AGONISTAS MUSCARÍNICOS

EFECTOS
FÁRMACO DESCRIPCIÓN MECANISMO DE ACCIÓN USOS CLÍNICOS
PRINCIPALES
Parasimpaticomimético Estimulación directa de Aumenta la secreción de Trata el glaucoma y la
directo, receptores muscarínicos glándulas exocrinas, hipertensión ocular
agonista colinérgico, M3 y del músculo liso. tales como glándulas permitiendo el drenaje del
presentación oral y sudoríparas, salivales, exceso de líquido del ojo y
PILOCARPINA oftálmica lagrimales, gástricas, para para tratar la
pancreáticas e resequedad en la boca
intestinales, así como de
células mucosas del
tracto respiratorio.
Parasimpaticomimético de Estimulación selectiva de Aumenta el tono del 1.Atonia gastrointestinal
acción directa, envasado receptores muscarínicos músculo detrusor 2. Atonía neurogénica de la
en forma de tabletas para tipo 3 (M3), del músculo liso urinario lo que vejiga urinaria con
tomar por vía oral de órganos como el tracto usualmente produce una retención.
gastrointestinal, la vejiga y contracción lo 3. Tratamiento de la
el tracto urinario, el suficientemente fuerte retención urinaria
betanecol induce la como para iniciar la postoperatoria aguda
contracción del músculo micción y vaciar la 4. Retención urinaria no
liso. Esto puede tener vejiga. Estimula la obstructiva postparto
BETANECOL efectos como el aumento motilidad gástrica, 5. Síndrome de Sjögren
de la motilidad intestinal y el aumenta el tono gástrico
vaciamiento de la vejiga. y con frecuencia
Así mismo estimular las restablece el
glándulas salivales y las peristaltismo rítmico
glándulas sudoríparas, lo alterado.
que resulta en un aumento
de la producción de saliva y
sudor.
Parasimpaticomimético de Agonista de los receptores 1. Estimulación de la 1. Náuseas y vómitos
acción directa. Envasada de dopamina en el sistema motilidad asociados con diversas
en forma de tabletas nervioso central y, al gastrointestinal: condiciones médicas,
soluble (disolución) y hacerlo, aumenta la 2. Relajación del esfínter como la quimioterapia, la
METOCLOPRAMIDA solución (líquido) para motilidad o movimiento de esofágico inferior cirugía, las migrañas y los
tomar por boca. los músculos del tracto trastornos
Generalmente se toma 4 gastrointestinal. Esto gastrointestinales.
veces al día con el acelera el vaciamiento Gastroparesia: es una
estómago vacío, 30 gástrico y facilita el paso de
 minutos antes de cada los alimentos a través del afección en la que los
comida y antes de sistema digestivo. músculos del
acostarse es complejo y ha sido muy estómago no funcionan
debatido, facilita la adecuadamente.
liberación de acetilcolina a 3. Reflujo gastroesofágico
partir de neuronas
entéricas, acción mediada
indirectamente por la
supresión de interneuronas
inhibidoras por
antagonismo de los
receptores
serotoninérgicos 5-HT3, y
estimulación de neuronas
excitatorias por medio de la
acción agonista de
receptores
serotoninérgicos 5-HT4. Si
a la acción anti 5-HT3 se
suma la acción central
antagonista de receptores
dopaminérgicos D2, se
explica la actividad
antiemética de la
metoclopramida, frente a
vómitos de origen muy
diverso

