Sistema linfático.

El sistema linfático está compuesto por un grupo de células, tejidos y órganos que
vigilan las superficies corporales y los compartimentos internos con fluidos, y
reaccionan frente a la presencia de sustancias potencialmente nocivas.
Este sistema incluye el tejido linfático difuso, los nódulos, ganglios, bazo, la
médula ósea y el timo.
¿Qué es la linfa?
Es un líquido transparente que circula en el sistema linfático. Se produce por el
exceso de líquido que sale de los capilares sanguíneos al espacio intercelular y
que es recogido por los capilares linfáticos.
Lecho microvascular: arteriola, red capilar vénula.
Hay fugas del tejido sanguíneo los caules son regresados por el sistema linfático,
a través de los vasos, se filtra en los ganglios linfáticos y se va hacia las 2 venas
linfáticas más importantes: Torácica (izq) y conducto principal derecho, que
desembocan en el ángulo entre la la V.subclavia y la yugular interna. Que
finalmente desembocan en V. cava y después en la aurícula derecha.
Un antígeno es una sustancia que puede inducir una respuesta inmunitaria
específica.
La respuesta inmunitaria puede dividirse en defensa inespecífica (innata) y
específica (adaptativa).

 En la inespecífica, las defensas inespecíficas preexistentes constituyen la

respuesta inmunitaria innata.
Estas defensas consisten en (1) barreras físicas (p. ej., la piel y las membranas
mucosas) que impiden que organismos extraños invadan los tejidos, (2) defensas
químicas (p. ej., pH bajo) que destruyen muchos microorganismos invasores, (3)
varias sustancias secretoras (p. ej., tiocianato en la saliva, lisozimas, interferones,
fibronectina y complemento en el suero) que neutralizan la células extrañas, (4)
células fagocíticas (p. ej., macrófagos, neutrófilos y monocitos) y (5) células
asesinas naturales (NK, natural killer).
 Con la adaptativa, si fallan las defensas inespecíficas, el sistema
inmunitario provee defensas específicas o adaptativas que atacan a los
invasores específicos.
Se han identificado dos tipos de defensas específicas: la respuesta humoral
consiste en la producción de proteínas denominadas anticuerpos que marcan
invasores para su destrucción por otras células inmunitarias.
Respuesta celular, identifican células transformadas y células infectadas por virus
para su destrucción por células asesinas específica.

Células del sistema linfático.

Se reconocen 3 tipos principales de linfocitos: linfocitos B, linfocitos T y

linfocitosNK. Las células de sostén interactúan con los linfocitos y cumplen
funciones importantes en la presentación de antigenos. Estas células incluyen
monocitos, macrófagos, neutrófilos, basófilos, eosinófilos, C.reticulares,
dendríticas, foliculares, reticulares, C. de Langerhans, células epitelio reticulares.
En los nódulos linfáticos, los ganglios linfáticos y el bazo, las células y fibras
reticulares por estas células forman mallas elaboradas.
Los diferentes tipos de células del tejido linfático se identifican por medio de los
marcadores de cúmulo de diferenciación (CD) que hay en sus superficie.

Linfocitos
Los linfocitos circulantes son los principales componentes celulares del tejido
linfático. Para entender la función de los linfocitos, debemos tomar en cuenta que
la mayoría de los linfocitos (alrededor del 70 %) en la sangre o la linfa constituyen
una reserva circulante de células inmunocompetentes. Estas células participan en
un ciclo durante el cual abandonan la circulación sistémica para entrar en el tejido
linfático. Mientras están en el tejido linfático, se encargan de la vigilancia
inmunitaria de los tejidos circundantes. Los linfocitos después regresan a la
circulación sistémica.
El 30 % restante de linfocitos en los vasos sanguíneos no circula entre los tejidos
linfáticos y la circulación sistémica.

