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CONOS BASTONES

-120x10 -5x10
-3 pigmentos: eritrosina (560nm), cloropsina (530nm), cianopsina -1 tipo, pigmento: purpura, rodopsina
(430nm) -Visión monocromatica
-Vision sensible al color -Baja agudeza visual
-Mayor agudeza visual -Abundantes en la macula:1
-Abundantes en la fovea:16 -Mediadores de la vision periferica
-Mediadores de la visión central -Alta sensibilidad a luz
-Baja sensibilidad - Segmento externo: Discos membranosos aislados
-Segmento externo: Múltiples repliegues, invaginaciones de la MP -Adaptacion lenta: respuesta
-Adaptación rápida -Alta convergencia: varios a 1 ganglionar
-Baja convergencia: + resolución. Campos visuales se suman: mejor -↓discriminacion espacial
detección de la luz y resolución espacial
-↑ discriminación espacial: 1 cono 1 ganglionar

FOTOTRANSDUCCIÓN (LUZ):
TRASMICIÓN EN LA LUZ EN LA OSCURIDAD

DISCOS MEMBRANOSOS
Rodopsina: 7 dominios (365aa). Cormosoma 3
2 porciones:
-Proteica: opsina
-No proteico: retinol (aldehído,500nm), absorbe los
fotones. Responsable del color de la rodopsina.
Betacaroteno (2 vit. A. liposolible, hígado. Dobles
enlaces)

-Blanqueo: todo trans-retinal y la opsina se separan

-Arrestina: proteína citoplasmática que se une a


rodopsina fosforilada inhibiendo la transducina
(proteína G)

Neuronas ganglionares intrínsecas fotosensibles:


Usan melanopsina (más sensible a parte azul). Se despolarizan en respuesta a la luz muy brillante, si es muy intensa genera
potencial de acción.
Tardan segundo en responder pero tiene una respuesta sostenida: informar niveles de iluminación diurna ambiental. Asociadas a
reflejos y subconscientes. Garantizar el reloj circadiano. Mediadores del reflejo pupilar al envía axones a los núcleos pretectales.
Inhibe la producción de melatonina por glándula pineal
ESPECTRO ELECTROMAGNETICO:

Entre más longitud de onda menos penetración y frecuentica

REFRACCIÓN – DISTANCIA FOCAL Y ACOMODACIÓN

VISIÓN DE LEJOS VISIÓN DE CERCA

Al ser el rayo más paralelo hay menos necesidad de refracción Los rayos son divergentes por lo que se necesita más
refracción y el campo visual es menor
HIPERMETROPÍA MIOPÍA
Diámetro antero posterior del globo Diámetro antero posterior: 29
ocular: 20mm mm
Es la visión fisiológica del Visión de mayor predominio en
envejecimiento los niños
El enfoque es posterior a la retina El enfoque es anterior a la retina

ASTIGMATISMO
La cornea no tiene la misma curvatura en todos sus ejes por lo que
hay varios puntos focales ocasionando una visión distorsionada
Se hace cirugía refractiva con el fin de disminuir la tensión

*Diámetro normal del globo ocular: 25mm


METABOLISMO

CÓRNEA -Glucolisis aerobia


-Protege del estrés oxidativo producido x O2 y UV
-Elevada actividad del glutatión peroxidasa
CRISTALINO -Glucolisis anaerobia
-Vía de las pentosas 23%
-Mantiene su transparencia por
 Na/K ATPasa: equilibrio osmótico
 GSH reductasa: equilibrio red-ox
 Síntesis proteica: crecimiento y regeneración
*Diabetes: cataratas

RETINA -Dependiente de glucosa


-Glucolisis aerobica
-Rico en lípidos poliinsaturados
*hipoglicemia,-hipoxia
SISTEMA ANTIOXIDANTE:
 Lípidos, pigmentos (lipofucina y melanina) y fototransducción: vulnerable a daño= ROS (especies reactivas de O)
 Hipoxia, Fe3, hemorragias, cuerpos extraños, UV
 Regulado por vit. E, ácido ascórbico y glutatión
 Glutatión: a partir de glutamato- cisteína- glicina

Sofía Rodríguez. Universidad de La Sabana. Colombia


BIOQUIMICA DE LA CORNEA

 El combustible metabólico principal es la glucosa


 La mayor parte de su metabolismo energético depende del consumo aeróbico de glucosa:
 Glucolisis aerobia: 65%
 Vía de las pentosas: 35%
 La córnea posee la mayor actividad relativa de esta vía
 Elevada actividad de glutatión reductasa (GSH reductasa):
 Utiliza NADPH, producto de la vía de las pentosas
 Protege del estrés oxidativo inducido por el O2
Proteína-SH

O2 Especies reactivas Proteína-S


de oxígeno

Proteína-S

2 GSH GS-SG
GSH reductasa + +
NADP+ NADPH + H+

Bioquimica del cristalino

 No tiene aporte sanguíneo pero es un tejido metabólicamente activo


 Capa epitelial: células
 Humor acuoso: obtención de nutrientes y eliminación de desechos
 Formado principalmente por agua y proteínas:
 Cristalinas a, b y g y otras proteínas minoritarias
 Función: Mantenimiento de la transparencia del cristalino

 Metabolismo dependiente de glucosa:
 Glucolisis anaerobia: 85%
 Vía de las pentosas: 10%
 Ciclo de Krebs: 3%

