TEJIDO Y ORGANOS LINFA TICOS

FUNDAMNETOS DE LOS SISTEMAS INMUNITARIO Y LINFATICO.

El sistema inmunitario es un conjunto de órganos que su función es defender al cuerpo frente a los microorganismos
infecciosas y patógenos, así como de sustancias ajenas no infecciosas y las células alteradas y sus productos. El sistema
linfático es la contraparte morfológica del sistema inmunitario, consiste en un grupo de células, tejidos y órganos que
vigilan las superficies corporales y los compartimentos hídricos internos. Dentro de este sistema linfático se incluyen los
órganos primarios y secundarios que están conectados por los vasos linfáticos que terminan en el sistema circulatorio.

Casi todas las células del sistema inmunitario se derivan de células madres hematopoyéticas en el hueso. Los linfocitos
son las células características y efectoras del sistema inmunitario que actúan ante las sustancias dañinas. El tejido linfático
o sirve como sitio principal de proliferación, diferenciación y maduración de los linfocitos.

El timo y la médula ósea son órganos linfáticos primarios en dónde nacen y se educan los linfocitos. Después de madurar
Y ser seleccionados cuidadosamente en los órganos linfáticos primarios, los linfocitos migran hacia los órganos y tejidos
linfáticos secundarios, como el bazo los ganglios linfáticos el apéndice los nódulos linfáticos y los tejidos linfáticos difusos.

Un antígeno es cualquier sustancia que puede inducir una respuesta inmunitaria específica. El cuerpo está
constantemente expuestos a organismos y sustancias peligrosas del medio externo punto una respuesta inmunitaria se
genera contra un antígeno específico, que puede ser las sustancias solubles o un organismo infeccioso, un tejido extraño
o un tejido transformado. La mayoría de los antígenos deben ser procesados por las células del sistema inmunitario antes
que de que otras células pueden iniciar la respuesta inmunitaria.

La respuesta inmunitaria puede dividirse en defensa inespecífica o innata y en específica o adaptativa.

 En la inmunidad inespecífica en todos los organismos vivos, la inmunidad innata representa la primera línea de defensa
contra la agresión microbiana. Estas defensas consisten en: barrera física que impiden que los organismos extraños
invadan los tejidos, defensas químicas que destruyen muchos microorganismos Invasores, varias sustancias secretoras
que neutralizan las células extrañas, y células del sistema inmunitario innato que incluyen fagocitos mastocitos
basófilos y células dendríticas.

 Cuando las defensas inespecíficas fracasan, la inmunidad específica adaptativa brinda los mecanismos que permiten
atacar a Los Invasores específicos. Los linfocitos proveen la especificidad y la memoria inmunitaria, que son
características de la respuesta inmunitaria adaptativa. El contacto inicial con un antígeno o un agente extraño
específico inician la cadena de reacciones en la que participan células efectoras del sistema inmunitario y con
frecuencia conduce a un estado de memoria inmunitaria.

A su vez la inmunidad específica puede dividirse en inmunidad humoral y celular:

La respuesta humoral está mediada por la secreción de proteínas denominadas anticuerpos, que revisten y neutralizan
Los invasores y los marcan para que otras células inmunitarias los destruyan. Los linfocitos B son las principales células
efectoras en este sistema, una vez que los linfocitos B reconocen los antígenos patógenos proliferan y se diferencian en
células plasmáticas que secretan anticuerpos. Esta respuesta representa el principal mecanismo de defensa extracelular
y en los líquidos corporales en contra de los microorganismos patógenos y sus toxinas. Promueve la eliminación de
Invasores Mediante los macrófagos y la activación del sistema del complemento.

La respuesta mediada por células es llevada a cabo por los linfocitos T y sus productos, que están dirigidos a las células
transformadas por cáncer o infectadas por virus para que sean destruidas por las células específicas citoliticas. También
promueve la destrucción de los microorganismos infecciosos dentro de las células fagocíticas, como las células hospederas
infectadas por virus o bacterias y las células extrañas. Los linfocitos t y no producen anticuerpos, pero cuentan con
receptores de antígenos especializados que reconocen los antígenos derivados de péptidos.