AGONISTAS NICOTÍNICOS
FÁRMACO DESCRIPCIÓN
Parasimpaticomimético de
acción directa. Presentado
mediante una solución
SUXAMETONIO inyectable o solución para
(SUCCINILCOLINA) perfusión. Solución
transparente e incolora. El
pH de la solución es 3,0-
EFECTOS
MECANISMO DE ACCIÓN USOS CLÍNICOS
PRINCIPALES
Su mecanismo de acción 1. Relajación muscular Utilizado en anestesia
implica la unión a los
receptores nicotínicos de 2. Parálisis muscular 1. Facilitación de la
acetilcolina en la placa temporal intubación endotraqueal
motora de las fibras 2. Mejora de la calidad de
musculares, lo que provoca la cirugía
una despolarización inicial 3. Ventilación mecánica
y una contracción muscular
 4,2. Mediante inyección momentánea. Sin embargo,
intravenosa a diferencia de la
acetilcolina, el suxametonio
no es metabolizado por la
enzima acetilcolinesterasa,
lo que resulta en una
prolongada despolarización
de la membrana muscular
y, eventualmente, una
parálisis muscular flácida.
Parasimpaticomimético de La galantamina actúa como 1. Inhibición de la 1. Enfermedad de
acción directa. envasada un inhibidor de la enzima enzima Alzheimer
en forma de tabletas, de acetilcolinesterasa en el acetilcolinesterasa 2. Demencia vascular
cápsulas de liberación lenta cerebro. Esta enzima 2. Mejora de la función 3. Trastorno
(acción prolongada) y como degrada la acetilcolina, un cognitiva: neurocognitivo leve
solución (líquido) para neurotransmisor
tomar por vía oral. Las involucrado en la función
GALANTAMINA tabletas y el líquido por lo cognitiva. Al inhibir la
general se toman 2 veces al acetilcolinesterasa, la
día, preferiblemente con las galantamina aumenta los
comidas de la mañana y la niveles de acetilcolina en el
noche cerebro, lo que puede
mejorar la comunicación
entre las células nerviosas.
 ANTAGONISTAS MUCARÍNICOS
EFECTOS
FÁRMACO DESCRIPCIÓN MECANISMO DE ACCIÓN USOS CLÍNICOS
PRINCIPALES
Parasimpaticolítico de Antagoniza de forma 1. Preparación para cirugía
acción directa, es un competitiva a la acetilcolina oftálmica, para dilatar las
alcaloide antimuscarínico a nivel de los receptores pupilas antes de realizar
que interacciona con los muscarínicos que se procedimientos oftálmicos,
receptores muscarínicos de encuentran en las 2. Tratamiento de
las células efectoras estructuras inervadas por 1. Bloqueo de la bradicardia
evitando la fijación del fibras posganglionares acetilcolina 3. Antídoto para la
neurotransmisor, la parasimpáticas, en la fibra 2. Aumento de la intoxicación por
acetilcolina, lo que atenúa muscular lisa, glándulas frecuencia cardíaca insecticidas y plantas
las respuestas fisiológicas exocrinas y en algunas 3. Relajación de los tóxicas
ATROPINA a los impulsos nerviosos sinapsis del SNC, por lo músculos lisos 4. Reducción de la
parasimpáticos, o también que reduce los espasmos 4. Dilatación de las salivación
conocida como Sulfato de de la musculatura lisa y la pupilas
atropina, tiene secreción de diversos tipos
presentaciones en glandulares. Elevadas
ampolletas dosis pueden bloquear los
receptores nicotínicos de
los ganglios
autónomos y de la
placa neuromuscular
Parasimpaticolítico de Es un antagonista de los 1. Broncodilatación 1. Asma
acción directa, es un receptores muscarínicos, lo 2. Reducción de la 2. Enfermedad pulmonar
derivado sintético de la que significa que bloquea la producción de moco obstructiva crónica (EPOC
atropina que se administra acción de la acetilcolina en 3. Relaja a músculos de 3. Bronquitis crónica
por inhalación oral (se los receptores los bronquios 4. Prevención de
emplea como muscarínicos en el músculo broncoespasmos
broncodilatador) o nasal (se liso de las vías
BROMURO DE
utiliza sobre todo en la respiratorias. Al hacerlo,
IPRATROPIO rinorrea), tiene previene la constricción de
presentaciones en los bronquios y reduce la
soluciones liquidas para producción de moco, lo que
nebulizar o con un resulta en una expansión
inhalador de las vías respiratorias y
una mejoría en el flujo de
aire.
 Parasimpaticolítico de Antagonismo de los 1. Reducción de la 1. Úlcera pépticas.
acción directa, es un agente receptores M1: La secreción ácida 2. Síntomas de la
antimuscarínico que inhibe pirenzepina bloquea gástrica enfermedad por reflujo
la secreción gástrica a selectivamente los 2. Reduce la salivar gastroesofágico (ERGE)
dosis más bajas que las receptores muscarínicos 3. Reduce el 3. Trastornos funcionales
requeridas para afectar la tipo 1 (M1) en el sistema funcionamiento gastrointestinales, como el
motilidad gastrointestinal y nervioso autónomo y en del sistema síndrome del intestino
la función. Promueve la ciertos tejidos. Al hacerlo, nervioso central irritable
cicatrización de la úlcera inhibe la acción de la 4. Reduce la acción
duodenal. Viene en acetilcolina en estos cardiovascular
presentaciones: inyectable receptores, reduciendo así 5. Reducción de la
PIRANZEPINA y tableta la respuesta a la acción Ocular y
estimulación colinérgica. urinaria.
En la disminución de la
secreción ácida en el
estómago. Esto se logra
bloqueando los receptores
M1 en las células parietales
del estómago, que
normalmente estimulan la
producción de ácido
gástrico en respuesta a la
acetilcolina.

