Fármacos más utilizados en Obstetricia y Ginecología

Fármaco y Tipo Mecanismo de Acción Uso

presentación
Viadil simple Antiespasmódico, Produce un efecto Espasmos dolorosos. Cólicos intestinales. Disquinesias
(Pargeverina anticolinérgico antiespasmódico/espasmolítico faringoesofágicas. Disfagias. Gastritis funcionales. Espasmos
Clorhidrato) directo sobre el músculo liso del pilóricos. Duodenitis. En todas las manifestaciones de la llamada
tracto gastrointestinal, vías biliares y enf. ulcerosa, asociado a los ttos. básicos. Colecistopatías.
urogenitales, relaja las fibras Colecistitis. Espasmos del esfínter de Oddi. Disquinesias biliares.
(Ampolla de 5mg EV)
musculares, previene el espasmo Colopatías. Colitis aguda. Colitis espasmódica. Sigmoiditis.
(Gotas 5mg por ML)
visceral y revierte la hipoxia Síndrome de constipación por hipermiotono colónico. Cólicos
originada por el espasmo. nefríticos y ureterales. Espasmos ureterales y vesicales. Cistitis.
Tensión premenstrual. Espasmo funcional de las trompas.
Anexitis dolorosa. Como auxiliar en el tto. de la dismenorrea.
Viadil Compuesto Antiespasmódico, La pargeverina ejerce efecto En afecciones de las vías biliares: espasmos dolorosos,
(Pargeverina anticolinérgico, espasmolítico en la miofibrilla colecistopatías, colecistitis, cólicos hepáticos, espasmos del
Clorhidrato + analgésico, contracturada o distendida y el esfínter de Oddi, discinesias biliares y espasmos vesicales. En
Metamizol) antipirético metamizol es analgésico. afecciones del aparato digestivo: discinesias, faringoesofágica,
disfagias, gastritis funcionales, espasmos pilóricos, duodenitis,
colopatías, principalmente colitis aguda, colitis espasmódica,
(Gotas 5mg por ML)
sigmoiditis y síndrome de constipación del hipermiotono
colónico. En urología: cólicos nefríticos y ureterales, espasmos
ureterales y cistitis. En ginecología: como auxiliar en el tto. de
dismenorrea, en casos de tensión premenstrual, espasmos
funcional de las trompas y anexitis dolorosa.
Metoclopramida Antagonista de Bloqueante dopaminérgico: Prevención de náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO),
receptores coadyuvante del vaciado inducidos por radioterapia (NVIR) o retardados inducidos por
(Comprimidos 10mg VO) dopaminérgicos (retardado) gastrointestinal; quimioterapia (NVIQ) y tto. sintomático de náuseas y vómitos
(Ampolla 10mg EV) D2 estimulante peristáltico: se incluyendo los inducidos por migraña aguda; en niños y
Antagonista de desconoce el mecanismo de acción adolescentes de 1-18 años: como segunda línea de tto. en
receptores exacto; sin embargo, se cree que la prevención de náuseas y vómitos retardados en quimioterapia
 serotoninérgicos metoclopramida inhibe la relajación (NVIQ) y en tto. de náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO)
5-HT3 y agonista del músculo liso gástrico producida (sólo vía IV).
de los receptores por la dopamina, potenciando de
5-HT4 esta forma las respuestas
colinérgicas del músculo liso
gastrointestinal. Acelera el tránsito
intestinal y el vaciamiento gástrico
impidiendo la relajación del cuerpo
gástrico y aumentando la actividad
fásica del antro. Al mismo tiempo,
esta acción se acompaña de
relajación del intestino delgado
proximal, dando lugar a una mejor
coordinación entre el cuerpo y el
antro con el estómago y el intestino
delgado proximal. Disminuye el
reflejo hacia el esófago,
aumentando la presión de reposo
del esfínter esofágico inferior y
mejora el aclaramiento del ácido
desde el esófago, aumentando la
amplitud de las contracciones
peristálticas esofágicas.
Antiemético: La acción antagonista
de la dopamina aumenta el umbral
de la actividad de la zona gatillo
quimiorreceptora y disminuye la
entrada desde los nervios viscerales
aferentes.
Domperidona Antagonista Estimula la secreción de prolactina Alivio de los síntomas de náuseas y vómitos.
(ampolla de 10mg EV) dopaminérgico en la hipófisis. Sus efectos
(Comprimidos 10mg VO) antieméticos se deben a una
 con propiedades combinación de acción periférica
antieméticas. (gastrocinética) y antagonismo de
los receptores de la dopamina en la
zona de emisión de los
quimioreceptores, que se
encuentra fuera de la barrera
hematoencefálica en el área
postrema.
Omeprazol Antiulceroso Inhibe la secreción de ácido en el Se usa para tratar el reflujo gastroesofágico, el omeprazol
(Comprimidos 20mg VO) estómago. Se une a la bomba de permite que la mucosa esofágica cicatrice y previene más lesiones
(Ampolla 40mg EV) protones en la célula parietal de la misma. También se utiliza para tratar las afecciones en las
gástrica, inhibiendo el transporte que el estómago produce demasiado ácido, como el síndrome de
final de H + al lumen gástrico. Zollinger-Ellison. Además, el omeprazol con receta se utiliza para
tratar úlceras (lesiones en el revestimiento del estómago o del
intestino), sobre todo las provocadas por un determinado tipo de
bacterias (Helicobacter pylori). Sin receta se utiliza para tratar la
acidez estomacal frecuente (la que ocurre dos o más veces a la
semana).
Ranitidina Antagoniza los Inhibe la secreción estimulada y Úlcera duodenal; úlcera gástrica benigna; s. de Zollinger-Ellison;
(ampolla 40mg EV) receptores H2 de basal de ác. gástrico y reduce la profilaxis de la hemorragia recurrente en pacientes con úlcera
(Comprimidos 300mg la histamina de producción de pepsina. sangrante; esofagitis péptica y tto. de los síntomas asociados;
VO) las células profilaxis de hemorragia gastrointestinal debida a úlceras de
parietales del estrés en enfermos graves; en el preoperatorio, en pacientes con
estómago. riesgo de síndrome de aspiración ácida (síndrome de
Mendelson), especialmente pacientes obstétricas durante el
parto. En niños: tto. a corto plazo de úlcera péptica y tto. de
reflujo gastroesofágico, incluyendo esofagitis por reflujo y alivio
sintomático del reflujo gastroesofágico.
Ondansetron Antagonista Ondansetrón es un derivado del Control de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia y
(Ampollas de 4mg y 8mg potente y carbazol que actúa como inhibidor radioterapia citotóxicas, y prevención y tto. de náuseas y vómitos
EV) altamente selectivo y competitivo de los postoperatorios. En niños ≥ 6 meses: tto. de náuseas y vómitos
selectivo de receptores 5HT3 de serotonina.
(Comprimidos de 4mg y receptores 5- Estos receptores se encuentran inducidos por quimioterapia; en niños ≥ 1 mes: prevención y tto.
8mg VO) HT3 localizados en presentes en el sistema nervioso de náuseas y vómitos postoperatorios (sólo iny.).
neuronas central y en el periférico y están
periféricas y relacionados con muchos procesos
dentro del SNC. patológicos y fisiológicos.

No se conoce el mecanismo de
acción exacto de ondansetrón en el
control de las náuseas y vómitos. A
nivel periférico se conoce su acción
inhibitoria sobre los receptores
5HT3 de las vías aferentes vagales,
neuronas mientéricas y aquellos
que median respuestas
nociceptivas. A nivel central
bloquea los receptores 5HT3, del
área postrema, núcleo del tracto
solitario, amígdala entre otros.
Betametasona Antiinflamatorio Reducen la inflamación al inhibir la Trastornos endocrinos. Shock. Edema cerebral. Prevención de
potente, liberación de las hidrolasas ácidas episodio de rechazo de trasplante renal. Tétanos. Prevención del
(Ampolla de 4mg IM-EV) antirreumático y de los leucocitos, previniendo la síndrome de dificultad respiratoria. Enf. osteomusculares. Enf.
antialérgico. acumulación de macrófagos en los del colágeno. Pénfigo; dermatitis herpetiforme ampollosa,
lugares infectados, interfiriendo exfoliativa o crónica; micosis fungoide; eritema multiforme
con la adhesión leucocitaria a las grave; psoriasis severo; queloides; liquen plano; hipertrofia
paredes de los capilares y localizada infiltrada; granuloma anular; lupus eritematoso
reduciendo la permeabilidad de la discoide; necrobiosis lipoidea de diabéticos; alopecia areata.
membrana de los capilares, lo que Bursitis, quiste sinovial, tenosinovitis, periostitis del cuboide,
ocasiona una reducción del edema. artritis gotosa aguda y metatarsalgia. Afecciones alérgicas.
Además, la betametasona reduce la Afecciones oftálmicas. Sarcoidosis sintomática, síndrome de
concentración de los componentes Loeffler no controlado, beriliosis, tuberculosis pulmonar
del complemento, inhibiendo la diseminada o fulminante, neumonía por aspiración. Trastornos
liberación de histamina y cininas, e hematológicos. Colitis ulcerosa, enteritis regional. Leucemia y
 interfiere con la formación de tejido
fibroso. Los efectos anti-
inflamatorios de los corticoides en
general se deben a sus efectos
sobre las lipocortinas, unas
proteínas inhibidoras de la
fosfolipasa A2. Las lipocortinas
controlan la síntesis de potentes
mediadores de la inflamación como
los leucotrienos y las
prostaglandinas, al actuar
inhibiendo la síntesis de su
procursor, el ácido araquidónico.
linfomas en ads., leucemia aguda de la infancia. Meningitis
tuberculosa. Triquinosis asociada a trastorno neurológico o
miocárdico.
Los efectos de los glucocorticoides en el pulmón en desarrollo
son:
• Incrementan el surfactante alveolar y tisular.
• Aumentan la distensibilidad y el volumen pulmonar máximo.
• Disminuyen la permeabilidad vascular.
• Aumentan el aclaramiento del líquido del pulmón.
• Aumentan la respuesta al surfactante

La actividad inmunosupresora de
los corticoides se debe a que alteran
la función del sistema linfático,
reduciendo las concentraciones de
inmunoglobulinas y del
complemento, inhibiendo el
transporte de los inmunocomplejos
a través de las membranas
capilares, reduciendo el número de
linfocitos e interfiriendo con las
reacciones de antígeno-anticuerpo.
Fluconazol Antifúngico Inhibe la síntesis fúngica de
(Comprimidos 150mg Antimicótico esteroles. - Meningitis criptocóccica.
VO) - Coccidioidomicosis.
- Candidiasis invasiva.
- Candidiasis de las mucosas incluyendo las candidiasis
orofaríngea y esofágica, candiduria y candidiasis mucocutánea
crónica.
 - Candidiasis oral atrófica crónica (asociada al uso de prótesis
dentales) cuando la higiene dental o el tto. tópico sean
insuficientes.
- Recaídas de meningitis criptocóccica en pacientes con alto
riesgo de recidivas.
- Recaídas de Candidiasis orofaríngea y esofágica en pacientes
con infección por VIH quienes tienen gran riesgo de
experimentar recaídas.
- Profilaxis de infecciones por Candida en pacientes con
neutropenia prolongada (tales como pacientes con neoplasias
hematológicas que reciben quimioterapia o pacientes
receptores de un Trasplante Hematopoyético de Células
Madre).
- Candidiasis vaginal aguda o recurrente cuando la terapia local
no sea adecuada.
- Balanitis por Candida cuando la terapia local no sea adecuada.
- Reducir la incidencia de candidiasis vaginal recurrente (4 o más
episodios al año).
- Dermatomicosis, incluidas las producidas por Tinea pedis, Tinea
corporis, Tinea cruris, Tinea versicolor e infecciones dérmicas por
Candida cuando la terapia sistémica esté indicada.
- Tto. de la infección por Tinea unguinum (onicomicosis) cuando
los tratamientos de elección no se consideren apropiados.
Metronidazol Antiinfeccioso Es amebicida, bactericida, y Tricomonicida, giardicida, amebicida.
(Comprimidos 500mg antibacteriano y tricomonicida. Actúa sobre las Infecciones ginecológicas como endometritis, abscesos tubo-
VO) antiparasitario, proteínas que transportan
ováricos, -salpingitis.
(Solución 500mg EV) posiblemente por electrones en la cadena respiratoria
Infecciones del tracto respiratorio inferior como empiema,
interacción con el de las bacterias anaerobias, abscesos pulmonares, neumonía producidos por Bacteroides sp.
ADN. mientras que en otros
microorganismos se introduce Septicemia bacteriana,
entre las cadenas de ADN Endocarditis causada por Bacteroides sp.
inhibiendo la síntesis de ácidos
 nucleicos. El metronidazol es
efectivo tanto frente a las células en
fase de división como en las células
en reposo. Debido a su mecanismo
de acción, bajo peso molecular, y
unión a las proteínas muy baja, el
metronidazol es muy eficaz como
antimicrobiano, y prácticamente no
induce resistencias. El espectro de
actividad del metronidazol incluye
protozoos y gérmenes anaerobios
incluyendo el Bacteroides fragilis,
Fusobacterium, Veillonella,
Clostridium difficile y C. perfringens,
Eubacterium, Peptococcus, y
Peptostreptococcus. No es efectivo
frente a los gérmenes, aerobios
comunes, aunque sí lo es frente al
Haemophylus vaginalis. Entre los
protozoos sensibles se incluyen la
Entamoeba histolytica, Giardia
lamblia, y el Trichomonas vaginalis.