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Células del sistema inmunitario

Las células del sistema inmunitario incluyen a los linfocitos y a diversas células de sostén. Se reconocen tres tipos
principales de linfocitos: linfocitos B, linfocitos t, y linfocitos citolíticos naturales. Las células de sostén interactúan con los
linfocitos y desempeñan funciones importantes en la presentación de los antígenos a los linfocitos y la regulación de las
respuestas inmunitarias. Estas células incluyen: monocitos, macrófagos, neutrófilos, basófilos, mastocitos, eosinófilos,
células reticulares, células dendríticas, células dendríticas foliculares, células de langerhans, y células epitelio reticulares.

Las células de sostén de los órganos linfáticos están organizadas en redes laxas.
En los nódulos linfáticos, los ganglios linfáticos y el bazo, las células reticulares y las fibras reticulares producidas por estas
células forman redes altamente organizadas. Los linfocitos, los macrófagos, las células dendríticas, las células dendríticas
foliculares y otras células del sistema inmunitario residen en estas redes, así como en el tejido conjuntivo laxo del
organismo.

Linfocitos circulantes son los principales componentes celulares del tejido linfático.

La mayoría de estos en la sangre o la linfa constituyen una reserva circulante de células inmunocompetentes (70%). Estas
células participan en un ciclo durante el cual abandonan la circulación sistémica para entrar en el tejido linfático. Mientras
están en este tejido se encargan de la vigilancia inmunitaria de los tejidos circundantes. Después, los linfocitos regresan a
la circulación sistémica. El 30% restante de los linfocitos en los vasos sanguíneos no circula entre los tejidos linfáticos y la
circulación sistémica. Esta población consiste en su mayoría de células inmaduras o células activadas de vida corta cuyo
destino es un tejido específico.

Los linfocitos t se diferencian en el timo y representan la mayoría de los linfocitos circulantes.

Reciben su nombre por diferenciarse en el timo, tienen una vida media prolongada y participan en la inmunidad mediada
por células. Presentan los marcadores CD2, CD3, CD5, CD7 y los TCR. Sin embargo, se subclasifiacn, de acuerdo con la
presencia o ausencia de otros dos marcadores de superficie es importante: cd4 y cd8.

 Los linfocitos T CD4+ cooperadores: son linfocitos t que también expresan marcadores cd4 punto además estas células
se subdividen según la capacidad para secretar citocinas. Los linfocitos t cooperadores que sintetizan principalmente
interferón y otros citocinas se denominan linfocitos th1, Estas células activan los macrófagos esenciales para el control
de patógenos intracelulares como las arterias y otro miércoles ganismos. El segundo grupo de linfocitos t
cooperadores sintetizan IL4, IL5, IL10 e IL13 y las células se denominan linfocitos th2, son indispensables para activar
eosinófilos, mastocitos, y linfocitos B, inician las respuestas inmunitarias mediadas por lgE Punto el tercer tipo de
linfocitos T sintetizan IL17, y IL12 Y se denominan linfocitos th17, Su principal función es destruir las bacterias y los
hongos extracelulares al reclutar neutrófilos al sitio de la inflamación.

 Los linfocitos T CD8 + citotóxicos Linfocitos t que también expresan marcadores cd8. Después del reconocimiento del
antígeno y la activación, matan las células diana por medio de proteínas citotóxicas que inducen la apoptosis.
Intervienen en la destrucción de células Diana, como aquellas infectadas por virus, transformadas por cáncer infectado
por microorganismos intracelulares y parásitos, también participan en el rechazo agudo de las células y órganos
trasplantados.

 Linfocitos T reguladores: forman una población de linfocitos t diversa en cuanto a fenotipo que pueden suprimir
funcionalmente una respuesta inmunitaria frente antígenos extraños o propios mediante la influencia sobre la
actividad de otras células del sistema inmunitario.

 Linfocitos t Gamma-Delta: Son menos del 5%, sus superficies poseen un TCR, casi todos los TCR están compuestos por
dos cadenas, una alfa y otra beta de TCR. Estas células se desarrollan en el timo y migrar hacia varios tejidos epiteliales.
Una vez que colonizan un tejido epitelial, estas células no recirculan entre la sangre y los órganos linfáticos.

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 Los linfocitos invariables T asociados a mucosas (LITAM): Sólo un subtipo de Linfocito T que expresan receptores
compuesto por dos cadenas invariables Alfa y Beta. Estas células reconocen los metabolitos de la vía de la síntesis de
la riboflavina. Estos metabolitos deben ser presentados a estos linfocitos por otras células que expresan complejo
similar al mhc 1 denominadas proteínas relacionadas con el mhc 1.