ANTAGONISTAS NICOTÍNICOS
EFECTOS
FÁRMACO DESCRIPCIÓN MECANISMO DE ACCIÓN USOS CLÍNICOS
PRINCIPALES
Parasimpaticolítico de La galamina actúa como un 1. Relajación 1. Anestesia quirúrgica
acción directa, también es relajante neuromuscular no muscular 2. Ventilación mecánica
conocido como despolarizante. Se basa en 2. Reducción de la 3. Facilitación de la
glicopirrolato, es un bloquear la unión secreción de intubación endotraqueal
antagonista muscarínico, neuromuscular, lo que saliva y moco 4. Prevención de
que tiene la capacidad de significa que interfiere con 3. Reducción de las bradicardia
GALAMINA bloquearla acetilcolina, la comunicación entre los contracciones
tiene presentaciones en nervios y los músculos intestinales
tabletas e inyectable esqueléticos. Más
específicamente, la
gallamina se une a los
receptores de acetilcolina

Parasimpaticolítico de
acción directa, también
conocida como
tuboburarina, es una
sustancia que se encuentra
en las plantas de la familia
de las solanáceas, es
utilizada para la anestesia
de la cirugía. Y tiene
D-TUBOCURARINA presentación en ampolletas
FÁRMACO DESCRIPCIÓN
Simpaticomimético, se
puede administrar por
inyección, inhalación, o
por vía tópica en el ojo,
ADRENALINA
siendo los efectos de la
(EPINEFRINA) epinefrina exógena
idénticos a los de la
hormona endógena.
en la placa motora de las
fibras musculares, lo que
impide la acción normal de
la acetilcolina y evita la
contracción muscular.
La D-tubocurarina actúa 1. Relajación 1. Anestesia quirúrgica
como un bloqueante muscular 2. Ventilación mecánica
neuromuscular no 2. Parálisis 3. Facilitación de la
despolarizante. Su muscular intubación endotraqueal
mecanismo de acción se
basa en bloquear la unión
neuromuscular, lo que
significa que interfiere con
la comunicación entre los
nervios y los músculos
esqueléticos. La D-
tubocurarina se une a los
receptores nicotínicos de
acetilcolina en la placa
motora de las fibras
musculares, bloqueando la
acción de la acetilcolina y
evitando la contracción
muscular.
DEL SIMPÁTICO
MECANISMO DE EFECTOS
USOS CLÍNICOS
ACCIÓN PRINCIPALES
Agonista adrenérgico no Aumenta la frecuencia Para tratar anafilaxia
selectivo, que estimula los cardiaca, gasto aguda, tratamiento del
receptores alfa1-, alfa2, cardíaco y circulación broncoespasmo agudo,
beta1 y beta2- coronaria. estado asmático,
adrenérgicos. Acción Broncodilatador. laringotraqueobronquitis,
sobre los receptores ß de relajación del músculo urticaria aguda, grave o
la musculatura lisa liso bronquial, angioedema asociado
bronquial, estimulación cardiaca, con síntomas sistémicos,
vasodilatación en el reanimación

