Apuntes Importantes de Bio

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Apuntes para NO Morir en Biología-primer
ciclo Biologia (Universidad Científica del Sur)

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BIOMOLÉCULAS:
Definición: Aquellas moléculas que forman parte de los seres vivos .
TIPOS DE BIOMOLÉCULAS
● carbohidratos
● lípidos
● proteínas
● acidos nucleicos
Las moléculas están formadas por CHONPS
ENLACES→ Que son? son las uniones entre moleculas y atomos que nos permiten formar
dichas moléculas.
Enlace covalente: Enlace que brinda fortaleza y estabilidad a la molécula, se forman entre
dos átomos que van a compartir sus electrones para alcanzar el octeto estable. CÓMO SE
FORMAN? se forman cuando el hidrógeno presta su electrón y el carbono también presta
su otro electrón, juntos forman el enlace covalente, el cual es mas fuerte y difícil de
desintegrar.
Tiene dos tipos:
● Enlace covalente polar→ se da en aquellas moléculas relacionadas al agua y son
HIDROFÍLICAS, es decir les gusta el agua. EJM: cafe, te, azucar
● Enlace covalente apolar→ se da en moléculas las cuales huyen del agua, no les
gusta el agua y por eso son HIDRÓFOBAS. EJM: aceite
MOLÉCULA DE AGUA → formada por un átomo de oxígeno y dos átomos de hidrógeno. La

molécula de agua se une a través de un oxígeno y un hidrógeno.
COMO? se van a unir mediante un puente de hidrógeno y es ahí donde se necesitan

enlaces fuertes para formar una molécula de agua (enlace covalente polar)
PUENTES DE HIDRÓGENO→ es el enlace entre las moléculas de agua o moléculas

relacionadas al agua. COMO? con el oxígeno, el átomo de hidrógeno y la otra molécula
entre el extremo negativo con el positivo de otra molécula de agua.
NATURALEZA DE LAS MOLÉCULAS BIOLÓGICAS
Colesterol→ es un lípido ubicado en la membrana plasmática de la célula eucariota.

● FUNCIÓN= brinda estabilidad a la membrana, para que no sea difusa. Para que la
membrana no se rompa esta el colesterol el cual está lleno de CHO y gracias a los
enlaces covalentes le da esa estabilidad.

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>Estructura: está compuesta por átomos de carbono, los cuales son los principales ya que
tienen formar enlaces covalentes, pero máximo 4 ya que el carbono solo tiene 4 electrones
para compartir.
Podemos encontrar 3 estructuras
★ lineales
★ ramificadas
★ cíclicas
Cada una de ellas siempre va cumplir con compartir maximo 4 electrones y formar el octeto
para dar estabilidad a la molécula.
GRUPOS FUNCIONALES
❏ CH3=metilo
❏ OH=hidroxilo
❏ COOH=carboxilo
❏ NH2=amino
❏ PO3H=fosfato
❏ CO=carbonilo
❏ SH=sulfhidrilo
Clasificación de las biomoléculas por su función
MONOMEROS Y POLIMEROS
Monómeros: una sola unidad

Polímeros: unidades que se agrupan para formar una molécula más grande Se van a dar 2
procesos:
Polimerización: es cuando el polímero empieza a crecer por la unión de los monómeros.

Un monómero que es una molécula simple se une a un transportador libre, este cambia de
nombre a transportador y lleva al monómero hacia el lugar donde vea que hay un polímero
en crecimiento y lo engancha.
Hidrólisis: es cuando el polímero se rompe y empieza a perder monómeros. Un polímero el
cual va comenzar a perder monómeros, este proceso tiene que ver con la molécula del
agua.
Para que se pueda dar la hidrólisis debe consumirse una molécula de agua, entonces
este proceso de va dar por el efecto del agua. SIN ELLA NO HABRÍA HIDROLISIS:
TIPOS DE MOLÉCULAS BIOLÓGICAS

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● CARBOHIDRATOS: son fundamentales dentro de la vida
Donde estan?
>En la pared celular de la célula vegetal (LA CELULOSA)
>Dentro de las células en los gránulos de almidón (CLOROPLASTOS) >En la membrana
plasmática
Estructura o fórmula = C6H12O6
Unidad: es la glucosa
Tipo de enlace: enlace glucosidico ALFA y BETA
Tipos de carbohidratos:
Tenemos a la fructosa y la glucosa que son ISÓMEROS, diferencian en la ubicación del

oxígeno. Pero tienen propiedades distintas:
❖ Fructosa: la encontramos en las frutas, es una molécula más fácil de degradar para
convertirse en ATP
❖ Glucosa: es más difícil de degradar y convertirse en ATP.
Hablamos de polímeros es decir adición de monómeros en los carbohidratos, por ejemplo:
GLUCOSA + FRUCTOSA= cuando estos monómeros se unen forman los disacáridos.
DISACÁRIDOS→ Existen 2 tipos
Sacarosa= que es la unión de una glucosa con una fructosa, y son de enlace ALFA 1-2
Lactosa= que es la unión de una glucosa y una galactosa, y son de enlace BETA 1-4
POLISACÁRIDOS→ Existen 3 principales

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Celulosa= se encuentra en la pared celular de las células vegetales, cumple con una
función estructural y su enlace es BETA 1-4.
Almidón= que podemos encontrar en la papa tiene una función de reserva en las plantas y
su enlace es ALFA 1-2.
Glucógeno= que podemos encontrar en el hígado y tiene una función de reserva energética
en la célula animal y tiene un enlace ALFA 1-2
● LÍPIDOS: son las grasas

Donde estan? están en todo nuestro cuerpo porque forman parte de la membrana celular, y
podemos encontrar a los famosos fosfolípidos.
Están conformados por triacilglicerol : tri= tres acidos grasos y glicerol= cabeza, también
llamado triglicérido denominado grasa neutra
·
Estructura o fórmula: CHO2
UNIDAD: Ácidos grasos
Tipo de enlace: éter
· TIPOS DE LÍPIDOS:
> Ácido esteárico: es un ácido graso saturado y cuenta con 18C. > Triestearato: es como
el triacilglicerol pero en lugar de tener ácidos grasos tienen ácido esteárico.
> Aceite de linaza: tiene 3 ácidos grasos insaturados.
Ácidos grasos saturados: aquellos formados por un átomo de carbono que se unen a
varios átomo de hidrógeno a través de enlaces simples
C-
Ácidos grasos insaturados: debe tener por lo menos 1C haciendo enlace doble y máximo
2C haciendo enlace doble
C=

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· JABONES: Son micelas conformadas por ácidos grasos. Cuentan con una cabeza polar
la cual permite que se genere la espuma y colas apolares.
· LOS ESTEROIDES:
· TIPOS: Colesterol, testosterona y estrógeno: son moléculas cíclicas ósea difícil de

degradar
FOSFOLIPIDOS→ hay una gran cantidad en la membrana plasmática. Fosfatidilcolina<
formada por:
- 1 cabeza que tiene glicerol

- 2 cadenas de ácidos grasos
- 1 grupo fosfato
- 1 colina
● PROTEÍNAS: polímeros
compuestos por aminoácidos, son
un gran nutriente y
muy importante.
Unidad: es el aminoácido, de los cuales hay varios tipos y están compuestos por CHO.
Tipo de enlace: peptídico

Como se da el enlace peptídico?

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Se da con el grupo hidroxilo de uno +

el grupo amino de otro
ENTONCES→ el enlace peptídico es la unión entre el carbono del grupo carboxilo de un

aminoácido y el hidrógeno de un grupo amino de otro aminoácido, formando así el enlace
peptídico.
Clases de aminoácidos
● Polares con carga

● Polares sin carga
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● No polares
● Cadenas laterales con propiedades únicas

● ÁCIDOS NUCLEICOS: como ADN y ARN
Unidad: Nucleótidos
Tipo de enlace: Puente de hidrógeno
El ácido nucleico contiene:
En el ADN En el ARN -La azúcar es la desoxirribosa -La azúcar es la
ribosa Es el mismo grupo fosfato para ambos (PO3)

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-Base nitrogenada -Base nitrogenada A, T, C, G A, U, C, G
Pauling y Corey
Fueron los primeros en hablar de formas con respecto a la helice- alfa
en las proteinas.
Características→
-Eje central
-Giro de 360°
-En cada giro hay 3.6 aminoácidos
La unión de los aminoácidos forma una cadena y existen distintas

formas y para que se unan necesitan enlaces covalentes entre la azúcar
y el grupo fosfato.
Dentro de las bases nitrogenadas se encuentran divididas en 2 grupos:
En el caso del ADN siempre se van unir A+T y C+G

En el caso del ARN siempre se van unir A+U y C+G
Tipos de enlace→
A+T=se une mediante un enlace doble
C+G=se une mediante un enlace triple
A+U=se une mediante un enlace doble
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DATO
● El ADN y el ARN al ser tan importantes en la vida tienen un enlace
triple porque es más fuerte, por lo tanto hay más C y G, ya que
son más difícil de romper y sea más estable.
LA CÉLULA
Qué es? es la unidad anatomo-funcional de todos los seres vivos.
Historia→ la descubrió Robert Hooke, de un corte delgado que realizó

de un corcho, observando una red células semejantes al panal de
abejas.
Propiedades, componentes y funciones de las células.
Células Hela→ estas se lograron mantener, en un cultivo in vitro durante

mucho tiempo. A diferencia de las células normales, tienen un tiempo de
vida infinito y pueden ser cultivados de forma indefinida ya que
provienen de células cancerígenas.
Niveles de organización celular y molecular
Existen moléculas que forman de estas células. Empezando por un

átomo que conforma una molécula y esta al polimerizarse conforma una
biomolécula y ellos constituyen estructuras mucho más grandes de las
células, como la lactina que forma parte de las microvellosidades del
epitelio gastrointestinal.
Características:

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1. Las células son muy complejas y organizadas.
2. Las células son capaces de reproducir más de ellas mismas 3. Las
células obtienen y utilizan energía
4. Autorregulación
1.Cada tipo de célula tiene organelas con forma y ubicaciones

particulares entre los individuos de una especie determinada asimismo
cada organela presenta una composición constante de macromoléculas
, las cuales están ordenadas siguiendo un patrón.
2.Podemos hablar de la reproducción sexual, donde vemos los gametos

del ovocito y espermatozoide, el ovocito debe madurar para poder ser
fecundado asi podra ofrecerle al embrión un ambiente adecuado para
su desarrollo. Por otro lado tenemos la reproducción asexual, se da
cuando una célula madre, distribuye su contenido en dos células hijas,
antes de la división los cromosomas se duplican con éxito y cada célula
hija cuenta con la misma información genética.
3.La célula vegetal contiene cloroplastos, el cual capta la luz solar para
transformarla en energía química, la cual se almacena en forma de
carbohidratos ricos en almidón y sacarosa.
4.Es el proceso mediante el cual las celulas se da cuenta si es viable y

puede continuar su ciclo celular o no.
Por ejemplo:
una célula convertida en embrión y que va formar un erizo de mar. Pero
como lo hace?
La célula se divide de uno en 2 y luego de 2 en 4, es por eso que se
realizó este experimento. Donde se observa que al separarse en estos
eran íntegros, eso quiere decir que la célula sabe cuando algo le falta
por la comunicación celular y si es capaz de hacerlo el embrión sale,
sino la célula es consciente de ello y se destruye realizando apoptosis.
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Tipos de células
Tenemos 2 tipos
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Partes de la célula eucariota
● Núcleo: vive en el ADN

● Nucléolo: dentro del núcleo, contiene ARN y ciertas proteínas ●
Mitocondria: se encarga de la respiración celular
● Lisosoma: se encarga de la digestión y contienen enzimas
catalizadoras
● Membrana plasmática: contiene lípidos, proteínas y carbohidratos,
ayuda en el transporte de entrada y salida de sustancias, gracias al
colesterol que es un estabilizador.
● Ribosomas: Participa en el proceso de síntesis de proteínas
(traducción).
● Aparato de golgi: Es el lugar en el que los materiales se clasifican,
modifican y transportan a destinos celulares específicos. ● Citoplasma:
tbm llamado citosol, es la parte líquida de las células y es donde nadan
las organelas.
Sistema de endomembranas
El aparato de golgi + el retículo endoplasmático liso + retículo

endoplasmático rugoso= los tres conforman el sistema de
endomembranas.

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Retículo endoplasmático rugoso: siempre habrá unos puntitos los cuales
serán los ribosomas, encargados de la síntesis de proteínas. Siempre
irá al costado del núcleo ya que ahí ocurren procesos como la
replicación del ADN o la transcripción los cuales se deben dirigir a los
ribosomas y si este estuviera lejos hay enzimas las cuales se comen
ARN como las nucleasas.
Retículo endoplasmático liso: su función es detoxificar a la célula. el

REL cuando ingresa alguna sustancia como el alcohol, las drogas y
algunos fármacos, elimina la molécula de la célula y lo dirige al torrente
sanguíneo para ser expulsado mediante la orina.
Aparato de golgi: es un conjunto de cisternas o sacos aplanados desde

el más grande hasta el más pequeño, su función es empaquetar
cualquier cosa que venga RER y lo realiza dentro de una vacuola.
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Como es el sistema de endomembranas ?
1. El sistema de endomembranas inicia en el RER, se forma una

proteína y se la pasa al REL.
2. REL detoxifica e identifica si es buena o mala, si algo bueno la deja
pasar sin ninguna modificación, sin embargo si está bien elaborada
pero hay aminoácidos además la corta, es decir va a arreglar a la
proteína para dejarla pasar.
3. Golgi vuelve a revisar la proteína, y si tiene algún fallo lo trata de
arreglar, si lo arregla y la proteína esta en perfecto estado, golgi lo
empaqueta dentro de una vacuola, las cuales salen en forma de unas
pequeñas esferas que van a contener la proteína dirigiéndose a la
membrana plasmática y cuando llega se da la exocitosis, que es
cuando la vacuola se pega a la membrana y se libera al exterior la
proteína.
Pero si es una proteína mal hecha y golgi no la puede reparar, esta

también sale en una vacuola, pero en este caso la proteína es mala y
no puede ir a la membrana ni salir de la célula, deberá ser destruida y
para ello se fusiona con el lisosoma y como tiene enzimas estas la
degradan y destruyen.
Celula procariota
Características→ 1. Formación del pili

2. Formación de flagelos
3. Formación de la cápsula
1. Pili: la bacteria donadora tiene ADN circular y es más antigua que la
receptora, ya que esta le pasa toda información a la bacteria receptora
a través de los pilis para que sea más resistente a los antibióticos
mediante su ADN, se hará un proceso de

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recombinación entre los ADN de la bacteria donadora y receptora. Su

proteína es la pilina, y el conjunto de pilis es la fimbria
2. Flagelos: formados por flagelina (proteína) que genera soporte y

permite moverse y desplazar al flagelo, moviéndose como una hélice.
En la célula eucariota se llama tubulina (proteína) .
3. Cápsula: es también conocida como capa mucosa y se encuentra

alrededor de la bacteria, es un conjunto de polisacáridos. Sirve de
protección, cuenta con proteínas principalmente las glicoproteínas.
Cuanto más gruesa sea esta cápsula más resistente será la bacteria.
Tipo de células eucariotas ( especialización celular)
Todas las células se especializan en el embrión y llega el momento

donde este ha formado las famosas capas embrionarias
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Especialización celular→ es cuando una célula madre decide ser un tipo

de tejido específico.
Diferenciación celular→ es un conjunto de células madres que

empiezan a especializarse en distintos tejidos.
VIRUS
No son células, son entes supramoleculares que no tienen vida, pero si

son complejos.
Partes:
- La cápside: formada por una cubierta proteica de forma,la cual

contiene ARN, este le permite tener la información genética y
reproducirse.
- ARN: es helicoidal
- Enzimas: tienen la TRANQUITASA INVERSA, esto le da la capacidad
de ser difícil de curar
- Proteína más importante de la cápside es la GP-120
BACTERIÓFAGOS→ tienen varios tipos y todas tienen la misma
estructura, son capaces de transmitir enfermedades, infectar celular de
forma muy rápida ya que a través de su conducto transfieren el ácido
nucleico y trata de llegar al núcleo y sintetiza más de esto. Cuando la
célula se vuelve virulenta explota y busca otra célula para comenzar el
mismo proceso, es por eso que los virus son tan difíciles de retener y
matar actualmente.
ASPECTOS GENERALES:
El ARN de un virus infectado entra en la bacteria y esta se infecta, la

bacteria infectada va a comenzar a reproducirse en todas partes. Por
ejemplo:
Cuando infecta a un linfocito se llama gemación.

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Membrana plasmática:
Generalidades de la membrana: es una Bicapa Lipidica, comformada

por fosfolipidos y cuenta con una cabeza polar y dos colas apolares.
Son moleculas anfipaticas
Funciones de la membrana en la célula vegetal
1. Compartimentalización: quiere decir que va separar el resto de las

células de las enzimas, ya que las enzimas como las hidrolasas
están contenidas dentro y delimitadas por la membrana
plasmática de la vacuola, y sin ellas las enzimas estarían por
todos lados y nada de lo entre llegará a las demás organelas. Es
decir la membrana ayuda a delimitar y encapsular a las enzimas y
es esa acción que se le denomina compartimentabilidad.
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2. Sirve de sitio de localización de enzimas: ya que encima de la

membrana plasmática se van a realizar procesos enzimáticos.
3. Utilizada como barrera permeable selectiva: será selectiva al escoger

quienes pueden pasar y quienes no, y permeable al dar las condiciones
más fáciles para que algo pueda entrar o salir de ella.
4. Transporte a través de la membrana: existen transportes que permite

que la membrana pueda bombear sustancias hacia afuera como los
iones hidrógeno o através de las proteínas como las bombas de
hidrógeno.
5. Transferencia de información: participa en la transferencia de

información desde un lado de la célula hacia el otro mediante las
hormonas de conducción.
6. Comunicación entre las células: ayuda a las células a que puedan

coordinar funciones dentro de un tejido, a través de las conexiones que
se forman gracias a la membrana, en las células vegetales forman los
PLASMODESMAS, estas permiten pasar información y materiales de
celula a celula.
7. Transducción de la energía en las mitocondrias: en la membrana

habitan ciertas bombas como la ATP-asa, la cual tiene como función
formar ATP, estas se ubican en la membrana interna de las
mitocondrias, y ahí donde se da la respiración celular y se genera el
ATP.
Breve historia de la membrana plasmática

Recordemos que la bicapa lipídica está compuesta por una cabeza y
dos colas, donde la cabeza está compuesta por fósforo y las colas por

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ácidos grasos.
La primera versión del mosaico fluido fue por Davson y Danielli en 1954,
los cuales decian que habian espacios para que las moléculas entren y
esos serian los polos polares porque por ahi tendria que pasar el agua.
La segunda versión fue por Singer y Nicolson, estos mencionan que

esos poros eran proteínas que estaban incrustadas en medio de la
bicapa y era por medio de ellas que la sustancias podían pasar.
Composición química de la membranas biológicas
Las membranas están compuestas por una bicapa de fosfolípidos que

van a contener colesterol, este va estar incrustado por medio de las
moléculas fosfolípidos, y su función es dar estabilidad a la membrana.
Bacterias→ en el caso de las bacterias no tienen colesterol porque no lo
necesitan ya que realizan procesos simples y no realizan transporte es
decir nadie entra ni sale de ella.
Qué tipos de lípidos tenemos en la membrana?

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Son las estructuras químicas a las Distintos tipos de lípidos que que
hacen diferentes cada uno de se especializan en una estos lípidos.
célula.
Propiedades dinámicas de la membrana plasmática
1. Movimiento: La membrana se proyecta hacia afuera como cilios que

empiezan a vibrar, y al vibrar generan movimiento de las células.
2. La membrana genera una depresión: La división de una célula se
acompaña de la deformación de la membrana plasmática
3. Las membranas son capaces de fusionarse con otras membranas de

otras células. la membrana se rompe con el fin de fusionarse con otra
célula para permitir el ingreso de material genético en la reproducción.
La membrana se va adaptar a cada uno de estos procesos y nunca se
va destruir ya que está capacitada para hacerlos.

