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Anclaje con algún concepto coloquial, cotidiano, del arte u otro que evoque algo.
Nombres que le da la gente: Neumonía, “pulmonía”, neumonitis, bronconeumonía
Definición en una línea: Rellene por líquido o exudado que ocurre por la inflamación
del pulmón que compromete a los alvéolos.
PRESENTACIÓN CLÍNICA
ESQUEMA DIAGNÓSTICO
ENFISEMA
El enfisema es una afección pulmonar que causa dificultad para
respirar. Las personas que padecen enfisema tienen dañados los
sacos de aire de los pulmones (alvéolos). Con el correr del tiempo,
las paredes internas de los sacos de aire se debilitan y se rompen,
lo que crea espacios de aire más grandes en lugar de muchos
espacios pequeños. Esto reduce la superficie de los pulmones y, a
su vez, la cantidad de oxígeno que llega al torrente sanguíneo.
Cuando exhalas, los alvéolos dañados no funcionan normalmente
y el aire viejo queda atrapado sin dejar lugar para que entre aire
fresco y rico en oxígeno.
La mayoría de las personas que padecen enfisema también tienen
bronquitis crónica. La bronquitis crónica es la inflamación de los
tubos que transportan aire hacia los pulmones (bronquios), lo que
produce tos persistente.
El enfisema y la bronquitis crónica son dos afecciones que forman
la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). El
tabaquismo es la causa principal de la enfermedad pulmonar
obstructiva crónica. El tratamiento puede retrasar el avance de la
enfermedad pulmonar obstructiva crónica, pero no puede revertir
el daño.
Evaluación del paciente con trastornos pulmonares
Por
Rebecca Dezube
, MD, MHS, Johns Hopkins University
Última modificación del contenido abr. 2019
INFORMACIÓN: PARA PACIENTES
Los componentes fundamentales de los pacientes con síntomas
pulmonares son los antecedentes, el examen físico y, en la
mayoría de los casos, una radiografía de tórax. Estos componentes
establecen la necesidad de realizar estudios complementarios
ulteriores, que pueden incluir pruebas de la función pulmonar y
un análisis de gases en sangre arterial, TC u otros estudios por la
imagen torácicos y una broncoscopia.
Anamnesis
Con frecuencia, la anamnesis permite establecer si los síntomas
de disnea, dolor
torácico, sibilancias, estridor, hemoptisis y tos tienen
probablemente un origen pulmonar. Cuando aparece más de un
síntoma, la anamnesis debe enfocarse en cuál es el síntoma
principal y si también hay síntomas constitucionales, como fiebre,
pérdida de peso y sudoración nocturna. Otra información
importante es
Exposiciones ocupacionales y medioambientales
Antecedentes familiares, historial de viajes y antecedentes de
contactos
Antecedentes de enfermedades
Uso de drogas por prescripción, de venta libre, o ilícitas
Resultados de pruebas anteriores (p. ej., prueba cutánea de
tuberculina, radiografías de tórax)
Examen físico
El examen físico comienza con la evaluación del aspecto general.
Ya cuando se saluda al paciente puede establecerse la presencia
de molestias y ansiedad, la constitución física y el efecto que tiene
sobre los síntomas el hecho de hablar o de moverse (p. ej.,
incapacidad de decir oraciones completas sin hacer pausas para
respirar), lo que puede proporcionar información útil del estado
pulmonar. A continuación, se realiza la auscultación, la percusión y
la palpación del tórax.
Inspección
La inspección debe centrarse en
Signos de dificultad respiratoria e hipoxemia (p. ej., inquietud,
taquipnea, cianosis, uso de músculos accesorios)
Signos de posible enfermedad pulmonar crónica (p. ej.,
hipocratismo digital, edema de los pies)
Deformidades de la pared torácica
Patrones respiratorios anormales (p. ej., tiempo espiratorio
prolongado, respiración de Cheyne-Stokes, respiraciones de
Kussmaul)
Distensión de la vena yugular
Un signo de la hipoxemia: consiste en cianosis (anomalia de
coloración azulada de los labios, la cara o los lechos ungueales),
que requiere la presencia de al menos 5 g/dL de hemoglobina no
saturada y en consecuencia significa una disminución de la
saturación de oxígeno arterial (< 85%); la ausencia de cianosis no
descarta la presencia de hipoxemia.
Los signos de dificultad respiratoria incluyen la taquipnea, el uso
de músculos respiratorios accesorios (esternocleidomastoideos,
intercostales, escalenos) para respirar, las retracciones
intercostales y la respiración paradójica. A veces, los pacientes
con enfermedad pulmonar obstructiva crónica apoyan sus brazos
en sus piernas o en la camilla mientras están sentados (es decir, la
posición de trípode) en un intento inconsciente de proporcionar
un efecto de palanca mayor a los músculos accesorios y, por
consiguiente, aumentar la respiración. Las retracciones
intercostales (movimiento hacia adentro de los espacios
intercostales) son frecuentes entre los lactantes y los pacientes
mayores con limitaciones graves del flujo aéreo. La respiración
paradójica (movimiento hacia adentro del abdomen durante la
inspiración) indica fatiga o debilidad de los músculos respiratorios.
Signos de posible enfermedad pulmonar crónica: incluyen el
hipocratismo digital, el tórax en tonel (aumento del diámetro
anteroposterior del tórax presente en algunos pacientes con
enfisema) y la respiración con labios fruncidos.
El hipocratismo digital (acropaquia) es el aumento de tamaño de
los extremos de los dedos de las manos (o de los pies) debido a la
proliferación del tejido conectivo entre la uña y el hueso. El
diagnóstico se basa en el aumento del ángulo del perfil de la uña
en el sitio en que sale del dedo (a > 180°) o en el aumento del
cociente de la profundidad falángica (a > 1—véase figura Medición
del hipocratismo digital). El carácter esponjoso del lecho ungueal
debajo de la cutícula también sugiere hipocratismo digital. Éste se
observa con mayor frecuencia en pacientes con cáncer de pulmón,
pero es un signo importante de la enfermedad pulmonar crónica,
como la fibrosis quística y la fibrosis pulmonar idiopática; también
aparece (pero con menor frecuencia) en la cardiopatía cianótica, la
infección crónica (p. ej., endocarditis infecciosa), el accidente
cerebrovascular, la enfermedad inflamatoria intestinal y la cirrosis.
El hipocratismo digital aparece ocasionalmente con
osteoartropatía y periostitis (osteoartropatía hipertrófica primaria
o hereditaria); en estos casos, puede acompañarse por cambios
cutáneos, como piel hipertrofiada en el dorso de las manos
(paquidermoperiostosis), seborrea y rasgos faciales toscos.
También puede aparecer como una anomalía hereditaria benigna
que puede diferenciarse del hipocratismo patológico por la
ausencia de síntomas o enfermedad pulmonar y por la presencia
de hipocratismo digital desde temprana edad (por el informe del
paciente).
Hipocratismo digital