Fleet enema Evacuante Atrae agua hacia luz intestinal,
(Bifosfato de Sodio) intestinal rectal. fluidificando y desprendiendo de
(Frasco de 118ml vía Laxante salino mucosa cólica materias fecales;
rectal) (adultos y niños). que, unido al incremento fisiológico
(Frasco vía oral) del peristaltismo, por estimulación
de terminaciones nerviosas por
acción de sales mono y disódica del
Tratamiento de infecciones bacterianas graves por anaerobios
susceptibles (infecciones aeróbicas y anaeróbicas mixtas, se
podrá utilizar conjuntamente con un antimicrobiano para la
infección aeróbica. Es eficaz en infecciones por Bacteroides
fragilis, resistente a la clindamicina, cloranfenicol y penicilina).
Infecciones intra-abdominales, peritonitis, abscesos
intraabdominales, abscesos hepáticos, causados por Bacteroides
sp, incluyendo el grupo de B. fragilis (B. fragilis, B. distasonis, B.
ovatus, B. vul-gatus), Clostridium sp, Eubacterium sp,
Peptococcus niger y Peptostreptococcus sp.
Profilaxis de infecciones postoperatorias, especialmente en
cirugía colorrectal o contaminada. Indicado para el tratamiento
de amebiasis intestinal o extraintestinal, incluyendo absceso
hepático amebiano causado por Entamoeba -Histolytica.
Aliviar el estreñimiento o la constipación aguda y crónica, y
limpiar el extremo inferior del intestino grueso y colon. Se usa
para limpieza intestinal antes y después de intervenciones
quirúrgicas, o con fines de diagnóstico en exámenes del recto
(radiografía, endoscopia, etc.). También para suavizar y eliminar
residuos fecales.
 ác. ortofosfórico, hace que la
eliminación de las mismas sea total,
así como el gas acumulado en los
ángulos esplénico y hepático del
colon.
Lactulosa Laxante osmótico Efecto osmótico y disminución del Está indicado en el estreñimiento (en niños y adultos) habitual y
(Frasco de 100cc que pH del lumen colónico por crónico. Estreñimiento de la mujer. Embarazo y post-parto.
contiene lactulosa al descomposición de lactulosa en ác. Tratamiento de la encefalopatía hepática portosistémica.
70%) orgánicos de peso molecular bajo.
Ketoprofeno Antiinflamatorio. Inhibe la ciclooxigenasa, que Artritis reumatoide. Artrosis. Espondilitis anquilosante. Episodio
(Comprimidos de 50mg- Antirreumático. cataliza la formación de precursores agudo de gota. Cuadros dolorosos asociados a inflamación (dolor
100mg- 200mg VO) Analgésico. de prostaglandina a partir del ác. dental, traumatismos, dolor post-quirúrgico odontológico).
(Ampolla de 100mg EV) araquidónico.
Ketorolaco Antiinflamatorio. Inhibe la actividad de la Tratamiento a corto plazo del dolor moderado o severo en
(Comprimidos de 10mg- Antirreumático. ciclooxigenasa, y por tanto la postoperatorio y dolor causado por cólico nefrítico.
30mg VO) Analgésico. síntesis de prostaglandinas. A dosis
(Ampolla de 30mg EV- analgésicas, efecto antiinflamatorio
IM) menor que el de otros AINE.
Paracetamol Analgésico y Inhibe la síntesis de prostaglandinas Fiebre; dolor de cualquier etiología de intensidad leve o
(Comprimidos 500mg- antipirético en el SNC y bloquea la generación moderado.
1gr VO) del impulso doloroso a nivel
(Frasco de 500mg-1gr EV) periférico. Actúa sobre el centro
hipotalámico regulador de la
temperatura.
Droperidol Bloqueante Inhibe receptores dopaminérgicos Se puede emplear en premedicación anestésica como
(Ampolla 5mg-25mg EV- dopaminérgico y en zona gatillo quimiorreceptora en neuroléptico. Asociado al analgésico fentanilo permite realizar la
IM) alfa-1- área postrema, proporcionando un técnica anestésica denominada neuroleptoanalgesia, usada en
adrenolítico potente efecto antiemético. Carece diversas intervenciones quirúrgicas y procedimientos
débil. de actividad anticolinérgica y diagnósticos (angiografías, endoscopias, laparoscopia, etc.).
antihistamínica. Puede ser útil en el hipo incoercible y el vómito.
 Amoxicilina Betalactámico Bactericida. Inhibe la acción de Infecciones causadas por cepas sensibles como: infecciones de
(Comprimidos 500mg (Penicilina de peptidasas y carboxipeptidasas garganta, nariz y oídos (amigdalitis, otitis media, sinusitis);
VO) amplio espectro) impidiendo la síntesis de la pared infecciones del tracto respiratorio inferior (bronquitis aguda y
(Jarabe de 500mg en celular bacteriana. crónica, neumonías bacterianas); infecciones del tracto genito-
5ml) urinario sin complicaciones urológicas (cistitis y uretritis);
infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo infecciones
de la herida quirúrgica); infecciones en odonto-estomatología;
infecciones del tracto biliar; enf. o borreliosis de Lyme: en el tto.
de la infección precoz localizada (primer estadío o eritema
migratorio localizado) y de la infección diseminada o segundo
estadío; fiebres tifoidea y paratifoidea (especialmente indicado
para el tto. de los portadores biliares crónicos); tto. de
erradicación de Helicobacter pylori en asociación con IBP y en su
caso a otros antibióticos: úlcera péptica y linfoma gástrico de
tejido linfoide asociado a mucosa, de bajo grado; profilaxis de
endocarditis producida por bacteriemia post-
manipulación/extracción dental; tto.. y profilaxis de septicemia,
endocarditis, meningitis, pielonefritis y ciertas neuropatías.
Ampicilina Betalactámico Bactericida. Inhibe la síntesis y la Infección ORL, respiratoria, odontoestomatológica,
(Frasco de 500mg EV-IM) Penicilina de reparación de la pared bacteriana, gastrointestinal, genitourinaria, de piel y tejido blando,
amplio espectro amplio espectro. neurológica, cirugía, traumatología, meningitis bacteriana y
septicemia.
Cloxacilina Betalactámico Bactericida. Inhibe transpeptidasas Infección sistémica o localizada por estafilococos penicilín-
(Comprimidos de 500mg grupo de y carboxipeptidasas impidiendo la resistentes: septicemia, sinusitis, otitis, forunculosis, heridas y
VO) Penicilina síntesis de la pared celular quemaduras infectadas, celulitis, piomiositis, mastitis, artritis
(Frasco de 500mg EV-IM) bacteriana. Resistente a séptica, osteomielitis, osteítis, empiema pleural, absceso
penicilinasa estafilocócica. pulmonar, sepsis, endocarditis, meningitis.
Cefadroxilo Cefalosporina de Bactericida, antibiótico de amplio Tto. de infecciones de tracto respiratorio superior e inferior, de
(Comprimidos 500mg primera espectro. Inhibe la síntesis y tracto genitourinario, de piel y tejido blando, óticas,
VO) generación reparación de la pared bacteriana. osteomielitis y artritis séptica. Es efectivo en erradicación
orofaríngea de estreptococos.
 Clindamicina Lincosamida de Se une a las subunidades 50S de los Está indicada para el tratamiento de: acné vulgar; profilaxis para
(Ampolla de 600mgEV) origen ribosomas bacterianos, inhibiendo intervenciones dentales y perio-dontitis; infecciones por
(Comprimidos de 300mg- semisintético, la síntesis de proteínas. anaerobios como estrepto-cocos y babesia; profilaxis de
600mg VO) derivada de la Dependiendo de su concentración endocarditis bacteriana en pacientes alérgicos a la penicilina;
lincomicina en el lugar de su actuación y de la vaginosis bacterianas como alternativa al metronidazol;
susceptibilidad del infecciones por Bacteroides y Chlamydia; diverticulosis y
microorganismo, la clindamicina es endometritis, asociada a un aminoglucósido; infecciones
bacteriostática o bactericida. La intraabdomi-nales como apen-dicitis y enfermedad pélvica
clindamicina es activa frente a una infla-mato-ria; infecciones intra-oculares; microsporidiosis,
amplia variedad de germenes. Leptotrichia y malaria; profilaxis y tratamiento de neumonías
asociada a primaquina Pneumo-cystis carinii; infecciones por
grampositivos como Sta-phy-lococcus aureus, S. epidermidis,
Streptococcus pyogenes, S. del grupo B, etc.; profilaxis en cirugía
de cabeza, cuello y abdominal con riesgo de contaminación;
toxoplasmosis.
Cefazolina Cefalosporina de Interfiere en la fase final de síntesis Infección respiratoria inferior, exacerbación bacteriana de
(Ampolla de 1gr EV-IM) primera de pared celular bacteriana. bronquitis crónica y neumonía, urinaria, pielonefritis, de piel y
generación tejido blando, biliar, osteoarticular, septicemia, endocarditis;
profilaxis en cirugía contaminada o infección de herida quirúrgica
con riesgo importante.
Cefotaxima Cefalosporina de Bactericida. Inhibe síntesis de pared Infecciones por gérmenes sensibles: ORL; tracto respiratorio
(Frasco de 1gr EV-IM) tercera celular bacteriana. inferior (exacerbación aguda de bronquitis crónica incluida),
generación neumonía nosocomial; urinarias complicadas (pielonefritis); ETS
(EPI, prostatitis, gonocócica); bacteriemia y endocarditis
bacteriana; meningitis (salvo causada por listeria) y otras
infecciones del SNC; osteoarticulares; complicadas de piel y
tejidos blandos; abdominales (peritonitis, tracto biliar).
Ceftazidima Cefalosporina de Bactericida. Inhibe la síntesis de Tto. de las infecciones que se enumeran a continuación en ads. y
(Frasco de 1gr EV-IM) tercera pared bacteriana. Altamente niños incluyendo recién nacidos (desde el nacimiento):
generación estable a la mayoría de ß- neumonía nosocomial, infecciones broncopulmonares en
lactamasas clínicamente fibrosis quística, meningitis bacteriana, otitis media supurativa
importantes. crónica y externa maligna; infecciones del tracto urinario
 complicadas, infecciones de la piel y tejidos blandos
complicadas, infecciones intraabdominales complicadas,
infecciones de los huesos y de las articulaciones, peritonitis
asociada a diálisis en pacientes con DPCA (Diálisis Peritoneal
Continua Ambulatoria); tto. de pacientes con bacteriemia que
ocurre en asociación con, o se sospecha que está asociada con,
cualquiera de las infecciones mencionadas anteriormente; tto.
de pacientes neutropénicos con fiebre que se cree que es debida
a una infección bacteriana; profilaxis perioperatoria de
infecciones del tracto urinario en pacientes sometidos a
resección transuretral de la próstata (RTUP). Debe ser
coadministrado con otros agentes antibacterianos.
Ceftriaxona Cefalosporina de Bactericida de amplio espectro y Sepsis, meningitis, peritonitis, infección biliar; gastrointestinal;
(Frasco de 1gr EV-IM) tercera acción prolongada. ósea; articular; de piel y tejido blando, de heridas, renal, urinaria,
generación respiratoria, neumonía, de garganta, nariz y oídos, genital,
gonocócica, borreliosis de Lyme, infección con mecanismo
defensivo disminuido. Profilaxis perioperatoria.
Cefuroxima Cefalosporina de Bactericida. Inhibe la síntesis de Tto. de amigdalitis estreptocócica aguda y faringitis, sinusitis
(Frasco de 750mg EV-IM) segunda pared celular bacteriana mediante bacteriana aguda, otitis media aguda, exacerbación aguda de
(Comprimidos de 500mg) generación la unión a proteínas diana, lisis bronquitis crónica, neumonía adquirida en la comunidad, cistitis,
bacteriana. pielonefritis, infecciones de piel y tejidos blandos no
complicadas, infecciones intra-abdominales; tto. de las
1 eras fases de la enf. de Lyme; profilaxis antibiótica en cirugía
gastrointestinal (incluyendo esofágica), ortopédica,
cardiovascular y ginecológica (incluyendo cesárea).
Cefradina Cefalosporina de Bactericida de amplio espectro. Tto. de infecciones causadas por microorganismos sensibles: del
(Comprimidos 500mg primera Inhibe la síntesis y reparación de tracto genitourinario, gastrointestinal, respiratorio, de piel y
VO) generación pared bacteriana. tejidos blandos. Vía parenteral, además: infección osteoarticular,
(Frasco 1gr EV-IM) septicemia, endocarditis y meningitis por N. meningitidis.
Vancomicina Glucopéptido Bactericida. Inhibe la biosíntesis de Infecciones graves causadas por bacterias gram+ sensibles a la
(Frasco 500mg EV-VO) la pared celular bacteriana, vancomicina que no pueden tratarse, no responden o son
interfiere en la síntesis de ARN y resistentes a otros antibióticos, como penicilinas o
 daña la membrana celular cefalosporinas: endocarditis, infecciones óseas (osteomielitis),
bacteriana. neumonía, infecciones de tejidos blandos; profilaxis
perioperatoria contra la endocarditis bacteriana en pacientes
con alto riesgo de desarrollar endocarditis bacteriana cuando
son sometidos a intervenciones quirúrgicas mayores (por
ejemplo, intervenciones cardiacas y vasculares) y no se les puede
administrar un agente antibacteriano betalactámico apropiado.
