Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
INDEPENDENCIA”
CICLO: V
2021 - I
INDICE
DEDICATORIA ............................................................................................................................3
AGRADECIMIENTO……………………………………………………………………………………………………………. 4
INTRODUCCION………………………………………………………………………………………………………… 5
MARCO TEORICO…………………………………………………………………………………………………………… 6
1.DEFINICION: ...........................................................................................................................6
2. CARACTERISTICAS ………………………………………………………………………………………………………7
3. NOMENCLATURA……………………………………..……………………………………………………………..8
4. PROPIEDADES ………………………………………………………………………………………………9
5. REACCIONES …………………………………………………………………………………………………………11
BIBLIOGRAFIA ......................................................................................................................... 14
2
DEDICATORIA
A nuestros padres y docentes, por brindarnos
su guía y sabiduría en el desarrollo de este
trabajo, durante todo este ciclo tanto personal
como profesión.
3
AGRADECIMIENTO
Al docente a quien consideramos
Una persona muy profesional sobre
Todo de quien admiramos su Inteligencia.
Y gran calidad humana.
4
INTRODUCCIÓN
En química orgánica y bioquímica, un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde
R y R' son grupos que contienen átomos de carbono, estando el átomo de oxígeno unido.
Al igual que los ésteres, no forman puentes de hidrógeno, debida a que presentan una
alta hidrofobicidad, y no tienden a ser hidrolizados. Suelen ser bastante estables, no
reaccionan fácilmente, y es difícil que se rompa el enlace carbono-oxígeno.
Normalmente se emplea, para romperlo, un ácido fuerte como el ácido yodhídrico,
calentando, obteniéndose dos halogenuros, o un alcohol y un halogenuro.
La mayoría de los éteres son líquidos volátiles, ligeros e inflamables, solubles en alcoholes
y otros disolventes orgánicos. Desde el punto de vista químico, son compuestos inertes y
estables; los álcalis o los ácidos no los atacan fácilmente. Están estrechamente
relacionados con los alcoholes, y se obtienen directamente de ellos. El compuesto más
típico y más utilizado de este grupo es el éter común o etílico, normalmente denominado
éter.
5
MARCO TEORICO
1- DEFINICION
Los éteres son compuestos que resultan de la unión de dos radicales alquílicos o
aromáticos a través de un puente de oxígeno -O-. son compuestos que tienen un átomo
de oxígeno unido a dos radicales hidrocarbonados. Hay éteres que contienen más de un
grupo funcional éter (poliéteres) y algunos de éstos forman ciclos; estos poliéteres se
denominan éteres corona.
Por otra parte, los ésteres de los ácidos alifáticos lineales de cadena larga constituyen
los aceites, grasas y ceras que tanto abundan en los reinos vegetal y animal.
6
2- CARACTERISTICAS
Los éteres se llaman simétricos cuando los dos radicales son iguales y, asimétricos, si son
distintos.
7
3- NOMENCLATURA
8
4- PROPIEDADES
PROPIEDADES QUÍMICAS
Los éteres tienen muy poca reactividad química, debido a la dificultad que presenta la
ruptura del enlace C—O. Por ello, se utilizan mucho como disolventes inertes en
reacciones orgánicas. En contacto con el aire sufren una lenta oxidación en la que se
forman peróxidos muy inestables y poco volátiles. Estos constituyen un peligro cuando
se destila un éter, pues se concentran en el residuo y pueden dar lugar a explosiones.
Esto se evita guardando el éter con hilo de sodio o añadiendo una pequeña cantidad de
un reductor (SO4Fe, LiAIH4) antes de la destilación.
PROPIEDADES FÍSICAS
Estructuralmente los éteres pueden considerarse derivados del agua o alcoholes, en los
que se han reemplazado uno o dos hidrógenos, respectivamente, por restos
carbonados.
La estructura angular de los éteres se explica bien asumiendo una hibridación sp3 en el
oxígeno, que posee dos pares de electrones no compartidos. No puede establecer
enlaces de hidrógeno consigo mismo y sus puntos de ebullición y fusión son muchos más
bajos que los alcoholes referibles. Un caso muy especial lo constituyen los epóxidos, que
son éteres cíclicos de tres miembros. El anillo contiene mucha tensión, aunque algo
menos que en el ciclopropano.
(Epóxido de etileno)
9
Pero la presencia del oxígeno, que polariza los enlaces, y la existencia de la tensión, hace
que los epóxidos, al contrario que los éteres normales, sean muy reactivos y
extremadamente útiles en síntesis.
Debido a que el ángulo del enlace C-o-C no es de 180º, los momentos dipolares de los
dos enlaces C-O no se anulan; en consecuencia, los éteres presentan un pequeño
momento dipolar neto (por ejemplo, 1.18 D para el dietil éter).
Esta polaridad débil no afecta apreciablemente a los puntos de ebullición de los éteres,
que son similares a los de los alcanos de pesos moleculares comparables y mucho más
bajos que los de los alcoholes isómeros. Comparemos, por ejemplo, los puntos de
ebullición del n-heptano (98ºC), el metil n-pentil éter (100ºC) y el alcohol
hexílico (157ºC). Los puentes de hidrógeno que mantienen firmemente unidas las
moléculas de alcoholes no son posibles para los éteres, pues éstos sólo
tienen hidrógeno unido a carbono.
Por otra parte, los éteres presentan una solubilidad en agua comparable a la de los
alcoholes: tanto el dietil éter como el alcohol n-butílico, por ejemplos, tienen una
solubilidad de unos 8 g por 100g de agua. La solubilidad de los alcoholes inferiores se
debe a los puentes de hidrógeno entre moléculas de agua y de alcohol; es probable que
la solubilidad de los éteres en agua se debe a la misma causa.
10
5- REACCIONES
Los éteres no son reactivos a excepción de los epóxidos. Las reacciones de los epóxidos
pasan por la apertura del ciclo.Dicha apertura puede ser catalizada por ácido o
apertura mediante nucleófilo.
11
6- OBTENCION
DESHIDRATACIÓN DE ALCOHOLES
A PARTIR DE ALCOHOLATOS
Este método también es conocido como Síntesis de Williamson. Los alcoholatos dan
lugar a la formación de éteres al ser tratados con halogenuros de alquilo según:
12
7- TIPOS DE ETERES
ÉTERES CORONA: Hay éteres que contienen más de un grupo funcional éter
(poliéteres) y algunos de éstos forman ciclos; estos poliéteres se denominan éteres
corona. Pueden sintetizarse de distintos tamaños y se suelen emplear como
ligandos, para acomplejar selectivamente (por el tamaño) a cationes alcalinos. Los
oxígenos establecen interacciones con el catión, que se coloca en el centro del ciclo,
formándose un complejo. Existen en la naturaleza compuestos de este tipo. Suelen
servir como transporte de cationes alcalinos para que puedan atravesar las
membranas celulares y de esta forma matener las concentraciones óptimas a ambos
lados. Por esta razón se pueden emplear como antibióticos, como por ejemplo,
la valinomicina. Otros compuestos relacionados son los criptatos, que contienen,
además de átomos de oxígeno, átomos de nitrógeno. A los criptatos y a los éteres
corona se les suele denominar ionóforos.
13
BIBLIOGRAFIA
14