CAPÍTULO 14.

LA RESPUESTA INMUNE ADAPTATIVA EN EL ESPACIO Y EL

TIEMPO
1. Interactúa de manera muy estrecha con la red FRC (teñida de rojo y
verde) cuando explora la superficie de las células dendríticas:
R= Célula T

2. Son las células más móviles y dinámicas del cuerpo:

R= células inmunes

3. Permiten a losinvestigadores visualizar de forma directa las células

inmunes que responden al antígeno en organismos vivos:
R= imagen dinámica

4. Comportamiento dinámico de las células inmunes innatas y adaptativas

en el tejido sano:
R= Homeostasis

5. Se encuentran en la médula ósea de los adultos, originan todas las

células involucradas en una respuesta inmune durante la vida útil de un
organismo:
R= células madres hematopoyéticas

6. Comprenden las células presentadoras de antígenos (células dendríticas

y macrófagos) y los granulocitos (neutrófilos, basófilos y eosinófilos):
R= células mieloides

7. Parte del sistema inmunitario adaptativo, también comienzan su

desarrollo en la médula ósea, pero lo completan en nichos distintos:
R= células linfoides

8. Maduran entre los osteoblastos de la médula ósea y completan algo de

maduración en el bazo:
R= células B

9. Dejan la médula ósea bastante temprano y maduran en un órgano

distinto, el timo:
R= precursores de LT

10. Reorganizan los genes que codifican el receptor de células B y el

receptor de células T, y cada uno genera un BCR o TCR único:
R= la maduración, las células B y T
11. Se someten a una selección negativa para eliminar sus repertorios de
receptores de antígeno de células autorreactivas:
R= células T inmaduras (timocitos) y las células B

12. Se someten a selección positiva para las especificidades del receptor de

células T que reconocen con alguna afinidad a sus propios complejos
péptido-complejo mayor de histocompatibilidad (MHC):
R= timocitos

13. Circulan entre los tejidos linfoides secundarios y terciarios:

R= células naïve

14. ¿Cuánto tiempo después de ingresar al flujo sanguíneo, cerca de la mitad

de todos las células naïve maduras, que se producen en el timo y la
médula ósea, viajan directo al bazo?:
R= Casi 30 minutos

15. Se examinan durante alrededor de:

R= 5 hrs

16. La mayoría de las células restantes entran a varios ganglios linfáticos

periféricos, donde pasan de:
R= 12 a 18 horas explorando redes celulares en busca de antígenos

17. Viajan a un ganglio linfático desde la sangre y migran a través de las

vénulas endoteliales altas (HEV) hacia la paracorteza:
R= Las células T y B

18. Navegan por las superficies de las células en la red de células reticulares
fibroblásticas (FRC):
R= Las células T

19. Viajan a los folículos y exploran las superficies de las células dendríticas
foliculares:
R= células B

20. Migran hacia el ganglio linfático a través de los linfáticos aferentes y se

unen a las células dendríticas residentes en la zona de células T en la red
de FRC, donde son exploradas por las células:
R= células dendríticas y otras células presentadoras de antígenos

21. El antígeno llega al ganglio linfático a través de:

R= linfáticos aferentes,
22. El dominio de lectina en las selectinas interactúa sobre todo con residuos
de carbohidratos (CHO, carbohydrate) en moléculas similares a la mucina
(denominadas:
R= PNAd y PSGL-1

23. En las moléculas de integrina, las subunidades α y β se combinan para

formar el sitio de unión, el cual interactúa con un dominio Ig en las CAM
que pertenecen a la superfamilia de:
R= ig

24. Se localiza en la superficie de las células endoteliales que permiten la

aferencia en la mucosa intestinal, contiene dominios de tipo mucina e Ig
y, por tanto, puede unirse a las selectinas y a las integrinas:
R= El MAdCAM-1

25. Representativas de cada familia:

R= CAM

26. Las HEV expresan una combinación específica de ligandos, conocida en

conjunto como:
R= adesina

27. Expresan distintas adresinas que permiten la aferencia de distintos

subconjuntos de leucocitos, como las células activadas:
R= células endoteliales asociadas con otros tejidos, como la mucosa intestinal,
la piel o el cerebro

28. inicia una secuencia de eventos que por último inducen a las células a
abandonar el vaso sanguíneo apretando entre las células endoteliales, un
proceso llamado:
R= extravasación