Penicilina Benzatina Penicilina La bencilpenicilina presenta un Bencilpenicilina benzatina intramuscular está indicada para el
(Frasco de 1.200.000 UI mecanismo de acción bactericida tratamiento de infecciones causadas por microorganismos
EV-IM) en fase de división, por inhibición sensibles a la bencilpenicilina que sean susceptibles a las
de la síntesis de los mucopéptidos concentraciones séricas bajas y muy prolongadas comunes de
de la membrana de la bacteria. Las esta presentación farmacéutica. El tratamiento debe ser guiado
bencilpenicilinas inhiben el paso por los estudios bacteriológicos (incluyendo pruebas de
final de la unión de peptidogligano sensibilidad) y por la respuesta clínica. Tratamiento de
mediante su unión a infecciones leves a moderadas de las vías respiratorias altas
transpeptidasas, proteínas fijadoras causadas por estreptococos, tales como tratamiento de la
de penicilinas, que se encuentran faringitis producida por estreptococos del grupo A. Profilaxis en
en la superficie interior de la el largo plazo de la fiebre reumatoide causada por estreptococos
cubierta celular bacteriana, del grupo A. Tratamiento de sífilis primaria, secundaria, latente,
inactivándolas. Otros mecanismos terciaria y congénita. Este medicamento exige diagnóstico y
implicados: lisis bacteriana a causa supervisión médica.
de la inactivación de inhibidores
endógenos de autolisinas
bacterianas.

Es sensible a la betalactamasa
producida por algunas cepas
bacterianas.
Penicilina Sódica Penicilina Inhibe la tercera y última etapa de Tratamiento de infecciones causadas por bacterias coccus
(Frasco 1.000.000 UI EV- la síntesis de la pared celular aeróbicas gram positivas, algunas bacterias coccus aeróbicas
IM) bacteriana mediante la unión a gram negativas, bacillus aerobios gram positivos, bacterias
determinadas proteínas de la pared anaeróbicas gram positivas y espiroquetas.
 celular. Estas proteínas de unión
son responsables de varios pasos
diferentes en la síntesis de la pared
celular y se encuentran en
cantidades de varios cientos a
varios miles de moléculas por célula
bacteriana. La actividad intrinisica
de la penicilina G, así como las otras
penicilinas contra un organismo
particular depende de su capacidad
para obtener acceso a la pared de la
célula y poder formar estas
proteínas. Como todos los
antibióticos beta-lactámicos, la
capacidad de la penicilina G para
interferir con la síntesis de la pared
es la que conduce en última
instancia a la lisis celular, lisis que
está mediada por enzimas
autolíticos de la pared celular (es
decir, autolisinas).
Gentamicina Aminoglicósido Bactericida. Penetra en la bacteria y
Septicemia (incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal);
(Ampolla 80mg EV-IM) se une a las subunidades infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo quemaduras);
ribosomales 30S y 50S inhibiendo la
infecciones de las vías respiratorias incluyendo pacientes con
síntesis proteica. fibrosis quística; infecciones del SNC (incluyendo meningitis y
ventriculitis); infecciones complicadas y recurrentes de las vías
urinarias; infecciones óseas, incluyendo articulaciones;
infecciones intra-abdominales, incluyendo peritonitis;
endocarditis bacteriana.
Estreptomicina Aminoglicósido Bactericida. Inhibe la síntesis Infección por microorganismo sensible: tuberculosis, brucelosis,
(Frasco 1gr EV) proteica bacteriana a nivel de peste, endocarditis por estreptococo grupo viridans o S. faecalis;
subunidad 30S ribosomal.
 infección urinaria, gonorrea, diarrea y enteritis. Reducción de la
flora intestinal antes de intervención quirúrgica.
Amikacina Aminoglicósido Bactericida, inhibe la síntesis Tto. a corto plazo de infecciones graves producidas por gram -
(Jarabe 500mg VO) proteica bacteriana. sensibles: Pseudomonas, E. coli, Proteus (indolpositivo e
(Frasco 500mg EV-IM) indolnegativo), Providencia, Klebsiella, Enterobacter, Serratia y
Acinetobacter (Mima-Herellea). Tto. de corta duración de
infecciones graves causadas por cepas de microorganismo
sensibles como: septicemias (incluyendo sepsis neonatal);
infecciones severas del tracto respiratorio; infecciones del SNC
(meningitis); infecciones intra-abdominales (incluyendo
peritonitis); infecciones complicadas y recidivantes del aparato
urinario, cuyo tto. no sea posible con otros antibióticos de menor
toxicidad; infecciones de la piel, huesos, tejidos blandos y
articulaciones; infecciones en quemaduras; infecciones post
quirúrgicas (incluyendo cirugía post-vascular).
Eritromicima Aminoglicósidos Interfiere en la síntesis proteica Infección por S. pyogenes: respiratoria, de piel y tejido blando,
(Frasco 500mg EV-IM) bacteriana a nivel de subunidad 50S alternativa en faringitis estreptocócica. Infección por S.
(Comprimidos 500mg ribosomal. alfahemolítico, viridans: profilaxis de endocarditis bacteriana
VO) antes de intervención odontológica, quirúrgica de vías aéreas
superiores, en pacientes con valvulopatía adquirida o cardiopatía
congénita. Infección por S. aureus: aguda, leve o moderada de
piel y tejido blando. Por S. pneumoniae: otitis media, faringitis,
neumonía, leve-moderada. Por M. pneumoniae: respiratoria. Por
U. urealyticum: uretritis en ads. varones. Por C. jejuni:
enterocolitis, diarrea grave o prolongada. Por H. influenzae:
respiratoria superior, con sulfonamida. Por C. trachomatis:
conjuntivitis del recién nacido, neumonía en la infancia, infección
urogenital en embarazo, uretral, endocervical y rectal cuando las
tetraciclinas están contraindicadas. Por T. pallidum: sífilis 1 aria en
alérgicos a penicilina. Por C. diphtheriae: coadyuvante de
antitoxina, para prevenir portadores. Por E. histolytica:
amebiasis intestinal. Por L. monocytogenes. Por N. gonorrhoeae:
 mujeres con historia de sensibilidad a penicilina, alternativa a
penicilina en EPI. Por B. pertussis: eliminación de la nasofaringe,
profilaxis en expuestos. Puede ser efectiva en enf. del legionario.
Azitromicina Macrólido Inhibe la síntesis de proteínas Infección por germen sensible: sinusitis bacteriana aguda y otitis
(Comprimidos 500mg bacterianas por unión a la media bacteriana aguda (diagnosticadas adecuadamente);
VO) subunidad 50s del ribosoma e faringitis, amigdalitis; exacerbación aguda de bronquitis crónica
inhibiendo la translocación de los (diagnosticada adecuadamente); neumonía adquirida en la
péptidos. comunidad de leve a moderadamente grave; infecciones de piel
y tejidos blandos de gravedad de leve a moderada (p.ej.
foliculitis, celulitis, erisipelas); uretritis y cervicitis no
complicadas producidas por Chlamydia trachomatis; chancroide;
eritema migratorio (1ª fase de la enf. de Lyme), si los antibióticos
de 1ª y 2ª línea (doxiciclina, amoxicilina y cefuroxima axetil)
están contraindicados.

Claritromicina Macrólido Interfiere la síntesis de proteínas en En formas de liberación normal y de liberación modificada: ads.
(Comprimidos 500mg las bacterias sensibles ligándose a la y niños ≥12 años: faringitis, amigdalitis, sinusitis (diagnosticada),
VO) subunidad 50S ribosomal. bronquitis aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica,
neumonía bacteriana (adquirida en la comunidad), infección de
piel y tejidos blandos leve-moderada, foliculitis, celulitis,
erisipela.
En pacientes con VIH de alto riesgo (linfocitos CD4 ≤ 50/mm 3 ).
Niños > 12 meses a 11 años: faringitis estreptocócica, bronquitis
y neumonía bacteriana, otitis media aguda, impétigo, foliculitis,
celulitis, abscesos.

Doxiciclina Tetraciclinas Bacteriostático. Inhibidor de la - Tto. de las siguientes infecciones causadas por
(Comprimidos 100mg síntesis proteica bacteriana por microorganismos sensibles: neumonía atípica causada por
VO) unión a la subunidad ribosomal 30S. Mycoplasma pneumoniae y por Chlamydia pneumoniae;
psitacosis; uretritis, cervicitis y proctitis no gonocócicas no
complicadas; linfogranuloma venéreo; granuloma inguinal
(donovanosis); enf. inflamatoria pélvica; estadíos 1 ario y 2 ario de
 la sífilis, así como sífilis tardía y latente, en pacientes alérgicos a
la penicilina; orquiepididimitis aguda; tracoma; conjuntivitis de
inclusión; infecciones causadas por rickettsias tales como la
fiebre manchada de las Montañas Rocosas, la fiebre
mediterránea, el tifus (endémico y tifus de la maleza) y fiebre Q;
brucelosis (en combinación con estreptomicina); cólera; enf. de
Lyme (estadíos iniciales 1 y 2); fiebres recurrentes transmitidas
por piojos y garrapatas; malaria causada por Plasmodium
falciparum resistente a cloroquina.
- Tto. alternativo en: carbunco (cutáneo, intestinal o pulmonar),
tularemia, listeriosis, bartonelosis y actinomicosis.
- Coadyuvante en el tto. del acné vulgar grave.
- Profilaxis de: malaria causada por Plasmodium falciparum en
áreas con resistencia a mefloquina o cuando no se puedan
utilizar otros antipalúdicos en áreas con resistencia a cloroquina
y profilaxis post-exposición a Bacillus anthracis, como tto.
alternativo a quinolonas.
Formas de liberación modificada: reducir lesiones
papulopustulares en ads. con rosácea facial.
Tetraciclina Tetraciclina. Bacteriostático. Inhibe síntesis Infección ORL, dental, respiratoria, gastrointestinal,
(Comprimidos 500mg proteica bacteriana. Activo frente a genitourinaria, de piel y tejido blando, uretritis no gonocócica,
VO) Gram+ y otros microorganismos. brucelosis (con estreptomicina), tifus exantemático, psitacosis.
Ciprofloxacino Fluoroquinolona Como agente antibacteriano Profilaxis post-exposición y tto. curativo de carbunco por
(Comprimidos 500mg perteneciente al grupo de las inhalación. En ads.: infección de vías respiratorias bajas por
VO) fluoroquinolonas, la acción Gram- (exacerbación de EPOC, infección broncopulmonar en
(Frasco de 500mg EV) bactericida de ciprofloxacino se fibrosis quística o en bronquiectasia, neumonía). Otitis media
debe a la inhibición tanto de la supurativa crónica, y maligna externa. Exacerbación aguda de
topoisomerasa de tipo II (ADN- sinusitis crónica (Gram-). Infecciones urinarias. Uretritis y
girasa) como de la topoisomerasa cervicitis gonocócicas causadas por N. gonorrhoeae.
de tipo IV, necesarias para la Epididimoorquitis y EPI, incluidos causados por N. gonorrhoeae.
replicación, la transcripción, la Infecciones de tracto gastrointestinal (p. ej. diarrea del viajero),
intraabdominales, de la piel y tejidos blandos (Gram-), de huesos
 reparación y la recombinación del y articulaciones. Tto. y profilaxis de infecc. en pacientes con
ADN bacteriano. neutropenia. Profilaxis de infecciones invasivas por N.
meningitidis. En niños y adolescentes: infecciones
broncopulmonares en fibrosis quística por P. aeruginosa,
complicadas de vías urinarias, pielonefritis e infecciones graves
cuando sea necesario.
Nitrofurantoína Nitrofuranos Bactericida. Interfiere en los ITU en adultos y niños
(Comprimidos 100mg procesos enzimáticos de
VO) respiración celular, metabolismo
glucídico y síntesis de pared
bacteriana.
Clotrimazol Antimicótico Impide el crecimiento de hongos Tto. de la candidiasis vulvovaginal no complicada.
(Óvulo de 100mg VV) actuando a nivel de la síntesis del
ergosterol. La inhibición de la
síntesis del ergosterol provoca la
alteración estructural y funcional de
la membrana citoplasmática, dando
lugar a un cambio en la
permeabilidad de la membrana que
finalmente provoca la lisis celular.
Antifúngico de amplio espectro, con
actividad in vitro e in vivo, frente a
dermatofitos, levaduras y mohos.
Aciclovir Antiviral Antiviral activo frente al virus Oral: tto. de infecciones de la piel y membranas mucosas
(Comprimidos de 200mg- herpes humano, inhibe la producidas por el virus herpes simplex (VHS), incluyendo herpes
400mg-800mg VO) replicación de ADN viral, genital inicial y recurrente (excluyendo infecciones por VHS en
(Ampollas 250mg EV) interfiriendo con el ADN polimerasa neonatos e infecciones graves por VHS en niños
viral. inmunodeprimidos); prevención de infecciones recurrentes
provocadas por VHS en inmunocompetentes; profilaxis de las
infecciones provocadas por VHS en inmunodeprimidos; tto. de
varicela y herpes zoster en inmunocompetentes.
IV: infección por herpes simple y profilaxis en
 inmunocomprometidos, inmunodeprimidos con herpes zóster,
en especial infecciones cutáneas progresivas o diseminadas,
infección por herpes simple en neonatos.
Carbamazepina Anticonvulsivo y Reduce la liberación de glutamato, Controlar las crisis epilépticas y el trastorno bipolar
(Comprimidos 200mg estabilizador del estabiliza las membranas
VO) ánimo neuronales y deprime el recambio
de dopamina y noradrenalina.
Fenobarbital Anticonvulsivante Inhibe la transmisión sináptica Este medicamento es utilizado en el tratamiento de epilepsia
(Comprimidos, jarabe, , antiepiléptico, mediada por GABA. generalizada tónico-clónica, parcial y psicomotora. Control de
ampolla) hipnótico emergencia de convulsiones agudas (tétanos, eclampsia, estado
epiléptico). También es usado como hipnótico.
