SEMANA 2 : NEURONAS Y SINAPSIS NEURONAL.

MECANISMOS
DE TRANSMISIÓN SINÁPTICA NEUROTRANSMISORES

CICLO DE UN NT

1. Síntesis
2. Almacenamiento
3. Liberación
4. Acción
5. Metabolismo y recaptación

Es sintetizado y luego almacenado en vesículas a nivel de botones terminales.

El potencial de acción está bajando a lo largo del axón hay un cambio en la polaridad de la
membrana, ese cambio produce la apertura de canales de calcio dependientes de voltaje
por un cambio en la polaridad de la membrana
El calcio causa que las vesículas se fusionen con las membranas presinápticas. Hay dos
proteínas sinaptobrevina y sinaptotagmina que ayudan al desplazamiento del calcio y que
se fusione con la membrana. La sintaxina recibe para que se consolide la fusión de la
vesícula con la membrana plasmática. Ocurrido esto se da la liberación por exocitosis, el
neurotransmisor se libera en el espacio sináptico y una vez liberado se une a los receptores
en la membrana postsináptica y genera una acción, que puede ser apertura o cierre de
canales postsinápticos. Esa acción genera que la corriente postsináptica cause un potencial
postsináptico de tipo excitatorio o inhibitorio.
No todos los neurotransmisores llegan a los receptores y no pueden quedarse en el espacio
por ello hay enzimas que metabolizan a los neurotransmisores, al degradarlos encontramos
metabolitos algunos de ellos son recaptados por el botón terminal para volver a usarse en la
síntesis

ROL DE ACETILCOLINESTERASA

Acetilcolinesterasa: Enzima que contribuye a que se pueda metabolizar la acetilcolina

La acetilcolina se sintetiza a partir de la colina y Acetil coA. Se almacena en la vesícula

sináptica, hay un influjo de calcio que provoca la fusión con la membrana. Se da la
liberación por exocitosis, una vez liberado se une a su receptor, se separa y se queda en el
espacio hasta que es metabolizada y degradada por la enzima acetilcolinesterasa que la
separa en colina y acetato. La colina es recaptada por la membrana presináptica para ser
usada en la síntesis y el acetato sigue otras rutas

MECANISMO DE RECUPERACIÓN DE UN NT

Las vesículas que se han fusionado en la membrana presináptica van a ser recicladas,
reaprovechadas por medio de una proteína que se encuentra a nivel del citosol, la clatrina
Dinamina: Desplazamiento de la vesícula hacia la parte superior para la formación vesicular.
Una vez la clatrina se separa, la vesícula ya está formada y puede volver a almacenar
neurotransmisores

MECANISMO DE ACCIÓN DE UN NT

Sinapsis química: NT es una sustancia química que es liberada ante un impulso nervioso
que viaja desde el soma al axón hasta lograr una sinapsis
Se une a receptores específicos, transfieren la información y siguen propagando señales

RECEPTORES
● Ionotrópicos
Canales iónicos
Un neurotransmisor es liberado y se une a su receptor, experimenta un cambio en
su forma que genera que la apertura del canal para que ingrese el ion. Si es
excitatorio Na e inhibidor Cl

Son complejos proteicos de gran tamaño, tienen sitio de unión para los
neurotransmisores. Los canales ionotrópicos producen respuestas fisiológicas
rápidas, la corriente fluye, los iones atraviesan la membrana rápido pero se detienen
cuando el neurotransmisor se retira de su sitio de unión. Hay enzimas que
metabolizan al neurotransmisor

Ejemplo:
nicotínicos para acetilcolina
derivados de aminoácidos: glutamato, glicina, gaba

● Metabotrópicos

Proteína G asociada a un receptor

El neurotransmisor se une el receptor metabotrópico y asociado a una proteína G
que permite la apertura de un canal
Proceso de segundos mensajeros
Señalización de receptores metabotrópicos qué dependen de la activación de
moléculas dentro de la célula involucran dos mensajeros

Respuestas excitatorias e inhibitorias

Ejemplo: muscarínicos para acetilcolina

receptores para adrenalina alfa y beta metabotrópicos

SINAPSIS
Sinapsis excitatoria

● Ingreso de carga positiva

● Da potenciales de tipo despolarizante más electropositivo
Sinapsis inhibitoria

● ingreso carga negativa apertura de canales de cloro (hiperpolarización)

