1.

Padre de la inmunología

Edward Jenner

2. Sistema inmunitario

Conjunto de células, sustancias químicas y procesos que funcionan para dar inmunidad
(protección) a nuestro cuerpo

3. Inmunidad

Resistencia a microorganismos patógenos.

4. Inmunología

Ciencia encargada del estudio de las respuestas inmunitarias.

5. Respuesta inmunitaria

Respuesta conjunta y coordinada que desencadena el sistema inmunitario a la introducción de

sustancias extrañas (antígenos).

6. Especificidad

Capacidad de los anticuerpos y receptores para el antígeno de los linfocitos T de reconocer

específicamente un solo determinante antigénico

7. Diversidad

Variedad de receptores expresados por un tipo de células del sistema inmunológico.

8. Memoria

Capacidad de responder de forma más vigorosa a exposiciones repetidas del mismo agente
patógeno.

9. Inmunidad innata
 Constituye la primera línea de defensa contra los microorganismos ajenos al cuerpo.
 NO TIENE MEMORIA
 Neutrófilos Eosinófilo Basófilo Macrófago Células dendríticas Células NK (natural killer)
 Los principales componentes de la inmunidad innata son: células de barrera epitelial en
la piel, el tubo digestivo y la vía respiratoria, lo fagocitos, las células dendríticas, los
mastocitos.

10. Inmunidad adaptativa

 Es aquella que surge como respuesta a la infección y se adapta a ella
 SI TIENE MEMORIA
 Linfocitos T y B, CD4 (helper), CD8 (citotóxicos) Reguladores (Reg)

CLASE 2
11. Anatomía del sistema inmune

12. Medula osea

Amarilla: Tejido adiposo, normalmente inactiva

Roja: Es el lugar donde se producen todas las células mieloides y linfoides a partir de la célula
madre

13. Línea mieloide

 Tienen gránulos que se liberan en respuesta al contacto con patógenos. Estos gránulos
contienen proteínas con varias funciones: daño directo a los patógenos, regulación de
tráfico y la actividad de otros leucocitos, remodelado de tejidos en el sitio de infección.
Basófilo neutrófilo eosinofilo.
 Pueden ingerir agentes patógenos por medio de fagocitosis, digerir proteínas patogénicas
hacia péptidos, y después presentar estos antígenos peptídicos sobre sus superficies de
membrana.

14. Línea linfoide

Son difíciles de identificar por su morfología, por lo que se depende mucho de las proteínas de
superficie que expresan para diferenciarlas. Se Identifican con las letras CD (cumulo de
diferenciación). Además, cada célula B o T también expresa un receptor específico para
antígeno (BCR y TCR respectivamente).

CLASE 3

15. Órganos inmunológicos

16. Órganos linfoides primarios

17. División

Se divide en un nicho endosteal y otro vascular. Las células más diferenciadas se mueven hacia
las regiones centrales del hueso

18. Órganos linfoides secundarios: Ganglios linfáticos

 Órganos donde se lleva a cabo la presentación de antígenos desencadenando una
respuesta inmunitaria adaptativa al diferenciar los Linfocitos B y T vírgenes en sus distintas
poblaciones.
 Todos desarrollan folículos linfoides (microambientes altamente organizados que se
encargan del desarrollo y la selección de células B que producen anticuerpos).
 Proporciona microambientes ideales para encuentros entre antígenos y linfocitos. .
 Corteza: LB, macrófagos y CD dispuestas en folículos. 2.- Paracorteza: LT y CD. 3.-
 Medula: Lugar de salida de los linfocitos maduros por los linfáticos eferentes.
19. Bazo

Se especializa en filtrar sangre y atrapar antígenos transportados por la misma, así tiene
importancia particular en la respuesta a infecciones sistémicas.

Estructura: Trabéculas: soporte estructural • Pulpa Roja: senos (sinusoides) poblados por
macrófagos, eritrocitos y algunos linfocitos. Sitio de hemolisis de eritrocitos viejos y
defectuosos. • Pulpa Blanca: consta de vaina linfoide periarteriolar y folículos de células B, que
formara, centros germinales. Zona Marginal: separa pulpa roja y blanca. Poblada de
macrófagos y LB que serán la primera defensa contra antígenos sanguíneos.

20. MALT TEJIDO LINFOIDE ASOCIADO A MUCOSAS.

Son zonas con LT y B que se encuentran en las membranas mucosas que se revisten los
sistemas digestivo, respiratorio y urogenital, así como la piel.

21. SISTEMA LINFATICO

Es una red de vasos encargados del tráfico de células inmunitarias. Contiene un líquido rico en
proteína llamado LINFA, derivado del plasma sanguíneo que se filtra a través de paredes
delgadas de capilares hacia el tejido circundante.

CLASE 4

22. Antígeno Ag

Cualquier sustancia ajena al organismo que pueda o no estimular una respuesta inmunitaria.