 Linfocitos T
Tienen una vida útil larga y participan inmunidad mediada por células.
Representan entre el 60 % y el 80 % de los linfocitos circulantes. Los linfocitos T
expresan los marcadores CD2, CD3, CD5 y CD7, y los receptores de célula T
(TCR).
Se clasifican en la ausencia de 2 marcadores:
Los linfocitos T CD4+ cooperadores, son los linfocitos T que también expresan
marcadores CD4. Estas células se subdividen, además, según su capacidad de
secretar citocinas.
1. Los linfocitos T cooperadores que sintetizan interleucina 2 (IL-2), interferón
gamma (IFNg) y factor de necrosis tumoral (TNF- alfa) se denominan
células TH1.
2. El otro grupo de linfocitos T cooperadores sintetiza IL-4, IL-5, IL-10 e IL-13 y
las células se denominan células TH2.

Los linfocitos T CD8+ (CTL) son linfocitos T citotóxicos que también expresan
marcadores CD8. Intervienen en la destrucción de células diana, como las células
infectadas por virus, células transformadas por cáncer, células infectadas con
microorganismos intracelulares, parásitos, y células trasplantadas.

Los linfocitos T reguladores (supresores) constituyen una población de linfocitos T,

diversa en cuanto a fenotipo, que puede suprimir funcionalmente una respuesta
inmunitaria a los antígenos extraños y propios mediante su influencia sobre la
actividad de otras células del sistema inmunitario.
Los linfocitos T gama/delta (gamma/delta) constituyen una pequeña población de
linfocitos T que poseen en sus superficies un TCR distinto compuesto por una
cadena gamma y una cadena delta en el TCR (receptor de célula T).
I

 Linfocitos B
Los linfocitos B se diferencian en los órganos equivalentes a la bursa
(articulaciones) y participan en la inmunidad humoral.
Los linfocitos B tienen Igd
Maduros vírgenes tienen
Maduros, pero con antígeno Igm
Estas células tienen vidas útiles variables y participan en la producción y en la
secreción de los diferentes circulantes, también denominados anticuerpos
inmunoglobulinas (Ig), que son las proteínas inmunitarias asociadas con la
inmunidad humoral.
Los linfocitos B constituyen entre el 20 % y el 30 % de los linfocitos circulantes.
Además de secretar inmunoglobulinas circulantes, los linfocitos B expresan formas
de inmunoglobulina limitadas por membrana denominadas receptores de linfocitos
B que sirven como sitio de fijación para antígenos específicos (BCR).
Inmunoglobulinas
EDGAM
D=linfocitos B inmaduras, se diferencia a célula plasmática con su ayuda para
sintetizar las demás inmunoglobulinas
E=degranula basófilas y mastocitos para liberar histamina
A=se encuentra en las excreciones corporales, es dimérica
M=es la más inespecífica, es pentamerica, se secretan normalmente sin
necesidad de un antígeno. Después de agarrar un antígeno con alguna
inmunoglobulina se madura y se hace Inmunoglobulina G
G= la más inmunoglobulina, activa la cascada del sistema de complementes
Opsonización: las inmunoglobulinas se pegan al patógeno y los congela y deja
afuera la fracción Fc la cual es detectada por el macrófago.
Sistema de complemento: se activa cuando detecta las fracciones Fc de las Igm.
Ataca a la membrana y hace un agujero y la mata (MAC)

 Linfocitos NK
Los linfocitos NK son parte de la inmunidad inespecífica (innata). Los linfocitos NK,
que se desarrollan a partir de las mismas células progenitoras linfoides (CLP) que
los linfocitos B y los linfocitos T, reciben su nombre (células asesinas naturales)
por la capacidad para destruir ciertos tipos de células diana.
Constituyen del 5 al 10% y no se maduran en el timo y medula ósea, por lo cual no
tienen TCR. Si no que tienen perforina que perfora la membrana de los patógenos.
Timocitos-
Los linfocitos NK destruyen células diana en forma semejante
a la de los linfocitos T CD8+ citotóxicos. Después del reconocimiento de una
célula transformada, los linfocitos NK se activan y liberan perforinas y granzimas
sustancias que crean conductos en la membrana plasmática celular e inducen la
fragmentación del ADN. Estos fenómenos conducen a la muerte celular de la
célula diana.
La regulación e inhibición de los linfocitos NK es mediada por la activación
receptores de citotoxicidad natural (NCR) en su superficie celular.

