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Este documento contiene 100 preguntas de opción múltiple sobre diversos temas de bioquímica clínica. Las preguntas abarcan desde coenzimas y enzimas deficientes en diferentes enfermedades metabólicas, hasta procesos como la gluconeogénesis, síntesis de proteínas y metabolismo de lípidos y carbohidratos. El documento provee un banco de preguntas para evaluar conocimientos en esta área de la medicina.
Este documento contiene 100 preguntas de opción múltiple sobre diversos temas de bioquímica clínica. Las preguntas abarcan desde coenzimas y enzimas deficientes en diferentes enfermedades metabólicas, hasta procesos como la gluconeogénesis, síntesis de proteínas y metabolismo de lípidos y carbohidratos. El documento provee un banco de preguntas para evaluar conocimientos en esta área de la medicina.
Este documento contiene 100 preguntas de opción múltiple sobre diversos temas de bioquímica clínica. Las preguntas abarcan desde coenzimas y enzimas deficientes en diferentes enfermedades metabólicas, hasta procesos como la gluconeogénesis, síntesis de proteínas y metabolismo de lípidos y carbohidratos. El documento provee un banco de preguntas para evaluar conocimientos en esta área de la medicina.
=B6 2. El Ehrlers Danlos en su forma mas grave afecta al colágeno de los vasos sanguíneos causando aneurismas, este colágeno es el tipo: =III 3. ¿Cuál de las siguientes no es inhibida por el arsénico? =Isocitrato deshidrogenasa 4. Paciente femenina de 32 años con disnea, niega ser fumadora. Refiere que su hermana mayor falleció de una hepatopatía no especificada. Dx: =Carencia de alfa-1AT 5. A pH fisiológico, ¿Cómo encontraría los grupos disociables de los aminoácidos? =Grupo amino protonado, carboxilo desprotonado 6. ¿Cuál de las siguientes causa comúnmente la anemia drepanocítica? =Sustitución de glutamato por valina (HbS) 7. Único completo de la CTE que no utiliza hierro como cofactor =IV 8. Fuerza que impulsa el plegamiento de las proteínas =Efecto hidrófobo 9. Hormona secretada por el eritrocito ante el pH ácido =Secretina 10. Mucopolisacaridosis ligada al cromosoma X =Hunter 11. Carencia de NADPH oxidasa: =Enfermedad granulomatosa crónica 12. Diagnóstico de cáncer de mama mediante una prueba para ver la expresión génica de muchas líneas celulares =Microarreglos 13. Paciente diabético con neuropatía, lo más probable es que tenga acúmulo de: =Sorbitol 14. Paciente con ictericia a expensas de la bilirrubina indirecta, LDH elevada y cuerpos de Heinz en el frotis sanguíneo. Dx: =Carencia de G6PD 15. Enzima inhibidora por las fluoroquinolasas =Girasa bacteriana 16. Única esfingolipidosis ligada al cromosoma X =Fabry 17. Hormona que favorece la contracción de la vesícula biliar ante una comida rica en lípidos y proteínas =CCK 18. Enzima limitante de la lipólisis =DAG lipasa 19. ¿Cuál de las siguientes es incorrecta respecto a la gluconeogénesis? =Activador alostérico: fructosa 2,6 bifosfato 20. ¿Cuál de los siguientes pertenecen a los aminoácidos aromáticos? =Triptófano, tirosina, fenilalanina 21. Modificación postranscripcional que ocurre en el extremo 5’ del ARN =7 metilguanosina 22. Única hemoglobina que no tiene cadenas alfa =Hb Gowers 23. Aminoácido con grupo amino secundario =Prolina 24. Paciente masculino de 24 años llega a Ux por accidente de motocicleta. Ha perdido aproximadamente 1.500ml de sangre. Dx: shock hipovolémico. ¿Cuál es el tratamiento? =Solución hipertónica para aumentar presión arterial y disminuir resistencia vascular 25. Forma no tóxica de transporte del amoniaco en sangre =Glutamina 26. Alteración