29. Abandonan la sangre e ingresan en los ganglios linfáticos en las vénulas

endoteliales altas (HEV), a través de un proceso llamado extravasación:
R= células B y T naïve

30. La extravasación se divide en cuatro pasos, cada uno de los cuales está
regulado por distintas familias de moléculas:
R= verdadero

31. Paso 1:
R= rodamiento, mediada por selectinas
32. Paso 2:
R= activación por quimiocinas

33. Paso 3:
R= detención y adhesión, mediada por la interacción de integrinas con
miembros de la familia Ig

34. Paso 4:
R= diapédesis, migración transendotelial

35. Se adhiere de manera específica a la molécula deadhesión GlyCAM, la

cual se expresa en las células endoteliales:
R= CD62L

36. Las quimiocinas que decoran la superficie de las células endoteliales

interactúan con el receptor de quimiocinas:
R= CCR7

37. Mejoran su capacidad para unirse con fuerza a las ICAM en la célula
endotelial:
R= integrinas

38. Son colecciones de diversas moléculas de adhesión que varían según el

tejido que sirve un vaso sanguíneo. Especifican qué células pueden
ingresar en ese tejido:
R= las direccionales

39. Las células ingresan a:

R= a la pulpa blanca esplénica a través de distintos mecanismos de traslado

40. Buscan el antígeno a lo largo de la red reticular de órganos linfoides

secundarios:
R= células naive

41. Células marcadas con fluorescencia no se movían libres, sino que

estaban influenciadas por estructuras “invisibles”:
R= red de célula reticular fibroblástica (FRC,

42. Las células B y T naïve pasan muchas horas buscando al antígeno:

R= verdadero
43. Las células B en:
R= los folículos de células B

44. Las células T en:

R= zonas de células T (también llamada paracorteza)

45. Se sumergen dentro y fuera del parénquima de los ganglios linfáticos,

utilizando tractos FRC:
R= células T naïve, que expresan el receptor de quimiocinas CCR7

46. Son atraídos en especial por esta red porque está decorada con los
ligandos:
R= CCR7 y CCL21 y CCL19.

47. Las células B naïve que transitan cruzando las HEV en la corteza del
ganglio linfático expresan:
R= CXCR5,

48. Están decoradas con la correspondiente quimiocina CXCL13:

R= células B naive

49. Las células B naïve son atraídas hacia:

R= CXCL13 en el folículo

50. Las células T son atraídas hacia:

R= CCL19 y CCL21 en la vaina linfoide periarteriolar (PALS).

51. Se encuentran en todos los tejidos linfoides secundarios, y

microambientes:
R= APC

52. Las células B y T naïve regulan al alza el receptor de:

R= esfingosina 1-fosfato (S1P)

53. Les permite abandonar (salir) los tejidos linfoides secundarios:

R= S1PR1

54. Inducen la migración de células naive a través de portales específicos:

R= interacciones S1PR1-S1P

55. Media la salida de células de una amplia gama de otros tejidos, así como
la médula ósea y el timo:
R= S1PR1
56. La pulpa roja es rica en:
R= S1P

57. Ingresan a la corteza de los ganglios linfáticos, y luego son atraídos por
las quimiocinas a distintos microambientes:
R= células T y B naïve

58. Exploran las superficies de las células presentadoras de antígenos en la

paracorteza del ganglio linfático, viajando a lo largo de la red de FRC:
R= células T

59. Buscan antígeno a lo largo de las redes foliculares de DC en el folículo:

R= células B

60. Las células naïve que no encuentran antígeno abandonan el ganglio

linfático a través de linfáticos eferentes después de alrededor de:
R= 12-18 hrs

61. Analizan el antígeno en el bazo durante cerca de 5 horas y salen directo al

flujo sanguíneo:
R= células naive

62. El receptor del ligando S1P:

R= S1PR1

63. Regula la salida de las células de muchos tejidos diferentes, así como los
ganglios linfáticos, el bazo, el timo y la médula ósea:
R= S1PR1

64. Los agentes patógenos, así como moléculas liberadas por los tejidos
dañados, son registrados por los receptores de reconocimiento de
patrones:
R= PRR

65. Activa las cascadas de señalización que contribuyen de múltiples

maneras a la defensa contra los patógenos:
R= unión de PRR

66. La unión de TLR induce a que los enterocitos en el intestino proliferen,

liberen:
R= péptidos antimicrobianos (AMP
67. Se une a los receptores tipo Toll tanto externos (TLR2) como internos
(TLR9), que se expresan por las células microgliales, que son APC de
linaje mieloide del sistema nervioso:
R= bacteria grammnegativa Salmonella