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Existen otras estructuras como los liposomas, estas son estructuras

donde podemos encontrar sustancias como un fármaco, es un
componente de la membrana que permite el ingreso de sustancias
buenas a nuestro cuerpo.
Cuando los fármacos ingresan los linfocitos reaccionan como si fuera
una sustancia que no puede entrar en nuestro cuerpo, y es por ello que
son protegidos por los liposomas para que ocultos entren y viajan a
través de la sangre.
ASIMETRÍA DE LOS LÍPIDOS EN LA MEMBRANA: Entre la membrana

interna y externa los componentes varían, no son equitativos.
CAPA EXTERNA: siempre da hacia el exterior de la membrana.

Esfingomielina: +
Fosfatidilcolina: +
Fosfatidilserina: -
Fosfatidiletanolamina: -
Fosfatidilinositol: -
Colesterol(molécula equitativa): =
CAPA INTERNA: siempre da hacia el citoplasma.

Esfingomielina: -
Fosfatidilcolina: -

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Fosfatidilserina: +
Fosfatidiletanolamina: + (mayor cantidad)
Fosfatidilinositol: +
Colesterol(molécula equitativa): =
COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LA MEMBRANA:
CARBOHIDRATOS DE LA MEMBRANA:
Las membranas plasmáticas de las células eucariotas contienen
carbohidratos unidos en forma covalente a los componentes lipídicos y
proteicos.
Son las moléculas relacionadas a la N-acetil glucosamina (carbohidrato

más común en la membrana plasmática), que se entrelaza a los
aminoácidos (treonina, etc)
Lípido + azúcar= glucolípido

Proteína + azúcar=glicoproteína
Las proteínas que se unen a la N-acetil glucosamina lo harán mediante
un enlace N-glucosídico, y si fuera a través del oxígeno sería un enlace
O-glucosídico.
ANTÍGENOS DEL GRUPO SANGUÍNEO: Las cadenas de azúcar se

unen a los ácidos grasos de la membrana plasmática formando
glucolípidos, y estos nos permiten diferenciar entre los grupos
sanguíneos.
ANTÍGENO: Azúcar unido a un lípido
Las cadenas de azúcar unidos a los glóbulos rojos son distintas en cada
grupo sanguíneo, por ejemplo los antígenos.
● Antígeno O→ Formado por una cadena de azúcar: glucosa,

galactosa, N-acetilglucosamina, galactosa, fucosa.
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● Antígeno A→ Glucosa, galactosa, N-acetilglucosamina, galactosa,

fucosa + N-acetil galactosamina.
● Antígeno B→ Glucosa, galactosa, N- acetilglucosamina, galactosa,
fucosa + galactosa.
CONCLUSIÓN: Cada antígeno en nuestra membrana varía de acuerdo

a nuestro grupo sanguíneo y se deben a los carbohidratos.
ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DE LAS PROTEÍNAS EN LA MEMBRANA

PLASMÁTICA:
Existen diferentes tipos de proteínas en la membrana: ● Las integrales:
que atraviesan toda la membrana plasmática.
● Las periféricas: que se encuentran unidas a las cabezas polares de la

membrana plasmática a través de enlaces no covalentes

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Proteínas periféricas en la membrana
La proteína periférica que se está uniendo a un ácido graso (lípido), se

engancha en el residuo del ácido graso a través de un enlace covalente,
el FOSFOLÍPIDO está unido a la proteína a través de toda esa
estructura, el famoso fosfatidilinositol, eso quiere decir que está anclada
a la membrana.
Toda la estructura será la unión de la proteína periférica y el
fosfatidilinositol, esta estructura de azucar se engancha al inositol que
está unido al glucosídico formando así
GLUCOSILFOSFATIDILINOSITOL, que es toda la estructura incluyendo
al fosfolípido.
GLUCOSILFOSFATIDILINOSITOL → es una estructura grande que nos

permite unir la proteína periférica con los lípidos de la membrana a
través de enlaces
Proteínas integrales en la membrana plasmática
Una proteína integral es aquella que atraviesa la membrana plasmática

a través de un solo dominio, esta puede variar en su estructura como
las ALFA-HÉLICE , formados por proteínas con residuos de lisina,
tirosina, asparagina, que permiten las formación de las proteínas a
manera ALFA-HÉLICE.
Lípidos de la membrana
Esos son principalmente sus fosfolípidos, estos lípidos tienen que

moverse a través de la membrana, para que esta se mantenga en
movimiento y no se rompa cuando entran o salen sustancias a ese
movimiento se le denominan:
● Rotación: cuando el fosfolípido da vueltas sobre su propio eje ●
Desplazamiento lateral: es cuando se cambian los fosfolípidos ●
Flexión: es cuando una de sus colas le da la vuelta a la otra

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● Difusión transversal: cuando el fosfolípido de la capa P cambia de

lugar a la E.
Estructura lipídica de la membrana y su efecto con la temperatura
Se refiere a que a una baja temperatura de transición es decir frío no

hay movimiento y alta temperatura de transición hay mayor movimiento
FRÍO→ se vuelven duros y se compacta
CALOR→ la grasa se distrofia
EJM→ mantequilla
Movimiento a través de la membrana
Tenemos 2 tipos:
● A favor de la gradiente: la molécula se va mover de una zona donde

hay muchas de ellas a una donde hay casi nada. EJM: bomba sodio y
potasio, oxígeno, iones, glucosa
● En contra de la corriente: la molécula se va mover de una zona

donde hay pocos de ellos a una de donde hay muchos.
A través de la membrana podemos observar que hay algunas moléculas

que necesitan proteínas y a estas se les llama proteínas canal pero
también tenemos a las proteínas transportadoras.
Diferencia….
La proteína canal: tiene un espacio al centro por donde la molécula

pasa
La proteína transportadora: en este caso la molécula al querer ingresar

debe unirse a la proteína transportadora, ésta cambia su estructura para
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dejar pasar a la molécula y cuando ya está adentro la transportadora

vuelve a su lugar.
Difusión de sustancias a través de la membrana
ANIMAL:
Hipertónica→ el soluto es mayor afuera, a comparación de la cantidad

de soluto que se encuentra dentro. Es por ello que la célula empieza a
perder agua a ese proceso se llama crenación, ya que ella quiere llegar
a un estado de equilibrio es decir quiere llegar a la ósmosis, que es el
objetivo de toda célula.
Hipotónica→ el soluto es mayor dentro y menor afuera, y la célula para

llegar a la ósmosis comienza a hincharse a ese proceso se le conoce
como hemólisis.
Isotónica→ tiene una concentración de soluto igual dentro y afuera, es

un estado ideal ya que la célula se encuentra en osmosis, por lo tanto
se encuentra en equilibrio.
VEGETAL:
Hipertónica→ la cantidad de soluto es mayor afuera que adentro, la

vacuola pierde el agua pero no va poder atravesar la pared celular y se
va llenando dentro de la célula, hasta que ya no entra más agua y la

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membrana plasmática se despeja y se coloca hasta el centro, los

cloroplastos se juntan y a ese proceso se le llama plasmólisis.
Hipotónica→ la cantidad de soluto es menor afuera y mayor adentro, el

agua entra y se dirige a la vacuola y esta crecerá aumentando su
tamaño, hasta que ya no haya más espacio y la membran comienza
comienza a pegarse a la pared, hasta que la pared se va deformar e
hinchar pero no se va romper a este proceso se le llama turgencia.
Isotónica→ tiene una concentración de soluto igual dentro y afuera, es

un estado ideal ya que la célula se encuentra en osmosis, por lo tanto
se encuentra en equilibrio.
Permeabilidad de la membrana
Transporte→ SOLO hay 2 tipos de transporte
1. El transporte de moléculas de bajo peso molecular→ dentro de él se

encuentra el transporte pasivo y activo.
2. El transporte de moléculas de alto peso molecular → dentro de él se
encuentra la endocitosis y la exocitosis.
1.1) Transporte de bajo peso molecular pasivo→ tenemos a las

difusiones:
Difusión facilitada: es el paso de las moléculas mediante el uso de las

biomoléculas que van a permitir el transporte. En este proceso se
utilizan unas moléculas, que son las proteínas integrales de la
membrana.
● PROCESO→ una proteína transportadora se une a una glucosa que
quiere entrar (GLUT), esta cambia de forma para para que entre la
glucosa, una vez que ya entra a la membrana, la proteína
transportadora queda libre y regresa a su estado original.
Difusión simple: es cuando a través de la membrana las moléculas solo

van a pasar como el O2, H2O, CO2, etc.

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Cinética de la difusión facilitada y simple
- Facilitada: la velocidad de movimiento es elevado ya que esta va

tener que cambiar su forma. Dentro de la facilitada podemos tener
proteínas transportadoras y proteínas canal ya que ambas facilitan el
paso de las moléculas. *CANAL→ sodio/potasio *
Transportadoras→ GLUT/SGLT
- Simple: no hay mucho movimiento en la membrana es muy baja.
1.2)Transporte de bajo peso molecular activo
Se divide en 2 tipos el primario y secundario y van a requerir de energía

(ATP).
Primario→ solo se requiere del ATP y se usa menos energía
1. Tenemos una proteína en la membrana plasmática, esa va requerir

de ATP para poder funcionar, esta es una proteína integral pero a la vez
transportadora, ya que va a cambiar su forma es decir realizará un
cambio conformacional.
2. La proteína transportadora salida de los iones sodio del interior al
exterior.
3. Para que esta proteína se mueva y cambie su forma necesitamos la

presencia de ATP, ya que la única condición de las proteínas
transportadoras es que se les enganche un fósforo y este sale del ATP.
4. El ATP tiene 3 fósforos y al hidrolizar pierde uno y se convierte en

ADP, este fósforo se engancha a la proteína.