 Desarrollo y diferenciación de los linfocitos

Los linfocitos sufren diferenciación independiente de antígeno en los órganos
linfáticos primarios. En los seres humanos y otros mamíferos, la médula ósea y el
GALT y el timo se han identificado como órganos linfáticos primarios. (centrales).
 Respuestas inmunitarias frente a antígenos
La inflamación es la respuesta inicial frente a un antígeno.
Cuando las células inmunocompetentes se encuentran con un antígeno extraño
(p. ej., antígeno asociado con microorganismos patógenos, trasplante de tejido o
toxinas), se genera una respuesta inmunitaria específica para ese antígeno.
Respuesta inmunitaria adaptativa se divide en:
Una respuesta inmunitaria primaria se refiere al encuentro del organismo con un
antígeno. Esta respuesta se caracteriza por un período de latencia de varios días,
antes de que puedan detectarse en la sangre los anticuerpos (principalmente IgM)
o los linfocitos específicos dirigidos contra el antígeno invasor.
La respuesta inmunitaria secundaria es más rápida e intensa (caracterizada por
una concentración mayor de anticuerpos secretados, por lo general de la clase
IgG) que la respuesta primaria, porque ya hay linfocitos B de memoria que están
programados para responder ante ese antígeno específico.
Los dos tipos de respuestas inmunitarias específicas son la respuesta humoral y la
respuesta mediada por células.
1. La inmunidad humoral (mediada por anticuerpos) actúa en forma directa
sobre el agente invasor. Estos anticuerpos son producidos por los linfocitos
B y por las células plasmáticas derivadas de los linfocitosB.
2. La inmunidad celular es mediada por linfocitos T específicos que atacan y
destruyen las células propias o extrañas infectadas por virus.
Los linfocitos T cooperadores y los linfocitos T citotóxicos (CTL) reconocen y se
fijan a los antígenos que están unidos a moléculas MHC.
Para entender cómo se inician las respuestas inmunitarias (respuesta humoral y
respuesta mediada por células) específicas se debe comprender el papel central
desempeñado por los linfocitos T cooperadores y citotóxicos.
Ambos tipos de linfocitos tienen un receptor de célula T (TCR), El TCR reconoce al
antígeno sólo cuando está unido a “moléculas de identificación”, las moléculas
MHC. los linfocitos T cooperadores solo pueden reconocer un antígeno cuando es
“presentado” a ellos por células denominadas células presentadoras de antígeno
(APC).

