Universidad Tecnológica de Santiago.

(UTESA).

Nombre. Carolyn Lisbeth.

Apellido:
Díaz Cabrera.
Matricula. 1-18-1105.
Facilitador:
Dr. Winston López.
Materia. Practica de Imagenologia diagnostica.
Grupo:
010.
Tema. Patologías de pulmonares.
 Introducción:

Las enfermedades pulmonares son uno de los mayores problemas

para la salud mundial, y son la causa de aproximadamente una de
cada seis muertes en el mundo.
Las enfermedades pulmonares causan discapacidad y muerte
prematura. Tienen un coste enorme para la atención primaria, los
cuidados y los tratamientos hospitalarios, además de la pérdida de
productividad de aquellas personas que no pueden trabajar y los
que mueren prematuramente a causa de la enfermedad. Descargue
el infográfico de la ELF sobre los costes económicos de las
enfermedades pulmonares.
Las enfermedades que afectan el pulmón pueden clasificarse de
manera arbitraria en dos grupos o categorías principales en
función de su patología y en función al patrón a que dan lugar
típicamente en un estudio imagenológico.
El impacto de las enfermedades pulmonares sigue siendo en la
actualidad tan importante como lo era a finales del siglo pasado, y
es probable que esta situación continúe durante varias décadas.
Cada término usado en esta parte va hacer de gran utilidad.
 Síndrome intersticial.
El intersticio pulmonar está
constituido por tejido
conjuntivo, vasos linfáticos,
vasos sanguíneos y bronquios. Todas ellas son estructuras que
rodean y sostienen los espacios aéreos.
La enfermedad pulmonar intersticial se denomina en ocasiones
enfermedad pulmonar infiltrativa. La enfermedad pulmonar
intersticial da como «partículas» distintas de enfermedad que se
desarrollan en la abundante trama intersticial del pulmón.
La enfermedad pulmonar intersticial puede ser focal (tal como
ocurre con el nódulo pulmonar solitario) o puede presentar una
distribución difusa en los pulmones, Generalmente no se
observan broncogramas aéreas, tal como podría ocurrir en la
enfermedad del espacio aéreo.
Radiológicamente, el patrón intersticial se caracteriza por
imágenes lineales y nodulillares de distribución bilateral y difusa.
Las enfermedades intersticiales son difíciles de interpretar
radiológicamente; el desacuerdo entre observadores alcanza hasta
el 30%.
Las partículas de enfermedad pueden caracterizarse con
mayor detalle considerando tres patrones de presentación:

 La enfermedad intersticial reticular aparece en forma de

una trama de líneas.
 La enfermedad intersticial nodular aparece como un
conjunto de puntos.
 La enfermedad intersticial reticulonodular contiene
tanto líneas como puntos a abundante trama intersticial
del pulmón.
La enfermedad pulmonar intersticial difusa consiste en un
extenso grupo de enfermedades pulmonares que afectan el
intersticio, que es el tejido conectivo que forma la estructura
de soporte de los alvéolos (sacos de aire) de los pulmones.
Normalmente, cuando inhalamos, los sacos de aire se llenan
de aire y el oxígeno pasa a la corriente sanguínea. Cuando se
exhala, el dióxido de carbono pasa de la sangre a los sacos
de aire y luego es expulsado del cuerpo. Cuando la
enfermedad pulmonar intersticial está presente, el pulmón se
inflama y se vuelve rígido, evitando que los sacos de aire se
expandan por completo. Esto limita tanto el suministro de
oxígeno al torrente sanguíneo como la eliminación del
dióxido de carbono del cuerpo. A medida que la enfermedad
avanza, el intersticio se engrosa, impidiendo aún más la
función pulmonar.

Para ayudar a diagnosticar su afección, se podrían hacer

análisis de sangre, pruebas de la función pulmonar
(espirometría), oximetría de pulso, radiografías del tórax,
TAC del tórax, broncoscopia con biopsia, biopsia quirúrgica
o una combinación de ambas. El tratamiento podría
depender de la causa subyacente de la enfermedad y de su
estado de salud. Se podrían prescribir medicamentos, terapia
respiratoria o cirugía para ayudar a mejorar la función
pulmonar.
Síndrome alveolar.

La enfermedad del espacio

alveolar da lugar característicamente a la aparición de
opacidades que pueden describirse como borrosas o
algodonosas, estas opacidades tienden a ser confluyente y se
mezclan entre sí, sus bordes suelen ser borrosos y pocos
definidos y se pueden observar broncogramas o signos de
silueta.
Normalmente, cuando el nivel de oxígeno en la sangre es
bajo o el nivel del dióxido de carbono es alto, hay una señal
del cerebro para respirar de manera más profunda o más
rápida. En las personas con hipoventilación alveolar
primaria, este cambio en la respiración no sucede.

Se desconoce la causa de esta afección. Algunos pacientes

tienen un defecto genético específico. La enfermedad afecta
principalmente a hombres de 20 a 50 años de edad. También
se puede presentar en niños.