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5. Una vez que el fósforo se engancha a la proteína, los sodios los 3

sodios terminan de engancharse, y es en ese momento donde la
proteína cambia de forma.
6. La proteína cambia su forma, se abre y los sodios salen hacia el

exterior y es ahí donde se da el ingreso de los iones potasio.
7. El potasio entra, y para que la proteína regrese a su estado original

el fósforo debe de liberarse.
8. Finalmente la proteína vuelve a su formación inicial lista para un

nuevo ciclo.
DATO→ Las proteínas canal participan en el transporte activo y pasivo,
pero en el activo van a necesitar la ayuda del fósforo que proviene de la
hidrólisis del ATP. La proteína transportadora participa en el activo y
pasivo, difusión facilitada y simple.
Secundario → necesita más energía no solo el ATP, sino también el

potencial de la membrana
1. En las células van haber proteínas co-transportadoras de glucosa,
estas transportan moléculas de glucosa pero a través de difusión
facilitada. Sin necesidad de utilizar el ATP. A esas proteínas se les
llama SGLT, proteínas transportadoras que permiten el ingreso de
glucosa si entra un sodio.
ENTONCES al interior de la célula ya tengo un sodio y una glucosa.
2. La glucosa tiene que llegar a la sangre a través de unas proteínas

que participan en la difusión facilitada y son transportadoras llamadas
proteínas GLUT, que van a transportar solo a la glucosa, llegando a la
sangre hasta otras células que la necesitan.
3. Ahora hay que sacar el sodio mediante la bomba

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NA+/ K+-ATPasa, el sodio sale y el potasio ingresa, esta bomba

pertenece al transporte activo, entonces la salida solo se dará cuando
la glucosa salga. El sodio irá en contra de la gradiente al igual que el
potasio y habrá un gasto de energía mayor. Por cada 3 sodios que
salen ingresan 2 potasios.
Concentraciones iónicas dentro y fuera de una célula
NA+ → mayor concentración afuera que adentro
K+ → mayor concentración adentro que afuera
CL- → mas concentración afuera que adentro
Formación del potencial de la membrana

Se relata en 3 tiempos:
1. Potencial de reposo → La célula cuando está en un estado de

reposo por dentro es negativa y por fuera positiva. Cuando la célula se
encuentra en reposo los canales o proteínas que permiten que el sodio
ingrese se cierran, ya que el sodio es +, pero el canal de calcio se abre
para que este libere los iones +, para que se quede en una polaridad
negativa a -70 mv
2. Fase de despolarización → La célula atraviesa un estímulo sobre

ella, la polaridad de la membrana cambia y se vuelve + por dentro y -
por fuera. Ahora que recibe ese estímulo, la célula va incrementar su
voltaje a +40 mv, a ese incremento se le denomina despolarización, el
canal de sodio se abre para que ingrese al interior de la célula.
3. Fase de repolarización → el intento de la célula de volver a su

estado de reposo, abre el canal de potasio para que esta pueda

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ser negativa, cerrando el canal de sodio. Y el valor del potencial baja

hasta -80 mv y poco a poco vuelve a -70 mv.
EJM →
Este proceso ocurre cuando nos quemamos y te sientes mejor, y la piel
todavia no esta en su estado normal y ya pasa un tiempo y ya está en
su estado normal.
DATO → cuando se da permeabilización la permeabilidad sodio

aumenta, en cambio cuando se da la repolarización la
permeabilidad sodio.
Propiedades de la membrana plasmática

Las células del epitelio intestinal tienen 3 lados de la membrana:
1. La membrana apical → se ubica en la parte superior y como posee

de las microvellosidades se encarga de la absorción de los nutrientes y
le da protección a la célula ante cualquier cosa dañina.
2. La membrana lateral → tienen la función de adherirse y comunicar a

las célula del costado,para ello utilizan 2 tipos de proteínas: - Las
adherentes: que permiten que este pegada a las del costado.
- Las uniones comunicativas: que permiten la comunicación con las
células del costado.
3. La membrana basal → estas se pegan a las lámina basal, gracias a

las proteínas que tienen receptores, esta permite el contacto y la
generación de gradientes es decir el paso de sustancias.
Composición química de la membrana biológica
El tejido del estómago tiene a la CRIPTA GÁSTRICA, es el lugar donde

ocurre la inundación de jugo gástrico, esta cripta gástrica posee las

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células parietales y estas siempre van a tener una bomba

H+/K+-ATPasa, que requiere de ATP y participa en el transporte activo.
Las células parietales tienen las características de presentar receptores
que se activan en contacto con la Histamina (es una molécula que se
genera en nuestro cuerpo y se encarga de regular las funciones en el
estómago), las células parietales activan sus bombas H+/K+-ATPasa,
pero existen fármacos que también activan al receptor y estos son los
antagonistas del ácido (el opuesto del ácido), son fármacos que van a
evitar la acidez como la leche de magnesia, el bismutol,etc.
Y al activarse hace que tbm se active la bomba
PERO qué ocurre en la bomba?
La bomba requiere de la hidrólisis del ATP para que salgan los
hidrógenos y entren los potasios, esto ocurre cuando hay presencia de
estos fármacos que evitan la acidez estomacal.
Pero también hay fármacos que inhiben la acción de la bomba, vienen a

ser aquellos que dañan el estómago como el ibuprofeno y la aspirina ,
eso es malo ya que aumenta el nivel de acidez en el estómago.
2)Transporte de alto peso molecular
Tenemos 2 tipos:
2,1)ENDOCITOSIS: es la interiorización de alimentos, la membrana de

la célula permite el ingreso de sustancias.
CUALES? en la endocitosis hay 3 tipos :
- Fagocitosis → es cuando el alimento necesita que la membrana

plasmática evagine para poder ingresar, donde al final formará una
válvula alimentaria que se unirá al lisosoma para que degrade el
alimento que entra a nuestro organismo.
>EVAGINAR→ que la membrana salga y forme seudópodos, envuelva
el alimento y lo interiorice formando una vacuola.

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- Pinocitosis → ocurre casi lo mismo, solo que cuando la membrana

quiere consumir un alimento lo debe de invaginar, formando una
vesícula que se va unir a un lisosoma y este se va encargar de
degradar el alimento.
>INVAGINAR → significa hacia dentro.
- Mediada por receptores → el alimento es captado por unos receptores
de la membrana, estos son CARBOHIDRATOS, que funcionan como
radares y la membrana se va invaginar, es ahí donde crea una vacuola
que contiene a los receptores y al alimento y esta se fusiona con el
lisosoma, y asi la celula se va nutrir.
2.2)Exocitosis: la membrana de la célula permite la salida de sustancias.
Es un tipo de transporte donde exteriorizamos alimentos y necesitamos

vesículas que contienen material que quiera ser expulsado por la célula.
Entonces las vesículas viajan a la membrana plasmática, se abren y se

liberan.
TIPOS DE EXOCITOSIS:
- Secreción → libera sustancias importantes para nuestra célula -

Excreción → libera desechos de la célula
DATO → la fagocitosis es alimenticio porque permite el ingreso de

alimentos pero también permite la proteccion de las celulas, los
macrofagos fagocitan las cosas que dañan a nuestro cuerpo, sirviendo
de protección.

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Comunicacion celular
Tipos de comunicacion celular
● Autocrina → es cuando la célula libera una sustancia y esa

sustancia actúa sobre ella misma. Ejm: las hormonas
● Paracrina → es cuando una célula libera sustancias pero actúan
sobre las células de su alrededor.
● Endocrina → es cuando una célula libera una sustancia al torrente
sanguíneo y esta sustancia viaja hacia otra célula para generar su
acción.
La célula Target, blanco o Diana
Es aquella que recibe a la molécula o al ligando a través de un receptor.

Son células a las cuales van estar dirigidas las moléculas que se
produzcan.
● Autocrina → la célula produce sus sustancias hacia ella misma,

entonces ellas vendrían a ser las células Target / Diana / blanco.
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● Paracrina
→ la célula libera sustancias que van a dirigirse hacia las células de
alrededor entonces esas células vendrían a ser las Target / Diana /
blanco.
● Endocrina → la célula libera las sustancias al torrente sanguíneo y

llegará a otra célula que sería la Target / Diana / blanco.
Ahora si
vemos a la célula receptora, poseen receptores en la membrana que
van a reconocer a la molécula que ha sido liberada de las células.
Estas moléculas liberadas van a engancharse a un receptor, a esas

moléculas se les denomina ligandos porque son emisoras, que van a
unirse a las receptoras.
Estas moléculas y receptores son específicos. Por ejemplo: - Si es la
hormona tiroidea debe de ser el receptor de esa hormona. - Si es un
neurotransmisor GABA debe ser un receptor GABA.

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Receptor acoplado a la proteína G
En la membrana de las células Target / Diana / blanco están los

receptores de los ligandos que pueden ser hormonas,
neurotransmisores u otro tipo de moléculas.
Proceso →
1. El ligando se une al receptor. El ligando se coloca encima del

receptor y este se va activar.
2. Al activarse el receptor envía GTP o GDP a la proteína G
3. La proteína G se activa y activa al efector
4. El efector activa los segundos mensajeros, que son moléculas que

van a permitir que se desarrollen las respuestas fisiológicas.
DATO → la subunidad alfa y gama de la proteína G se encuentra unida

mediante enlaces covalentes a los ácidos grasos de la célula Target /
Diana / blanco.
Debemos saber como esta este receptor que está acoplado a la

proteína G.
1. La proteína G siempre tiene unida a ella una molécula GDP.

Cuando el ligando llega al receptor, la proteína G se acopla. (se
une al receptor)
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2. El receptor cambia haciendo salir al GDP, y le pone a la proteína

GTP ya que es una energia mas fuerte y hace que la proteína G se
divida en 2.
3. La proteína G se divide en 2, una parte unida a la membrana que

son las subunidades beta y gama, la otra parte es la subunidad alfa
unida a la energía, esto permite que la subunidad alfa se una al efector,
se enganche y se active.
4. Al unirse al efector, el efector libera su segundo mensajero que es es
AMP cíclico. El AMP cíclico hará un conjunto de reacciones para
generar una respuesta fisiológica.