Ácido Valproico Antiepiléptico y Aumenta los niveles cerebrales de Epilepsias: generalizadas primarias: convulsivas, no convulsivas o
(Comprimidos 300mg estabilizador del GABA, disminuye los de ausencias y mioclónicas. Parciales con sintomatología elemental
VO) estado de ánimo aminoácidos excitadores y modifica (comprendidas las formas Bravais-Jacksonianas) o compleja.
la conductancia del potasio. Parciales secundariamente generalizadas. Formas mixtas y
epilepsias generalizadas secundarias (West y Lennox-Gastaut)..
Clonazepam Ansiolítico, Clonazepam es un agonista Se utiliza como antiepiléptico, es particularmente útil en el
(Comprimidos de 0,5mg- anticonvulsivante alostérico del receptor GABA, por tratamiento de crisis de ausencia y ausencias atípicas, y
2mg VO) consiguiente, provoca un aumento altamente efectivo en cualquier desorden de ansiedad, aunque
en la actividad de este se recomienda no extender su uso a más de 30 días.
neurotransmisor. Al ser su blanco
farmacológico el receptor GABA.
ocasiona que al unirse a éste, se
abran canales de membrana que
aumenten la entrada del ion
cloruro, lo que conlleva a una
hiperpolarización y disminución de
la despolarización de neuronas.
Esto a su vez, disminuye los
potenciales de acción nerviosa.
 Su efecto ansiolítico lo logran al
inhibir la sinapsis en el sistema
límbico (encargado de controlar el
comportamiento emocional).
Su efecto relacionado con el sueño
ocurre debido a que prolonga la
fase 2 del sueño no REM y
disminuye la duración del sueño
REM y del sueño de ondas lentas.
Fragmin Anticoagulante Inhibe la coagulación potenciando
(Dalteparina) el efecto inhibitorio de la
(Jeringas pre-llenadas de antitrombina III sobre los factores
2.500-5.000-7.500 UI SC) IIa y Xa.
Clexane Anticoagulante Inhibe la coagulación potenciando
(Enoxaparina) el efecto inhibitorio de la
(Jeringa pre-llenada de antitrombina III sobre los factores
60mg SC) IIa y Xa. Posee elevada actividad
anti-Xa y débil actividad anti-IIa.
Fragmin está indicado para la profilaxis de complicaciones
isquémicas en angina inestable e infarto al miocardio sin onda Q,
cuando se administra en conjunto con una terapia con ácido
acetilsalicílico. Fragmin está indicado en la profilaxis de
trombosis venosa profunda (TVP). En pacientes sometidos a
cirugía de cadera y en pacientes sometidoscirugía abdominal con
riesgo de complicaciones tromboembólicas. En pacientes que
están en riesgo de sufrir complicaciones tromboembólicas
debido a una movilidad restringida por enfermedad aguda.
Fragmin está indicado en prevención de la coagulación en el
sistema extracorporal durante la hemodiálisis y hemofiltración
relacionada con falla renal aguda o insuficiencia renal crónica.
Fragmin está indicado en el tratamiento de trombosis venosa
profunda, tratamiento extendido de tromboembolismo venoso
(TEV) sintomático (trombosis venosa profunda proximal y/o
embolismo pulmonar) y para reducir la recurrencia de TEV en
pacientes con cáncer.
Profilaxis de enfermedad venosa tromboembólica,
especialmente aquella que podría estar relacionada con cirugía
general u ortopédica. Profilaxis de tromboembolismo venoso en
pacientes postrados en cama debido a enfermedades agudas
tales como insuficiencia cardíaca, insuficiencia respiratoria,
 infecciones graves o enfermedades reumáticas. Tratamiento de
trombosis venosa profunda, con o sin embolismo pulmonar.
Prevención de formación de trombos en la circulación
extracorpórea durante hemodiálisis. Tratamiento de angina
inestable e infarto miocárdico no-Q, con administración
concomitante de aspirina (ácido acetilsalicílico). Tratamiento del
infarto agudo de miocardio con supradesnivel del segmento ST
(STEMI, "ST-Segment Elevation Myocardial Infarction"),
incluyendo pacientes a ser manejados médicamente o con
subsecuente Intervención Percutánea Coronaria (IPC).
Aspirina Analgésico y Inhibe la síntesis de Tto. sintomático del dolor (de cabeza, dental, menstrual,
(Comprimidos 100mg- antipirético. prostaglandinas, lo que impide la muscular, lumbalgia). Fiebre. Tto. de la inflamación no
500mg) estimulación de los receptores del reumática. Tto. de artritis reumatoide, artritis juvenil,
dolor por bradiquinina y otras osteoartritis y fiebre reumática.
sustancias. Efecto antiagregante
plaquetario irreversible.
Celebra Antiartrósicos Inhibidor selectivo de la Alivio sintomático en el tto. de artrosis, artritis reumatoide y
(Celecoxib) Antiinflamatorios ciclooxigenasa-2 dentro del espondilitis anquilosante.
(Comprimidos 200mg no Esteroides intervalo de dosis utilizado en la
VO) Antirreumáticos práctica clínica (200-400 mg/día) y
Antiartríticos que se administra por vía oral.
Diclofenaco Inhibidor Inhibe la biosíntesis de El mecanismo de acción consiste en evitar la síntesis de
(Comprimidos 50mg- relativamente no prostaglandinas. prostaglandinas mediante la inhibición de la enzima
100mg VO) selectivo de la ciclooxigenasa (COX).
(Ampolla 75mg IM) ciclooxigenasa y
miembro de la La inhibición del COX-1 también disminuye la producción de
familia de los prostaglandinas en el epitelio del estómago, haciéndolo mucho
antiinflamatorios más vulnerable a la corrosión por los ácidos gástricos., por lo que
no esteroideos este es el principal efecto secundario del diclofenaco.
(AINE).
Ibuprofeno AINEs Inhibición de la síntesis de - vía oral: artritis reumatoide (incluyendo artritis reumatoide
prostaglandinas a nivel periférico. juvenil), espondilitis anquilopoyética, artrosis y otros procesos
(Comprimidos de 400mg- reumáticos agudos o crónicos. Alteraciones musculoesqueléticas
600mg) y traumáticas con dolor e inflamación. Tto. sintomático del dolor
leve o moderado (dolor de origen dental, dolor posquirúrgico,
dolor de cabeza, migraña). Dismenorrea primaria. Cuadros
febriles.
- Vía IV: tto. sintomático a corto plazo del dolor moderado y la
fiebre, cuando la administración por vía IV está clínicamente
justificada no siendo posibles otras vías de administración.
Piroxicam AINEs Inhibe la síntesis de Alivio sintomático de artrosis, artritis reumatoide y espondilitis
(Comprimidos 20mg VO) prostaglandinas. anquilosante. Debido a su perfil de seguridad, no es una opción
de 1 era línea en la indicación de un antiinflamatorio no
esteroideo.
Ácido mefenámico AINEs Actúa impidiendo la síntesis de Procesos dolorosos, manifestaciones inflamatorias y estados
(Comprimidos de 500mg prostaglandinas, mediante lafebriles de cualquier etiología. Dismenorrea y menorragia de
VO) inhibición inespecífica, no causa disfuncional. Artritis reumatoide y gota aguda o crónica.
competitiva y reversible de la
actividad de ciclooxigenasa, enzima
que convierte el ácido araquidónico
en prostaglandinas.
Naproxeno AINEs Inhibe la prostaglandina sintetasa. Tto. sintomático del dolor leve-moderado. Estados febriles.
(Comprimidos 500mg Artritis reumatoide, artritis reumatoide juvenil, osteoporosis,
VO) episodios agudos de gota, espondilitis anquilosante, síndromes
reumatoides, dismenorrea, alteraciones musculoesqueléticas
con dolor e inflamación. Tto. sintomático de crisis agudas de
migraña. Menorragia 1 aria o 2 aria a un dispositivo intrauterino.
Arcoxia Antiartrósicos Arcoxia está indicado en adultos y El alivio sintomático de la artrosis, la artritis reumatoide (AR);
(Comprimidos de 30mg- Antiinflamatori adolescentes de 16 años de edad y Tratamiento de la espondilitis anquilosante (EA); Tratamiento de
60mg-90mg VO) os no mayores para el alivio sintomático la dismenorrea primaria; Tratamiento a corto plazo del dolor
Esteroides de la artrosis, la artritis reumatoide moderado asociado a cirugía dental; El dolor y signos de
(AR), la espondilitis anquilosante y inflamación asociados a la artritis gotosa aguda. La decisión de
Antirreumático
s Antiartríticos el dolor y signos de inflamación prescribir un inhibidor selectivo de la COX-2 debe estar basada
asociados a la artritis gotosa aguda.
 en una evaluación de cada uno de los riesgos individuales del
Arcoxia está indicado en adultos y paciente
adolescentes de 16 años de edad y
mayores para el tratamiento a corto
plazo del dolor moderado asociado
a cirugía dental.

La decisión de prescribir un
inhibidor selectivo de la COX-2 debe
basarse en una valoración
individual de los riesgos globales del
paciente (ver secciones 4.3,
Morfina Opiáceo Analgésico agonista de los - Sol. inyectable de morfina hidrocloruro al 1% o 2%: procesos
(Ampolla 10 EV-SC) receptores opiáceos µ, y en menor dolorosos de intensidad severa; dolor postoperatorio inmediato;
(Parches tópicos) grado los kappa, en el SNC. dolor crónico maligno; dolor asociado a IAM; dispnea asociada a
(Comprimidos de 60mg- insuf. ventricular izda. y edema pulmonar; ansiedad ligada a
90mg VO) cirugía.
- Formas orales: tto. prolongado del dolor crónico intenso; dolor
postoperatorio.
Alprazolam Benzodiacepínico Se cree que ejerce su efecto por Manejo de la ansiedad o por cortos períodos de ayuda en
(Comprimidos 0,5mg VO) Ansiolítico, unión a los receptores estero- síntomas de ansiedad.
antidepresivo específicos localizados en SCN. Ansiedad asociada a depresión mental.
Posee propiedades ansiolíticas, Tratamiento de desórdenes del pánico con o sin agorafobia.
hipnóticas relajantes musculares y
anticonvulsivantes, así como una
actividad específica en crisis de
angustia.
Diazepam Ansiolítico Facilita la unión del GABA a su Sedación previa a interacciones (endoscopias, biopsias,
(Comprimidos 10mg VO) Benzodiacepínico receptor y aumenta su actividad. fracturas); estados de agitación motora, delirium tremens,
(Ampolla 10mg EV-IM) Actúa sobre el sistema límbico, convulsiones.
tálamo e hipotálamo. No produce
acción de bloqueo del SNA
 periférico ni efectos secundarios
extrapiramidales. Acción
prolongada.
Lorazepam Benzodiacepínico Ansiolítico que actúa Tto. a corto plazo de todos los estados de ansiedad y tensión,
(Ampolla 4mg EV-IM) Ansiolítico. incrementando la actividad del asociados o no a trastornos funcionales u orgánicos. Alteraciones
(Comprimidos de 2mg ácido gamma-aminobutírico del comportamiento psíquico. Enf. psicosomáticas. Enf.
VO) (GABA), un neurotransmisor orgánicas. Trastornos del sueño. Insomnio. Hiperemotividad.
inhibidor que se encuentra en el Neurosis.
cerebro, al facilitar su unión con el Benzodiazepinas sólo están indicadas para el tto. de un trastorno
receptor GABAérgico. Posee intenso, que limita la actividad del paciente o le somete a una
actividad hipnótica, situación de estrés importante.
anticonvulsivante, sedante,
relajante muscular y amnésica.
Midazolam Benzodiacepínico Incrementa la actividad del GABA al
Sedación: I.V. en intervenciones diagnósticas (endoscopias,
(Ampolla 5mg EV-IM) Anestésico, facilitar su unión con el receptor
cateterismos) o quirúrgicas efectuadas con anestesia local
hipnótico GABAérgico. (anestesia regional epidural, espinal). Premedicación de la
anestesia general.
Fluoxetina antidepresivos Inhibe selectivamente la • Episodios depresivos mayores
(Comprimidos 20mg VO) inhibidores recaptación de serotonina por • Trastorno obsesivo-compulsivo
selectivos de la neuronas del SNC. • Bulimia nerviosa: fluoxetina está indicado como
recaptación de complemento a la psicoterapia para la reducción de los
serotonina atracones y las purgas.

Sertralina antidepresivo Inhibidor selectivo de la recaptación Tratamiento de los síntomas de la depresión acompañada por
(Comprimidos de 50mg- perteneciente al de 5-HT, no potencia la actividad síntomas de ansiedad en pacientes con o sin historia de manía;
100mg VO) grupo de catecolaminérgica. No presenta tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo (toc);
los inhibidores afinidad por receptores tratamiento del trastorno de pánico con o sin agorafobia;
selectivos de la muscarínicos, serotoninérgicos, tratamiento del trastorno de estrés post traumático (tept);
recaptación de dopaminérgicos, adrenérgicos, tratamiento de la fobia socia también conocida como trastorno
serotonina, histaminérgicos, GABAérgicos o de ansiedad social; tratamiento disfórico premenstrual.
ansiolítico benzodiazepínicos.
 Litio Antidepresivo, Se ha postulado que el efecto Profilaxis y tto. de los trastornos bipolares. Depresión mayor
(Comprimidos 300mg Antipsicótico estabilizante del ánimo se relaciona recurrente.