23. Anticuerpo

Proteínas circulantes producidas por las células plasmáticas en respuesta a la exposición de

antígenos y se unen a ellos para cumplir funciones.

24. MOLÉCULAS QUE SE UNEN A ANTÍGENOS

Anticuerpos (Ab) Moléculas del MHC y Receptores de LT

25. Serología

El estudio de los anticuerpos y sus reacciones con los antígenos

26. UNION ANTIGENO ANTICUERPO

Los Ab existen de 2 formas: Ab unidos a membranas (en la superficie del LB) y los Ab
secretados (que neutralizan toxinas).

 Unión: Ab de membrana con antígenos.

 Activación de LB vírgenes.
 Diferenciación a células plasmáticas productoras de Ab.
 Secreción de Ab específicos para el Ag que se unió.
 Mecanismo de eliminación del Ag.
27. ESTRUCTURA DEL ANTICUERPO
28. Tipos de inmunoglobulinas
 IgA: Principal anticuerpo en las mucosas. : 3 días
 IgE: Protege contra los parásitos.Se une a los receptores de alta afinidad en los mastocitos
y basófilos causando reacciones alérgicas.
 IgD: Tiene una función desconocida contra los patógenos.
 Papel esencial en la diferenciación de los linfocitos B naive.
 IgM: Respuesta inmune primaria agentes infecciosos o antígenos. 4 días
 IgG: Respuesta inmune secundaria. Semivida circulante: 21-28 días Este tiempo se debe a
la capacidad de Ig G para unirse a su receptor FC NEONATAL (fcRh).
 IgG2 defensa contra las bacterias encapsuladas. Es la única que atraviesa la barrera
placentaria.
29. EPITOPO

Porción del antígeno que es reconocida por lo anticuerpos. • A la presencia de múltiples

epitopos se le conoce como multivalencia

30. PARATOPOS

Lugar específico de unión del anticuerpo al antígeno pertenece a la región variable de la

molécula de anticuerpo o del receptor del linfocito T.

31. CARACTERISTICAS DE LA REACCION ANTIGENO-ANTICUERPO

 Especifica llave-cerradura
 Reversible uniones débiles, no
 covalentes
 Rápida milésimas de segundo
 Espontanea no consume energía
32. TIPOS DE REACCION DE ANTIGENO-ANTICUERPO
 Precipitación el antígeno deja de ser soluble
 Aglutinación se forman agregados de células.
 Neutralización se inactivan virus y toxinas.
 Opsonización se facilita la fagocitosis
CLASE 5

33. PRESENTACION DE ANTIGENOS

Para que la respuesta adaptativa pueda mostrar todas sus características de especificidad,
memoria, diversidad y discriminación entre lo propio y ajeno, los antígenos deben ser
procesados y presentados a los linfocitos T CD4 Y CD8.

34. RECONOCIMIENTO DE ANTIGENOS

Los anticuerpos y linfocitos B pueden reconocer antígenos directamente. Los linfocitos T, sin
embargo solo reconocen fragmentos de antígenos que están posicionados sobre la superficie
de otras células (APC).Estos fragmentos de antígenos son mantenidos dentro del surco de
unión de una proteína de superficie celular llamada molécula del complejo mayor de
histocompatibilidad (MHC).

35. MOLECULA DE HISTOCOMPATIBILIDAD CLASE 1

 Células que lo presentan: todas las células nucleadas excepto los eritrocitos
 Fuente de antígenos: Antígenos que se originan a partir del citosol (intracelulares), como
proteínas virales.
 Estos son presentados a células T CD8+ que reconocen y mutan células que expresan estos
antígenos intracelulares.
36. MOLECULA DE HISTOCOMPATIBILIDAD CLASE 2
 Células presentadoras de antígenos (CPA), las cuales incluyen: células dendríticas (CD),
macrófagos y linfocitos B.
 Fuente de Antígenos: Antígenos que provienen de espacios extracelulares y han sido
fagocitados por estas células (como hongos y bacteria extracelulares).
 Son presentados a los LT CD4+ que quedan activados y proceden a estimular inmunidad
dirigida principalmente a destruir invasores extracelulares.
37. ESTRUCTURA MCH 1 Y 2
38. RECEPTORES DE LA INMUNIDAD ADAPTATIVA

Los receptores de la inmunidad adaptativa son el TCR y el BCR, ambos interactúan como llave
con cerradura con sus antígenos especifico

39. DIFERENCIA ENTRE BCR Y TCR

El BCR puede interactuar con su antígeno específico, y reconocerlo, en su forma nativa, en

cambio en TCR necesita que su antígeno específico haya sido procesado y se encuentre
presentado por moléculas en las moléculas del MHC para poder interactuar con él y
reconocerlo.

CLASE 6

40. PROCESAMIENTO ANTIGENICO

Proceso por el cual se rompen grandes proteínas a pequeños péptidos, que son unidos a
CMHm y terminan expresándose en las superficies celulares. • Se da en el interior CPA • Se
requiere para activar a los LT.