Los linfocitos B se diferencian entre dentro de un órgano equivalente a la bolsa y participan en la inmunidad humoral.
Estas células tienen vidas útiles variables y participan en la producción y secreción de los diferentes anticuerpos
circulantes, también denominados inmunoglobulinas, Qué son las proteínas asociadas a la inmunidad humoral. Además
de secretar inmunoglobulinas circulantes, expresan formas de inmunoglobulina limitadas por membranas denominadas
receptores de linfocitos B que sirven como sitio de fijación para antígenos específicos

Los linfocitos NK, No son linfocitos t o b y están especializados en destruir ciertos tipos de células diana.
Estos linfocitos son partes de la inmunidad inespecífica. Se desarrollan a partir de las mismas células progenitoras linfoides
que los linfocitos b y los linfocitos t, reciben su nombre por la capacidad de destruir ciertos tipos de células diana. Dado
que son más grandes que los otros linfocitos y cuentan con gránulos citoplasmáticos, a menudo suelen llamarse como
linfocitos granulares grandes. No maduran en el timo y por lo tanto no expresan TCR. Sin embargo, durante su desarrollo,
se programan genéticamente para reconocer las células transformadas. Destruyen las células de diana de forma
semejante que los linfocitos T CD8 + citotóxicos. Después del reconocimiento de una célula transformada se activan y se
liberan perforinas y granzimas sustancias que crean conductos una membrana plasmática celular e induce la
fragmentación del ADN. Estos fenómenos conducen la apoptosis de la célula diana. La regulación esta mediada por la
activación y la innovación de receptores de citotoxicidad natural.

Las respuestas inmunitarias específicas pueden ser primarias o secundarias.

Cuando las células inmunocompetentes se encuentran con un antígeno extraño se genera una respuesta inmunitaria
específica contra es antígeno.

 Una respuesta inmunitaria primaria se refiere el primer encuentro del organismo con un antígeno. Se caracteriza por
un periodo de latencia de varios días, antes de que pueda detectarse en la sangre los anticuerpos o los linfocitos
específicos dirigidos contra el antígeno Invasor. La primera respuesta a un antígeno iniciada por un solo Linfocito B y
después de esta respuesta inmunitaria inicial y unos pocos linfocitos B específicos permanecen en la circulación como
células de memoria.

 La respuesta inmunitaria secundaria suele ser más rápida e intensa que la respuesta primaria, porque ya hay Linfocito
B de memoria que están programadas para responder antes es antígeno específico.

Células:
LINFOCITOS
LINFOSITOS B LINFOSITOS T LINFOCITOS NK
CD4
PLASMOCITOS CD8 PERFORINAS
LB DE MEMORIA REGULADORES GRANZIMA
GAMMA-DELTA
LITAM

CELULAS DE SOSTEN
MONOCITOS/MACROFAGOS
BASOFILOS
NEUTROFILOS
EOSINOFILOS
CELULAS RETICULARES

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 CELULAS DENTRITICAS SE ORGANIZAN EN MALLAS LAXAS ACOMPAÑADAS DE F. RETICULARES.
CELULAS DENTTRITICAS FOLICULARES
CELULAS DE LANGERHANS
CELULAS EPITELIORRETICULARES

TEJIDOS Y ORGANOS LINFATICOS

Primarios: diferenciación antígeno dependiente: medula ósea y timo.
Secundarios: activación antígeno dependiente: ganglios linfáticos y bazo.
Los vasos linfáticos son la vía a través de la cual la célula y las grandes moléculas retornan a la sangre desde los espacios
del tejido.
Los vasos linfáticos comienzan como redes de capilares ciegos de tejido conjuntivo. Son abundantes debajo del epitelio
de la piel y de las membranas mucosas. Estos vasos eliminan sustancias y líquidos desde los espacios extracelulares de las
paredes de Los tejidos conjuntivos para formar la linfa. Las grandes moléculas como los antígenos y las células logran
entrar con mayor facilidad en los capilares linfáticos a que en los capilares sanguíneos debido a que los primeros son más
permeables.