VO) con una reducción en la
concentración de la
neurotransmisora catecolamina,
mediada posiblemente por el
efecto del ión litio (Li+) en la
adenosina trifosfato Na+K+ (Na+K+
ATP asa) para producir un aumento
en el transporte transneuronal de
membrana del ión sodio. Un
postulado alternativo es que el litio
puede disminuir las
concentraciones de adenosina
monofosfato cíclico (AMP cíclico),
que pueden originar disminución de
la sensibilidad de los receptores de
la adenosilciclasa sensibles a las
hormonas. Granulopoyético: No se
ha establecido el mecanismo de
acción exacto; sin embargo, hay
estudios que demuestran que el
litio estimula la granulopoyesis,
potencia la proliferación de la
médula, eleva la producción de
neutrófilos y aumenta el conjunto
de granulocitos. Profiláctico del
dolor de cabeza ocular: No se ha
establecido el mecanismo de acción
exacto. Se ha postulado que la
acción del litio en los dolores de
cabeza en racimo está
 directamente relacionada con
cambios en las concentraciones
plaquetarias de serotonina e
histamina.
Haloperidol Neuroléptico, Neuroléptico perteneciente a la Como neuroléptico en:
(Comprimidos 1mg-5mg Antipsicótico familia de las butirofenonas. Es un - delirios y alucinaciones en: esquizofrenia aguda y crónica,
VO) potente antagonista de los paranoia, confusión aguda, alcoholismo (síndrome de Korsakoff)
(Ampollas de 5mg) receptores dopaminérgicos - Delirio hipocondríaco.
cerebrales, y, por consiguiente, está -Trastornos de la personalidad: paranoide, esquizoide,
clasificado entre los neurolépticos esquizotípica, antisocial, límite y otras personalidades.
de gran potencia. Haloperidol no En el tratamiento de la agitación psicomotriz en:
posee actividad antihistamínica ni - Manía, demencia, retraso mental, alcoholismo.-
anticolinérgica. - Trastornos de la personalidad: obsesivo-compulsiva, paranoide,
histriónica y otras personalidades.
- Agitación, agresividad y conductas de evitación en pacientes
geriátricos.
- Trastornos de la conducta y del carácter en niños.
- Movimientos coreicos.
- Hipo persistente.
- Tics, tartamudeo y síntomas del síndrome de Gilles de la
Tourette y coreas relacionadas.
En anestesiología:
- Premedicación y mezclas anestésicas.
Como antiemético en:
Náuseas y vómitos de diversa etiología. Haloperidol es el
medicamento de elección cuando los medicamentos clásicos
para el tratamiento de las náuseas y los vómitos no son
suficientemente efectivos.
Dexametasona Corticoides Es una hormona sintética Tto. del edema cerebral secundario a tumores cerebrales,
(Ampollas de 4mg-8mg corticosuprarrenal, con acciones traumatismo craneoencefálico, neurocirugía, abscesos
EV-IM) anti-in-flamatoria e cerebrales o meningitis bacteriana; tto. de shock traumático; tto.
(Comprimidos 4mg VO) inmunosupresora muy ele-vadas y del asma agudo grave o estatus asmático; tto. parenteral inicial
(Pomadas tópicas) escasa acción mineralocorticoide.
Los corti-costeroides inhiben la
síntesis de prostaglandinas y
leucotrienos, son las sustancias que
median en los procesos vasculares
y celulares de la inflamación, así
como en la respuesta inmunológica.
Esto reduce la vasodilatación,
disminuye el exudado del fluido, la
actividad leuco-citaria, la
agregación y desgranulación de los
neutrófilos, liberación de enzimas
hidrolíticas por los lisosomas, la
producción de radicales libres de
tipo superóxido y el número de
vasos sanguíneos (con menor
fibrosis) en los procesos crónicos.
Estas acciones corresponden con un
mismo mecanismo que consiste en
la inhibición de la síntesis de la
fosfolipasa A2, enzima que libera
los ácidos grasos poliinsaturados
precursores de las protaglandinas y
leucotrienos.
Glucocorticoide que por vía I.V.
tiene acción prolongada. Su
biodisponibilidad es de 50-80%. Es
absorbido rápida y ampliamente en
el sistema gastrointestinal. Difunde
a través de la placenta. Su unión a
proteínas plasmáticas es de 70%. Se
de enf. dermatológicas extensas agudas graves como la
eritrodermia, pénfigo vulgar o eczema agudo; tto. parenteral
inicial de las fases activas de colagenosis como lupus eritematoso
sistémico, especialmente formas viscerales; tto. inicial de
enfermedades autoinmunes; tto. de la artritis reumatoide activa;
fases activas de las vasculitis sistémicas como panarteritis
nodosa (la duración del tto. debe limitarse a 2 sem en los casos
concomitantes de serología positiva de VHB); curso progresivo
grave de la artritis reumatoide activa, p. ej., formas de
procedimiento destructivo rápido y/o manifestaciones
extraarticulares; curso sistémico grave de la artritis idiopática
juvenil (enf. de Still); púrpura trombocitopénica idiopática en
ads.; meningitis tuberculosa solamente en conjunción con la
terapia antiinfectiva; tto. de enfermedades infecciosas severas
(ej. fiebre tifoidea, brucelosis, tuberculosis), sólo como terapia
adyuvante al tto. antiinfeccioso apropiado; tto. paliativo de enf.
neoplásicas; tto. del mieloma múltiple sintomático, leucemia
linfoblástica aguda, enf. de Hodgkin y linfomas no Hodgkin en
combinación con otros medicamentos; profilaxis y tto. de las
náuseas y los vómitos inducidos por citostáticos dentro del
ámbito de regímenes antieméticos; prevención y tto. de los
vómitos postoperatorios, con tto. antiemético; tto. del shock
anafiláctico (como terapia posterior a la inyección de epinefrina
primaria); por iny. intraarticular para la inflamación persistente
en una o varias articulaciones tras el tto. sistémico de
inflamación articular crónica, artrosis activada, formas agudas de
periartropatía húmero-escapular; tto. infiltrativo (sólo si está
justificado) para tendosinovitis y bursitis no bacterianas,
periartropatía, tendinopatía.
 metaboliza en el hígado, se elimina
a través de la orina en forma
inalterada. Su vida media es de 36-
54 horas.
Prednisona Corticoides Interacciona con receptores Tto. sustitutivo sustitutivo en insuf. adrenal incluyendo enf. de
(Comprimidos 5mg-20mg citoplasmáticos intracelulares Addison, insuf. pituitaria anterior, condiciones de estrés después
VO) específicos, formando el complejo de un tto. a largo plazo con corticoides y Síndrome adrenogenital
(Jarabe 10mg en 5ml) receptor-glucocorticoide, éste (después del período de crecimiento). Enf. reumáticas
penetra en el núcleo, donde incluyendo procesos reumáticos articulares y musculares agudos
interactúa con secuencias y crónicos (artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, artritis
específicas de ADN, que estimulan o gotosa aguda). Enf. autoinmunes, del colágeno y de los vasos
reprimen la trascripción génica de (lupus eritematoso sistémico, polimiositis, dermatomiositis y
ARNm específicos que codifican la vasculitis). Enf. bronquiales y pulmonares incluyendo asma
síntesis de determinadas proteínas bronquial. Enf. dermatológicas en las que debido a su severidad
en los órganos diana, que, en última o a la afectación de zonas profundas de la piel, no se pueden
instancia, son las auténticas tratar adecuadamente con corticoides de uso externo
responsables de la acción del incluyendo entre otras urticaria aguda severa y pénfigos. Enf.
corticoide. hematológicas/ tto. tumoral incluyendo, pero sin limitarse a
anemia hemolítica autoinmune, púrpura trombocitopénica y
leucemia linfoblástica aguda. Tto. paliativo de enf. malignas (la
prednisona puede ser administrada para el alivio de síntomas).
Enf. del tracto gastrointestinal y del hígado como colitis ulcerosa,
enfermedad de Chron, hepatitis crónica autoinmune agresiva.
Enf. de los riñones y tracto urinario incluyendo síndrome
nefrótico. Enf. inflamatorias oculares como conjuntivitis alérgica,
queratitis, iritis, uveitis, coriorretinitis y neuritis óptica .
Hidrocortisona Corticoides Difunde a través de las membranas - Oral: terapia de reemplazo en insuf. adrenocortical 1 aria o 2 aria .
(Comprimidos 20mg) celulares y formas complejas con Hiperplasia adrenal congénita. Artritis reumatoide, juvenil y
(Ampolla 100mg- 500mg receptores citoplasmáticos psoriásica; espondilitis anquilosante; polimialgia reumática;
EV-IM) específicos. Después estos fiebre reumática aguda; lupus eritematoso sistémico;
(Pomadas tópicas) complejos penetran en el núcleo de dermatomiositis grave; periarteritis nudosa; arteritis craneal;
la célula, se unen al ADN granulomatosis de Wegener; esclerodermia; dermatomiositis.
(cromatina) y estimula la Eczema alérgico, pénfigo penfigoide bulloso, dermatitis
transcripción del ARN mensajero exfoliativas y por contacto, eritema severo multiforme, eritema
(ARNm) y la posterior síntesis de nudoso, psoriasis grave. Rinitis alérgica, asma bronquial.
varias enzimas que, se piensa, son Sarcoidosis, alveolitis alérgica extrínseca, neumonía intersticial
las responsables en última instancia descamativa. Queratitis, coroiditis, coriorretinitis, iritis e
de dos tipos de efectos de los iridociclitis. Trombocitopenia, anemia hemolítica, tto. paliativo
corticosteroides sistémicos. Sin de leucemias y linfomas. Colitis ulcerosa, enf. de Crohn, hepatitis
embargo, puede suprimir la crónica.
transcripción del ARNm en algunas - Parenteral: exacerbaciones agudas de asma. Shock anafiláctico
células (por ejemplo: linfocitos). y reacciones de hipersensibilidad inmediata (ej., angioedema,
Antiinflamatorios (esteroideo): edema laríngeo). Insuficiencia suprarrenal aguda. Tto. del
Disminuye o previene las rechazo agudo del trasplante de órganos. Coma hipotiroideo.
respuestas del tejido a los procesos Vasculitis necrosante. Artritis reumatoide. Tenosinovitis y
inflamatorios, reduciendo así la bursitis.
manifestación de los síntomas de la
inflamación sin tratar la causa
subyacente. Inhibe la acumulación
de las células inflamatorias,
incluyendo las macrófagas y los
leucocitos, en las zonas de
inflamación. También inhibe la
fagocitosis, la liberación de enzimas
lisosomales y la síntesis y/o
liberación de diversos mediadores
químicos de la inflamación. Aunque
no se conoce por completo el
mecanismo exacto, las acciones que
pueden contribuir
significativamente a estos efectos
incluyen el bloqueo de la acción del
factor inhibidor de los macrófagos
(MIF), provocando la inhibición de
 la localización macrófaga. También
incluyen la reducción de la
dilatación y permeabilidad de los
capilares inflamados y la reducción
de la adherencia de los leucocitos al
endotelio capilar, provocando la
inhibición tanto de la migración de
leucocitos como de la formación de
edema. Las acciones
inmunosupresoras también pueden
contribuir significativamente al
efecto antiinflamatorio.
Inmunosupresor: los mecanismos
de acción inmunosupresores no se
conocen totalmente, pero pueden
implicar la prevención o supresión
de las reacciones inmunes
mediadas por células
(hipersensibilidad retardada) así
como acciones más específicas que
afectan la respuesta inmune.
Progesterona Hormona Acción gestágena, antiestrogénica, Coadyuvante en la terapia de reposición estrogénica.
Micronizada sintética no androgénica y antialdosterona. Tratamiento de estados de deficiencia de progesterona. Usos:
(Comprimidos 200mg prevención parto prematuro; suplementación de fase lútea;
VO-VV) síndrome premenstrual; irregularidad menstrual por trastornos
de la ovulación o anovulación; mastopatía benigna;
premenopausia; menopausia (como complemento del
tratamiento estrogénico).
Levotiroxina Hormona tiroidea Se transforma en T3 en órganos Terapia de reemplazo o sustitutiva cuando la función tiroidea
(Comprimidos de 25mcg- sintética periféricos y, como la hormona está disminuida o falta por completo: coma hipotiroideo (IV),
50mcg-88mcg-100mcg- endógena, desarrolla su efecto a cretinismo; mixedema; bocio no tóxico; hipotiroidismo en
nivel de receptores T3 . general; hipotiroidismo resultante de la extirpación quirúrgica de
112mcg-125mcg-150mcg- la glándula, o de la deficiente función, como resultado de la aplic.
175mcg-200mcg VO) de radiación o tto. con agentes antitiroideos. Supresión de la
secreción de tirotropina (TSH) que se requiere en el tto. del bocio
simple no endémico y en la tiroiditis linfocítica. Tirotoxicosis, en
combinación con agentes antitiroideos, para prevenir el
hipotiroidismo. Profilaxis de la recidiva tras cirugía del bocio
eutiroideo, dependiendo del estado hormonal post-quirúrgico.
Tto. del bocio eutiroideo benigno. Complemento en tto. de
hipertiroidismo con antitiroideos tras conseguir un estado
eutiroideo. Uso diagnóstico para la prueba de supresión tiroidea.
Para disminuir el colesterol sanguíneo en arteriosclerosis o
xantomatosis. Obesidad de origen hipotiroideo.
