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Los alcoholes primarios pueden ser oxidados a aldehídos con oxidantes suaves y a ácidos
carboxílicos con oxidantes fuertes. Los alcoholes secundarios solo pueden ser oxidados a
cetonas tanto por oxidantes suaves como fuertes. Los alcoholes terciarios no pueden ser
oxidados.
https://www.liceoagb.es/quimiorg/redox6.html
Los puentes de hidrógeno son mucho más fuertes que los enlaces dipolo-dipolo. El grupo
hidroxilo les proporciona solubilidad en agua (hidrofilicidad), también les convierte
en solubles en agua. Los alcoholes de bajo peso molecular son miscibles con agua en
cualquier proporción.
https://www.ehu.eus/documents/1468013/5943652/Alcoholes+%28I%29#:~:text=Los
%20puentes%20de%20hidr%C3%B3geno%20son%20mucho,que%20los%20enlaces
%20dipolo%2Ddipolo.&text=El%20grupo%20hidroxilo%20les%20proporciona,con
%20agua%20en%20cualquier%20proporci%C3%B3n.
https://www.quimicaorganica.org/acidos-carboxilicos/157-sintesis-de-acidos-
carboxilicos.html#:~:text=Los%20%C3%A1cidos%20carbox%C3%ADlicos%20pueden
%20prepararse%20utilizando%20los%20siguientes%20m%C3%A9todos
%3A&text=Oxidaci%C3%B3n%20de%20alquilbencenos%3A%20Los
%20%C3%A1cidos,potasio%20o%20dicromato%20de%20sodio.
https://hemeroteca.unad.edu.co/index.php/notas/article/view/3496