Es simpaticomimético, es
una catecolamina,
vasoconstrictor
ampliamente conocido y
utilizada como
vasopresor.
NORADRENALINA
(NOREPINEFRINA)
Simpaticomiméticos con
efecto selectivo α-
adrenérgico de forma
directa, y de forma
indirecta libera
noradrenalina. Su uso
puede ser intranasal, oral,
FENILEFRINA oftálmico, intravenoso e
intramuscular. Vida media
de 2 a 4 horas y su
metabolismo es hepático
Agonista adrenérgico.
Estimula receptores
adrenérgicos alfa1 y,
levemente, receptores
adrenérgicos beta1, sin
efecto beta2
Agonista a-adrenérgico,
estimula a los receptores
alfa 1ª. No tiene actividad
sobre los receptores b-
adrenérgicos cardíaco.
Inhibición del AMP-cíclico
a través de una inhibición
de la adenilato-ciclasa
músculo esquelético, y cardiopulmonar, shock
la estimulación de la circulatorio, glaucoma de
glucogenólisis en el ángulo abierto
hígado y otros
mecanismos
calorigénicos
Estimula el miocardio y Tratamiento de estados
aumentando el gasto de hipotensión aguda (A)
cardiaco (β-1 después de una
adrenérgicos), aumenta feocromocitomía,
el inotropismo y simpatectomía,
cronotropismo, efecto poliomielitis, anestesia
que predomina a dosis espinal, infarto de
bajas; produce una miocardio, shock séptico,
potente acción transfusiones y
vasoconstrictora de los reacciones a fármacos.
vasos de resistencia y Coadyuvante temporal
capacitancia en la parada cardiaca.
(receptores α-
adrenérgicos), por lo
que aumenta la presión
arterial sistémica y el
flujo sanguíneo de las
arterias coronarias.
Aumento del gasto Tratamiento de la:
cardíaco, aumenta la hipotensión o shock,
perfusión final sinequias posteriores,
aumentando la presión taquicardia
arterial y mejorando el supraventricular
suministro de oxígeno a paroxística, congestión
los tejidos, disminución nasal y de la trompa de
de la frecuencia Eustaquio, congestión de
cardiaca: Contracción la conjuntiva e inducción
del músculo liso en las de la midriasis
vías respiratorias y
relajación en vejiga.
Midriasis. Reducción de
la producción de saliva
 Simpaticomimético Betabloqueante Relaja los vasos Tratamiento contra la
intrínseco. cardioselectivo a bajas sanguíneos y la hipertensión, angina,
Antihipertensivo poco dosis (antagonista disminución de la arritmias y taquiarritmias,
lipófilo (escasos efectos receptor beta 1).v ejerce frecuencia cardíaca infarto al miocardio,
del SNC). Administración gran actividad de bloqueo para mejorar el flujo hemangioma infantil,
ATENOLOL oral e intravenosa. en receptores β1- sanguíneo y disminuir tirotoxicosis.
miocárdicos antes que en la presión arterial. Hace disautonomía, ansiedad,
los β2 en el pulmón que el corazón trabaje hipertiroidismo (por
responsables de de manera más lenta y sobrefunción de la
mantener el sistema ayuda a que sus latidos glándula tiroides).
bronquial abierto sean más regulares.
Actividad Beta bloqueador; Disminuye el gasto Tratamiento contra la
simpaticomimética específicamente, cardiaco (disminuye la Hipertensión Arterial,
intrínseca, antagonista selectivo del frecuencia y la Infarto agudo de
antihipertensivo, receptor adrenérgico β1. contractilidad cardiaca) miocardio, reduce el
antianginoso y Reduce o inhibe el efecto y la presión arterial. riesgo de un nuevo
antiarrítmico estimulante de las Aumenta el tiempo ataque y de la aparición
METOPROLOL catecolaminas sobre el sistólico y disminuye la de fibrilación ventricular,
corazón. poscarga. Disminución Taquicardia
de la secreción de supraventricular, tratar la
vasopresina hipertensión en
(neurohipófisis) y renina pacientes con asma o
(renal), mediadas por diabetes y angina de
receptores β1. pecho.
Tiene poca actividad Antagonista competitivo Funciona relajando los Control de la
simpaticomimética de los receptores vasos sanguíneos y hipertensión, angina de
intrínseca, Intravenoso, adrenérgicos beta 1 y beta reduciendo el ritmo pecho, arritmias
comprimidos para 2. No tiene actividad cardíaco para mejorar cardiacas, tremor
administración oral, agonista en el receptor el flujo de sangre y esencial, control de la
solución oral, beta pero posee actividad disminuyendo la ansiedad y de la
estabilizadora de presión arterial. taquicardia por ansiedad.
membrana a profilaxis a largo plazo
PROPANOLOL
concentraciones después de la
superiores a 1-3 mg/l recuperación de infarto
aunque tales agudo de miocardio, de la
concentraciones no se hemorragia
alcanzan durante gastrointestinal,
tratamientos orales. cardiopatía hipertrófica
obstructiva y de la
tetralogía de Fallot.
 Simpaticomimético. Broncodilatador agonista Aumenta la conducción Trata el broncoespasmo
Envasado en forma de beta-2 adrenérgico de de canales que debido a cualquier causa,
tabletas, aerosol, como efecto rápido. reaccionan a la si es por asma o ejercicio
jarabe, y como tabletas de concentración de iones y la enfermedad
ALBUTEROL liberación lenta (acción de calcio o potasio, y pulmonar obstructiva
prolongada) para tomar esto dirige a la crónica.
por vía ora hiperpolarización y el
relajar de los músculos
lisos bronquiales
Simpaticomimético. Fenilaminoetanol con Produce un aumento de Fármaco poco usado
Se le encuentra propiedades adrenérgicas la capacidad aeróbica, como broncodilatador
comúnmente como y selectivas B2 la estimulación del para el tratamiento del
hidrocloruro de estimulantes y con un sistema nervioso asma bronquial,
CLEMBUTEROL clembuterol, presenta mínimo efecto B1 o alfa central, y un incremento bronquitis asmática y
efectos anabolizantes y en la presión arterial y espástica y en
dopantes. el transporte de físicoculturismo es
oxígeno. utilizado por su efecto
anabólico
Simpaticomimético. Agonista beta- Produce relajación de Trata el broncoespasmo
Su estructura es similar a adrenérgico con una alta los músculos lisos debido a cualquier causa,
la de la terbutalina, pero afinidad hacia los bronquial, vascular y si es por asma o ejercicio
su efecto broncodilatador receptores beta-2 de gastrointestinal; y la enfermedad
es más prolongado. efecto rápido utilizado también induce pulmonar obstructiva
SALBUTAMOL Envasado en forma de para el alivio del relajación uterina y crónica. Salbutamol
tabletas, aerosol, como broncoespasmo estimula la intravenoso puede actuar
jarabe, y como tabletas de gluconeogénesis como un tocolítico para
liberación lenta (acción hepática, así como la relajar el músculo liso del
prolongada) para tomar secreción pancreática útero para retrasar el
por vía ora de las células beta nacimiento prematuro.
Simpaticomimético. Agonistas beta de unión Relajación del músculo Tratamiento contra el
Envasado en forma de selectiva a los receptores liso bronquial, inhibe la asma bronquial,
tabletas, aerosol, como adrenérgicos beta-2 liberación de enfermedad pulmonar
jarabe, y como tabletas de presentes en el músculo espasmógenos obstructiva crónica,
TERBUTALINA liberación lenta (acción liso bronquial. Actividad endógenos y el edema, enfisema y otras
prolongada) para tomar beta-1 (mayor incidencia aumenta el enfermedades de las vías
por vía oral una vez cada de taquicardia) y duración aclaramiento respiratorias que cursan
seis horas. de acción algo menor que mucociliar. con broncoespasmo.
salbutamol.
 Simpaticomimético de Agonista adrenérgico β1 y
acción directa y agonista β2. Efecto cronotropo,
adrenérgico. Presentación inotropo, vasodilatador
en cápsulas y ampolletas periférico, aumenta la
velocidad de conducción a
ISOPROTERENOL nivel cardiaco y disminuye
el periodo de refracción
del nodo
auriculoventricular.
Asocia respuesta Trata con arritmias
broncodilatadora, así cardiacas con bloqueo
como relajación a nivel auriculoventricular.
del músculo liso uterino Bradiarritmias
y gastrointestinal. hemodinámicamente.
Utilizado en pruebas
hemodinámicas
funcionales