Metformina Hipoglicemiante Reduce la glucosa en plasma Diabetes mellitus tipo 2 en especial en pacientes con sobrepeso,
(Comprimidos de 500mg- postprandial y basal. Actúa por 3 cuando no logran control glucémico adecuado solo con dieta y
850mg-1gr VO) mecanismos. 1: Reduce la
ejercicio. En ads. en monoterapia o asociada con otros
producción hepática de glucosa por antidiabéticos orales, o con insulina. En niños ≥ 10 años y
inhibición de gluconeogénesis y adolescentes en monoterapia o en combinación con insulina.
glucogenolisis. 2: En el músculo
incrementa la sensibilidad a insulina
y mejora de captación de glucosa
periférica y su utilización. 3: Retrasa
la absorción intestinal de glucosa.
No estimula la secreción de insulina
por lo que no provoca
hipoglucemia.
Glibenclamida hipoglucemiante Estimula la secreción de insulina por Diabetes mellitus tipo II cuando no pueda controlarse mediante
(Comprimidos de 5mg oral de la clase de células ß del páncreas. Reduce la dieta, ejercicio físico y pérdida de peso. Coadyuvante de insulina
VO) las sulfonilureas producción hepática de glucosa y en diabetes insulinodependiente.
aumenta la capacidad de unión y de
respuesta de la insulina en tejidos
periféricos.
 Misotrol Antiulceroso, el misoprostol inhibe la secreción
(Comprimidos de 20omcg Análogo basal y nocturna de ácido actuando
VO-VV-SL) semisintético de directamente sobre la célula
la prostaglandina parietal. Las células parietales
E1 (PGE1) contienen receptores de alta
afinidad hacia las prostaglandinas
de la serie E, receptores que son
estimulados por los alimentos, el
alcohol, los anti-inflamatorios no
esteroídicos, la histamina, la
pentagastrina y la cafeína. Sin
embargo, los antagonistas H2
parecen ser más potentes que el
misoprostol como inhibidores de la
secreción gástrica de ácido,
especialmente durante la noche.
Por su parte, el misoprostol exhibe
un efecto protector sobre la
mucosa gástrica que puede
contribuir a su eficacia en la
cicatrización de las úlceras gástricas
y duodenales. Adicionalmente, el
misoprostol reduce las
concentraciones de pepsina en
condiciones basales, pero no la
secreción de esta enzima
estimulada por la histamina.
Al igual que todas las
prostaglandinas, el misoprostol
muestra diversos efectos sobre
otros tejidos. Por ejemplo, el
Utilizado para la prevención y tratamiento de las úlceras
gástricas y duodenales, en particular las secundarias al empleo
por lapsos prolongados de tiempo de fármacos antiinflamatorios
no esteroideos (AINE) como el ibuprofeno, el naproxeno o el
aceclofenaco. Su efecto es directo sobre las células
enterocromafines o de Kulchitsky (las cuales liberan histamina),
inhibiendo su secreción. También aumentan la secreción de
moco y bicarbonato en el estómago por un incremento de la
irrigación de la mucosa.1 El misoprostol también reduce la
pepsina en condiciones basales.
El misoprostol, en presentación de inserto vaginal, con un
mecanismo de liberación controlada, está indicado para la
inducción del trabajo de parto en mujeres con o cerca del
embarazo a término.23
La presencia del sistema de recuperación permite al médico un
control preciso del grado de maduración cervical con la
posibilidad de interrumpir la administración del fármaco
mediante la extracción del dispositivo en cualquier momento,
cuando la evolución clínica de las pacientes así lo indique.
También se utiliza, en algunos países, para la práctica de abortos
con medicamentos y en concreto para la inducción del parto y,
en combinación con otros fármacos como la mifepristona, para
la interrupción voluntaria del embarazo.
 misoprostol aumenta la frecuencia
de las contracciones uterinas, lo
que permite su utilización en la
inducción del parto o en la
interrupción del embarazo en
combinación con otros fármacos
abortivos. Al aumentar el flujo
renal, el misoprostol mejora la
función renal en los pacientes con
trasplantes renales, compensando
la vasoconstricción renal producida
por la ciclosporina u otros
inmunosupresores..
Mifepristona Antagonista del Acción antiprogestágena como La mifepristona se utiliza como medicamento abortivo en la
(Comprimidos de 200mcg receptor de resultado de una competencia con interrupción voluntaria del embarazo junto con un análogo de
VO-SL) progesterona la progesterona en los receptores prostaglandina (usualmente el misoprostol), entre las primeras 7
de progesterona. a 9 semanas de embarazo (49 a 63 días). La mifepristona también
es utilizada para tratar tumores cerebrales, endometriosis,
fibroides y para inducir el parto en mujeres embarazadas.
Metamizol Analgésico, El metamizol es un inhibidor (no Dolor (posoperatorio o postraumático, tipo cólico o de origen
(Comprimidos 300mg antipirético y selectivo) de la ciclo-oxigenasa. El tumoral) y fiebre graves y resistentes.
VO) espasmolítico. mecanismo responsable del efecto
(Ampolla de 1gr EV-IM) Familia de las analgésico es complejo, y lo más
pirazolonas probable es que se base en la
inhibición de una ciclo-oxigenasa-3
central y la activación del sistema
opioidérgico y del sistema
canabinoide. Puede bloquear tanto
las vías dependientes de PG como
las independientes de PG de la
fiebre inducida por LPS, lo que
sugiere que este fármaco tiene un
 perfil de acción antipirética
claramente diferente del de los
AINEs. El mecanismo responsable
del efecto espasmolítico de
metamizol se asocia con la
liberación inhibida de Ca+2
intracelular como resultado de la
síntesis reducida de fosfato de
inositol.
Hidralazina Hipotensor, Vasodilatador periférico de acción Tratamiento de la hipertensión arterial leve a moderada, seguro
(Comprimidos 50mg VO) vasodilatador directa que actúa principalmente en embarazadas
periférico sobre las arterias causando una
relajación directa del músculo liso
arteriolar. La hidralazina es un
vasodilatador de acción directa en
las arteriolas sistémicas. Además
altera el metabolismo del calcio,
interfiriendo con los movimientos
del mismo.
Metildopa Antihipertensivo Se metaboliza en α- Hipertensión arterial leve, moderada o intensa, seguro en
(Comprimidos de 250mg- derivado del metilnoradrenalina en el encéfalo, y embarazadas
500mg VO) aminoácido se cree que activa a los receptores
fenilalanina y adrenérgicos α2 centrales y
agonista de los disminuye la presión arterial
receptores alfa2
adrenérgicos
Nifedipino Bloqueador de Inhibe el flujo de iones Ca al tejido Angina de pecho crónica estable en tto. combinado, angina de
(Comprimidos 10mg- canales de calcio miocárdico y muscular liso de pecho vasoespástica, s. de Raynaud, HTA, seguro en
20mg) arterias coronarias y vasos embarazadas
periféricos.
Amlodipino Bloqueador de Antagonista del Ca que inhibe el HTA esencial. Angina de pecho vasoespástica y estable crónica.
(Comprimidos 10mg VO) canales de calcio flujo de entrada de iones Ca al
 interior del músculo liso vascular y
cardiaco.
Captopril Inhibidor de la Inhibidor del ECA da lugar a Hipertensión arterial.
(Comprimidos 25mg- ECA concentraciones reducidas de
50mg VO) angiotensina II, que conduce a Insuficiencia cardiaca congestiva.
disminución de la actividad
vasopresora y secreción reducida Infarto de miocardio (en el postinfarto después de 72 horas de
de aldosterona. estabilidad hemodinámica que hayan presentado insuficiencia
cardiaca o con evidencia de fracción de eyección disminuida).

Nefropatía diabética (insulinodependientes tanto en

normotensos como hipertensos).
Losartan Antagonista de Bloquea selectivamente el receptor Al igual que con todos los antagonistas de los receptores de
(Comprimidos 50mg VO) los receptores de AT1 , lo que provoca una reducción angiotensina II tipo 1 (AT1), el losartán está indicado para el
angiotensina II de los efectos de la angiotensina II. tratamiento de la hipertensión. También podría retrasar la
progresión de la nefropatía diabética y se asocia con un resultado
clínico positivo en ese sentido. Es un agente farmacológico
adecuado para la reducción de la progresión de enfermedades
renales en pacientes con diabetes tipo 2,
Propanolol Beta bloqueante Antagonista competitivo de Tratamiento de las arritmias cardíacas (supraventriculares),
(Ampollas de 1mg EV) receptores ß1 y ß2 -adrenérgicos, sin taquicardias y arritmias debidas a tirotoxicosis. Intoxicación
(Comprimidos 10mg- actividad simpaticomimética digitálica (taquiarritmia como monitoreo cuidadoso). Angina de
40mg) intrínseca. pecho. Feocromocitoma.
Labetalol Alfa y beta Disminuye la presión sanguínea por Oral: HTA, HTA embarazo, angina de pecho con HTA coexistente.
(Ampolla de 100mg EV) bloqueador mixto bloqueo de receptores alfa- IV: HTA grave, episodios hipertensivos tras infarto agudo de
adrenérgicos arteriales periféricos y miocardio, anestesia cuando esté indicado técnica hipotensora.
bloqueo concurrente de receptores
ß-adrenérgicos, protege el corazón
de una respuesta simpática refleja.
Atenolol Beta bloqueante Cardioselectivo que actúa sobre HTA. Angina de pecho. Arritmias cardiacas. IAM.
(Comprimidos 50mg VO) receptores ß1 del corazón. Sin
efecto estabilizador de membrana
 ni actividad simpaticomimética
intrínseca.
Furosemida Diurético de asa Bloquea el sistema de transporte
(Comprimidos 40mg) Na + K + Cl - en la rama descendente
(Ampollas 20mg-40mg del asa de Henle, aumentando la
EV-IM) excreción de Na, K, Ca y Mg.
Espironolactona Antagonista Actúa principalmente mediante un
(Comprimidos 25mg VO) farmacológico mecanismo competitivo de unión a
específico de la los receptores de la zona de
aldosterona, intercambio Na + /K +dependiente
diurético de aldosterona localizados en el
túbulo contorneado distal. La
espironolactona actúa como un
diurético ahorrador de potasio,
provocando un aumento de la
excreción de sodio y agua y
manteniendo los niveles de potasio
y magnesio. También posee un
efecto antiandrogénico,
probablemente por un
antagonismo periférico de los
andrógenos.
Hidroclorotiazida Diurético, grupo Inhibe el sistema de transporte
(Comprimidos 25mg- de las tiazidas Na + Cl - en el túbulo distal renal,
50mg VO) disminuyendo la reabsorción de
Na + y aumentando su excreción.
Este medicamento se usa en el tratamiento del edema pulmonar
y el edema asociado con falla cardíaca congestiva, cirrosis
hepática y enfermedades renales incluyendo el síndrome
nefrótico.
Tratamiento de la hipertensión arterial ligera y moderada, sola o
en combinación con otras drogas antihipertensivas.
HTA esencial. Insuf. cardiaca crónica clases III y IV de la NYHA.
Hiperaldosteronismo primario, como agente de diagnóstico en el
tto. prequirúrgico, o en el tto. a largo plazo de casos donde la
intervención quirúrgica no está indicada.. Hiperaldosteronismo
secundario (edemas relacionados a cirrosis hepática, ICC y
síndrome nefrótico). Los niños deben ser tratados únicamente
bajo supervisión de un pediatra. Hay datos pediátricos limitados
disponibles.
- HTA, como monoterapia o en combinación con otros agentes
antihipertensivos.
- Edema de origen específico: edema debido a insuf. Cardiaca
crónica estable de grado leve a moderado (New York Heart
Association, NYHA, clases II y III). Edema debido a I.R. Ascitis
debida a cirrosis hepática en pacientes estables bajo estrecho
 control médico.
- Prevención de cálculos de oxalato cálcico recurrentes en
pacientes con hipercalciuria idiopática, normocalcémica.
- Diabetes nefrogénica insípida cuando no esté indicado el
tratamiento con hormona antidiurética.
Enalapril inhibidor de la Inhibidor del ECA da lugar a Tratamiento de todos los grados de hipertensión esencial y en la
(Comprimidos 10mg- enzima concentraciones reducidas de hipertensión renovascular. Puede emplearse como tratamiento
20mg) convertidora de angiotensina II, que conduce a inicial solo o concomitantemente con otros agentes
angiotensina disminución de la actividad antihipertensivos, especialmente diuréticos. El enalapril está
(IECA) vasopresora y secreción reducida indicado también en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca
de aldosterona. congestiva.
Amiodarona Anti arrítmico Acción directa sobre el miocardio, Tto. de arritmias graves (cuando no respondan a otros
(Comprimidos 20mg VO) retrasando la despolarización y antiarrítmicos o fármacos alternativos no se toleren):
(Ampolla 150 mg/3 ml aumentando la duración del taquiarritmias asociadas con s. de Wolff-Parkinson-White.
(50 mg/ml) potencial de acción. Inhibe de Prevención de la recidiva de fibrilación y "flutter" auricular.
forma no competitiva los Todos los tipos de taquiarritmias de naturaleza paroxística
receptores alfa y ß y posee incluyendo: taquicardias supraventricular, nodal y ventricular,
propiedades vagolíticas y fibrilación ventricular.
bloqueantes del Ca.
Digoxina glucósido Inhibidor potente y selectivo de la
Tto. de ICC donde el problema principal es la disfunción sistólica.
(Comprimidos 0,25mg cardiotónico, subunidad alfa de ATPasa. Posibilita
El mayor beneficio terapéutico se obtiene en pacientes con
VO) usado como el transporte sodio-potasio (ATPasa
dilatación ventricular. Se encuentra específicamente indicada
agente Na+/K+) a través de las membranas
cuando la insuf. cardíaca está acompañada por fibrilación
antiarrítmico celulares. Esta unión es de auricular. Arritmias supraventriculares: tto. de ciertas arritmias
características reversibles. supraventriculares, especialmente aleteo y fibrilación
auriculares, siendo el principal beneficio la reducción del ritmo
ventricular.