68. Muchas infecciones bacterianas desencadenan la liberación de

quimioatrayentes como:
R= IL-8

69. Son las primeras en responder al agente patógeno:

R= células inmunes innatas

70. Ejemplos de células innatas:

R= s granulocitos y las células presentadoras de antígenos (APC

71. Las células inmunes innatas se unen a los agentes patógenos a través
de:
R= receptores de reconocimiento de patrones (PRR),

72. Generan señales que producen la liberación de señales inflamatorias,

incluidas las quimiocinas y las citosinas:
R= PRR

73. Atraen a otras células inmunes innatas al sitio de la infección:

R= quimiocinas

74. Son, por lo general, el primer tipo de célula que pasa desde la circulación
sanguínea hacia los sitios inflamatorios; pueden rodear los patógenos y
atacarlos:
R= neutrófilos

75. Son los activadores más eficientes de las células T naïve:

R= CD

76. En el sitio de la infección fagocitan el antígeno, presentando el péptido

procesado en el MHC de clase II y lo presentan de manera cruzada en el
MHC de clase I:
R= APC

77. El antígeno no procesado se transmite a:

R= los folículos
78. El antígeno procesado en la forma de complejos péptido-MHC en la
superficie de las APC llega en cuestión de horas y viaja a:
R= la zona de células T (paracorteza)

79. Se posicionan a lo largo de la red de células reticulares fibroblásticas

para ser analizadas por hasta 5 000 células T por hora:
R= APC

80. Ingresan al folículo de forma rápida y directa:

R= antígenos solubles pequeños

81. El antígeno que se transporta por la sangre es capturado por las APC
especializadas en:
R= la zona marginal del bazo

82. Ingresa directamente al bazo desde la sangre:

R= antígeno

83. El antígeno sin procesar se transmite a:

R= los folículos mediante macrófagos que recubren la zona marginal sinusal

84. El antígeno procesado se transporta por las APC a través de la zona

marginal hasta la:
R= zona de células T de la pulpa blanca

85. Detienen sus movimientos después de la unión de los antígenos:

R= células CD4+ T naive

86. Se unen al antígeno en las zonas de células T del tejido linfoide

secundario se enlentecen bastante y se “detienen”:
R= células T CD4+ y CD8+

87. Las interacciones entre células T y APC duran entre:

R= 1 y 24 horas

88. Si son productivas, dan como resultado:

R= la proliferación y diferenciación en subconjuntos de células T cooperadoras

89. Se unen al antígeno en los folículos regulan por incremento CCR7 y

viajan por quimiotaxis desde el centro del folículo hacia su borde con la
zona de células T, donde esperan la ayuda de las células T:
R= células B naive
90. Regulan las quimiocinas que las atraen hacia el borde del folículo:
R= s células T cooperadoras

91. Son estables durante varias horas y el par de células B y T se mueve de

forma activa en el borde folicular de las células T:
R= interacciones entre las células T y B específicas de antígeno

92. Se diferencian directo en células plasmáticas de vida corta:

R= células B activas

93. Muestran signos de diferenciación en las células citotóxicas después de

la activación:
R= células T CD8+ temprano

94. Necesitan la ayuda de las células T para una diferenciación óptima y para
convertirse en células de memoria:
R= células T CD8+ temprano

95. Complejos tricelulares estables que son:

R= una célula T CD8+ , una célula T CD4+ cooperadora y una célula dendrítica

96. La diferenciación de las células naïve en las células efectoras:

R= células T cooperadoras, células T citotóxicas, células plasmáticas)

97. Se separan al principio de la respuesta en el comportamiento y la

posición, después de nueve o 10 divisiones:
R= células de la memoria central

98. Se debe a una combinación de influencias proapoptóticas y

antiproliferativas:
R= La contracción

99. Es una causa principal y desencadena la apoptosis intrínseca celular:

R= La retirada de las señales generadas por el antígeno y las citosinas

100. Salen del ganglio linfático a través de los linfáticos eferentes para
combatir la infección en otros tejidos:
R= células efectoras

101. Algunas células de memoria permanecen en el ganglio linfático:

R= células de la memoria central
102. Otras salen para rodear o establecerse en otro tejido:
R= células de memoria residentes y de memoria efectora