QUIMICA

REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

COLEGIO DR. ARTURO USLAR PIETRI

SAN CRISTOBAL-EDO TACHIRA

ÉTERE
S-
EPÓXI
Alumno:

Jorge Adrian Peña Mendoza

Año: 5 to

DOS Sección: B

San Cristóbal 18 de abril del 2020

Éteres
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Los éteres son compuestos orgánicos en donde el grupo alquilo que lo conforma
en un principio, se encuentran simbolizados por una R , el mismo cambia de
estructura a uno o más átomos de hidrogeno de cualquier acido oxigenado.se
obtiene por la combinación de dos moléculas de alcohol y con formación de una
molécula de agua como subproducto.

Características

La mayoría de los éteres son líquidos volátiles, ligeros e inflamables, solubles en

alcoholes y otros disolventes orgánicos. Son compuestos inertes y estables; álcalis
a los ácidos no los atacan fácilmente. Están estrechamente relacionados con los
alcoholes y se obtienen directamente de ellos. El compuesto más típico y más
utilizado de este grupo es el éter común o éter etílico, normalmente denominado

Se les puede considerar el resultado de sustituir el hidrógeno del grupo OH de los

alcoholes por un radical hidrocarbonado. Según el tipo de estos radicales, los
éteres pueden ser:

 Alifáticos, R-O-R (los dos radicales alquílicos)

 Aromáticos, Ar-O-Ar(los dos radicales arílicos)

 Mixtos, R-O-Ar(un radical alquílico y otro arílico)

Los éteres se llaman simétricos cuando los dos radicales son iguales y asimétricos
cuando son distintos.

Importancia.

Los éteres son importantes en la vida cotidiana, se utilizan como disolvente en

aceites, grasas, resinas y en la fabricación de seda artificial. Entre las diversas
aplicaciones de los éteres destaca su uso en medicina, que es muy importante,
siendo utilizado como anestésico y en la preparación de medicamentos.
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Propiedades.

 Propiedades químicas.

Los éteres tienen muy poca reactividad química, debido a la dificultad que
presenta la ruptura del enlace C-O por ello, se utiliza mucho como disolvente
inertes en reacciones orgánicas. En contacto con el aire sufre una lenta oxidación
en la que se forma peróxidos muy inestables y pocos volátiles.

 Propiedades físicas

1. Sus puntos de ebullición son menores que los alcoholes que lo

formaron pero son similares a los alcanos de pesos moleculares
semejantes. A diferencia de los alcoholes no establecen uniones
puente de hidrógeno y esto hace que sus puntos de ebullición sean
significativamente menores.

2. Son algo solubles en agua. Son incoloros y al igual que los ésteres
tienen olores agradables. El más pequeño es gaseoso, los siguientes
líquidos y los más pesados sólidos.

Aplicaciones.

Son múltiples las aplicaciones que tienen estos compuestos. La más utilizada es
como disolventes de aceites y grasas. Otras de sus aplicaciones son: Anestésico
general. Medio extractar para concentrar ácido acético y otros ácidos. Medio de
arrastre para la deshidratación de alcoholes etílicos e isopropílicos. Disolvente de
sustancias orgánicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa, perfumes y
alcaloides). Combustible inicial de motores Diesel.
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Nomenclatura

Los ésteres proceden de condensar ácidos con alcoholes y se nombran como

sales del ácido del que provienen. La nomenclatura IUPAC cambia la terminación
-oico del ácido por -oato, terminando con el nombre del grupo alquilo unido al
oxígeno.

Los esteres son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos,
nitrilos, amidas y haluros de alcanoilo. Estos grupos se nombran como
sustituyentes siendo el éster el grupo funcional.
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Ácidos carboxílicos y anhídridos tienen prioridad sobre los ésteres, que pasan a
nombrarse como sustituyentes (alcoxicarbonil......)

Ejercicios

- CH3-CH2-O-CH3

Etilo metilo

1. Etilmetiléter

2. Metoxietano

CH3-CH2-CH2-O-CH2-CH3

Propilo etilo

1. Etilpropileter
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2. etoxipropano

EPOXIDOS
En química orgánica un epóxido es un radical formado por un átomo de oxígeno
unido a dos átomos de carbono, que a su vez están unidos entre sí mediante un
solo enlace covalente.

Los epóxidos son líquidos, incoloros, solubles en alcohol, éter y benceno.

Se nombran anteponiendo la palabra epoxi- al hidrocarburo de igual número de

átomos de carbono e indicando los carbonos que están unidos al oxígeno con
números separados por comas, y a la vez estos separados por un guion de sufijo.

Características

 el anillo aporta propiedades excepcionales.

 Son muy reactivos por la fácil apertura del anillo.

 Sufren reacciones catalizadas por ácidos y son degradadas por bases.

Propiedades:

Propiedades Físicas

Son compuestos polares con puntos de ebullición menores que los de los
alcoholes y más altos que los éteres; son solubles en agua.

Propiedades Químicas

Los epóxidos sufren con gran facilidad reacciones catalizadas por ácidos y pueden
ser degradados por bases; los enlaces resultan más débiles que un éter ordinario
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y la molécula menos estable, por lo que generalmente se produce la apertura del

anillo.

Aplicaciones
Sustancia química que polimerizada se usa como plástico para estructuras,
revestimientos y adhesivos.
 Se utilizan para: abrasivos, materiales de fricción, textil, fundición, filtros,
lacas y adhesivos.
 Para madera y aislantes (RFMA) tienen su campo de aplicación en: lanas
minerales, impregnaciones, materiales de madera, espumas.
 Para polvos de moldeo (PM), que son suministradores de las industrias
eléctrica, automovilística y electrodoméstica.

Nomenclatura
Un Epóxido se nombra como su hidrocarburo del mismo número de átomos pero
añadiéndole el prefijo "Epoxi-" e indicando los dos átomos de carbono a los que se
Une un oxigeno
-Epoxietano
-2,3-Epoxihexano
-1,2-Epoxiciclohexano
-1,2-Epoxipropano
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También se suele utilizar la nomenclatura "Óxido" + el hidrocarburo del mismo

número de átomos.

Conclusiones

Los éteres son grupo de compuestos orgánicos que responden a la fórmula

general R-O-R, en donde O es un átomo de oxígeno, y R y R representan los
mismos o distintos radicales orgánicos. Véase Química orgánica.

La mayoría de los éteres son líquidos volátiles, ligeros e inflamables, solubles en

alcoholes y otros disolventes orgánicos. Desde el punto de vista químico, son
compuestos inertes y estables; los álcalis o los ácidos no los atacan fácilmente.
Están estrechamente relacionados con los alcoholes, y se obtienen directamente
de ellos.

Los epóxidos son éteres cíclicos que contienen un anillo de tres átomos. Este
anillo posee ángulos de enlace de 60° y debido a su gran tensión, los epóxidos
tienen una elevada reactividad.

Los epóxidos son sustancia química que polimerizada se usa como plástico para
estructuras, revestimientos y adhesivos.