Metadona Opioide, Agonista de receptores opiodes Analgésico central de igual potencia analgésica que la morfina,
(Ampolla 10mg EV-IM) analgésico, (mu, kappa, delta), Antagonista dolor del post-operatorio, infarto cardíaco, fracturas,
(Comprimidos 5mg VO) narcótico receptores NMDA, inhibe la enfermedades terminales, edema pulmonar agudo.
recaptación de serotonina y NA DDesintoxicación de adictos a narcóticos (heroína y drogas
similares a la morfina)
 Terapia de mantenimiento temporal de adictos a narcóticos.
Efedrina amina Alfa y ß-adrenérgico, estimulante Asma bronquial, fiebre del heno; coadyuvante de: jaquecas,
(Ampollas 60mg EV-IM) simpaticomimétic central, vasoconstrictor periférico, urticaria, eccema, neurodermitis, exantemas séricos, edema de
a de origen broncodilatador, aumenta la Quincke. Espasmo bronquial en ataque agudo de asma
vegetal presión arterial y estimula el centro bronquial, bronquitis espástica, enfisema pulmonar, status
respiratorio. asmaticus y asma crónica severa.
Atorvastatina Hipolipemiante, Inhibe de forma competitiva la Tto. adicional a la dieta en la reducción del colesterol total,
(Comprimidos 10mg- Hipocolesterolém HMG-CoA reductasa, enzima que colesterol LDL, apoproteína B y triglicéridos elevados, en ads.,
20mg VO) ico. familia de las limita la velocidad de biosíntesis del adolescentes y niños a partir de 10 años con hipercolesterolemia
estatinas colesterol, e inhibe la síntesis del 1 aria incluyendo el hipercolesterolemia familiar (variante
colesterol en el hígado. heterocigótica) o hiperlipidemia combinada (mixta)
(correspondiente a los tipos IIa y IIb de la clasificación de
Fredrickson), cuando la respuesta obtenida con la dieta u otras
medidas no farmacológicas ha sido inadecuada.
Hipercolesterolemia familiar homocigótica en terapia
combinada con otros tto. hipolipemiantes o si no se dispone de
estos tto. Prevención de acontecimientos cardiovasculares en
pacientes de alto riesgo de sufrir un 1 er evento cardiovascular,
como tto. adyuvante a la corrección de otros factores de riesgo.
Lovastatina Hipolipemiante, Inhibidor específico de la HMG-CoA Lovastatina es usada, en forma concomitante a la terapia
(Comprimidos 20mg VO) Hipocolesterolém reductasa, enzima que cataliza la dietaria, para disminuir las elevadas concentraciones séricas de
ico. familia de las conversión de HMG-CoA a colesterol total y LDL en el tratamiento de hipercolesterolemia
estatinas mevalonato, un paso precoz y primaria tipos IIa y IIb
limitante en la biosíntesis de
colesterol.
Famotidina medicamento Tras su administración por vía oral úlcera duodenal; úlcera gástrica benigna; síndromes
(Comprimidos 20mg- antagonista H2 su acción se inicia rápidamente y, a hipersecretores como el síndrome de Zollinger-Ellison;
40mg VO) las dosis recomendadas, tiene un prevención de la recidiva de la úlcera duodenal; prevención de la
(Ampolla 40mg EV-IM) efecto prolongado y muy eficaz a recidiva de la úlcera gástrica benigna; tto. sintomático de ERGE
concentraciones sanguíneas que no ha respondido a medidas higiénico-dietéticas y a los
relativamente bajas. La duración de antiácidos; esofagitis por reflujo gastroesofágico; alivio y tto.
su acción, su concentración en el
 plasma y su recuperación de la orina sintomático de la acidez y ardor de estómago en ads. y niños >
están relacionadas con la dosis. 16 años.
Famotidina disminuye el contenido
de ácido y de pepsina y el volumen
de la secreción gástrica basal,
nocturna y estimulada.
Loperamida opioide y un Se une a los receptores opiáceos en Tto.sintomático de la diarrea aguda inespecífica en ads. y niños
(Comprimidos 2mg VO) derivado sintético la pared intestinal, reduciendo el > 12 años.
de la piperidina. peristaltismo propulsivo.
Antidiarréico Incrementa el tono del esfínter
anal.
Hidroxido de Aluminio Antiácido Antiácidos: Reacciona Hiperacidez gástrica, asociada a úlcera gástrica o gastritis y por
(Jarabe 6gr/100ml VO) químicamente para neutralizar o dispepsia. Hiperfosfatemia en I.R. crónica y hemodializados.
tamponar el ácido existente en el
estómago, pero no tiene efecto
directo sobre su producción. Esta
acción da lugar a un aumento del pH
del contenido estomacal, aliviando
de esta manera los síntomas de
hiperacidez. También reduce la
concentración del ácido en la luz del
esófago, produciendo un aumento
del pH intraesofágico y una
disminución de la actividad de la
pepsina, lo que contribuye al
control del reflujo gastrosofágico.
Antiurolitiásico: El hidróxido de
aluminio se une a los iones fosfato
en el intestino y forman fosfato de
aluminio insoluble, que se elimina
en las heces, así reducen la
concentración de fosfato en la orina
 y evitan la formación de cálculos
uninarios de fosfato (estruvita).
Antiherfosfatémico: Reduce los
niveles séricos de fosfato al formar
el fosfato de aluminio insoluble,
éste pasa a lo largo del tracto
gastrointestinal sin ser absorbido. El
hidróxido de aluminio además tiene
acción adsorbente, o sea, se
adhiere a numerosos
medicamentos y compuestos
químicos, inhibiendo su absorción
en el aparato digestivo.
Ácido fólico Vitamina Factor vitamínico. Interviene como Prevención y tto. de deficiencia de ác. fólico especialmente
(Comprimidos 1mg-5mg hidrosoluble del cofactor en síntesis de durante la gestación, lactancia, periodos de crecimiento rápidos,
VO) complejo B (B9) nucleoproteínas y en eritropoyesis. anemias megaloblásticas, alcoholismo, síndromes de
malabsorción, esprue, enteropatía de gluten. Prevención de
malformaciones del tubo neural (espina bífida, meningocele,
anencefalia) y otros defectos congénitos, en mujeres
embarazadas, especialmente en mujeres con antecedentes de
hijo o feto con estas deficiencias.
Vaselina líquida Crema líquida, Agente oclusivo y emoliente, que En la piel: alivio sintomático de pieles secas, agrietadas e
(Frasco de 100ml VO- laxante suave promueve la retención de agua irritadas. Protector y suavizante de la piel por sus propiedades
tópica) debido a su hidrofobicidad. emolientes. Ayuda para la eliminación de costras.
Utilizada en la piel para suavizar y Como lubrificante general: en uso por personal sanitario
proteger. cualificado: como lubrificante en exploraciones, aplicación de
apósitos.
Como laxante y lubricante intestinal en estreñimiento agudo o
crónico de niños y adultos. Estitiquez en personas que no deben
someterse a esfuerzo físico, como en recién operados, post-
parto, enfermos cardíacos, hipertensos, personas que sufren de
hernia abdominal, fistula anal y/o hemorroides.
 Metotrexato Antineoplásico e Interfiere en procesos de síntesis de Para el tratamiento de: cáncer de mama, cáncer cervical, cáncer
(Comprimidos 2,5mg VO) inmunosupresor ADN, reparación y replicación de cabeza y cuello, osteosarcoma, neoplasias trofoblasticas
(Ampolla 25mg EV) antagonista del celular; puede disminuir el gestacionales (coriocarcinoma gestacional, corioadenoma
(Ampollas IM pre- ác. fólico. desarrollo de los tejidos malignos destruens y mola hidatidiforme), carcinoma de pulmón de
fabricadas de acuerdo a sin daño irreversible en tejidos células pequeñas, cáncer de veiiga, leucemias linfociticas agudas,
peso de paciente) normales. tratamiento y profilaxis de leucemia meningea, linfomas No-
Hodgkin, linfoma histiocitico, linfoma de Burkitt, carcinoma
ovárico, carcinoma testicular, micosis fungoide, etapa activa de
artritis reumatoidea severa en pacientes que no respondan a
otros tipos de tratamiento y control sintomático de la psoriasis
severa, recalcitrante e incapacitante que no responden
adecuadamente a otras formas de tratamiento. Embarazo
ectópico no complciado

Papaverina Vasodilatador Antiespasmódico. Relajante del Cólicos intestinales, nefríticos o biliares. Tratamiento de
(Ampollas 80mg EV) central y músculo liso. embolias arteriales. Se emplea comúnmente asociada a atropina
periférico Tiene efecto relajante directo e o dipirona.
inespecífico sobre vasos, corazón y
otros músculos lisos. Se ha sugerido
que la vasodilatación se relaciona
con su capacidad para inhibir la
fosfodiesterasa de los nucleótidos
cíclicos, acción por la cual se ha
usado mucho en experimentación.
Es capaz de provocar dilatación
arteriolar en la circulación
sistémica, coronaria y cerebral. Las
dosis elevadas pueden deprimir la
conducción nodal A-V e
intraventricular, y ocasionar
arritmias. Estos efectos directos
sobre el miocardio se ven solo
 después de la administración
parenteral de elevadas dosis. Es un
espasmolítico miotrópico.
Relaja directamente el tono de
varios músculos lisos,
especialmente cuando están
contraídos de manera
espasmódica. El efecto
antiespasmódico es directo y no
está relacionado con la inervación
del músculo. Tiene muy poco efecto
en el SNC, aunque altas dosis
tienden a provocar sedación y
sueño.
En algunas ocasiones puede
observarse estimulación de la
respiración media, debido a la
estimulación de los receptores del
cuerpo carotídeo y aórtico.
Debido a sus efectos directos sobre
la acción vasodilatadora en los
vasos sanguíneos cerebrales, la
papaverina incrementa el flujo
sanguíneo cerebral y disminuye la
resistencia vascular en sujetos
sanos; el consumo de oxígeno se
mantiene inalterado.
SAE Antiespasmódico, La propifenazona es un analgésico y Alivio del dolor leve o moderado.
(Propifenazona) analgésico, antipirético, actúa disminuyendo la En pacientes que cursan con dolores de naturaleza espasmódica
(Supositorio 440mg VR) antipirético síntesis de prostaglandinas al inhibir de corta duración, como por ejemplo del tubo gastrointestinal,
la ciclooxigenasa. El mecanismo de de las vías biliares y del aparato urogenital.
la acción antipirética es central,
 produciendo un aumento de la
termólisis, vasodilatación cutánea y
sudoración. La cafeína es un
estimulante del SNC.
Fenoterol Agonista beta Inhibición de las contracciones
(Ampolla 0,5mg EV) adrenérgico uterinas prematuras a partir de la
semana 20 y hasta la semana 37 del
Embarazo o hasta alcanzar la
madurez pulmonar del producto.
También está indicado cuando es
necesaria la relajación del útero
como sucede en los casos de
sufrimiento fetal agudo, en tanto se
soluciona el problema obstétrico, o
cuando el factor que está
desencadenando un parto
prematuro no puede ser eliminado.
Sulfato de magnesio Magnesio, El magnesio, catión principalmente
(Ampollas 1.25gr EV) segundo catión intracelular, disminuye la
intracelular más excitabilidad neuronal y la
abundante transmisión neuromuscular.
Interviene en numerosas
reacciones enzimáticas. Es un
elemento constitutivo; la mitad del
magnesio del organismo se
encuentra en los huesos.
Atosiban Inhibidor de las Antagonista competitivo de los
(Ampollas 6,75 mg-37,5 hormonas receptores de oxitocina humana,
mg EV) oxitocina y disminuye la frecuencia de las
vasopresina. contracciones y el tono de la
musculatura uterina, inhibiendo las
contracciones uterinas.
Los efectos broncodilatadores del fenoterol se deben a su acción
agonista sobre los receptores a-adrenérgicos. Aunque el
fenoterol tiene una mayor actividad sobre los receptores
bronquiales, también estimula otros órganos, mostrando efectos
tocolíticos, inotrópicos positivos, estimulantes de la producción
de eritropoyetina y anabólicos. También muestra efectos anti-
alérgicos antagonizando las respuestas a la histamina mediada
por las IgE. Igualmente, inhibe la liberación de otros mediadores
espasmógenos e inflamatorios de los mastocitos pulmonares,
tales como los leucotrienos y la prostaglandina D2. El fenoterol
disminuye la secreción de acetilcolina en las terminaciones
colinérgicas preganglionares, así como la secreción de moco e
incrementa el aclaramiento mucociliar.
Control inmediato de las convulsiones en las toxemias severas
(preclampsia y eclampsia) del embarazo y en la nefritis aguda en
niños. Tratamiento y profilaxis de la hipomagnesemia. Nutrición
parenteral total. Tétano uterino.
Retrasar el parto prematuro inminente en embarazadas que
presenten:
a) Contracciones uterinas regulares de < 30 seg de duración y con
una frecuencia ≥ 4 contracciones/30 min.
b) Dilatación del cuello uterino de 1-3 cm (0-3 nulíparas) y
borrado en ≥ 50%.
 c) Edad gestacional de 24 a 34 sem completas.
d) Frecuencia cardiaca fetal normal.
Oxitocina Hormona Los receptores de oxitocina son Inducción del parto por razones clínicas, como p. ej, en casos de
(Ampolla 5UI EV-IM) sintética receptores acoplados a proteínas G. gestación postérmino, ruptura prematura de las membranas o
La activación de los receptores por hipertensión producida por el embarazo (preeclampsia);
la oxitocina provoca la liberación de estímulo de contractibilidad en casos de inercia uterina;
calcio desde las reservas prevención y tto. de la hemorragia postparto.
intracelulares y por lo tanto
conduce a la contracción del
miometrio. Cuando oxitocina se
administra a bajas dosis mediante
infusión intravenosa, produce
contracciones uterinas rítmicas que
son indistinguibles en frecuencia,
intensidad y duración, de las
observadas durante un parto
espontáneo. Debido a su obtención
sintética, se halla completamente
libre de hormona vasopresora, sin
embargo, incluso en su forma pura
la oxitocina tiene una actividad
intrínseca antidiurética leve, similar
a la de vasopresina.
Methergin Análogo sintético Estimulante uterino y Atonía y hemorragias del alumbramiento y del pospartum.
(Ampolla 0,2mg IM) de la ergonovina, vasoconstrictor, aumenta la Alumbramiento dirigido, maniobra de Credé. Hemorragias
frecuencia y amplitud de las uterinas en el curso de cesáreas. Subinvolución uterina,
contracciones uterinas. loquiómetra. Hemorragias tardías del parto. Hemorragias del
aborto, abortos iniciados e incompletos. Legrados.
Azul Patente o Colorante La característica estructural más Sólo para uso diagnóstico. Localización de vasos linfáticos y
patentado, azul de sulfán alimentario destacada del endotelio linfático es territorios arteriales. Detección del ganglio linfático centinela
(Ampolla de 5ml al 1% código E-131 la discontinuidad de su lámina antes de la biopsia en pacientes con cáncer de mama operable.
SC, INTRADÉRMICA) basal, lo que facilita el acceso de las
 Fórmula química: macromoléculas intersticiales a la No debe administrarse por vía IV ya que puede producir
C54H62N4O14S4 superficie abluminal de las células disminución de la función renal, bajo índice de saturación de
Ca endoteliales y por lo tanto a las vías oxígeno en sangre y coloración de la piel y orina por varios días.
de transporte que proporcionan la
entrada a la linfa. El Azul Patente es
el medio de contraste preferente
para la técnica de detección del
ganglio centinela, debido a su
elevado peso molecular que le
permite una mínima difusión por los
tejidos circundantes y un rápido
acceso a estos tejidos linfáticos; y
además por su vía de
administración ya que en la piel se
encuentra gran cantidad de vasos
linfáticos.
Índigo Carmín o Colorante La técnica está basada Pruebas de la función renal y lesiones de la uretra
Indigotina alimentario en contrastar, dar relieve o resaltar Visualización de pequeñas lesiones en mucosa
(ampolla 5ml al 0,4% EV) código E-132 los pequeños cambios de la
Fórmula química: mucosa. Los patrones de tinción,
C16H8N2Na208S especialmente si se combinan con
2 magnificación pueden ayudar a
identificar cambios hiperplásicos o
neoplásicos.
Al igual que otros colorantes
alimentarios puede actuar también
como un liberador de histamina
Azul De Metileno o Es una tiazina La técnica está basada en Se utiliza principalmente en:
Cloruro de Metiltioninio coloreada la diferente capacidad de Tratamiento de la metahemoglobinemia
(ampolla 10 ml al 1%) Fórmula Química: absorción de los diferentes tipos Cuando se presentan niveles de metahemoglobina superior al
C16H18ClN3S.3H celulares. El azul de metileno es 20%. La metahemoglobina es una forma de hemoglobina que no
2O absorbido rápidamente por la puede transportar oxígeno debido a que el hierro del grupo
mucosa intestinal normal, mientras
que la capacidad de absorción de
las áreas con inflamación activa o
cambios neoplásicos es muy pobre.
En el colon, la falta de tinción con
azul de metileno sugiere cambios
displásicos, neoplásicos o metahemoglobina: diaforasa 1 y diaforasa 2. Este último, si bien
inflamatorios.
hemo se encuentra en estado oxidado, es decir, pasa de su
estado ferroso habitual (Fe2+) al estado férrico (Fe3+). En
condiciones fisiológicas, menos del 1% de la hemoglobina se
oxida a metahemoglobina. Este equilibrio entre la hemoglobina
y la metahemoglobina, se mantiene gracias a la existencia dentro
del eritrocito, de dos sistemas enzimáticos reductores de la
reduce el 5% de la metahemoglobina en condiciones normales,
su acción puede ser acelerada por un transportador exógeno de
electrones como el Azul de Metileno, el cual es reducido por este
sistema enzimático a azul de leucometileno y este, a su vez,
reduce la metahemoglobina a hemoglobina.
Procedimientos diagnósticos simples para la detección de
fístulas del aparato digestivo. Estas son comunicaciones
anormales entre dos superficies epitelizadas generalmente
producidas por complicaciones quirúrgicas. Estos
procedimientos consisten en la administración de Azul de
Metileno por vía peroral (boca o sonda nasogástrica) y posterior
evaluación del tiempo que tarda en aparecer a través del
drenaje. Su finalidad es proveer información en relación al lugar
y origen de las fístulas.
Manejo del choque séptico refractario
(sepsis con base fisiopatológica en la vasodilatación arteriolar)
debido a una excesiva producción de óxido nítrico (NO). En
condiciones normales, el NO regula la función cardiovascular,
pulmonar, neurológica, renal e inmunológica, así como de
plaquetas y leucocitos. Sin embargo, la sobreproducción de éste,
estimulada por endotoxinas o citocinas como en el caso de una
sepsis, lleva a la hipotensión y a la disfunción miocárdica. El
mecanismo de acción del NO en la célula, ocurre a través de la
activación de la guanilato ciclasa soluble, la cual es la causante

Pargaverina Clorhidrato Antiespasmódico Produce un efecto
o Viadil antiespasmódico/espasmolítico
(Gotas 10mg/ml 15 ml directo sobre el músculo liso del
VO, ampollas de 5mg EV, tracto gastrointestinal, vías biliares
IM) y urogenitales, relaja las fibras
musculares, previene el espasmo
visceral y revierte la hipoxia
originada por el espasmo.
Thyrozol o Metimazol Antitiroideo El metimazol inhibe la acción de la
(Comprimidos 5mg-10mg enzima tiroperoxidasa de unir el
VO) yodo a la tiroglobulina, un paso
necesario en la síntesis de tiroxina.
de la relajación del músculo liso arteriolar y de la depresión
ventricular.
El Azul de Metileno es un bloqueador selectivo de la guanilato
ciclasa soluble. Puede revertir la hipotensión refractaria
inducida por endotoxinas y la depresión miocárdica que se
observa en el choque séptico, ya que produce vasoconstricción y
aumenta la presión arterial; previniendo la muerte inminente
mientras se actúa para tratar de revertir la causa. La mejoría
hemodinámica es transitoria y no modifica la historia natural del
choque séptico grave, ni la disfunción celular existente.
Se debe indicar de manera temprana y oportuna, evitando su
empleo como medida de rescate terminal dado que su efecto y
utilidad disminuyen de manera significativa.
Se utiliza en ginecología para visualizar permeabilidad tubaria
por vía transvaginal
No debe administrarse por vía SC ya que puede
producir abscesos necróticos y úlcera, y por vía
intratecal puede provocar lesión neuronal
Espasmos dolorosos. Cólicos intestinales. Disquinesias
faringoesofágicas. Disfagias. Gastritis funcionales. Espasmos
pilóricos. Duodenitis. En todas las manifestaciones de la llamada
enf. ulcerosa, asociado a los ttos. básicos. Colecistopatías.
Colecistitis. Espasmos del esfínter de Oddi. Disquinesias biliares.
Colopatías. Colitis aguda. Colitis espasmódica. Sigmoiditis.
Síndrome de constipación por hipermiotono colónico. Cólicos
nefríticos y ureterales. Espasmos ureterales y vesicales. Cistitis.
Tensión premenstrual. Espasmo funcional de las trompas.
Anexitis dolorosa. Como auxiliar en el tto. de la dismenorrea.
tto. del hipertiroidismo; tto. de crisis tirotóxicas (tormenta
tiroidea); preparación para la tiroidectomía en pacientes con
hipertiroidismo; preparación anterior y posterior a la aplicación
de yodo radioactivo para el tto. del hipertiroidismo; tto.
 La acción ocurre a través del ligando profiláctico en pacientes con hipertiroidismo subclínico,
CXCL10, una quimoquina asociada a adenomas autónomos o antecedentes de hipertiroidismo, en los
la membrana celular de las células que la exposición al yodo es indispensable (p. ej. exploración con
tiroideas humanas. No suele inhibir medios de contraste que contengan yodo).
la acción del transportador
dependiente de sodio ubicado en la
membrana basal de las células
foliculares. La inhibición de ese
paso requiere la inhibición
competitiva de aniones como
perclorato y tiocianato.
Labetalol Es un alfa y beta Disminuye la presión sanguínea por HTA grave, episodios hipertensivos tras infarto agudo de
(Ampolla 20mg en 100ml bloqueador mixto bloqueo de receptores alfa- miocardio, anestesia cuando esté indicado técnica hipotensora.
EV) adrenérgicos arteriales perisféricos
y bloqueo de receptores beta
adrenérgicos, protege el corazón de
una respuesta simpática
adrenérgica.
Relaja los vasos sanguíneos y
disminuye la frecuencia cardiaca
para mejorar el flujo sanguíneo y
disminuir la presión arterial
Bloquea los receptores B1 en el
corazón, B3 en los músculos
broquiales y vasculares y los alfa 1
en los músculos lisos vasculares. La
potencia beta bloqueante es de 3 a
7 veces mayor que la actividad alfa.
Por otra parte, se ha observado que
el labetalol posee una actividad
agonista beta 2 intrínseca que
contribuye al efecto vasodilatador.
 Adicionalmente el labetalol
muestra un efecto estabilizante de
la membrana, similar al de la
quinidina, aunque solo es evidente
con dosis elevada. El labetalol se
diferencia que otros
betabloqueantes como el
propanolol en que no reduce la FG
ni el FR, probablemente a que el
efecto combinado de las
actividades alfa y beta modifica
poco el gasto cardiaco. Como
resultado de estas propiedades, el
labetalol ocasiona una
vasodilatación y una reducción de la
resistencia periférica sin producir
grandes cambios en la frecuencia
cardiaca, GC. El labetalol ejerce
mínimos efectos adversos sobre los
lípidos plasmáticos
Duratocin o Carbetocin Análogo sintético Se une selectivamente a receptores Prevención y manejo de inercia uterina y metrorragia post parto
(Ampolla 100 mcg EV) de la Oxitocina de oxitocina en el músculo liso del
útero, estimula las contracciones
rítmicas, aumenta la frecuencia de
contracciones existentes y aumenta
el tono de la musculatura del útero.
Insulina Cristalina Insulina de acción El efecto hipoglucemiante de la Tienen un inicio de la acción de 5 a 15 minutos, efecto pico de 1
(Frasco de rápida insulina se produce cuando se une a a 2 horas y duración de la acción de unas 4-6 horas. Con todas las
administración los receptores de insulina en células dosis, grandes y pequeñas, el inicio de la acción y el tiempo hasta
subcutánea) musculares y adiposas, facilitando el efecto pico es similar. La duración de la acción de la insulina,
la absorción de la glucosa e sin embargo, se ve afectada por la dosis, así que unas pocas
inhibiendo simultáneamente la unidades pueden durar 4 horas o menos, mientras que 25 o 30
 producción hepática de glucosa. Es
una insulina humana con inicio
gradual de la acción y larga
duración. La acción se inicia a la
hora y media, el efecto máximo se
presenta entre las 4 y 12
hsiguientes a la administración, con
una duración de acción aproximada
de unas 24 h.
Insulina NPH Insulina de acción El efecto hipoglucemiante de la
(Frasco de intermedia insulina se produce cuando se une a
administración los receptores de insulina en células
subcutánea) musculares y adiposas, facilitando
la absorción de la glucosa e
inhibiendo simultáneamente la
producción hepática de glucosa. Es
una insulina humana con inicio
gradual de la acción y larga
duración. La acción se inicia a la
hora y media, el efecto máximo se
presenta entre las 4 y 12
hsiguientes a la administración, con
una duración de acción aproximada
de unas 24 h.
unidades pueden durar 5 a 6 horas. Como regla general, asuma
que estas insulinas tienen una duración de la acción de 4 horas.
Está indicada en el tratamiento de la diabetes mellitus, cuando
se precise tratamiento con insulina. También está indicada para
el tratamiento del coma hiperglicémico y de la cetoacidosis
diabética, así como para obtener la estabilización pre, intra y
postoperatoria de pacientes con diabetes mellitus.
Comienza su efecto metabólico entre 2 y 4 h, alcanza su pico
máximo de acción entre 4 a 6 h y tiene una duración máxima de
20-24 h. Por su pico máximo se considera ideal para utilizarla en
2 dosis diarias (mañana y noche).
• Diabetes mellitus tipo 1.
En pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con:
• Descompensaciones agudas: síndrome hiperosmolar o
en la ceto-aci-dosis
• Diabetes mal controlada en pacientes no obesos, a pesar
de dieta e hipogluce-mian-tes durante al menos 3 meses.
• Contraindicaciones para la administración de
hipoglucemiantes.
• En situaciones de estrés, cirugía mayor, infecciones, uso
de corticoides, alteraciones en la vía oral.
• Pacientes con complicaciones micro o
macroangiopáticas.
• Diabetes gestacional.