BIOQUIMICA DE LA RETINA

 Posee aporte sanguíneo (excepto en la fóvea) pero es un tejido anaeróbico


 Metabolismo dependiente de glucosa:
 Fundamentalmente glucolisis anaerobia
 La lactato deshidrogenasa utiliza NADH y NADPH
 NADPH es producido por la vía de las pentosas
 Las células de la retina poseen algunas mitocondria
EL PROCESO FISIOLOGICO DE LA VISION
 Fenómeno físico: Enfoque de la luz
 Fenómeno bioquímico: Transducción de la señal
 Fenómeno eléctrico: Transmisión del impulso nervioso
 Fenómeno cognoscitivo: Integración e interpretación de la señal

CELULAS IMPLICADAS EN LA VISION


Esclerótica
Coroide

Células pigmentadas
Bastón

Cono

Neurona horizontal
Neurona bipolar

Célula amacrina
Célula ganglionar
Fibras del nervio óptico

 Celulas fotorreceptoras
 Los dos tipos de células fotorreceptoras de la retina son los conos y los bastones
 Los bastones son mucho más abundantes que los conos (20:1)
 Los conos se concentran en la fóvea o mácula, el punto de mayor agudeza visual de la retina
 Los bastones son responsables de la visión monocromática nocturna (blanco y negro)
 Los conos funciopnan a mayores niveles lumínicos y son responsables de la visión diurna en color
 Partes de conos y bastones

 Segmento externo: pigmentos fotosensibles en discos


 Segmento interno: orgánulos celulares
 Segmento basal: región sináptica. Libera glutamato en reposo

TRANSDUCCION DE LA SEÑAL VISUAL: BLANCO Y NEGRO


 El proceso de la transducción de la señal luminosa se basa en la activación de una proteína por la luz
 El pigmento visual de los bastones es una proteína compuesta:
 RODOPSINA = OPSINA + RETINAL
 Opsina:
 Proteína de siete dominios transmembrana
 Localizada en la membrana de los discos
 Retinal:
 Derivado de la vitamina A
 Biosintetizado a partir de b-caroteno
 La forma unida a opsina es D11-cis-retinal: base de Schiff
 Es el responsable de la absorción de luz (496 nm)

 En ausencia de luz en los bastones:


 El 11-cis-retinal está unido a la rodopsina
 Los niveles de GMPc son relativamente elevados
 Los canales de Na+/Ca2+ unidos a GMPc están abiertos
 El potencial de membrana en reposo es de –30 mV (Despolarizada con respecto a la neurona típica: -
70 mV)
 En presencia de luz (50 fotones o más):
 El 11-cis-retinal pasa a la conformación todo-trans y activa la rodopsina (“decoloración de rodopsina”)
 La rodopsina activada inicia una cascada de señalización que disminuye los niveles de GMPc
 Los canales de Na+/Ca2+ unidos a GMP se cierran
 El potencial de membrana es de –40 mV (hiperpolarizada)
 CASCADA DE SEÑALIZACION POR RODOPSINA ACTIVADA
 La rodopsina activada (metarrodopsina II) forma un complejo con la proteína G Transducina:
 Es un trímero: Subunidades Ta, Tb y Tg
 Intercambia el GDP unido por GTP y libera Ta
 La subunidad Ta interacciona con la fosfodiesterasa:
 GMPc se hidroliza a GMP
 La concentración de GMPc disminuye
 El número de canales de Na+/Ca2+ abiertos disminuye
 El potencial de membrana plasmático aumenta
 La membrana plasmática se hiperpolariza
 La liberación sináptica de glutamato disminuye
 Las neuronas bipolares y ganglionares responden adecuadamente

TERMINACION DEL PROCESO DE ACTIVACION


 La metarrodopsina II es fosforilada por la rodopsina kinasa en presencia de ATP.
 La metarrodopsina II-Pi tiene una gran afinidad por una proteína citoplásmica llamada arrestina.
 La unión de metarrodopsina II-Pi a la arrestina impide su unión a la transducina y la siguiente activación de la fosfodiesterasa, por lo que cesa la hidrólisis de
GMPc.
 La metarrodopsina II-Pi libera el todo-trans-retinal.
 La disminución de la entrada de Ca2+ por los canales de Na+/Ca2+ activa (desinhibe) la guanil ciclasa y aumenta la producción de GMPc a partir de ATP.
 Los canales de Na+/Ca2+ unen de nuevo cGMP y se abren, provocando la entrada de Na+ y Ca2+ restableciendo el potencial de membrana en reposo
(Na+ ) y la inhibición de guanil ciclasa (Ca2+ )

REGENERACION LENTA DE LA RODOPSINA

 El todo-trans-retinal es transformado en todo-trans-retinol por una deshidrogenasa en el segmento externo de los bastones.
 El todo-trans-retinol es transportado al epitelio pigmentado y es transformado en 11-cis-retinol por una isomerasa.
 El 11-cis-retinol es transportado de nuevo hacia el segmento externo del bastón y allí es reoxidado a 11-cis- retinal por una deshidrogenasa.
 El 11-cis-retinal se une de nuevo a la opsina para formar rodopsina y comenzar otro ciclo de fotoactivación.
 La regeneración es mucho más lenta que la fotoactivación y explica el período de adaptación a la oscuridad

tot-trans- todo-trans- todo-trans-retinol


retinal deshidrogenasa retinol

deshidrogenasa isomerasa
11-cis- 11-cis-
retinal
BASTÓN retinol EPITELIO PIGMENTADO
Pigmentos visuales de los conos

 Los colores se observan de igual manera, pero con proteínas que absorben luz a diferentes longitudes de onda.
 Fotopsina III= cianopsina + retinal
 Fotopsina II = iodopsina + retinal 11-cis-retinol
 Fotopsina I = porfiropsina + retinal

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