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5. Ahora lo demás tiene que regresar a su forma natural, entonces el

efector que está unido a la subunidad alfa, va perder un fósforo, es
decir el GTP vuelve a ser GDP, y así con su GDP regresa.
6. La subunidad alfa con GDP regresa y conforma de nuevo a la

proteína G original que es inactiva, pero el receptor sigue unido al
primer mensajero emisor o ligando.
7. La proteína G inactiva permanece en la membrana y ya no se acopla
a este receptor por más que tenga el ligando. Para impedir que la
proteína G se una al receptor, este fosforila. Dentro del receptor vive
una proteína que controla esto que es la arrestina, esta se une al
receptor y esta unión impide que la proteína G se vuelvan a unir. La
arrestina se va mantener unida al receptor hasta que todas las
respuestas fisiológicas ocasionadas por el AMP cíclico se terminen.

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8. Así el receptor libera al ligando, el emisor, el primer mensajero, el

receptor vuelve a quedar vacío. Y la arrestina también se libera y
regresa al interior de la célula.
Enfermedades vinculadas a receptores acoplados a proteína G Se

pueden dañar las proteínas G y los receptores:
- Proteínas G → Es el más peligroso ya que cuando una proteína G se

daña quiere decir todas las células están dañadas y afectaría a todo el
organismo.
Por ejemplo: Osteodistrofia Hereditaria, Tumores Hipofisarios y
Tiroideos, Síndromes que afectan a todo el organismo.
- Receptores → Solo se daña una parte de nuestro cuerpo y solo esta

sería la afectada
Por ejemplo:
Rodopsina: solo reconoce a su ligando específico, si se daña todo lo
que tiene que ver con la rodopsina crea Retinitis Pigmentosa (ojos)
Segundos mensajeros
Tenemos segundos mensajeros lipídicos, formados a base de los

fosfolípidos.
Las fosfolipasas van a romper los ácidos grasos, estas viven dentro de
nuestras células y se van a encargar de formar los segundos
mensajeros.

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A partir de ello se creó un experimento para ver si era cierto que la

célula generaba sus segundos mensajeros.
- Generaron un estímulo que funcionaba como un ligando y este

activaba a un receptor ligado a una proteína G, esta se unía a un
efector y generaba el segundo mensajero llamado 3,4,5-Trifosfato de
fosfatidilinositol o fosfatidilinositol 3-fosfato.
Para identificar que se había formado este segundo mensajero PIP3,
colocaron una célula en medio que tenía unos anticuerpos que
reconocían al fosfatidilinositol 3-fosfato, estas al unirse hacían que el
segundo mensajero se traslade y cuando el PIP3 se unía a la
membrana brillaba, comprobando así que la célula si generaba sus
segundos mensajeros
Y gracias a estos experimentos se descubrieron distintas rutas de la

célula.
Generación de los segundos mensajeros
1. Hay un estímulo que hace que se libere el ligando.
2. Una vez que se libera, se une al receptor
3. El receptor se acopla a la proteína G, y es cuando el receptor hace

que se intercambie el GDP, por GTP, este GTP hace que la proteína G
se divida.
4. Para que la subunidad alfa sea la que viaje a activar al efector, el

efector es una proteína llamada La fosfolipasa C (PI-PLCB) que son
proteínas efectoras, que se van a encargar de formar a los

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segundos mensajeros y estas proteínas se encuentran unidas a la

membrana plasmática.
5. Para que esto ocurra, en simultáneo hay otro proceso, este proceso
tiene que ver con el fosfatidilinositol (PI) que es un fosfolípido unido a
un radical inositol eso lo convertía fosfatidilinositol.
6. La cinasa le va poner un fósforo a la fosfatidilinositol, en el carbono 4

por eso cambiara su nombre a fosfatidilinositol 4-fosfato o fosfatidil
inositol monofosfato.
A este fosfatidilinositol 4-fosfato, va venir otra cinasa y le va poner otro

fósforo y tendría 2 fosfatos y cambiará de nombre a fosfatidilinositol 4,5
difosfato o fosfatidilinositol difosfato.
7. Entonces cuando la proteína G está a punto de romperse para que la

subunidad alfa, viaje hacia el efector, la molécula al activarse el efector,
que es la fosfolipasa C, cuando la subunidad alfa va y activa a la
fosfolipasa C activa este efector, y la fosfolipasa C rompe esta molécula
del fosfatidilinositol 4,5 bifosfato.
8. Cuando lo rompe se liberan 2 pedazos uno de ellos es el DAG →

que es el diacil-glicerol y otro es el IP3 → inositol 3 fosfato.

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Matriz extracelular
Uniones intercelulares (Adhesiones focales y hemidesmosomas)
Existen aquellas denominadas de adhesión focal y también

aquellas denominadas hemidesmosomas.
Primero se menciona a las uniones de adhesión focal → Es una

unión que se encuentra localizada en algún lugar de la membrana
En la imagen se tienen a las integrinas (proteínas integrales (color

verde)) y están enlazadas o bien a la fibra colágena o a la
fibronectina que se une a la fibra colágena. Ahora para que la
integrina se pueda unir a la membrana tenemos a la proteína
talina, para evitar que esta integrina se salga de la membrana,
pero esta integrina está unido a la talina y por el interior de la
célula se une a moléculas de actina, que están unidas a través de
moléculas de miosina. Pero la talina no es el único anclaje, otro
ejemplo es la integrina que se está anclando a través de una
proteína llamada la actinina alfa que va a cumplir la misma función
de la talina (anclar a la integrina), está actinina alfa se va a unir a
los filamentos de actina, pero en una de sus zonas se une a una
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proteína llamada la vinculina, al igual que la talina, que se une a una

vinculina y los filamentos de actina se unen a través de miosinas y
entre ellos de actinina.
Qué quiere decir toda esta red? Esta red es un conjunto de fibras
Centrosoma → estructura formada por microtúbulos
- Partes:
CENTRIOLO→ 1 centrosoma está formado por 2 centriolos, estos
tienen proteínas a su alrededor, estas proteínas se llaman material
pericentriolar

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- cada uno está compuesto por 9 tripletes de microtúbulos
Cuando la célula está en división celular , mitosis y meiosis
En la mitosis ocurren fases , la anafase, telofase, metafase , profase
Para que se de la ANAFASE y la METAFASE, de buena forma

necesitamos de los centrosomas, porque nuestra célula cuando esta en
division forma a los centrosomas a los extremos. Formando dos
centrosomas hacia los lados. Y partir del centrosoma nacen los famosos
husos mitóticos o husos acromáticos, estos son microtúbulos que
durante la división van a estar unidos a los cromosomas.
ENTONCES los centrosomas son los que originan los microtúbulos del
huso mitótico
Es importante porque si decimos que los centrosomas forman los husos,

eso quiere decir que el centrosoma es un centro de origen de los
microtúbulos del huso. es considerado el centro organizador de los
microtúbulos. (COMT)
El flagelo y el cilio: estructura

Estructuras que en la célula eucariota están compuestas por
microtúbulos
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Está compuesto por varios dímeros que están compuestos

principalmente por microtúbulos
En la estructura vamos a observar que lo microtúbulos se van a

distribuir de forma concéntrica y estará formado por 13 túbulos A y B,
las esferas son los protofilamentos, hay dos microtúbulos, en el cilio hay
9 parejas de microtúbulos en el borde con un microtúbulo central en
total 10.
Dentro de esta estructura encontramos microtúbulos que van a estar de

a pares o solitos.
Las parejas se encuentran unidas a través de la anexina (proteínas) y

también esta une a los dos microtúbulos centrales
Los motores moleculares (dineína) se desplazan sobre los microtúbulos.
El map es una proteína que no sabemos cuál es su función, pero si ella

falta el tejido no funciona
La anexina enlaza a los dímeros de microtúbulos en los flagelos y cilios.
cilio → tiene sus partes a diferencia del flagelo

el flagelo hace movimiento brusco porque quiere empujar el cuerpo con
mayor velocidad
Cilio se mueve mucho más rápido que el, porque el cilio vibra. pero esos
cilios están anclados a la membrana de la célula, este anclaje no tiene

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microtúbulo al centro, porque a diferencia del extremo que si tiene,

porqué debe darle estructura al cilio, pero esta parte está pegada a la
membrana de la propia célula, ya que el cilio vibra y la estructura sería
demasiado rígida y no podría vibrar
PERO dentro ya de la célula en la parte inferior habrá un centriolo el

cual cuenta con una estructura de microtúbulos con 9 tripletes que van
a sostener a todo el cilio.
Filamentos intermedios
estos están compuestos por diversas proteínas, como las bispentinas,

neurinas, es de acuerdo al tejido
En cualquiera de las proteínas los filamentos intermedios van estar

formados por un monómeros y cuando son 2 es un dímero y cuando
son 2 dímeros se forma un tetrame, cuando los tetrámeros se forman
forman una fibra de filamento intermedio llamado protofilamentos hasta
que llegan a tener una longitud de - 60 nanómetros y el conjunto de
estos forma recién un filamento intermedio. Algunos tendrán una
extensión más largo o más corta por esa razón no podemos decir la
extensión
PERO podemos decir formado por monómeros dímeros tetrámeros y

protofilamento.
Los filamentos intermedios van a formar parte de los desmosomas para

generar las uniones celulares.

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MICROFILAMENTOS
Microfilamentos son unas estructuras compuesta de actina, son

estructuras que pueden crecer tienen dos extremos el negativo y
positivo, por el hecho de cuál de los extremos crece este microfilamento
y lo hace a través del positivo, están en constante renovación, y es por
ello que van reemplazar su compuesto de actina de forma constante.
METABOLISMO CELULAR
MITOCONDRIA→ son unas estructuras que contienen unos espacios

llamadas las crestas, es una estructura alargada que está compuesta
por dos membranas.
La membrana interna→ es la que forma las crestas mitocondriales
La membrana externa→
En medio de ambas membranas tenemos un espacio que se le

denomina espacio intermembranal, es un lugar donde va ocurrir el
intercambio de los protones (H+) durante una fase llamada la cadena
transportadora de electrones
Dentro de la célula vive la mitocondria, pero hay células cuyas

mitocondrias están fuera como en el espermatozoide, el cuello está
compuesto por mitocondrias, cuando este fecunda el óvulo solo entra la

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cabeza y afuera se quede la cola y el cuello, es decir el que el hombre

no da sus mitocondrias al nuevo ser.
La mitocondria contiene ribosomas y estos eran los que se encargaban

de la sintesis de proteinas. Dentro de la mitocondria existe ADN, es la
única en la célula animal aparte del núcleo que contiene ADN, y este
ADN mitocondrial es circular. En la célula vegetal los cloroplastos y
mitocondrias son las únicas que contienen ADN
ADN mitocondrial tiene un montón de genes, estos son aquellos

causantes de muchas enfermedades, y es por ello que todos los genes
vienen de la mujer y eso de le denomina Herencia Materna. ya que
cualquier enfermedad es heredada de tu mama.
Metabolismo→ principalmente ocurre en el citoplasma y al interior de la

mitocondria
Una de las rutas más importantes viene a ser la glucolisis
GLUCOLISIS: la glucosa se transforma en 2 moléculas de piruvato
ocurre en el citoplasma
Es una ruta por medio de la cual la glucosa ingresa a la célula y realiza

un proceso para que se de la formación de 2 moléculas de piruvato.

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Cuando se forma el piruvato la molécula tiene 2 opciones¨:
- Ingresa a la mitocondria
- Hace fermentacion
A) Ingresa a la mitocondria→ el piruvato dentro la mitocondria hace 2

procesos
1) formación de la COenzima A, se da en la matriz mitocondrial
una vez formada se desarrolla otro proceso
2) Ciclo de krebs: se da en la matriz mitocondrial
Después en el espacio intermembranal ahí se da la cadena

transportadora de electrones
Y después de que todo esto acabe se obtiene el ATP que se libera al

citoplasma
La glucólisis que se da en el citoplasma
B)La otra opción es realizar fermentación que se da en el citoplasma
- A este proceso que ocurre dentro de la célula se la llama

respiración celular proceso aeróbicoaeróbico

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- Y la fermentación es un proceso anaeróbico.
GLUCOLISIS→ se necesita una glucosa y se generan 2 piruvatos
1) La glucosa entra a la célula y por la fosforilación será modificada a

glucosa 6 fosfato gracias a la enzima
glucoquinasa la cual solo será para el hígado y páncreas y
hexoquinasa en todas las células. En esta reacción se consume un ATP
y se genera un ADP.
2) La glucosa 6 fosfato pasa a fructosa 6 fosfato mediante la enzima

isomerasa
3) La fructosa 6 fosfato por medio de la fructoquinasa I y por

fosforilación pase a fructosa 1,6 bifosfato. Consumiendo un ATP y
generando un ADP
4) La fructosa 1,6 bifosfato se divide en 2 triosa fosfato -Un
gliceraldehído 3 fosfato
-Una Dihidroxiacetona fosfato
Reacción que por laaldolasaes catalizada Downloaded by Xiomara
Rivera (xiomi.crasy@gmail.com)
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LaDihidroxiacetona fosfatose transforma en

gliceraldehído 3 fosfatomediante la
TRIOSA FOSFATO ISOMERASA .
5) Tenemos2 gliceraldehido 3 fosfato, a partir de

ahí son 2 procesos iguales simultáneamente,
Los Gliceraldehidos 3 fosfatos se oxidaron
Y NADH generaron
6) L
os gliceraldehídos 3 fosfatomediante la
enzimaGliceraldehido 3 fosfato
deshidrogenasa, pasaron a ser glicerato 1,3
bifosfato .
7) D
eglicerato 1,3 bifosfato por una enzima
quinasa la fosfoglicerato quinasa, pasa a
glicerato 3 fosfato. Es es este paso donde
se genera el primer ATP(2)
8) L
osgliceratos 3 fosfatospor medio de la
enzima fosfoglicerato mutasapasa a glicerato
2 fosfato

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9) E
l glicerato 2 fosfato se deshidrata, gracias a la
enolasa, y es ahí donde se crea la fosfoenol
piruvato
10) El fosfoenol piruvatomediante laenzima

piruvato quinasase convierte en el último paso
la creación del PIRUVATO (2) . En este paso se
genera otro ATP (2)
Balance energético → 2ATP, 2NADH=6ATP → EN

TOTAL 8 ATP
Cada NADH= 3 ATP

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EN TOTAL →
2 ATP NETO
2 NADH x 3 ATP= 6 ATP

2 + 6 = 8 ATP
CICLO DE KREBS →
Downloaded by Xiomara Rivera

(xiomi.crasy@gmail.com)
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Antes se tiene que dar la formación de la ACETIL COA,

también llamado periodo de transición.
Es la transformación del Piruvato en ACETIL COA .
Y como pasa esto, el piruvato pierde un carbono, y para

que una molécula pierde un carbono se tiene que dar la
formación del CO2, cuando el piruvato se rompe,
mediante la enzima piruvato deshidrogenasa, la cual
rompe el piruvato en presencia del NAD, y de ahí se
forma el NADH y el hidrógeno.
REGLA: para que el NAD se convierta en NADH es

necesario agregarle un fósforo,pero en algunas también
se puede hacer en presencia de COenzima A.
Entonces el piruvato pierde un carbono y forma CO2
Me queda la Coenzima A y los dos carbonos restantes

del piruvato, ambos se unen y recien ahi me genera
ACETIL COA
Balance energético de la transición
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ACABAMOS DE FORMAR 1 NADH= 3 ATP
PERO en si en la transición se formaron 0 ATP es el

único paso de la respiración que no produce ATP, en
cambio su balance si seria 3 ATP.
A ESTE balance se tiene que multiplicar

X2
EN CONCLUSIÓN →
Produce 0 ATP neto
<<<PERO>>
NADH= 3 ATP

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CICLO DE KREBS→
1) voy a utilizar la Acetil COA que forme en la
transición, para que se fusione con una molécula

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llamada el oxalacetato que proviene del ciclo de krebs

anterior.
2) La Acetil COA dona sus 2 carbonos, es decir se va
romper mediante la hidrólisis, se unen al oxalacetato
para que se forme el citrato
mediante la enzima sintasa de citrato.
La COA se libera para ser usada en el siguiente proceso

de transición y formar Acetil COA.
3) El citrato se convierte en isocitrato, el cual es su

isómero y contiene igual 6 carbonos mediante la
enzima aconitasa
4) El isocitrato se convierte en Alfa- cetoglutarato es

una molécula de 5 carbonos, es decir el isocitrato debe
perder una molécula, y para ello se tiene que formar el
CO2 en presencia del NAD y produce NADH + H, en este
caso esta reacción no requiere de nadie solo se da. La
enzima que participa es la deshidrogenasa de isocitrato
.

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5) El alfa-cetoglutarato debe transformarse en
succinil-COA gracias a la enzima deshidrogenasa de
alfa-cetoglutarato , es una molécula de 4 carbonos, es
decir se pierde un carbono mediante la formación de
CO2, en presencia del NAD que se transforma en
NADH+H, pero en este paso si necesito COA, es una
regla dentro de krebs porque justamente se llama
SUCCINIL-COA, la COA proviene del ciclo de krebs
anterior ya que el ciclo está conformado por 2 vueltas
que se dan en simultáneo.
6) De la succinil COA se debe formar en succinato,

gracias a la enzima sintasa de succinil COA , es una
molécula de 4 carbonos también, es decir no se pierde
ningún carbono, pero si ha tenido que perder la COA, y
para que el succinil COA se le arranque el COA debe
haber una reacción energética, es decir tengo un GDP +
fósforo y lo debo de convertir en GTP .
Pero de donde sale el GDP, proviene de una alteración

del ATP, es una transformación, cuando el ADP se
quiere transformar a ATP, sale involucrado el GDP, es
decir para que se de esta transformación hay presencia
de GDP, es un cambio de base nitrogenada de GUANINA
a
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ADENINA, además ocurre en un proceso en simultáneo,

ya que para que el GDP con su fosforo me genere GTP,
debe de ocurrir en simultáneo el ADP debe
transformarse en ATP.
En conclusión para que convierta un GDP+fósforo en

GTP, primero debe de darse la conversión de GTP a
GDP+fósforo, y para que se esa conversión primero
debe de convertirse el ADP a ATP. Son tres
conversiones entrelazadas.
7) El succinato debe convertirse en Fumarato, es una

molécula de 4 carbonos, pero ocurre una
transformación, se da uso de un factor energético, es
un proceso donde el FAD se convierte en FADH2,
gracias a la enzima deshidrogenasa de succinato.
EL FADH2=2 ATP
8) El fumarato se debe convertir en Malato, una
molécula de 4 carbonos, y voy a necesitar que se

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consuma una molécula de H2O, gracias a la enzima

fumarasa para que sintetice en el
carbono 2 el HOCH, que hace que el Malato tenga una
mayor estabilidad.
9) Ahora el Malato debe de regresar a ser una molécula

de oxalacetato, para ello vamos utilizar una reacción del
NAD que se transforma en NADH + H, asi se convierte
en el oxalacetato una molécula de 4 carbonos, gracias
a la enzima deshidrogenasa de malato.
Todo eso es una vuelta del krebs, y se hace la segunda

vuelta
Balance energético de KREBS

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Todo multiplicado x 2 por las 2 vueltas
Cadena transportadora
A donde se van los hidrogeniones se van a la cadena
transportadora de electrones y para que se den las
cadenas tenemos que hablar de las lanzaderas, y esta
la lanzadera de glicerol fosfato,
en la membrana de mitocondrias tenemos la

membrana interna e externa, y en la interna hay
proteínas que permiten la formación del NAD y el
NADH.

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La lanzadera de glicerol fosfato, tenemos una enzima

que se llama la deshidrogenasa de glicerol 3 fosfato y
su función es convertir FAD en FADH2, cuando actúa
realizando eso en la membrana y PORQUE lo realiza
porque es un requisito para continuar con la cadena,
para que así la mitocondria continúe el siguiente de la
cadena transportadora de electrones. Pero para que
esta deshidrogenasa 3 fosfato se active, y forme el
FADH2, primero una molécula de glicerol 3 fosfato debe
transforme en dihidroxiacetona, se activa la
deshidrogenasa 3 fosfato y se forma el FADH2, para la
cadena transportadora de electrones.
La dihidroxiacetona sale de la mitocondria para que se
forme en glicerol 3 fosfato, usando un NADH a NAD,
que se usa para los otros procesos como glucólisis.
Esta lanzadera solo es posible si ya hizo krebs y ya va

pasar a cadena.
La cadena se dará cuando la lanzadera forme el FADH2,

y esa va ser la señal para la mitocondria para que pasen
a fosforilación oxidativa.

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Esta ocurre en 2 partes→
- Parte 1→ ocurre en la membran interna de la

mitocondria, y vamos a utilizar todo lo que ha
formado la mitocondria, como el NADH, este va
pasar a través de una proteína de membrana, es
decir por los complejos , el NADH va pasar por el
complejo 1 y va activar el complejo 2 y esta
semiactivado para que active completamente
debe actuar el FADH2 que viene de la lanzadera y
el NADH , el 2 va activar al 3, este va formar agua
siempre y cuando el 2 se active, se forma el 4
que es la bomba ATPasa esta forma ATP cuando
el complejo 3 ha formado el agua.
complejo 1 = se activa cuando el NADH lo activa
complejo 2= se activa cuando el 1 se activa, y

que el FADH2 se pega al complejo 2
complejo 3 = se active 1 y 2 , y este forma el agua
complejo 4= se active 1,2,3, deben pasar desde

el espacio intermembranal y regresa a la
mitocondria por la bomba ATPasa

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- Parte 2 → Para que la segunda parte se active los 3

complejos tuvieron la función de sacar hidrógenos al
espacio intermembranal.
El hidrógeno va a favor de la gradiente y ayuda a que la

bomba se active y se de la formación del ATP
CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES
Se da en la membrana interna de la mitocondria, es

decir que estas proteínas que pertenecen a la
cadena transportadora de electrones están al interior
de la mitocondria.
Tenemos 4 complejos que son proteínas integrales que

tienen un desarrollo importante en el desarrollo del ATP.
- Complejo 1 / Deshidrogenasa de NADH→

requiere que un NADH se transforme en NAD,
y como ocurre en la matriz puede también
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participar en krebs , su función es hacer que se liberen

hidrógenos al espacio intermembrana.
- Complejo 2 / deshidrogenasa de succinato→ esta

utiliza el FAD para transformar succinato en fumarato,
este complejo usa los succinatos de krebs y los
transforma en fumarato, esta enzima activa la proteína
ubiquitina.
- Complejo 3 / citocromo bc1 o c → para activarse

requiere que se active el 1 y el 2 , solo asi se active el 3,
su función es liberar
hidrógenos, laubiquitina es la proteína que activa al
número 3, y esa también es la señal que recibe para
empezar a sacar los hidrógenos
- Complejo 4/ citocromo oxidasa c→ es el formador de

la molécula de agua y se encarga de liberar hidrógenos
al espacio. señal son los citocromos C
/¿Porque libera hidrógenos la mitocondria desde su

matriz al espacio intermembrana? porque le
hidrogenion mata a la mitocondria, pero tampoco
puede quedarse mucho tiempo en el espacio
intermembrana porque también la destruiría y por eso
esos hidrogeniones son utilizados por la bomba
ATPasa
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ATP sintetasa es una enzima y proteína de membrana ,,
está dentro de la membrana interna de la mitocondria
quetiene subunidades alfa, beta y gamma.Nos
permite formar el ATP, permitiendo el ingreso de los
hidrogeniones.
Tenemos la membrana interna con todos los complejos

y al final la bomba ATP sintetasa y hay un montón de
hidrógenos que han salido, pero eso también es malo
para para la mitocondria porque la va matar. Entonces
ingresan nuevamente a través de la bomba , ya que por
cada hidrógeno un ADP se transforma en ATP, esta
formación se va cuando el hidrógeno entre, pero cuando
el hidrógeno sale, este ATP no se forma y el ADP se
queda solito y puede participar en otros procesos. Esta
es una reacción energética.
Hay unas proteínas dentro de la mitocondria y los ATP

formados necesitamos que salga al citoplasma a
través de una proteína transportadora y cuando salen
ADP del citoplasma entran, y estos participan el
formación del GDP en el ciclo de krebs. Esos ADP que
vienen del citoplasma vienen del proceso de la
fermentación, ya
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que el NADH se transforma en NAD y el ATP cambia a

ADP.
NÚCLEO
Nucleo interfasico: es una estructura que contiene el ADN

- Nucleolo= que contiene ARN + ribosomas,
- Matriz nuclear = es un líquido que se fusiona con el nucleoplasma.

ambos son componentes que forman la parte líquida del núcleo,
- El nucleoplasma está conformado de agua mayormente, y la matriz es

un componente que convive con el agua y forma una estructura de
soporte dentro del núcleo es una parte densa, es por ello que esta le da
consistencia a todo el núcleo.
- Cromatina= es el ADN envuelto en las histonas
- Envoltura nuclear o carioteca = que tiene unos espacios que son los
poros nucleares.

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SEGMENTO DE LA CARIOTECA:
Vamos a observar que es una doble membrana, esta se parece mucho

a la de la mitocondria por que también tiene una membrana interna y
una membrana externa; en medio de las dos membranas existe un
espacio llamado el espacio intermembranoso o espacio intermembranal.
En el núcleo hay una característica debajo de la membrana interna

(base) existe algo denominado la lámina que es un conjunto de
proteínas que sostienen la membrana interna del núcleo. Sobre la
membrana externa (superficie) la característica es que hay pegados
muchos ribosomas.
Ahora ambas (membrana interna y externa) poseen proteínas integrales
Parte muy importante en la carioteca:
COMPLEJO DEL PORO NUCLEAR, este es un espacio de dos

segmentos de membrana que va a permitir la entrada y salida de
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sustancias através de la membrana, es aquel que va a decidir qué cosa

puede entrar al núcleo y que no puede al igual que lo que puede salir y
que no puede salir.
CROMATINA→ Parte del segmento de la carioteca
La cromatina se divide en 2 tipos: la heterocromatina y la eucromatina
● Heterocromatina → Es aquella parte de la cromatina que se

encuentra más condensada, es decir que es la parte del ADN que está
muy compacto, enredado sobre sus famosas histonas
● Eucromatina → Parte de la cromatina que está menos condensada

La lámina nuclear, experimento en cual a la célula se le tiñó con
proteínas fluorescentes, las verdes teñían la matriz nuclear y el
nucleoplasma y la roja teñía a la lámina A, esta si la vemos es
superabundante, esta lámina A es un soporte que tiene el núcleo sobre
el cual descansa la membrana interna de este núcleo.
Al ser tan gruesas se hicieron unos experimentos consistió en observar

los núcleos en pacientes con la enfermedad HPGS, que es la Progeria

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HATCHINTON HILFORD o la progeria infantil, es un síndrome genético

que se genera a causa de la disfunción de la lámina A, es el
envejecimiento prematuro.
Se vio que la lámina tiene espacios y está deteriorada por la mutación.
PORO DE LA ENVOLTURA NUCLEAR: → Se llega a

observar que está unido hacia los filamentos del citoplasma, el
nucleoplasma corresponde al núcleo y lo de afuera al citoplasma.
Hacia un lado se encuentra un pedazo de membrana y hacia el otro

lado otro pedazo de membrana que viene a ser la envoltura nuclear.
Al espacio entre dos pedazos de envoltura nuclear se le denomina
PORO. Por ello debemos considerar lo siguiente, que está unido al
filamento citoplasmático (filamentos que formaban parte del
citoesqueleto).
- El anillo citoplasmático que da la cara al citoplasma
- El conducto central encontramos la presencia de los dominio de

repetición FG de nucleoporinas FG, estas tienen una función es el de
empujar a las moléculas para que puedan entrar y salir

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del núcleo y existen de diferentes tipos, pero acá podemos encontrar a

la NUPS , estas nucleoporinas se encargan del transporte selectivo y
bidireccional. Y se ubican en el conducto central.
- El anillo nuclear que da hacia el nucleoplasma
- La canasta nuclear
Transporte del núcleo interfásico a través del poro

1) Si nosotros que queremos ingresar algo al núcleo, se debe formar un
complejo, que está conformado por importina beta y alfa (incorporan
cosas al interior del núcleo), estas ingresan la proteína NLS, que es
una proteína de señalización nuclear y va a dirigir la importina al
núcleo, las importinas alfa y beta se unen a la proteína señal formando
un complejo.
2) Este complejo se une a los filamentos del citoplasma, enganchan

este conjunto de proteínas (importina alfa, beta y NLS)
3) El filamento interioriza a este conjunto de proteínas y pasan a través

de las nucleoporinas, estas al detectar a la importina alfa y beta, a la
proteína señal, revisa que lo que está ingresando este bien, y les
permite ingresar gracias a la proteína señal de

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localización nuclear ya que la nucleoproteínas la dejan pasar , con la

importina alfa y beta.
4) Una vez que pasan todo el complejo se ubica en la canasta, y al

interior del núcleo hay una proteína que se denomina la RAN GTP,
5) Cuando ingresa el complejo se desarma y esta RAN GTP se une a la

importina beta, cuando se unen, la importina beta sale nuevamente y al
interior del núcleo está la exportina que se une a la importina alfa, y la
importina alfa sale
Cual es el fin ? es interiorizar a la proteína señal de localización

nuclear, porque ? porque solamente cuando yo la introduzco el este
RANG GTP puede salir, y cuando sale se disocia y de lo que era RAN
GTP se hidroliza y forma el RAN GDP.
Y que tiene que ver RAN GTP con el núcleo, es que es una proteína G
que participa del metabolismo celular pueden ser de 3 tipos: Y SON
PROTEINAS
- RAN GDP
- RAN GTP
- RAN
Dentro del núcleo existen abundantes RAN GTP, hacia afuera osea
hacia el citoplasma abundan las RAN GDP y las RAN.

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Estas moléculas RAN nos sirven para establecer las gradientes a través
del poro, y estas me permiten generar la energía para que se puede dar
el transporte a través del poro
y para qué necesito esa energía, para que se de la replicación ya

que tiene muchas enzimas que la sacan de este proceso
Este mecanismo tiene como objetivo la RAN GTP, pero para que eso se
de, existe la gradiente y esta significa que deben salir pero a su vez
deben entrar.
La función de la RAN es la gradiente de energía a través del poro

nuclear,
El objetivo de importar el complejo es activar el núcleo, para que salga

RAN GTP y entre RAN GDP.
La presencia de las RAN es importante ya que sin ella el núcleo no

llevar a cabo sus distintos procesos, por falta de energía.
HISTONAS

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Decimos que la cromatina es ADN envuelto en histonas, por ende es el

ADN que está enredado sobre las histonas y cuando el ADN se enreda
da dos vueltas sobre algo denominado el octámero de histonas.
Octámero de histonas → Su nombre lo dice son 8 histonas.