Es un Simpaticomimético Actúa directamente en los Tiene efectos Trata con la congestión

(Directo) activo por vía dos receptores alfa y beta- vasoconstrictor y se nasal, rinitis alérgicas,
oral, este produce una adrenérgicos; tiene un utiliza como resfriados, sinusitis,
menor estimulación del efecto indirecto debido a descongestionante obesidad exógena a
SNA que tiene muchos la liberación de nasal corto plazo y para la
efectos secundarios norepinefrina de sus incontinencia urinaria de
lugares de esfuerzo
almacenamiento. después
de que actúa en los
FENILPROPANOLAMINA receptores, se produce
una vasoconstricción que
reduce la membrana de
las mucosas nasales
dilatadas, reduce la
hipertermia y aumenta la
permeabilidad de las vías
aéreas

Simpaticomimético, se une de forma covalente vasoconstricción Tratamiento sintomático

Antiadrenérgico al receptor α, lo que producida en pacientes del feocromocitoma o
(bloqueante adrenérgico produce un bloqueo con feocromocitoma y, crisis hipertensivas
alfa) de acción periférica irreversible (insuperable). por lo tanto, mejora las inducidas por aminas
Los otros agentes cifras de tensión arterial simpaticomiméticas
FENOXIBENZAMINA bloqueadores α son en estos pacientes.
antagonistas competitivos
y sus efectos se superan
con concentraciones
elevadas de agonista.
 Simpaticomimético. Es un bloqueante En el control de las Está indicada para la
Antagonista alfa competitivo y no selectivo crisis hipertensivas en prevención o el control de
adrenérgico y tiene de los receptores pacientes con las crisis hipertensivas en
presentaciones en adrenérgicos alfa-1 y alfa- feocromocitoma pacientes con
FENTOLAMINA ampolletas 2 durante la inducción feocromocitoma durante
anestésica y la cirugía; la inducción anestésica y
también trata la la cirugía
necrosis cutánea
simpaticomimética, de Es un agente inotrópico Incrementa la presión Soporte inotrópico del
acción directa Estimulante cuya acción principal es arterial sistémica, el infarto agudo de
de receptores beta-1- resultado de la flujo sanguíneo renal, el miocardio; cirugía
adrenérgico. viene en estimulación de los flujo urinario y la cardíaca,
presentaciones: receptores β1- eliminación de sodio y cardiomiopatías, shock
DOBUTAMINA Ampolletas adrenérgicos cardiacos. previene el aumento de cardiogénico y séptico sin
la presión de llenado hipotensión
ventricular que tiende a
ocurrir con dopamina
sola.
Simpaticolítico, Derivado Disminuye la resistencia Relajar los vasos Tratamiento de la
quinazolínico. Bloqueante vascular periférica. La sanguíneos para que la hipertensión arterial,
selectivo de los receptores acción antihipertensiva de sangre pueda fluir más Alivio de los síntomas de
alfa-1 adrenérgicos y la prazosina, a diferencia fácilmente a través del la hiperplasia prostática
viene en presentación de de los antagonistas de los cuerpo. Alivio de los benigna (HPB),
tabletas receptores alfa- síntomas de la Tratamiento de
PRAZOSINA adrenérgicos no hiperplasia prostática trastornos del sueño
selectivos, normalmente benigna asociados con el
no se acompaña de trastorno de estrés
taquicardia postraumático y
compensadora refleja. Relajación muscular
vascular
Simpaticolítico y un Produce un bloqueo de los Relajación de los Tratamiento de la
bloqueante a-adrenérgico. receptores alfa1 músculos lisos, hipertensión, Tratamiento
Presentación en tabletas adrenérgicos en la Reducción de la presión sintomático de la
próstata, cuello de la arterial, Mejora de los hiperplasia benigna de
vejiga y en la cápsula síntomas de la HPB, próstata
TERAZOSINA prostática mejorando el Tratamiento de la
perfil urodinámico en los retención urinaria
hombres con síntomas de
hiperplasia benigna de
próstata
 simpaticolítico con ß-bloqueante Reduce la resistencia Reducción de la presión
propiedades adicionales vasodilatador (bloqueo vascular periférica arterial, Mejora de la
de bloqueo de los selectivo de mediante función cardíaca,
receptores alfa-1 adrenorreceptores alfa-1) vasodilatación y Prevención de arritmias,
adrenérgicos. y vienen en no selectivo con suprime el sistema Reducción del consumo
presentación en tabletas y propiedades renina-angiotensina- de oxígeno del corazón.
capsulas de liberación antioxidantes. Sin aldosterona mediante
CARVEDILOL lenta actividad beta-bloqueo
simpaticomimética
intrínseca y con
propiedades
estabilizantes de
membrana.

Simpaticolítico con Se fija competitivamente a Alivia los síntomas de la Tratamiento de la

propiedades adicionales los receptores a1- hiperplasia al relajar los hipertensión, Tratamiento
de bloqueo de los adrenérgicos del sistema músculos de la vejiga y de la hiperplasia benigna
receptores alfa-1 nervioso simpático de la próstata. de próstata
DOXAZOSINA adrenérgicos. Disminuye la presión
presentación en tabletas arterial al relajar los
vasos sanguíneos para
que la sangre pueda
fluir
Simpaticolítico, Agonista Agonista de receptores Relajación muscular, Trata a los espasmos y el
de receptores alfa-2 alfa-2-adrenérgicos que Alivio de la aumento del tono
adrenérgicos y viene en parece reducir la espasticidad, Posible muscular ocasionado por
presentación de tabletas espasticidad por efecto sedante, efectos los accidentes
TIZANIDINA o cápsulas incremento de la secundarios, como cerebrovasculares, las
inhibición presináptica de sequedad bucal, lesiones cerebrales o de
neuronas motoras. mareos, somnolencia, la médula espinal y la
debilidad y bajada esclerosis múltiple

Néstor Gómez
Claudia Domínguez
Gabriel Juárez