● El neurotransmisor no puede quedarse algunos son degradados

CICLO DE ACH
ACETILCOLINA = COLINA + ACETIL COA

La acetilcolina se forma por la unión de Colina y Acetil CoA, se almacena en las vesículas y
una vez almacenada viaja al potencial de acción lo cual genera un cambio en la polaridad
de membrana, se abren canales de calcio dependientes de voltaje, ingresa el calcio que es
importante para el desplazamiento de vesículas. Luego se fusionan con las membranas con
ayuda de las proteínas.
Se libera la acetilcolina por exocitosis y una vez liberada en el espacio sináptico se une a
sus receptores ionotrópicos y se abren canales de sodio que permiten el ingreso de sodio,
lo cual genera que el potencial de acción se desplace a lo largo de la membrana post
sináptica.
El neurotransmisor se separa de su sitio de unión o se queda en el espacio la
acetilcolinesterasa degrada, metaboliza la acetilcolina lo separa en colina y acetato.
La colina es recaptada para volver a sintetizar

SINAPSIS COLINÉRGICA
RECEPTORES
● MUSCARÍNICO

Asociados a proteínas G
Genera una respuesta a nivel de canales iónicos
La acetilcolina se une al receptor muscarínico asociadas a proteínas G, activan los
segundos mensajeros

Gi impide que el ATP se convierta en AMP cíclico

Impide que se activa la proteína quinasa, lo que conlleva la apertura de canales de
potasio sigue su gradiente y deja negativa la membrana por dentro esto genera un
potencial postsináptico inhibitorio (hiperpolarización)

● NICOTINICO
Se une al acetilcolina, el receptor se abre y permite el ingreso de sodio genera
despolarización
Potencial postsináptico excitatorio por acetilcolina
INGRESO DE ACH VESÍCULAS SINÁPTICAS

Las vesículas tienen H+

Para que se de el ingreso hay un intercambio de acetilcolina por H+ mediante antiporte
específico y gasto del ATP
Se almacena, ingresa calcio que permite el desplazamiento y fusión a membranas,
liberación de acetilcolina por exocitosis, reciclaje de la vesícula por medio de la clatrina y
dinamina
Se llena de H+ hasta que este formada nuevamente la acetilcolina y continúe el ciclo

UNIÓN NEUROMUSCULAR
Se libera la acetilcolina y se une a sus receptores nicotínicos que permiten el ingreso de
sodio para que se de la despolarización y contracción muscular que nos permite el
movimiento y desplazamiento

CONTRACCIÓN MÚSCULO ESQUELÉTICO

La neurona contiene vesículas con acetilcolina se libera, se une a sus receptores
nicotínicos, se abren canales de sodio e ingresa sodio, viaja el potencial de acción se
propaga y gracias a los túbulos t el desplazamiento es más rápido esto para que el calcio
salga del retículo sarcoplásmico

El potencial de acción activa receptores de dihidropiridina que a su vez activan al receptor

del retículo sarcoplásmico (ranodina) para que el calcio salga y se den contracciones

PUENTES CRUZADOS
El calcio permite que la cabeza de miosina se une a los sitios activos de la actina. Se tiene
que dar la formación de los puentes transversos
El calcio se une a troponina C ,hace que otra proteína tropomiosina se desplace y deje libre
los sitios activos de la actina para que las cabezas de miosina se unen, se desplacen sobre
estos formando el ciclo de los puentes cruzados para que se de la contracción

NT ADRENALINA

Sinapsis adrenergica
Síntesis liberación y recaptación
La adrenalina se encuentra en las terminaciones postganglionares del sistema
nervioso simpático y se acumula en los botones terminales
Son catecolaminas, se forman por hidroxilación y descarboxilación de un
aminoácido,tirosina, parte de la tirosina se forma a partir de la fenilamina

Fenilamina deshidroxilasa que permite la conversión a tirosina, la tirosina se

transporta hacia la neurona

La tirosina se convierte en dopamina y l-dopa

Por acción enzimática por medio de la tirosina hidroxilasa convierte de tirosina en l-
dopa
De l dopa a dopamina por la dopa descarboxilasa

Una vez tenemos la formación de la dopamina, está ingresa en la vesícula como

dopamina
Dentro de la vesícula pasa de dopamina a noradrenalina por medio de la dopamina
beta hidroxilasa
Para que se libera por exocitosis viaja al potencial de acción, se liberan los canales
de calcio y permite la exocitosis de la adrenalina

Después se une a los receptores adrenérgicos alfa beta

Receptores adrenérgicos metabotropicos
Se activa la proteína GS que separa subunidades
La subunidad activa la enzima adenil ciclasa que se encuentra a nivel de las
membranas y permite la transformación de ATP en Amp cíclico. El AMP cíclico activa
la proteína quinasa a qué genera un efecto fosforilación de proteína canal para el
ingreso de calcio

La adrenalina sufre de metabolismo por parte de enzimas es degradada a cargo de

MAO y COMT
Permite el metabolismo estos neurotransmisores para obtener productos para su
resprovechación