Características radiológicas.
Enfermedad del espacio aéreo
difuso correspondiente a
edema alveolar pulmonar. Las
opacidades se observan en los
pulmones y afectan
principalmente a los lóbulos
superiores, que pueden describirse como algodonosos o
borrosos, y tienen un carácter confluyente con bordes mal
definidos, datos todos ellos sugestivos de enfermedad del
 espacio aéreo. La imagen muestra un ejemplo típico de
edema alveolar pulmonar.

Síndrome bronquial.
Inflamación u obstrucción de un
bronquio por espasmos, aspiración
de un cuerpo, o cualquier otra
causa, se produce por supuesto una
disminución del calibre de la luz
bronquial que trae por
consecuencia dificultad para la
entrada y la salida de aire, en cuyo
caso puede causar la formación de
vesículas enfisematosas, si el bronquio no se obstruye
completamente, o una atelectasia, si la obstrucción es total.
Entre los síndromes bronquiales se encuentran:

 Síndrome bronquítico agudo (bronquitis aguda).

 Síndrome bronquítico crónico (bronquitis crónica).
 Síndrome obstructivo bronquial.
 Síndrome de asma bronquial.
 Síndrome bronquiectasico.

Síndrome vascular.
El pulmón este compuesto por tejido pulmonar lleno se
sangre y aire que se encuentran en los vasos sanguíneos, la
circulación sanguínea pulmonar más importante es la de la
sangre que interviene en el intercambio gaseoso que
proviene del corazón derecho.
En síndrome pulmonar engloba:
Hipertensión pulmonar.
 Embolia pulmonar.

un progresivo aumento de los casos de IRAsen la época invernal,

alrededor de la SemanaEpidemiológica 16. Asociado al
incremento endemanda de atención, número de
hospitalizacionesymortalidad por causas respiratorias.

Síndrome parietal.
El síndrome de Gerstmann es una
rara enfermedad neurológica de causa
vascular que afecta al lóbulo parietal.
Se reporta el caso de un paciente
masculino de 63 años con
antecedentes patológicos personales
de miocardiopatía dilatada.

Se sitúa por detrás de la cisura de Rolando, por encima de la

cisura de Silvio y por encima de una línea imaginaria
situada entre la cisura parieto-occipital y la cisura
preoccipital. El lóbulo parietal dominante (normalmente el
izquierdo) desempeña un papel importante en el lenguaje
(afasia fluente), mientras que el lóbulo parietal no
dominante (normalmente el derecho) puede producir apraxia
constructiva, apraxia del vestir, agnosia visuoespacial,
prosopagnosia, desorientación topográfica). El síndrome de
Gerstman también se puede deber a lesiones del lóbulo
parietal dominante.

Recientemente se ha propuesto cambiar el nombre de este

trastorno a Síndrome Angular, debido a a que los déficits
cognitivos que lo componen comparten el mismo sustrato
anatómico, es decir, el giro angular del lóbulo parietal. Por
 otra parte, en el síndrome es regla y no
excepción a esta, que se presente
incompleto, por lo general sin agrafía,
lo que a su vez sugiere que la
topografía de ésta no es precisamente
angular. En cambio, es más común que
se presente acompañado de afasia
semántica. Por esta razón Ardila y
colaboradores proponen reemplazar la
agrafía por la afasia semántica como parte del síndrome
angular, o en su defecto considerar la afasia semántica como
un quinto signo.
Pleurales son acumulaciones de líquido dentro del espacio
pleural. Tienen múltiples causas y en general se clasifican como
trasudados o exudados. La detección es por examen físico y
radiografía de tórax; para determinar la causa, a menudo se
requieren la toracocentesis y el análisis del líquido pleural. Los
trasudados asintomáticos no precisan tratamiento. Los
sintomáticos y casi todos los exudados requieren toracocentesis,
drenaje con tubo de tórax, o pleurectomía.
Normalmente, 10 a 20 mL de líquido pleural, similar en
composición al plasma pero con concentraciones más bajas de
proteínas (< 1,5 g/dL [< 15 g/L]), se despliega en una capa
delgada sobre las pleuras visceral y parietal, lo que facilita el
movimiento entre los pulmones y la pared torácica. El líquido
ingresa en el espacio pleural procedente de los capilares
sistémicos en la pleura parietal y sale por estomas de la pleura
parietal y por los linfáticos. El líquido finalmente drena hacia la
aurícula derecha, por lo que su eliminación depende en parte de
las presiones del lado derecho. El líquido pleural se acumula
cuando ingresa demasiada cantidad o cuando sale demasiado poco
del espacio pleural.
 Conclusión:

Al concluir la siguiente investigación se logro comprender las

patologías de estas enfermedades de las vías respiratorias. Estas
enfermedades afectan los conductos (vías aéreas o respiratorias)
que transportan el oxígeno y otros gases dentro y fuera de los
pulmones. Por lo regular causan un estrechamiento u obstrucción
de las vías respiratorias. Estas incluyen asma, EPOC y
bronquiectasia. Las personas con enfermedades de las vías
respiratorias.
Enfermedades de la circulación pulmonar. Afectan los vasos
sanguíneos en los pulmones. Son causadas por coagulación,
cicatrización o inflamación de dichos vasos.
Es de gran importancia manejar todo lo relacionado con el mismo.