41. VIAS DE PROCESAMIENTO ANTIGENICO

Vía endógena o biosintética. 2.- Vía exógena o endocítica. 3.- Vías de presentación cruzada

42. VIA ENDOGENA

Por esta vía se procesan proteínas citosólicas o endógenas (normalmente propias) a pequeños
péptidos. • Los péptidos resultantes se unen a moléculas CMH I y se expresan en la superficie
celular. • Son presentados a los LT CD8+. • Esta vía está presente en todas las células del
organismo.

43. VIA EXOGENA

Por esta vía se procesan proteínas extracitosólicas o exógenas, que fueron endocitadas, a
pequeños péptidos. • Los péptidos resultantes se unen a moléculas CMH II y se expresan en la
superficie celular. • Son presentados a los LT CD4+. • Esta vía solo esta presente en la CPAp.
ENDOGENA

 1.- Proteínas citosólicas se unen al

polipéptido ubiquitina.
 2.- El complejo proteína-ubiquitina
es reconocido por el proteosoma y
es procesado por pequeños
péptidos.
 3.- Los péptidos resultantes son
translocados por el complejo TAP
hacia el interior del RER.
 4.- En el RER, los péptidos se
adhieren al sitio de unión a péptido
de una molécula CMH I naciente,
dándole estabilidad a la misma.
 5.- El complejo CMH l-p (molécula
madura) comienza a migrar hacia la
membrana plasmática.
 6.- El complejo CMH l-p endógeno
se expresa en la superficie celular.

EXOGENA

 1.- Las moléculas del CMH II se

generan en el RER y desde allí
migran a la membrana, pero a
diferencia de ellas, cuando se
sintetizan, su sitio de unión a
péptido se encuentra ocupado por
una gran proteína, conocida como
cadena invariante.
La cadena invariante le brinda
estabilidad a la molécula (molécula
madura) por lo que esta comienza a
migrar hacia la membrana
plasmática, y termina expresándose
en la superficie celular, pero unida a
la cadena invariante (hasta acá la
molécula no interfiere en la respuesta inmune).
 2.- Por otro lado, durante el proceso de fagocitosis y digestión celular, las proteínas
endocitadas se procesan a pequeños péptidos (por acción enzimática o no enzimática)
en los fagosomas.
 3.- Dentro de la membrana luminal del fagosoma, se encontraran CMH II unidas a la
cadena invariante. Esta última (por su tamaño) termina siendo destruida por la acción
enzimática, dejando el Sup vacío. Ahora este espacio puede ser ocupado por los
péptidos resultantes de la digestión celular.
 4.- Los complejos CMH II-p exógenos terminan siendo expresados en la superficie
celular, durante el proceso de exocitosis de los restos de digestión celular.
44. Vías de presentación cruzada

• Por estas vías péptidos derivados de proteínas exógenas se unen a moléculas del CMH I.

• Esto es posible de dos maneras:

1.- Que una proteína endocitada se escape de un fagosoma, y en el citoplasma se una a la

ubicuitina y sea procesada por la vía endógena.

2.- Que una molécula del CMH I unida a un péptido endógeno presente en un fagosoma sea
procesada por la vía exógena.

45. MOLECULAS CD1 PROCESAMIENTO Y PRESENTACION DE GLUCOLIPIDOS

Son moléculas capaces de presentar lípidos a los linfocitos NKT. ✓Estan codificadas por genes
diferentes a los CMH. ✓Estructuralmente se parecen a las CMH I, pero son procesadas por vía
CMH II (vía exógena). ✓Existen dos tipos: grupo 1 (presentan lípidos exógenos) y grupo 2
(presentan lípidos endógenos). ✓Útiles para la defensa contra micobacterias.

46 CELULAS DENDRITICAS

Producidas en la medula ósea en respuesta a factores de crecimiento y de diferenciación

específicos. • Existen dos tipo de CD: ✓Las CD mieloides son las que presentan antígenos a los
LT. ✓Las CD plasmocitoides son incapaces de activar a los LT vírgenes, su verdadera función es
la secreción de interferónes de tipo I, de los cuales representan la fuente principal durante una
infección viral.

47. ESTADIOS DE LA CELULA DENDRITICA

INMADURA: Se encuentran en los tejidos periféricos, fundamentalmente en la piel y mucosas.

• Captan y procesan antígenos muy eficazmente (EMP- endocitosis mediada por receptores y
macropinocitosis). • No son capaces de presentar antígenos a los LTh, ni de activarlos.

PROCESO DE MADURACION: Es activado por varios estímulos, la más importante activación de

un TLR. La CD activa disminuye su capacidad endocítica, ya que deja de producir y expresar
receptores para endocitosis. Comienza a expresar gran cantidad de receptor CCR7, de
moléculas CMHII y las moléculas coestimuladoras

MADURA: Se encuentran en los ganglios linfáticos • No son capaces de captar ni procesar

antígenos. • Presentan antígenos a los LTh y los activan.