del colágeno por deficiencia de la coenzima de las hidroxilasas =Escorbuto 27. Enzima que convierte a la glucosa en sorbitol =Aldosa reductasa 28. Enzima encargada de usar al NADPH y conjugar xenobióticos =Citocromo P450 29. La carencia de la enzima HGRPT causa síndrome de Lesch-Nyhan, caracterizada principalmente por conductas de automutilación. Esta enfermedad altera la siguiente vía: =Síntesis de purinas 30. Enfermedad caracterizada por alteraciones neurológicas y miopatías en la que hay un defecto en el ADNm Síndrome de Leigh 31. El recubrimiento de los axones que permite la conducción eléctrica salatoria y con ello una conducción acelerada proviene de un: =Esfingofosfolípido 32. Paciente con IAM puede mostrar elevación de: =Lactato 33. ¿Cómo catalizan las enzima? =Disminuyendo la energía de activación 34. Coenzima de las carboxilasas =B7 35. ¿Cuál de las siguientes glucogenosis no causa hipoglicemia en el ayuno? =II
36. Enzimas encargadas de la transferencia de FADH2
=Oxidorreductasas 37. Paciente con cianosis chocolate. Tx: =Azul de metileno 38. La reducción incompleta del O2 en la CTE genera un compuesto que es neutralizado por: =Glutatión reducido 39. Efector alostérico mas importante de la síntesis de ácidos grasos =Citrato 40. Enfermedad de huesos de cristal, causada por un daño en el colágeno de tipo: =I 41. Órgano que utiliza a la glucosa como sustrato en el ciclo de Cori: =Músculo 42. Según la hipótesis del bamboleo, cual de los siguientes no podría ser el anticodón de CAG =CAG 43. ¿Cuál es el destino del grupo amino de la mayoría de los aminoácidos? =Alfacetoglutarato 44. Daño en el ciclo de Krebs es la neuropatía óptica hereditaria de Leber =Falso 45. ¿Cuál de las siguientes preguntas es correcta? =Al colocar a un eritrocito al NaCl al 0.9% ningún fenómeno de ósmosis ocurre 46. Desacoplante de la FOSFOX encontrado en la grasa parda de los recién nacidos =Termogenina 47. De las siguientes, ¿Cuál no es de la glucogenólisis? =Transferasa 4:6 48. Recién nacido con acidosis láctica. Enzima deficiente: =Complejo PDH 49. ¿En cual de las siguientes situaciones el 2,3BPG cambia a la hemoglobina de su estado relajado a la forma tensa? =Enfermedad renal crónica 50. En la cistinuria, los aminoácidos que se ven afectados son la secuencia COAL. ¿Cuál no forma parte de esta secuencia? =Leucina 51. ¿Cuál es el destino de los aminoácidos de cadena ramificada después de absorberse? =Músculo 52. Esfingolipidosis que causa sordera =Krabbe 53. ¿Cuál de las siguientes glucogenosis altera la estructura del glucógeno? =III 54. ¿Cuál es la incorrecta respecto a la estructura primaria? =El enlace peptídico es un enlace amida, rígido y plano en conformación cis. 55. Enzima limitante de la síntesis de las hormonas esteroideas =Desmolasa 56. Paciente con carencia de G6PH, enzima deficiente: =LDH 57. Paciente con manchas negras en el pañal. Dx: =Alcaptonuria 58. ¿En que parte de la célula se encuentra la Acil-CoA deshidrogenasa de AGCL? =Mitocondria 59. Lipasa activa exclusivamente durante el estado de ayuno: =LSH 60. ¿Cuál es la molécula con la que normalmente se conjugan los ácidos biliares? =Glicina 61. ¿Qué ocurre si la cromatina se expone a la enzima Desacetilasa? = Se convierte en heterocromatina e inhibe la transcripción 62. Paciente de 8 años con Dx de melanoma. Tiene una carencia de las proteínas UVRABC y mutaciones acumuladas que forman dímeros de pirimidina. ¿Cuál es el agente mutágeno y el Tx en estos pacientes? =Radiación ultravioleta, hidroxiurea 63. Lipoproteína que actúa como una reserva circulante de apo E y apo C-II =HDL 64. Se pica con una