UNIVERSIDAD MAYOR REAL Y PONTIFICIA

DE SAN FRANCISCO XAVIER DE CHUQUISACA

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA
CARRERA DE INGENIERIA QUIMICA

MATERIA: INGENIERÍA DE LA REACCION QUIMICA II

Nº DE RESUMEN: 6.1

TITULO DE LA PRÁCTICA: CINÉTICA QUIMICA

NOMBRE: TELLEZ JALDIN MARIA FERNANDA

FECHA DE PRESENTACION DEL RESUMEN: 01/11/23

DOCENTE: ING FRANCISCO JAVIER CAMACHO CALDERON

Sucre –
Bolivia 2023
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1. Conceptos y definiciones relacionados a la Cinética Enzimática

a) Cinética química: es la parte de la química que estudia la velocidad a la que ocurren

las reacciones químicas, los factores que influyen, el mecanismo por el cual los
reactivos se transforman en productos.

b) Cuando ocurre una Reacción Química: Es un proceso por el cual una o más sustancias,
llamadas reactivos, se transforman en otra u otras sustancias con propiedades diferentes,
llamadas productos. En una reacción química, los enlaces entre los átomos que forman los
reactivos se rompen.

c) Especie química: es un compuesto o elemento químico con cierta identidad

d) Identidad química: es el nombre por el que se designa un producto químico y solo él.
Está determinada por el número, tipo, configuración o estructura molecular de los
átomos

2. Mecanismos de Pérdida de Identidad Química: Dos compuestos con el mismo número de

átomos pueden ser especies diferentes con estructura molecular diferente.

Existen 3 formas básicas en que una especie pierde su identidad:

 Descomposición, una molécula se descompone en dos o más moléculas más

pequeñas, átomos o fragmentos de átomos.
 Combinación, cuando una molécula se combina con otra molécula o
átomo. Isomerización, los enlaces de una molécula se ordenan cambiando
su configuración.

3. Velocidad de Reacción

La Velocidad de reacción es la que describe la rapidez con que se consumen los reactivos y se
forman los productos durante una reacción química. En otras palabras, es el cambio que ocurre en
la concentración de los reactantes y productos en función del tiempo.

En una reacción química ordinaria la masa permanece constante:

Masa consumida-reac = Masa generada-prod

La cantidad de materia antes y después de una transformación es siempre la misma, pero si

consideramos especies individuales la masa si cambia.

Velocidad de desaparición y/o aparición, en general se puede expresar como Velocidad de

desaparición de un reactivo (-ri) Velocidad de aparición de un producto (rj)
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En sistemas homogéneos se define en base al volumen de mezcla que reaccionante

1 dNA moles de Aque desaparecen
-rA= =
v dt (volumendemezcla reaccionante) (tiempo)

En sistemas heterogéneos sobre la base de: Masa de solido / Sist.sólido-fluido

1 dNA moles de Aque desaparecen
-r’A= =
w dt (mezcla de solido) (tiempo)

Superficie de la interface/ sist. Fluido-fluido o solido fluido

1 dNA molesde A que desaparecen
-r’’A= =
s dt (superficie de la interfaz) (tiempo)

Volumen de solido/ sist. Solido-fluido

1 dNA moles de Aque desaparecen
-r’’’A= =
Vs dt (volumende solido) (tiempo)

Volumen de reactor si es diferente al volumen de mezcla reaccionante

1 dNA moles de A que desaparecen
-r’’’’A= =
VR dt (volumendereactor) (tiempo)

Relación entre las cinco formas de expresar la velocidad de reacción

dNA
=v (−rA )=W ( −r ' A ) =S (−r ' ' A )=Vs (−r ' ' ' A ) =VR (−r ' ' ' ' A)
dt
4. Velocidad de Reacción y Estequiometria

La velocidad es diferente para todas las especies involucradas en la reacción, se puede relacionar
con las velocidades de reacción. Se expresa referida a una especie de base de cálculo.

Se puede relacionar las velocidades de reacción a partir de la estequiometria.

Sea la reacción: |Va| A+|Vb| B=>|Vp| P+|Vs| S

La relación entre las velocidades de reacción respecto a c/especies es:

−rA −rB rP
= VB = Vp =
rS VA
Vs

La velocidad de reacción es f(Ci)

Necesario para relacionar Ci-CA==>estequiometria- tabla estequiométrica.

Estequiometria

A Especie elegida base de cálculo

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Conversión

N ° demoles dela Especie A convertios

XA = N ° de moles de la Especie A
alimentados

Relación de alimentación

N° de molesdela Especie k
θk = alimentados N° de molesdela Especie
Aalimentados

N ° demoles dela Especie alimentados

θ = N ° de moles de la Especie A
alimentados

ϛ Incremento del N° total de moles del sistema por mol de la especie A que

reacciono Vk coeficiente estequiométrico de K, sigue convención de signos:

▪ +productos
▪ -reactivos
▪ 0 inertes

Su definición matemática creado confusión por mucho tiempo se pensó que involucraba una
ecuación diferencial fue asociada a las expresiones anteriores estrictamente válidas para reactores
batch.

Actualmente la confusión se ha aclarado, sólo es f(propiedades de reactantes en un punto)

=>f(Ci,P,T, propiedades del catalizador ) es independiente del sistema en el cual se lleva a cabo
(batch o continuo) las propiedades del sistema pueden variar de un punto a otro en el reactor

Se puede representar con expresiones matemáticas algebraicas sencillas.

−rA=f (Estado del Sistema)

En reacciones homogéneas:

−rA=f (P , T composición)
Pero son variables interdependientes: P queda fijada al especificar T y Composición

−rA=f (T ,composición )

Se ha observado que:

−rA=f (T )∗f (composición)

Dependencia de la T. (Ec. Arrehenius)

k (T )= A e−E/RT

Dependencia de la Composición, expresiones matemáticas algebraicas sencillas, la más común:

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f (Composición )=∏ Ci (e) αi

i=1

Ci Concentración de la especie i.

i Orden de reacción respecto a i: 0 –

3 Orden Global de Reacción

n

n=∑ αi
i=1

Solo reactivos:
∣Va∣A+∣Vb∣B → productos −rA=K (T ) Cα ACα B
A B

Reacciones Elementales:
α A=V A −rA=K (T ) CVA CVB
A B

5. Cinética de reacción.

Ley de velocidad y órdenes de reacción

Ley de velocidad:

v = k [A]m [B]n…

m, n … = órdenes de reacción parciales

m + n +… = orden de reacción total
k = constante de velocidad (función de la temperatura, de la
propia reacción y –si lo hay- del catalizador)

aA+bB→cC+dD

Ejemplos:

H2 (g) + I2 (g) → 2 HI (g)

v = k · [H2] · [I2]

H2 (g) + Br2 (g) → 2 HBr (g)

v = k · [H2] · [Br2]1/2