Dentro de las histonas tenemos diferentes tipos:
● H1 → mantienen la estructura del ZIGZAG estable
● H2A → Tiene tres variantes: H2AX, H2AZ y la macroH2A:
- H2AX: Se encuentra ubicada en toda la cromatina, y su función es

reparar el ADN. Participa en el proceso de
reparación.
- H2AZ: Se encuentra en la parte de la cromatina

denominada la eucromatina, su función está relacionada a la
transcripción
- MacroH2A: ubicado en la región de inactivación del cromosoma X, y

participa en la inactivación del
cromosoma X, cuando hay una falla genética.

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● H3→ es una histona con 2 variantes
- CENP-A: se ubica en el centrómero del cromosoma, su función es

ensamblar el cinetocoro, que son las partes de los costados del
centrómero.
- H3.3: se ubica en el lugar de la transcripción del Loci, de diferentes
genes y se encargan de la transcripción de todos los genes que se
encuentran en el loci.
DEFINICIONES
GEN→ es una característica que se puede manifestar fenotípicamente,

como color de cabello y piel, el gen se ubica en el Locus del
cromosoma
ALELO→ viene a ser las variables del gen, como ojos azules, verdes,
marrones
LOCI: es un conjunto de locus dentro del cromosoma
EN EL Octámero de histonas: vamos a tener →

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- 2 H2A
- 2 H2B
- 2 H3
- 2 H4
Sobre ellas se van a dar las 2 vueltas del ADN, Y cada conjunto de
octámero con ADN es sellado por la H1.
y todo eso se le llama nucleosoma → las 8 histonas con su ADN

envuelto 2 veces cerrado con la H1.
El nucleosoma= son como pequeñas perlitas por eso se les conoce

como las cuencas de un collar de perlas. Estos se ubican de diferentes
maneras, y se pueden distribuir en dos formas en ZIGZAG y solenoide
- ZIGZAG→ se encuentra en un estado extendido, es mas rigida,

y gracias al H1 no se rompe. es difícil de plegarse Forma parte
de la eucromatina
- Solenoide→ se encuentra en una curvatura y es más

maleable. este es más fácil de empaquetar. Forma parte de la
heterocromatina.
El objetivo del plegamiento del ADN , es la formación del

cromosoma y para ello realiza el superenrollamiento, que consiste en
que mi doble hebra de ADN se pliega sobre las histonas y forme los

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nucleosomas, estos son el ADN envuelto en el octámero y sellado por la
H1, un conjunto de nucleosoma va formar el filamento de nucleosomas,
y un conjunto de filamentos enrollados entre si forma la cromatina que
formará parte del cromosoma.
Cuando el conjunto de filamento se comienzan a enrollarse forma los

dominios en forma de haza, estos dominios tienen una proteína de
andamiaje que permite el orden de los filamentos de nucleosomas,
porque se le denomina forma de haza , porque forman bucles
El superenrollamiento= es el orden del ADN
El ADN se enrolla sobre histonas para formar el nucleosomas, un

conjunto de nucleosomas forman los filamentos de nucleosoma, varios
filamentos de nucleosoma generan fibras que se juntan para formar el
dominio en forma de haza, los cuales tienen una proteína de andamiaje,
que permite que la estructura no se rompa, y el conjunto de estos
dominios forma el cromosoma en la Metafase.
Proteínas que se unen de forma selectiva a residuos de H3 o H4

modificados
Las proteínas H3 o H4 pueden sufrir modificaciones, existen una serie

de proteínas que son capaces de cambiar la estructura y función de la
cromatina, y esas se unen a ciertos dominios de la H3 y la H4, estos
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dominios que permiten el cambio en estructura y función de la H3 y la

H4 son un montón de proteínas.
Por ejemplos: BPTF es una proteína que ataca a la metionina de la H3,

atacan a un aminoácido en específico que es la metionina en la
posición número 4,
Pero también habrán dominios como la 14- 3-3 que van a atacar a la H3
que no va atacar a la H4, entonces es exclusivo de la H3
Estos dominios proteicos que atacan diferentes puntos y dentro de las

proteínas histonas cambien su estructura y eso hace que el nucleosoma
se desarme y el superenrollamiento no sea posible y no de la formación
del cromosoma
Porque ocurre esto? generalmente es por mutaciones en histonas

o por especies reactivas al interior del núcleo, hay ciertos ross que
ciertas proteínas se peguen a las histonas y no se da la formación del
cromosoma y si no se forma no hay división celular y el ciclo celular no
se dará y la célula se va morir ya que no habrá regeneración y el
envejecimiento es más rápido, y el tiempo de vida del cuerpo disminuye.
Replicación en fallas
Al interior del núcleo existe un ADN que ha pasado por un momento de
trascripción que solo utiliza 1 hebra

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Formar a partir de ADN, ARN transcrito, ese puede generar o

desarrollar un fenómeno
2 ADN se juntas y formar ARN de doble cadena
Al formarse sobre una de ellas va ocurrir el fenómeno de la trascripción
A un pedazo del ARN de doble hebra se le denomina ARN pequeño de

interferencia se une a un complejo proteico, esta va dirigir al ARN
pequeño de interferencia hasta llegar hacia el lugar donde se de una
transcripción, interfiere a la transcripción y se pega, es ahí donde llega
una proteína llamada sub39, que se pega y se ancla a la histona 1 de
este nucleosoma, entonces el ARN que estaba haciendo transcripción
no va poder avanzar y las transcripción no se realiza gracias al ARN
pequeño de interferencia.
La polimerasa ya estaba lista transcribir el siguiente nucleosoma, que

tiene un grupo acetilo, y este evita que se desarme o se transcriba es un
inhibidor de la transcripción, cuando llega la polimerasa se sueltan los
acetilos, para que así el ADN se libera del octámero de histonas
2 nucleosomas se liberan del acetil, y solo hasta donde llego se va a
transcribir, y toda su maquinaria se suelta(ARN, SUB39, PROTEÍNA,
ARN) porque esto es un fenómeno, si hay síntesis de ADN cuando solo
tiene menos de la mitad del gen y se da la trascripción, es un ADN
mutante, y genera proteínas defectuosas y puede generar daños de la
matriz. Y causa algunas enfermedades, es al azar la generación de
estos.

Apuntes Importantes de Bio

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Apuntes Importantes de Bio

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Apuntes para NO Morir en Biología-primer

ciclo Biologia (Universidad Científica del Sur)

Definición: Aquellas moléculas que forman parte de los seres vivos .

MOLÉCULA DE AGUA → formada por un átomo de oxígeno y dos átomos de hidrógeno. La

COMO? se van a unir mediante un puente de hidrógeno y es ahí donde se necesitan

PUENTES DE HIDRÓGENO→ es el enlace entre las moléculas de agua o moléculas

NATURALEZA DE LAS MOLÉCULAS BIOLÓGICAS

Colesterol→ es un lípido ubicado en la membrana plasmática de la célula eucariota.

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Clasificación de las biomoléculas por su función

Monómeros: una sola unidad

Polimerización: es cuando el polímero empieza a crecer por la unión de los monómeros.

TIPOS DE MOLÉCULAS BIOLÓGICAS

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Estructura o fórmula = C6H12O6

Tipo de enlace: enlace glucosidico ALFA y BETA

Tenemos a la fructosa y la glucosa que son ISÓMEROS, diferencian en la ubicación del

Hablamos de polímeros es decir adición de monómeros en los carbohidratos, por ejemplo:

GLUCOSA + FRUCTOSA= cuando estos monómeros se unen forman los disacáridos.

DISACÁRIDOS→ Existen 2 tipos

POLISACÁRIDOS→ Existen 3 principales

● LÍPIDOS: son las grasas

Estructura o fórmula: CHO2

UNIDAD: Ácidos grasos

Tipo de enlace: éter

el triacilglicerol pero en lugar de tener ácidos grasos tienen ácido esteárico.

> Aceite de linaza: tiene 3 ácidos grasos insaturados.

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· TIPOS: Colesterol, testosterona y estrógeno: son moléculas cíclicas ósea difícil de

FOSFOLIPIDOS→ hay una gran cantidad en la membrana plasmática. Fosfatidilcolina<

- 1 cabeza que tiene glicerol

Tipo de enlace: peptídico

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Se da con el grupo hidroxilo de uno +

ENTONCES→ el enlace peptídico es la unión entre el carbono del grupo carboxilo de un

● Polares con carga

● Cadenas laterales con propiedades únicas

El ácido nucleico contiene:

En el ADN En el ARN -La azúcar es la desoxirribosa -La azúcar es la

ribosa Es el mismo grupo fosfato para ambos (PO3)

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-Base nitrogenada -Base nitrogenada A, T, C, G A, U, C, G

La unión de los aminoácidos forma una cadena y existen distintas

Dentro de las bases nitrogenadas se encuentran divididas en 2 grupos:

En el caso del ADN siempre se van unir A+T y C+G

Qué es? es la unidad anatomo-funcional de todos los seres vivos.

Historia→ la descubrió Robert Hooke, de un corte delgado que realizó

Propiedades, componentes y funciones de las células.

Células Hela→ estas se lograron mantener, en un cultivo in vitro durante

Niveles de organización celular y molecular

Existen moléculas que forman de estas células. Empezando por un

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1.Cada tipo de célula tiene organelas con forma y ubicaciones

2.Podemos hablar de la reproducción sexual, donde vemos los gametos

4.Es el proceso mediante el cual las celulas se da cuenta si es viable y

Partes de la célula eucariota

● Núcleo: vive en el ADN

El aparato de golgi + el retículo endoplasmático liso + retículo

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Retículo endoplasmático liso: su función es detoxificar a la célula. el

Aparato de golgi: es un conjunto de cisternas o sacos aplanados desde