Las dos clases de moléculas MHC exponen péptidos en la superficie de las

células.
Las moléculas MHC exponen fragmentos cortos de proteínas extrañas digeridas
en la superficie de las células. Estas proteínas se fijan a las moléculas MHC
dentro de las células y después son transportadas hacia la superficie celular. Las
moléculas.
MHC I y MHC II son productos de un “supergen” localizado en el cromosoma 6 en
los seres humanos, conocido como complejo génico mayor de histocompatibilidad.
El MHC1 se expresa en la superficie de todas las células nucleadas y de las
plaquetas. Las moléculas MHC I actúan como una diana para permitir la
eliminación de las células propias anómalas.
El MHC II tiene una distribución limitada. Se expresa en la superficie de todas las
APC y es decisiva en las interacciones inmunitarias. Las moléculas MHC II
presentan péptidos extraños que han sufrido endocitosis y que han sido
parcialmente digeridos (de 18 a 20 aminoácidos de longitud) a los linfocitos T
CD4+ cooperadores.
Activación de linfocitos:
Tanto los linfocitos T cooperadores como los linfocitos T citotóxicos necesitan dos
señales estimuladoras para activarse completamente y para diferenciarse y
proliferar a continuación. La interacción del TCR con las moléculas CD4 o CD8
con el complejo antígeno-MHC, se le conoce como la 1ra señal.
La segunda señal, que se denomina coestimuladora, se consigue por la
interacción de moléculas de la membrana de los linfocitos T con moléculas
superficiales de las APC.
Las interacciones más importantes se producen entre la molécula CD28
expresada en la membrana de la célula y la B7(CD86) molécula expresada en la
membrana de la APC.
Cuando un linfocito T (CD4+) reconoce un cooperador antígeno unido a una
molécula MHC, el TCR se une al antígeno-MHC II. La unión del TCR al complejo
antígeno-MHC II en presencia de una señal coestimuladora (derivada de la
interacción CD28-B7) activa el linfocito T cooperador para que libere químicos
inmunitarios o citocinas.
Las citocinas son sustancias inmunitarias (proteínas) que actúan como
moduladores biológicos de las respuestas inmunitarias. Las citocinas específicas
secretadas por los linfocitos CD4+ cooperadores se denominan interleucinas (IL).
Las interleucinas estimulan a otros linfocitos T, linfocitos B y linfocitos NK para que
se diferencien y proliferen.
Células presentadores de antígenos (CLP)
Incorporan y degradan parcialmente los antígenos
Secretan citocinas
Activados por linfocitos TCD4 +
Macrófagos de activación clásica (M1) – Granaderos
Macrófagos de Activación alterna – Derechos humanos
Secuestran materiales extraños sin despertar una respuesta inmunitaria
Los linfocitos T CD8+ citotóxicos están restringidos al MHC I y los linfocitos
T CD4+ cooperadores están restringidos al MHC II.
Vasos aferentes y eferentes.
Vaso aferente: Llevan los linfocitos dentro al ganglio linfático.
Vaso eferentes: Sacan los linfocitos del ganglio linfático.
Tejido linfático difuso MALT
Ubicado en la lámina propia. Vías respiratorias, tubo digestivo y aparato
urogenital.
Gran numero de linfocitos dispersos.
Nódulos linfáticos:
Mayormente linfocitos B
Concentración de linfocitos en una malla de células reticulares.
Tipo: primario, solo linfocitos pequeños e inmaduros. Secundario, presencia de
linfoblastos,
Se acumulan más en las amígdalas (criptas de amigdalianas), íleon (placas de
Peyet), apéndice vermiforme.
Ganglios linfáticos:
Órgano pequeños encapsulados (TC denso irregulado) que filtran la linfa.
Elementos de soporte: capsula, trabéculas (invaginaciones), tejido reticular.
Seno subcapsular = seno trabeculares/seno radial = Seno medular
Células de la malla reticular:
Ralentiza los antígenos.
Componentes:
C. reticulares, secretan colágena tipo 3
Fibras reticulares.
C. dendríticas, eficientes al presentar antígenos.
Macrófagos.
C. dendríticas foliculares, vaginaciones citoplasmáticas que retienen antígenos.
Timo:
Parénquima: corteza tímica (porción externa), Medula tímica (interna)
Corteza tímica: Células epitelioreticulares de 1 a 3
Medula tímica: C. epitelioreticulares 4 a 6
Bazo:
Migración de linfocitos T y B.
Pulpa blanca (sistema inmunitaria) y pulpa roja (filtra eritrocitos viejos)
Capsula: T. denso irregular
Barrera hematotímica
Impide el contacto de antígenos a linfocitos T inmaduras.
Células epitelioreticulares tipo 1 y su lámina basal
Células endoteliales y lámina basal
Macrófagos.
Pared capilar
Tejido conjuntivo perivascular
Pared capilar

Educación tímica: