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Replicación, Transcripción y Traducción

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✓ Es semiconservadora (una hebra de ADN es nueva y otra procede de la célula progenitora, ósea que solo se
conserva la mitad de la información original)
✓ Es bidireccional (cada cadena se replica simultáneamente, pero en sentido opuesto)
✓ Se produce antes de la mitosis, en la fase S, su objetivo es conservar la información genética
✓ En procariotas la ADN polimerasa III es la principal polimerasa de replicación
✓ Solo una hebra se sintetiza de manera continua, la otra se forma a partir de pequeñas piezas (fragmentos de
Okazaki)
✓ Pasos:
1. Separación de las dos cadenas, el sitio en el cual las dos cadenas se separan es denominado “hornilla de
replicación” (por cada burbuja, se producen dos que avanzan en sentidos opuestos)
2. Cada cadena sirve como molde para la síntesis de una hebra hija
3. Apareamiento complementario de bases
4. Solo una hebra del progenitor se conserva en cada una de las moléculas hijas de ADN
✓ Enzimas que participan:
➢ Helicasa: También llamada enzima desarrollante, esta se encarga de la catalizar la separación de cadenas
(rompen puentes de hidrogeno), pero necesita energía provista por la hidrolisis de ATP
➢ Topoisomerasas: Corrigen el superenrrollamiento
- Tipo I: Crea cortes transitorios en una de las hebras, para aliviar la tensión por rotación libre, esta no
requiere energía
- Tipo II: Llamada también girasa, depende de ATP, selecciona a las dos hebras y las rompen de manera
simultánea. También está involucrado en la condensación mitótica de los cromosomas y necesaria
para la separación de cromátidas hijas durante la mitosis. En bacterias es inhibida por A. Nalidíxico
(mientras que en eucariotas no)
➢ ADN polimerasa: Cataliza el ensamble de desoxirribonucleotidos trifosfatados de 5 al grupo 3( hidroxilo),
para formar la nueva cadena (necesitan una cadena de ADN separada, que sirva de molde y solo
funcionan sobre una hebra), además este proceso solo se da en una dirección (del 5 al 3). Fueron lisados
por primera vez en la E. Coli por Arthur Kornberg en 1956
❖ PROCARIOTAS:
• ADN pol I: Elimina el cebador, reemplazando los ribonucleotidos por desoxirribonucleóticos.
Rellena huecos de ADN
• ADN pol II: Nucleasa, corrige errores
• ADN pol III: Principal enzima de la replicación. Sintetiza la cadena nueva a partir del cebador
❖ EUCARIOTAS:
• ADN pol épsilon: Principal polimerasa de replicación de la hebra tardía
• ADN pol delta: Principal polimerasa de replicación de la hebra conductora
• ADN pol alfa: Sintetiza los fragmentos de ADN discontinuos a partir de un cebador, forma un
complejo con la primasa para sintetizar fragmentos cortos de ARN-ADN durante la síntesis de
hebra tardía
• ADN pol beta: Rellena los huecos dejados por el cebador y repara errores como un segundo
sistema de reparación
• ADN pol gamma: tiene actividad de exonucleasa, y sintetiza ADN mitocondrial circular
➢ Primasa: Es una ARN polimerasa, esta se encarga de formar un trozo de ARN de unos diez nucleótidos en
sentido de 5 a 3(ARN iniciador o cebador o primer)
➢ Proteinas SSB: Se extiende sobre las hebras de ADN evitando autopareamientos entre las bases
libremente opuestas
➢ ADN ligasa: Une mediante puentes fosfodiester (de 3 a 5), los segmentos del ADN (Okazaki + hebra tardia)
➢ Endonucleasas de restricción: Llamadas también enzimas de restricción o restrictasas, estas catalizan la
hidrolisis de uniones fosfodiester entre desoxirribonucleotidos en sitios específicos de la doble hélice. Su
función en las bacterias es protegerlas de un ADN extraño

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✓ Proceso mediante el cual la secuencia de nucleótidos de un gen se copia a ARN
✓ Es asimétrica y se da en el núcleo
✓ La hebra molde de ADN sobre la cual se ensambla el ARN complementario, es llamada antisentido o no
codificante
✓ La subunidad sigma, reconoce el lugar preciso (promotores) donde se llevará a cabo la transcripción (en
procariotas)
✓ Las ARNpol a diferencia de las ADNpol, no necesitan un iniciador o cebador
✓ En eucariotas hay 3 ARNpol y en mitocondrias se puede encontrar otro mas
• ARN pol I: Se localiza en el nucléolo y cataliza la síntesis de los 3 tipos más grandes de ARN ribosomal
• ARN pol II: Se encuentra en el nucleosoma y es responsable de la síntesis de ARN precursor a partir de ARN
mensajero
• ARN pol III: Encargada de la síntesis de ARN de transferencia
✓ Las tres pueden diferenciarse por su sensibilidad a la alfa amanitina (toxina del hongo Amanita phalloides). La I
es insencible, la II es completamente inhibida, la III solo es afectado por las altas concentraciones de la toxina
✓ En bacterias solo se necesita de las ARNpol para iniciar la transcripción, pero las eucariotas necesitan también
proteínas llamadas “factores basales” o “generales de la transcripción” que se unen al ADN y a las polimerasas

✓ Proceso mediante el cual el ARN mensajero codifica proteínas (su secuencia de nucleótidos se emplea para
determinar el orden de los aminoácidos de una proteína)
✓ Se encuentra en el núcleo celular
✓ Son la consecuencia del empaquetamiento del ADN nuclear junto con diversas proteínas en su grado de
condensación máximo, lo cual permite verlos observarlos con el microscopio óptico en las fases del ciclo celular

- Complementariedad: A + T (2 enlaces puente de hidrogeno) / G + C (3 enlaces puente de hidrogeno) /

A + U (2 enlaces puentes de hidrogeno)
- En cada reacción de incorporación de cada nucleótido se libera pirofosfato (PP 1)
- Las ARN polimerasas a diferencia de las que catalizan la replicación del ADN, no tienen capacidad de
corregir errores producidos por el apareamiento de bases
- Transcriptasa inversa: Cataliza el proceso de transcripción invertida que permite la síntesis de ADN
usando ARN como molde
- Los fragmentos de Okazaki están formados por 1000 a 2000 nucleótidos en procariotas y entre 100 y
200 nucleótidos en eucariota
- Las telomerasas son enzimas que contienen un pedazo de ARN en su estructura, se encuentran en
células con gran actividad mitótica, las cuales compensan el acortamiento producido por divisiones
sucesivas
- Caja TATA o caja de Hogness Goldberg, forada por restos de timina y adenina (equivalente a la caja de
Pribnow en bacterias), se une al factor TFIID
- Los micro ARN: Son reguladores de la expresión génica (traducción en eucariotas), ARNs que no
codifican
- Los sitios Ori controlan la replicación de una unidad de ADN llamada replicon y son ricos en A, T
- A en el extremo 3´ y en 5´ G (transcripción)

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