagen y pruebas de laboratorio que confirman el diagnóstico de síndrome de
dificultad respiratoria (SDR). La causa de este síndrome de este recién nacido
prematuro está asociado a la deficiencia del fosfolípido: dipalmitoil-fosfatidilcolina.
41. Un varón de 9 años se queja de dolor en las extremidades, erupción cutánea de
color púrpura-rojizo. Las pruebas de laboratorio revelan presencia de proteína en
orina y deficiencia de alfa-galactosidasa. Con los datos que se presentan el
diagnóstico más probable es: Enfermedad de Fabry.
42. Compuesto que desempeña un papel fundamental en el metabolismo de los
aminoácidos al funcionar como aceptor los grupo amino de la mayoría de los
aminoácidos: a-cetoglutarato.
43. Los ácidos biliares primarios son: Acido colico y acido desoxicolico.
44. Enzima que en el intestino delgado se encarga de la digestión de los
triacilgliceroles procedentes de la dieta: Lipasa pancreática.
45. Aminoácidos que en un paciente diagnosticado con enfermedad de la orina de
arce no se pueden metabolizar: Valina, leucina, isoleucina.
46. Enzima al estar deficiente es causa de la enfermedad de la orina con olor a
Jarabe de Arce: Deshidrogenasa de a-cetoacidos de cadena ramificada.
47. Enzima implicada en la etapa limitante en el ciclo de la urea: Carbamoil-fosfato
sintetasa 1.
48. Ejemplos de aminoácidos esenciales: Histidina, metionina, fenilalanina, lisina.
49. Enzima cuya carencia es la causa más común de hiperplasia suprarrenal
congénita: 21-a-hidroxilasa.
50. Hormona esteroidea que permite al organismo responder al estrés a través de
sus efectos sobre el metabolismo y la respuesta inflamatoria e inmunitaria: Cortisol.
51. La serotonina además de ser neurotransmisor tiene múltiples papeles
fisiológicos, su concentración puede verse afectada en un paciente cuya dieta sea
deficiente en: Triptofano.
52.Proceso que permite señalar a una proteína para su degradación del proteosoma:
53. Tipo de ictericia que se presenta en un paciente cuyo origen es la lisis masiva de
eritrocitos: Ictericia Hemolitica.
54. Femenina de 17 años con el diagnostico de anorexia, con ayuno prolongado de
mas de 36 horas, ¿Qué ruta metabólica de las siguientes estará generando energía
en este paciente? Gluconeogénesis.
55. En los pacientes con diabetes mellitus tipo 1 no controlada, ¿Cuál de las
siguientes vías metabólicas es estimulada por el exceso de Acetil-CoA proveniente
de la elevada oxidación de los ácidos grasos en el hígado? Cetogénesis.
56. En la aciduria orotica cuál ruta metabólica es la que esta alterada: Síntesis de
Novo de pirimidinas.
57. La enfermedad denominada gota puede diagnosticarse por: Presencia de
cristales de urato monosódico con birrefringencia negativa en liquido sinovial.
58. Son ejemplos de nucleótidos de purina: Adenina y Guanina.
59. Cuales son las modificaciones postranscripcionales que permite estabilizar al
ARN mensajero, para evitar su degradación, lo que facilita su salida núcleo y su
traducción: Adición de una cola de Poli-A.
60. Base nitrogenada que se encuentra ausente en el ARN: Timina.
61. Cuál es la característica del código genético en la que puede haber mas de un
triplete que codifique un determinado aminoácido: Degenerado.
62. Una característica del código genético es su especificidad, esto significa que: un
codón particular codifica siempre el mismo aminoacido.
63. La interacción que mantiene unidos a los pares de bases del DNA estabilizando
la estructura de doble hélice es: Enlace de hidrógeno.
64. ¿Cuál es el método utilizado para detectar la mutación drepanocítica en el gen
de la β-globina: Electroforesis de la hemoglobina.
65. Genes que son encargados de codificar los productos necesarios para las
funciones celulares básicas por lo que son expresados continuamente: Genes
constitutivos.
66. Cada cromosoma del núcleo de una célula eucariota contiene el ADN de tipo: de
doble hebra.
67. Una característica del proceso de transcripción de eucariotas: Requiere que la
ARN polimerasa reconozca en el ADN a la región promotora.
68. Proteína que identifica errores de apareamiento discriminando la cadena correcta
de DNA: Proteínas Mut.
69. Cuales son los segmentos de ADN sintetizados de manera discontinua en la
cadena retrasada durante el proceso de replicación: Fragmentos de Okazaki.
70. Enzima implicada en la síntesis de nucleótidos de purinas, se inhibe por acción
de metrotexato: Dihidrofolato reductasa.
71. Estudio utilizado como diagnostico prenatal indirecto en un niño que padece
fenilcetonuria clásica: Prueba de PKU.
72. Inhibidor de la timidilato sintasa: 5-Fluorouracilo.
73. Es el mecanismo que da lugar a múltiples variaciones del ARNm y permite
generar un conjunto diverso de proteína a partir de un número limitado de genes:
Corte y empalme alternativo.
74. La interacción que mantiene unidos a los pares de bases del DNA estabilizando
la estructura de doble hélice es: Puentes o enlaces de hidrógeno.
75. Son pequeñas moléculas de ADN circular extracromosómico que puede facilitar
la transferencia de información genética de una bacteria a otra: Plásmidos.