jeringa de un paciente con SIDA. Le hacen la prueba rápida de VIH que utiliza la siguiente herramienta de biotecnología: =PCR 65. Leucodistrofia metacromática es causada por carencia de: =Arilsulfatasa 66. ¿Cuál de los siguientes aminoácidos en exceso puede causar trombosis? =Homocisteína 67. Enzima que se encuentra en todos los tejidos menos el hígado y que permite la utilización de cuerpos cetónicos =Tirofolasa 68. Aciduria orótica que puede ser por la deficiencia de cualquiera de las siguientes excepto: =OMP deshidrogenasa 69. Nucleótido con el que se marca la glucosa para la síntesis del glucógeno =UDP 70. Producto de la digestión de las proteínas =Aminoácidos, péptidos y tripéptidos 71. El Alzheimer es causado por: =Acumulo de péptido beta amiloide neurotóxico 72. Complejo de CTE inhibido por la rotenona =I 73. En las oligosacáridos, el compuesto acumulado es: =Glucoproteínas 74. Enfermedad en la que se encuentran enzimas lisosomales en sangre y orina por deficiencias de la fosfotransferasa =Enfermedad de las células I 75. ¿Cuál de los siguientes no es un aminoácido que encontraría en el interior de las proteínas? =Treonina 76. Alteración en el remodelado de la cardiolipina por carencia de fosfolipasas: =Síndrome de Barth 77. Glucógeno de almacenamiento hormonal: =II 78. ¿Cuál de los siguientes fármacos no tiene un medicamento de inhibición no competitiva? =Atorvastatina 79. Vitamina utilizada en el Tx de las dislipidemias =Niacina 80. Conjunto de genes de la misma vía metabólica que comparten un promotor y un operador y por lo tanto se activan o se inactivan como conjunto para producir un ARN policistrónico =Operón 81. Aminoácido precursor de la serotonina =Triptófano
82. ¿Cuál es el aminoácido que le permite a la
hemoglobina ser una proteína amortiguadora del pH? =Histidina 83. Tipo de ictericia en un paciente nacido con atresia de vías biliares =Obstructiva 84. ¿Cuál de las siguientes no es una función del agua? =Catalizador de reacciones químicas 85. ¿Cuál es la incorrecta? =Los puentes de hidrógeno intercatenarios de las hélices alfa son paralelos a su estructura? 86. Esfingolipidosis más común =Gaucher 87. Enzima de la síntesis del grupo hemo inhibida por plomo =Ferroquelatasa 88. Femenina de 2 años con cataratas, es traída a la consulta por presentar vómito, alteraciones gastrointestinales y retraso en hitos del desarrollo. Enzima deficiente: =GALT 89. Apolipoproteína que activa a la LPL en los capilares de músculos =CII 90. Apolipoproteína específica de quilomicrón =Apo B48 91. ¿Qué le pasa a la hemoglobina cuando une el CO? =Se forma carboxihemoglobina y la curva se envía a la izquierda 92. ¿Cuál es el fármaco más efectivo del tx de la hipercolesterolemia que te permite la inhibición de la enzima limitante de sus síntesis? =Estatinas
93. Paciente postransplantado renal, está en
tratamiento con el micofenolato, inhibidor de la enzima: =IMP deshidrogenasa 94. Modificación postranscripcional más importante del colágeno, ocurre en sus residuos de la hidroxilisina =Glucosilación 95. Diagnóstico definitivo del VIH =Western Blot 96. Paciente con síndrome de insuficiencia respiratoria del recién nacido prematuro. Fosfoglicérido ausente se forma de la unión de ácido fosfatídico y: =Colina 97. Sustrato gluconeogénico más importante =Aminoácidos 98. Activador alostérico más importante de la glucólisis =Fructosa 2,6 bifosfato 99. Paciente con rinitis alérgica. ¿Cuál de los siguientes no es un mediador alérgico? =Prostaglandinas 100. Paciente con distrofia miotónica. Puede ser causada por las siguientes mutaciones, excepto: =Mutación del marco de lectura