UNIVERSIDAD CATÓLICA DE HONDURAS

“Nuestra Señora Reina de la Paz”

Docente:
Dra. Yessica Turcios

Asignatura:
Histología

Tema:
Activación de linfocitos T y B

Sección:
1101

Integrantes:
Valeria Isabel Mendoza 0704200400436

Daniela Karina Núñez 0801200307148

Daniela Alexandra Duarte Gómez 0801200214098

Astryd Gissell Granados Turcios 0301200202443

Fernando André Flores Flores 0801200121183

Andrea Mariel Rosales Matamoros 0801200219784

Ronny Jeffrey Flores Guzman 561688228

Eleana Camila Padilla Murillo 0309200300084

Andrea Valentina Rodríguez Maradiaga 0801200219013

Elsa Esther Osorto Ramírez 0801200310187

 La activación de Linfocitos T y B
Para poder activarse, diferenciarse, y proliferar completamente estos componentes
necesitan de dos señales estimuladoras. La primera señal se basa en la interacción del
receptor de linfocitos T junto a las moléculas CD4 con el complejo antígeno-MHC, la
señal coestimuladora se basa en la interacción de las moléculas de la membrana junto a
las moléculas superficiales de la células presentadoras de antígeno. El receptor de alta
afinidad (CTLA-4) alcanza la proteína B7, por lo tanto, este receptor inhibe la interacción
B7-CD28, junto a la respuesta inmunitario, el cual mantiene la tolerancia ante los
propios antígenos. La CTLA-4 -lg es utilizada para el tratamiento de la artritis idiopática
juvenil y reumatoide.
Para la liberación de citocinas se necesita la unión del TCR al complejo antigeno-MHC II
junto a la señal estimuladora que activa el linfocito T. Cuando las citocinas son
secretadas por los linfocitos T CD4+ SE reciben el nombre de interleucinas, estas
estimulan a lo linfocitos T, linfocito b y linfocito NK.
En la activación de los linfocitos B tiene que interactuar con los linfocitos T
cooperadores, la cual requiere de dos señales al igual que los linfocitos T, la primera
señal se da entre la interacción de los BCR y los antígenos. La segunda señal se basa en
la fijación de linfocitos T cooperadores con TCR complementaron en los linfocitos b. Los
linfocitos B activados se diferencian en células plasmáticas y en linfocitos B de memoria.
Las células plasmáticas sintetizan y secretan un anticuerpo especifico.
Los linfocitos B de memoria con mayor rapidez ante el próximo encuentro con el mismo
antígeno.
El anticuerpo especifico producido por una célula plasmática se una al antígeno
estimulador para la formación del complejo Antigeno-Anticuerpo.
Las membranas de los linfocitos NK, macrófagos, neutrófilo y los eosinófilos poseen
receptores de Fe, de inmunoglobulina.
En la respuesta inmunitaria mediada por células, los linfocitos Tcd8+ citotóxicos (LTC)
alcanzan y destruyen las células infectadas por virus y células transformadoras.
Durante la diferenciación, se forma una gran cantidad de vesículas secretoras que
contienen proteínas específicas entre las que se hallan perforinas y gran
enzimas(fragmentos).
Las perforinas son proteínas perforadoras de poros que ingresan en la célula diana
mediante la formación de conductos transmembrana anulares en sus membranas
celulares.
Las granzimas son serina-proteinasas exógenas que se liberan desde gránulos
citoplasmáticos, y pasan a las células diana a través de los poros creados por perforinas.
Una vez que las reacciones inmunitarias se inician por contacto con el antígeno, el
sistema inmunitario puede controlar la magnitud de esta respuesta y terminarla
después de un tiempo. Este proceso es desarrollado por los receptores CTLA-4
expresado en los linfocitos T activados, que inhiben las señales estimuladoras B7-CD2.
Los linfocitos T CD4.CD24, FOXP3 se originan en el timo y constituyen cerca del 5% de la
población total de linfocitos T. secretan citocinas como la IL-10 y el factor de crecimiento
transformante B, que es potente supresor de la proliferación de tipos específicos de
linfocitos efectores T y B.
Las citocinas son sustancias polipeptídicas solubles, sintetizadas principalmente por los
linfocitos T activados, que afectan la función de las células efectoras del sistema
inmunitario.
Las citocinas se definen como sustancias que participan en los mecanismos de defensa
inmunitaria y actúan sobre otras células somáticas.
La IL-2 fue la primera citocina en ser descubierta y descrita.
Las bacterias fagocitadas y antígenos extraños son destruidos por los macrófagos
activados. Experimentan dos procesos de activación por cambios funcionales y
morfológicos. El linfocito T y TH1 son estimulados por el antígeno. Se denominan
macrófagos de activación a los macrófagos activados por IFN-y y estimulados por la
interacción de CD40.
Los macrófagos M1 se vuelven fagocíticos con la capacidad para hacer lisis a
microorganismos patógenos ingeridos y antígenos extraños. Producen inflamación,
muerte celular programada y la destrucción de la matriz extracelular. Los macrófagos
activados por linfocitos TH2 se denominan macrófagos de activación alterna o
macrófagos M2. Estos intervienen en la inflamación, reconstruyen la matriz extracelular,
hacen síntesis de colágeno, proliferan fibroblasto y estimulan angiogénesis. Las citocinas
producidas por macrófagos M2, inhiben, a los macrófagos de activación clásica.
Tejidos y órganos linfáticos
Vasos linfáticos
Los vasos linfáticos es la vía que atraviesa la células y las moléculas grandes, que ayudan
a retornar la sangre desde los espacios del tejido.
Son más comunes debajo de la piel y el epitelio mucoso. Estos vasos extraen material y
líquido del espacio extracelular del tejido conjuntivo y forman la linfa.
A medida que el líquido linfático circula por los vasos sanguíneos, pasa por los ganglios
linfáticos. En los ganglios linfáticos, las células dendríticas foliculares recogen sustancias
extrañas (antígenos) transportadas en la linfa. Los antígenos expuestos a la superficie de
las células dendríticas pueden ser procesados por APC (células presentadoras de
antígeno) en los ganglios linfáticos.
Los linfocitos circulan a través de los vasos linfáticos y de los vasos sanguíneos. Los
linfocitos transportan la linfa, ingresan a los ganglios linfáticos a través de los vasos
linfáticos aferentes, mientras que los linfocitos transportados por la sangre ingresan a
los ganglios linfáticos a través de las paredes de las vénulas postcapilares VEA (vénulas
de endotelio alto). Algunos linfocitos atraviesan el parénquima de los ganglios linfáticos
y pasan a través de los vasos linfáticos eferentes, que los llevan al conducto linfático
derecho.
 Guia Histologia
(resumen)

1) Para que se necesitan las señales estimuladoras?

R// para poder activar diferenciar y proliferar completamente los linfocitos Ty B.

2) En que se basa la primera señal? Y en que se basa la señal coestimuladora?

R// se basa en la interaccion del receotor de linfocitos T junto a las moleculas CD4
con el complejo antigeno-MCH. La señal coestimuladora se basa en la interaccion
de las moleculas de la membrna junto a las moleculas superficiales de las celulas
presentadoras de enatigeno.

3) Que se necesita para la liberacion de citocinas?

R// se necesita la union del TCR al complejo antigeno THC2 junto a la señal
estimuladora que activa al linfocito T.

4) Cual es el nombre que resiven las citocinas secretadas por los linfocitos TCD4+? Y
que estimulan?
R// resiven el nombre de interleucinas. Estas estimulan al linfocito T,B y Nk.

5) Que hacen las celulas plasmaticas?

R// sintetizan y secretan cuerpos especificos

6) Que son las perforinas?

R// son proteinas perforadoras de poros que ingresan en la celula diana mediante
la formacion de conductos transmembranos anulares en sus membranas celulares.

7) Que linfocitos t se originan en el timo?

R// CD4, CD24, FOX-P3

8) Que hacen los vasos linfaticos y que forman?

R// estos vasos extraen material y liquido del espacio extracelular del tejido
conjuntivo y forman la linfa.

9) Por quien son procesados los antigenos expuestos a la superficie?

R// por celulas presentadoras de antigeno

10) Donde circulan los linfocitos y que transportan?

R// circulan atravez de los vasos linfaticos, sanguineo y transportan el linfo,
ingresan a lo ganglios linfaticos atravez de los vasos linfaticos aferentes.