CLASE 3

TEMARIO
• Núcleo. Estructura al microscopio óptico y
electrónico del núcleo interfásico. Descripción
general, composición química, funciones e
importancia biológica de la envoltura nuclear, la
cromatina (eucromatina y heterocromatica) y el
nucléolo. Procesos de replicación, transcripción y
traducción de la información genética: síntesis
proteica.
 Núcleo

Estructura voluminosa
frecuentemente esférica.

Pueden encontrarse uno o mas de
uno dentro de la célula.

Rodeado por una envoltura nuclear.

Contiene el material genético.

Presenta nucléolos.
 Envoltura Nuclear

Dos membranas concéntricas

Espacio perinuclear
Poros nucleares Transporte pasivo

Transporte activo Moléculas Solubles

Pequeñas
Moléculas Grandes

Cambios en complejo del Señales

poro especificas
 Material genético

El material genético (ADN)

es lineal y esta unido a
proteínas histonas y no
histónicas.
Cada molécula de ADN
constituye un cromosoma.
Los cromosomas solo se
observan en las células en
división.
Cuando una célula no se está dividiendo los cromosomas se
observan como una maraña de hilos, llamada cromatina.
La tinción revela dos tipos de cromatina:
• Eucromatina: cromatina menos condensada, se observan como
zonas más claras, ya que se tiñen debilmente, allí el ADN es
transcripcionalmente activo. 
• Heterocromatina: cromatina con un mayor grado de
enrollamiento, generalmente en la periferia del núcleo, es la
región transcripcionalmente menos activa.
 ADN
• Estructura química:
- Base nitrogenada
(adenina, guanina, timina
y citosina).
Nucleótidos:
- Pentosa
- Grupo fosfato

• Forma: Helicoidal bicatenaria

Las cadenas que forman el ADN son
antiparalelas, una en dirección 5'a 3' y
la otra en dirección 3'a 5'

Eucariotas (Núcleo)
•
Ubicación Procariotas (Citoplasma)
:
• Sitio en donde se construyen las Nucléolo
subunidades que constituyen los
ribosomas.
• Su composición química es
principalmente ARN y proteínas.
• El tamaño varía con la actividad de
síntesis de la célula.
• Visto con el microscopio electrónico
aparece como un conjunto de
delicados gránulos y fibras diminutas,
que corresponden a filamentos de
cromatina, ARN ribosómico y
ribosomas inmaduros.
• Con el microscopio óptico no se
pueden distinguir estas estructuras.
 Funciones del núcleo
El núcleo tiene tres funciones primarias, todas ellas relacionadas
con su contenido de ADN.
Ellas son:
• Almacenar la información genética en el ADN.
• Recuperar la información almacenada en el ADN en la forma
de ARN.
• Ejecutar, dirigir y regular las actividades citoplasmáticas, a
través del producto de la expresión de los genes: las
proteínas.
Procesos que ocurren en el núcleo.
Replicación del ADN
• Es la capacidad del material
genético de hacer copias
exactas de si mismo.
• Cada cadena del ADN actúa
como “molde o guía” para la
síntesis de una nueva cadena
complementaria.
• La replicación comienza en una
secuencia de nucleótidos en el ADN
(origen de la replicación) y requiere
de una serie de proteínas y enzimas
especiales que ayudarán a separar
las cadenas complementarias.
• Helicasa: rompe los puentes de hidrógeno y
desenrolla la doble hélice.
• Topoisomerasa: impide que se doble la hélice.
• Proteínas de unión a la cadena simple: se unen a las
cadenas individuales para mantenerlas separadas
• ADN-polimerasas: sintetizan las nuevas cadenas
siempre en dirección 5'a 3'.
Debido a que en la célula, ambas cadenas de la doble
hélice de DNA se duplican al mismo tiempo, éstas deben
separarse para que cada una de ellas sirva de molde
para la síntesis de una nueva cadena. Por eso, la
replicación avanza como una estructura en forma
de horquilla.
La replicación es bidireccional (5’ a 3’), es por eso que
en una cadena la síntesis es continua y en la otra la
síntesis se realiza por fragmentos de manera
discontinua(fragmentos de Okazaki) que luego son
unidos por la ligasa.
Si se observa el ADN en replicación con el microscopio
electrónico se observa un «ojo» o burbuja de
replicación.
• En los procariotas hay un único cromosoma con un
único origen de replicación.
• En los eucariotas hay muchas moléculas lineales de
ADN, cada una con varios orígenes de replicación.

En la célula eucariota cada

burbuja de replicación se
extiende hasta que se
encuentra con otra burbuja y
ambas se unen.
 Cuando la síntesis de las nuevas cadenas de
ADN se completa , las dos cadenas de la
doble hélice se separan en dos nuevas doble
hélices.
La replicación es semiconservativa porque
cada molécula hija original, conserva una
cadena vieja de la generación progenitora.

Este proceso ocurre una sola vez en

cada generación celular, durante la
fase S de su ciclo celular.
Se transcribe la información contenida en la secuencia del ADN
a una cadena de ARN mensajero (ARNm) mediante una
enzima, la ARN polimerasa.
El ARNm es el encargado de llevar el mensaje al citosol para
que se sinteticen proteínas.
 Transcripción
Cada cadena ARNm se transcribe a partir de una
cadena de ADN.

En cada evento de transcripción, solo una de las

dos cadenas del ADN se transcribe.

La ARN polimerasa, es la enzima encargada de

copiar la cadena de ADN adosando ribonucleótidos
en la cadena nueva en dirección 5'a 3'.

ARNm (transcripto primario) presenta una

secuencia complementaria a la cadena molde de
ADN (salvo el reemplazo de T por U).

El transcripto primario no esta maduro para salir al

citosol.
 Procesamiento del ARNm
Adición de CAP: incorpora un nucleótido modificado al extremo 5' del ARNm
(transcripto primario) necesario para la unión con los ribosomas.
Poliadenilación: es la incorporación al extremo 3' del ARNm (transcripto
primario) una cola de ribonucleótidos adenina que le confieren estabilidad al
ARNm maduro.
Corte y empalme:
El ARNm sufre un proceso de corte y eliminación de secuencias llamadas
intrones, y el posterior empalme de las secuencias restantes, los exones.

Solo en organismos Eucariotas

BICATENARIO MONOCATENARIO
 Traducción
• Conversión de secuencias de nucleótidos del
ARN maduro en la secuencia de aminoácidos de
un polipéptido ( molécula formada por una
cadena de aminoacidos unidos por enlaces
peptídicos).
• Este proceso ocurre en el citoplasma tanto de
la célula eucariota como de la célula
procariota.
CÓDIGO GENÉTICO
El código genético está constituido por tripletes de nucleótidos.
• Las cuatro bases (adenina, guanina, citosina y timina o uracilo)
pueden formar 64 tripletes diferentes, según el orden en que
se combinen.
• 4 n , donde n es el número de nucleótidos que especifica un
aminoácido y 4 los nucleótidos que conforman el ARNm.
• 4 3 = 64 combinaciones posibles .
Los tripletes, una vez transcriptos al ARNm, reciben el nombre
de codones .
De los 64 tripletes o codones existentes, 3 son interpretados
como punto final del mensaje. Son los codones stop: UGA, UAG
Y UAA.
Cuando el ARNm es traducido en los ribosomas, cualquiera de
los codones stop indica que la proteína ya ha sido terminada.
Los 61 codones restantes codifican aminoácidos.
Cada codón codifica a uno y solo un aminoácido particular.
Existen 61 codones para codificar aminoácidos y los aminoácidos
son solo 20,los codones restantes funcionan como sinónimos. Es
decir que cada aminoácido está codificado por más de un codón,
con la excepción de metionina y triptófano que están codificados
por un único codón.
La existencia de diferentes codones sinónimos que codifican a un
mismo aminoácido es una característica del código que se
conoce como degeneración o redundancia
Durante la traducción, el mensaje que porta el ARNm se lee de
corrido.
El primer codón AUG (codifica al aminoácido metionina) que
aparece en el ARNm, es tomado como el primer codón del
mensaje o codón de iniciación. De allí en más, el mensaje es
traducido secuencialmente (cada tres nucleótidos: un codón), sin
que existan nucleótidos sin traducir y sin alterar el orden.

El código genético es UNIVERSAL.

Tipos de ARN que intervienen en la traducción.
 ARN ribosómico
El ARN ribosómico (ARNr) constituye, junto con varias proteínas,
los ribosomas. El ribosoma es la parte esencial de la traducción del
ARNm.
Los ribosomas de procariotas y eucariotas son ligeramente
diferentes. Ambos están compuestos por dos subunidades, pero
los de procariotas son más pequeños.
 ARN transferencia
Son moléculas pequeñas de70 a 90
nucleótidos, cada uno con 2 sitios de
unión:
• Uno es el ANTICODON que se
aparea con la molécula del ARNm.
• El otro sitio se encuentra el extremo
3’ donde se acopla a un aminoácido
particular .
ARNt permite que los aminoácidos se
alineen de acuerdo con la secuencia de
nucleótidos del ARNm
Síntesis de polipéptidos
 Diferencia en la transcripción y traducción entre
eucariotas y procariotas

EUCARIOTA PROCARIOTA
MADURACIÓN SI NO
DEL ARN Es necesario eliminar los Los genes procariotas son
intrones ya que los genes continuos, no presentan
eucariotas son discontinuos. intrones.
Poseen exones e intrones.

ARNm MONOCISTRÓNICO POLICISTRÓNICO

Su traducción produce una Su traducción produce varias
cadena polipeptídica. cadena polipeptídica.

TRANSCRIPCIÓN Y No ocurre al mismo tiempo ni Ocurren al mismo tiempo y en

TRADUCCIÓN en el mismo lugar. Primero la el mismo lugar, el citoplasma.
transcripción en el núcleo y
luego la traducción en el
citoplasma.