Replicación y transcripción

-Son rutas de transcripción génica que se utilizan

para que el virus pueda sobrevivir
-Enzima transcriptasa inversa: lo que hace es
devolverle , la utilizan los virus,
El ADN es la molécula de la herencia
-ADN es la molécula de herencia

-¿dónde está almacenada la información

genética?
RTA: Molécula de ADN , la cual conformada por
nucleótidos

complejidad del genoma eucariota

El flujo genético de todo el genoma sólo el 2 % codifica para proteínas, lo demás tiene
codificaciones que sirven para codificar el genoma.

Historia de la genética
● En 1981 descubrieron los
ácidos nucleicos y en 1953
Watson y Crick presenta la
estructura del ADN,

● En 1960 se determina el
código genético

¿Cómo hacen los 4 nucleótidos

configurar tantas proteínas?
RTA: El ADN tiene 4 nucleótidos que codifican para cientos de proteínas.
El código genético está compuesto por 3 nucleótidos llamados codones.
➢ CODONES: codifican los aminoácido

● En 1977 de hace la secuencia del ADN pero no en el humano

➢ Secuenciación: Es determinar la secuencia de nucleótidos que tiene el ADN
en cada persona u organismo.

● En 1986: Automatización de la secuencia de ADN→ por medio de Máquinas

por un secuenciador
● En 1995: Primer genoma. Se propone iniciar el genoma humano
● En 1999: Secuencia del primer cromosoma (22) humano completo
 ● En 2003: Termina la secuencia de todo el genoma
humano→Parcialmente completa
● En 2012: Se termina la enciclopedia de los
elementos del ADN sacando un perfil genético de
las personas→Aún continúa.

- La cromatina son Histonas y no histonas que se

condensan hasta formar los cromosomas
- la complejidad del genoma no tiene mucho que ver
con el tamaño

El tamaño del genoma

35.000 genes codifican nuestro genoma
200 metros de ADN en cada núcleo

Estructura del genoma en organismos

procariotas
-Procariotas: contiene un único cromosoma circular
que es desnudo
-Está desnudo porque no hay cromatina y por lo tanto
no hay histonas.
-Mayoría de la secuencia de ADN compuesta por
genes que codifican proteínas propias
-Está compuesto de genes que codifican proteínas propias
-1 cromosoma

ESTRUCTURA DEL GENOMA EN ORGANISMO

EUCARIOTAS
-Varios cromosomas
Material genético almacenado en el núcleo
-Organizado de forma compleja en varios
cromosomas
- En las eucariotas la información genética se
reparte en un número variable de cromosomas, en
el humano 46 cromosomas

Flujo de la información genética: Es un material

que tiene una información muy precisa para codificar
proteínas:
● Replicación
● Transcripción
● Transducción
 Replicación
- Permite a los organismo vivos crecer y
propagarse generando copias idénticas del material
genético osea del ADN original.
- Se replica cada cadena de ADN
- Permite a los organismos vivos crecer, generando
copias idénticas a su material genético original.
- Cadena hija (nueva), cadena paterna(antigua)

Watson y Crick
● Descubrieron que ADN está formada
por cadenas de polinucleótidos
enrolladas alrededor del mismo eje
formando una doble hélice.
● Forma dos surcos: Mayor y menor
donde se adhieren proteínas y
moléculas
● Cadenas antiparalelas: una va de 5`a
3`, y la otra va de 3`a 5`.
● Exterior tiene azúcar fosfato
● Las bases nitrogenadas al interior de
la molécula se enfrentan:
- La timina se enfrenta a la adenina
- Guanina en frente de citosina
- Están unidas por puentes de
hidrógeno

OJO: Para poderse replicar los

puentes de hidrógenos se tienen que
romper
- El tipo de ADN depende del
estado fisiológico del ser vivo
- Si tienes fiebre la persona se deshidrata y el ADN igual →los nucleótidos se
apilan más

Importancia biológica
-La replicación se da en el núcleo en
eucariota y en la procariota en el
citoplasma.
- Existe un momento en la meiosis
donde se cruzan los quiasmas y hay
una recombinación genética, por esta razón los hijos no son iguales.
- En el ciclo celular que lo tienen ambas células tanto sexuales como somáticas
● Meiosis División celular de células sexuales
● Mitosis: División celular somática

En el ciclo celular
- se dan varias fases
G0: fase de reposo, donde se
reciben señales
Fase S: es donde se lleva a cabo la
replicación→ Interfase

-Interfase: estos procesos preparatorios

ocurren durante la interfase, en la cual, a
su vez, se distinguen tres fases: G1, S y
G2.
OJO: Las fases G1 y G2 se encuentran
antes y después de la fase S,
respectivamente.

• En la fase G1, las moléculas y estructuras citoplasmáticas aumentan en número, y

algunos orgánulos se duplican. Es un período de crecimiento general.
• En la fase S (de síntesis), los cromosomas se duplican;
• En la fase G2, comienza la condensación de los cromosomas y el ensamblado de
las estructuras especiales requeridas para la mitosis (división nuclear) y la
citocinesis (división citoplasmática).

MODELO DE REPLICACIÓN DEL ADN EN EUCARIOTA

Hay modelos de replicación y se hicieron muchos
estudios para saberlo
-Modelo conservativo
-Modelo disperso: una cadena por pedacitos
Mathew Meselson y Frank Stah
Mediante isótopos radiactivos, marcaron con
nitrógeno 14
- En la primera replicación observaron que una
de las cadenas quedaba con nitrógeno 15 y
14 esto quiere decir que la conservación es
semiconservativa , donde tiene una célula
nueva y una vieja
Características de la replicación
1. Tiene un origen, en las células procariotas por su forma circular tiene un solo
origen, en las célula eucariotas tiene varios orígenes de replicación para que
se dé más rápida,
Cuando se da en varios orígenes de replicación se da en varios sentidos, por medio
de una horquilla de replicación , se abre a los dos lados formando una burbuja hasta
unirse con las otras burbujas dejando una replicación completa

2. Es bidireccional, formando la
burbuja de replicación
excepción: mitocondria es
unidireccional

3. Dirección
A Partir del origen de
replicación de dna dos orquillas
, como se dan dos sentidos
a partir del origen
encontramos que las dos
cadenas se sintetizan en el
mismo origen,
- La replicación tiene una
dirección 5 ¨a 3¨ que pasa
con ellas:

OJO:
- Cadenas viejas son las
líderes y moldes que se
sintetizan 3 prima a 5 prima
, osea que si la cadena
vieja tiene una timina la hija
tiene la
- En la otra cadena si el molde es 5 3 prima esta no va a poder reconocer si va
de 3 a 5 es por esto que hace fragmentos esta es la discontinua
- Todo proceso biológico necesita enzimas

4. tiene una Maquinaria enzimática

ADN polimerasa : Lidera el proceso de replicación continuidades de varias

subunidades
● En los procariotes: 1,2 y 3
 ● En los Eucariotes: alfa, beta, sigma, épsilon y gama

Cada subunidad tiene un papel:

➔ La alfa: sintetiza la cadena
retardada o discontinua osea la
que se da por pedazos
➔ Beta: es una subunidad que
actúa en la corrección de la
cadena retardada
➔ Sigma: sintetiza la enzima 5
prima a 3 prima osea la cadena
continua
➔ Epsilon: Repara los daños que
se causen en la cadena continua
➔ Gamma: Replicación en la mitocondria , hace síntesis y reparación del ADN
mitocondrial
- para que haya replicación la molécula debe estar abierta

Enzimas que ayudan con el proceso:

➔ La girasa (rosado en imagen): es una enzima de los procariotes y en los
eucariotes es topoisomerasa :
Función: desenrolla la cadena doble hélice del ADN para que otras enzimas
en verde que son las proteínas estabilizadoras de cadena única las SSB ,
esto quiere decir que cada cadena tiene que mantenerse abierta porque
puede volverse a cerrar por los puentes de hidrógeno
➔ La helicasa: desnaturaliza (rompe los puentes de hidrógeno) el ADN
➔ Primasa: fábrica segmentos de ARN llamados cebadores o ARN primer
● Una necesidad de la polimerasa es encontrar el 3OH, utiliza el ARN de
los dos OH, Sin el primer no puede iniciar la replicación.
● En cada pedazo debe haber un primer (son ARN)
● En la cadena discontinua hay varios primer
➔ ADN ligasa:cuando los primer salen de la cadena ella se encarga de
llevarlos a los espacios para unir los espacios de la cadena. importante en la
reparación del ADN.

Características generales de la
ADN polimerasa
-nucleótidos deben ser trifosfatados
La polimerasa hace un ataque
nucleofílico sobre el primer fosfato
del ATP y eso hace débil la mitad
de la molécula porque se pierden
los fosfatos por hidrolisi e spor eso que la cadena de ADN quedan con nucleótido
monofosfatos formando los enlaces fosfodiéster y ahí se une el otro nucleótido
-Esta enzima ADN polimerasa cataliza múltiples ciclos sin abandonar el
sustrato:osea que no suelta la cadena monocatenaria
-Necesita el cebador primer para catalizar
-Tiene capacidad autocorrectora

Elongación de las cadenas de ADN

- En la cadena continua casi no hay problema

- En la cadena discontinua si hay mayor probabilidad de problema porque hay un
pedazo al final de telómeros de los cromosomas que no se alcanzan a sintetizar es
por eso que la enzima telomerasa lleva el molde para reconstruir el espacio que
hace falta.
Telomerasa: reconstruye el pedazo de ADN que hace falta→ finaliza la la sintesis
de ADN

Resumen del proceso de replicación

1. Se descondensa el ADN de las histonas para quedar libre
2. Se encuentran los puntos de origen de replicación formando la burbujas de
replicación para replicarse
3. Esto se lleva a cabo en la interfase en la fase S

Construcción asimétrica
La replicación es una Construcción asimétrica,
porque se reconstruye de 5`a 3`, pero otro lado
se reconstruye de a fragmentos
Cuando termina la Fase s se empieza hacer el proceso de condensación formando
las histonas que también se replican en la fase S uniéndose para formar el
cromatina en las células hijas

En resumen:
La cadena ORIGINAL MOLDE ES DE 5 A 3 PRIMA pero hay una cadena que va de
3 prima 5 prima para organizarla en el molde de 5 a 3 pimar lo que hace es hacer
fragmentos

Transcripción
Donde se sintetiza todos los
tipos de ARN que existen
-Se lleva cabo del núcleo de la
célula
-Provienen de una secuencia
que para para cada tipo de
ARN pequeño celula eucariota
ARN mensajero, ARN
ribosómico, ARN T
Función: Participan en el
procesamiento final de las proteínas
Ubicación y funciones de los diferentes tipos de ARN

● ARNsn= ARN nuclear pequeño

● Micro ARN: regulan el ARN mensajero, lo inhiben. Por ejemplo cuando una
proteína se produce demasiado
- Cada ARN es específico de cada aminoácido.

ARN Polimerasa procariota

-Para que haya procesamiento de ADN
debe dejar las histonas dejándolas
desnudas
-mantenerla abiertas para que empiece a
procesarse la cadena
-ADN polimerasa son enzimas muy
grandes, tienen subunidad→Cada una
hace un papel
-Se divide en letras en la procariota
● Beta: toma la hebra codificante o
templado
● Beta 1: Toma los ribonucleótidos trifosfatados catalizando el primer fosfato
para liberar los otros
● 2 alfa: Unión del promotor
● Alfa: Iniciación
● P: Termina

El proceso es de la cadena 5 prima a 3 prima osea que para la traducción se

necesita 3 a 5 prima, la otra cadena también se transcribe
ARN polimerasa en eucariota
● El ARN ribosómico su síntesis en el nucleolo
su subunidad es la ARN polimerasa tipo 1
con gen clase 1
● La tipo 3 trabaja los sintetiza los ARN
pequeños y sintetiza un tipo de ARN que su
síntesis se hace en brazo del cromosoma
ese es el ARN 55 este lo sintetiza la
polimerasa tipo 3
● Cada gen codifica para cada ARN
dependiendo de la esencia de cada ARN

Partes del gen

Se origina 5 prima a 3 prima ,
encontramos una Secuencia
1. Inicio de transcripción:
SECUENCIA PROMOTORA,
valor negativo en el plano
cartesiano
2. Secuencia codificadora donde
se da el ADN
3. Secuencia terminadora del gen

El promotor clase I,
*La secuencia codificadora
esta +1
*La clase 3 tiene una clase
codificadora +1 y una
secuencia negativa promotora

En la clase II
Se encuentra el promotor que
tiene una secuencia codificadora
del gen tiene unas secuencias
que codifican y unas que no.
En la secuencia codificadora hay:
→ intrones (son secuencias no
codificadoras del gen)
→exones (azul oscuro, son
secuencias codificadoras de
proteínas)
-La secuencia no codificadora→Intrón→ puede Causar enfermedad cuando está en
el intrón osea que no codifica para proteína pero tiene función

ESTRUCTURA DEL PROMOTOR CLASE II

Este promotor tiene:
● Caja GC: todos los genes la tienen
codifica los ARNm
- Cajas se secuencia GC son
secuencias consenso
● Caja TATA: sitio de inicio de la
transcripción para la síntesis de ARN
mensajero ósea indica que la ARN
polimerasa encuentre un sitio
● Caja CAAT:frecuencia de la transcripción
- es una secuencia muy importante, son secuencias de consenso,
permanecen siempre ahí.
● Elementos de respuesta: sitios en el gen que permiten regular el gen por
medio de secuencias
- CIS: elemetos del mismo compuesto
- TRANS: son elementos en trance que vienen de afuera como los
factores de transcripción, que son pequeños polipéptidos y proteínas
que regulan la replicación, retrotranscripción, transcripción

Proceso de ARNs PRIMARIOS

Primero ocurre la descondensación de la cromatina , se van a separar las cadenas

de ADN encontrando una cadena molde la 5 prima 3 prima

OJO. diferencia entre cadena de ARN y ARN es el uracilo

 ★ osea que la polimerasa encuentra el molde y empieza a meter los
ribonucleótidos fosfatados metiendo los monofosfatos
★ El otro molde va a ser utilizado de lado contrario para hacer esto se necesitan
dos proteínas para cuadrar los moldes con sentido y los sin sentido
★ luego de formarse todos los tipos de ARN se da un proceso
TRANSCRIPCIONAL. donde cada sitio se va a cortar para producir un
ARN ribosómico
★ Salen sin promotor
★ En los satélites se los cromosoma 13, 14,15 21, y 22 aquí se llevan a cabo la
síntesis de los Enigmas ribonucleasas: cortan en sitios específicos cada uno
de los ARN ribosómicos }
★ En el proceso transcripcional llegan unas enzimas que se llaman
ribonucleasas.

ESTRUCTURA DEL GEN EUCARIÓTICO CLASE III

★ Vamos a tener los ARN de
transferencia
★ En el post transcripcional llega las
ribonucleasa y cortan formando los
cada uno de los ARN de
transferencia
★ SON 64 CODONES QUE SE
FORMAN DE LOS 3 NUCLEÓTIDOS
★ El proceso transcripcional en la clase
2 que tiene exones e intrones
★ onEl ARN pre tiene exones e intrones
el proceso que hace es colocar una
caperuza en el extremo 5 a 3 prima
este coloca un grupo metilo en donde
hay citosina y guanina junta,
inactivando el ARN
★ Cola de poliA añade adeninas
★ En el proceso post transcripcional los intrones deben salir por medio de los
ARN nucleares pequeños dándose el empalme de exones y todos los ARN
tiene extremos pegajosos finalmente tenemos el ARN mensaje con los 3
exones con su grupo metilo y su
cola de poli A
★ Empalme: Exones se juntan cuando
los ARNquitan los intrones

EMPALME(SPLICING)
● Grupo metilo y cola de poli
aminoácidos→ ARN maduro.
A una misma proteína se le cambia una estructura para que vaya al hígado, u otra al
cerebro→ originada en el mismo gen.
- En el empalme hay combinación
de los exones para obtener
diferentes proteínas

SPLICING ALTERNATIVO O
DIFERENCIAL
Tenemos un ADN y ARN con exones e
intrones y empalme alternativo, aquí se
producen 3 proteinas
1. ARNM tiene 5 exones, Unos
tiene 4 exones y otro 3
Función: esto con el fin de crear
diferentes proteínas
- Así se puede explicar que de
tan pocos genes se de muchas
proteínas

Sexo gonadal
Los genes se expresan para formar ovario o
testiculo