RECEPTORES PARA CURSO: INMUNOLOGÍA

DOCENTE: MC. LELIS

ANTÍGENO E ARAUJO ARROSQUIPA
ALUMNA: WINY RONDAN

INMUNOGLOBULINA
ESTRADA
En la respuesta inmunológica adaptativa existen
receptores (proteínas integrales asociadas a
proteínas de transmembrana) para antígenos
provenientes de proteínas intactas, antígenos
procesados presentados en el contexto del complejo
principal de histocompatibilidad (MHC) y antígenos
no peptídicos presentados por el CD-1; dichos
antígenos serán reconocidos por el BCR (receptor
de linfocitos B), por el TCR (receptor de linfocitos
T) alfa-beta y el TCR gamma-delta,
respectivamente.
 RECEPTORES: La idea de que los
linfocitos T tengan
receptores de
superficie específicos
que puedan activar
Iigandos externos
procede de Paul
Ehrlich, en su «teoría
de las cadenas
laterales».
La superficie de cada célula contiene distintos receptores, sólo las toxinas que “encajen” con
el receptor se podrán unir a la célula. La unión de la toxina a la cadena lateral es una
interacción irreversible y evita que se unan más. El cuerpo responde produciendo un número
excesivo de cadenas laterales (anticuerpos) en que las sobrantes son liberadas y permanecen
en circulación, preparadas para proteger al individuo uniéndose a ellas antes de que lo hagan a
la célula.
 RECEPTORES: FUNCIONES
Los receptores celulares de superficie sirven para dos funciones
principales: la inducción de señales intracelulares y la adhesión de
una célula a otra o a la matriz extracelular.
TRANSDUCCIÓN DE
SEÑALES TRAS…
PRINCIPALES CATEGORÍAS DE RECEPTORES TRANSMISORES DE
SEÑALES EN EL SISTEMA INMUNITARIO .
COMPLEJO RECEPTOR DEL LINFOCITO T
(TRC) Y SEÑALES EN EL LINFOCITO T
El TCR es la molécula que en los linfocitos T se encarga del
reconocimiento de los epítopes (determinante antigénico) de
antígenos presentados en el contexto molecular del MHC.

Existen otras moléculas correceptoras de superficie, como el CD4

y CD8, específicas para el reconocimiento del MHC- 1 y MHC-2, y
otras que están involucradas en ambos linajes de linfocitos T en
mecanismos de coactivación o coinhibición.

El reconocimiento del MHC /péptido por el TCR provoca la

activación celular, lo que induce varios programas funcionales en
los linfocitos T que pueden llevar tanto a la síntesis de factores de
crecimiento como a la de sus receptores específicos, y también a
la proliferación celular, selección clonal, apoptosis y producción
de citocinas, quimiocinas y perforinas.
TCR

El receptor para el antígeno de

los linfocitos T CD4+
cooperadores y de los linfocitos T
citotóxicos (C TL) CD8+
restringidos por el MHC es un
heterodímero que consta de dos
cadenas polipeptídicas
transmembranarias, designado
TCR α y β unidas entre sí de
forma covalente por un enlace
disulfuro entre cisternas
extracelulares.
COMPONENTES DEL TCR
INICIO DE LA SEÑAL POR EL TCR
LA FUNCIÓN DE LOS CORRECEPTORES CD4 Y CD8 EN
LA ACTIVACIÓN DEL LINFOCITO T

El CD4 y el CD8 son

correceptores del linfocito T
que se unen a regiones no
polimórficas de las
moléculas del M H C y
facilitan la producción de
señales por el complejo
TCR durante la activación
del linfocito T.
El CD4 y el CD8 son
glucoproteínas
transmembranarias que
pertenecen a la
superfamilia de Ig.
FOSFORILACIÓN TEMPRANA DE
TIROSINAS EN LA ACTIVACIÓN DEL
LINFOCITO T .
 FOSFORILACIÓN TEMPRANA DE
TIROSINAS EN LA ACTIVACIÓN DEL
LINFOCITO T .
VÍAS DE TRANSMISIÓN DE SEÑALES DE LA
CINASA MAP EN LOS LINFOCITOS T
VÍAS DE TRANSMISIÓN DE SEÑALES MEDIADAS
POR EL CÁLCIO Y LA PKC EN LOS LINFOCITOS T
VÍAS DE TRANSMISIÓN DE SEÑALES MEDIADAS
POR EL CÁLCIO Y LA PKC EN LOS LINFOCITOS T
ACTIVACIÓN DE FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN
EN LOS LINFOCITOS T
 RECONOCIMIENTO ANTIGÉNICO POR EL
LINFOCITO B
El BCR es el encargado del reconocimiento antigénico en los linfocitos B; a diferencia
del TCR, el BCR identifica epítopos provenientes de proteínas intactas.

Igual que los linfocito T, el BCR tiene importancia significativa en la selección

de las clonas que saldrán a la periferia.

Una vez que el ligando oligomeriza varias unidades del BCR hay diversas
señales que pueden generarse según el nivel de maduración y el estadio en
que se encuentre el linfocito B.

Algunas consecuencias de la señalización por el BCR pueden ser, por ejemplo, la

ejecución de programas apoptóticos, de sobrevivencia, generación de células
secretoras de anticuerpos, división celular, expansión clonal y cambio de isotipo
de anticuerpos.

Al igual que en el linfocito T, la selección del mecanismo que seguirá la célula que ha
reconocido a su antígeno depende en gran medida de las señales estimuladoras e
inhibidoras provistas por otros correceptores.
ESTRUCTURA DEL RECEPTOR PARA EL
ANTÍGENO DEL LINFOCITO B
La IgM y la IgD de membrana, los receptores
para el antígeno de los linfocitos B vírgenes,
tienen colas citoplásmicas cortas que consisten
en solo tres aminoácidos (lisina, valina y lisina).
Estas colas son demasiado pequeñas para
transmitir las señales generadas tras el
reconocimiento del antígeno.
Las señales mediadas por la Ig las transmiten
otras dos moléculas, llamadas Ig α e Igβ, que
están unidas por enlaces disulfuro entre sí y se
expresan en los linfocitos B asociadas de forma
no covalente a la Ig de membrana.
Estas proteínas contienen una estructura ITAM
en sus colas citoplásmicas, son necesarias para
el transporte de moléculas de Ig de membrana a
la superficie celular y, junto con la Ig de
membrana, forman el complejo receptor del
linfocito B (BCR, del inglés B cell receptor).
TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES POR EL
COMPLEJO BCR.
La activación de los linfocitos B se ve aumentada por
señales que proporcionan proteínas del complemento y el
complejo del correceptor CD21, que vincula la inmunidad
innata con la respuesta inmunitaria humoral adaptativa