Los linfocitos circulan a través de los vasos linfáticos y de los vasos sanguíneos.
Esta circulación les permite desplazarse de un sitio del sistema linfático hacia otro en diferentes etapas de su desarrollo y
llegar a los lugares donde los necesitan. Los linfocitos transportados por la linfa ingresan a los ganglios linfáticos a través
de los vasos linfáticos aferentes, mientras que los linfocitos transportados por la sangre ingresan en el ganglio a través de
las paredes de las vénulas poscapilares. Estos dos conductos desembocan en la circulación sanguínea a la altura de la
unión de la yugular interna y las venas subclavias en la base del cuello. Los linfocitos se transportan hacía varios tejidos
linfáticos y, desde ellos, a través de los vasos sanguíneos.

Tejido linfático difuso y nódulos linfáticos (difuso linfocitos T, nódulos linfocitos B)

Estos protegen al organismo frente a los agentes patógenos hizo en el sitio de la respuesta inmunitaria inicial.
El tubo digestivo, las vías respiratorias y el aparato urogenital están protegidos por acumulaciones de tejido linfático. Esta
forma de tejido linfático se denomina tejido linfático difuso o tejido linfático asociado con las mucosas por su relación con
las membranas mucosas. Estas células están ubicadas de forma estratégica para interceptar antígenos iniciando una
respuesta inmunitaria. Después del contacto con el antígeno se desplazan hasta los ganglios linfáticos regionales donde
experimentan su proliferación y diferenciación. La importancia del tejido linfático difuso en la protección del organismo
frente a los antígenos está indicada por dos factores:
1. La presencia frecuente de grandes cantidades de células plasmáticas lo cual es una indicación morfológica de la
secreción local de anticuerpos.
2. La presencia de gran cantidad de eosinófilos lo cual es una indicación de inflamación crónica y reacciones de
hipersensibilidad.

Los nódulos linfáticos son concentraciones bien definidas de linfocitos contenidas en una malla de células reticulares.
Además del tejido linfático difuso las paredes del tubo digestivo, las vías respiratorias y el aparato urogenital suelen
encontraste concentraciones localizadas de linfocitos. Estas concentraciones se denominan nódulos o folículos linfáticos
y se encuentran bien definidos, aunque no encapsuladas. Un nódulo linfático que consiste principalmente en pequeños
linfocitos recibe el nombre de nódulo primario sin embargo la mayoría de los nódulos son secundarios (tienen un centro
germinativo) y tienen características distintivas:

1. Un centro germinativo ubicado en la región central del nódulo que en los cortes histológicos aparece teñido
pálidamente. El centro germinativo se desarrolla cuando un linfocito que ha reconocido un antígeno regresa un nódulo
primario y experimenta una gran división y proliferación. La tinción más pálida es atribuible a la presencia de linfocitos
grandes y linfocitos B migratorios destinados a secretar anticuerpos, denominados plasmoblastos. La presencia de un
centro germinativo es el resultado de una cascada de fenómenos denominada reacción del centro germinativo que
incluyen la activación de los linfocitos T dependientes de la célula la proliferación y la diversificación genética de los
linfocitos B,la generación de los linfocitos B de memoria, la diferenciación de células plasmáticas, y la producción de
anticuerpos.

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2. Una zona de manto o corona que corresponde a un anillo externo de pequeños linfocitos que rodea el centro
germinativo punto esto es linfocitos representan los linfocitos B vírgenes que no han sido estimulados por el antígeno.

Los nódulos linfáticos suelen hallarse en las estructuras asociadas con el tubo digestivo, como las amígdalas, el íleon y el
apéndice vermiforme.

 Las amígdalas, forman un anillo de tejido linfático en la entrada de la bucofaringe. Las amígdalas faríngeas, las
amígdalas palatinas y las amígdalas faríngeas en la base de la lengua contienen agregado de nódulos linfáticos. Las
amígdalas palatinas consisten en cúmulos densos de tejido linfático localizados en la membrana mucosa. El epitelio
plano que forman la superficie de las amígdalas se invaginan el tejido conjuntivo subyacente a numerosos sitios para
formar las criptas amigdalinas.

 Las placas de peyer están localizadas en el íleon, consisten en múltiples cúmulos de nódulos linfáticos que contienen
linfocitos t y b. Asimismo a lo largo de los intestinos grueso y delgado hay numerosos nódulos linfáticos individuales.

 El apéndice vermiforme emerge del ciego. La lámina propia está muy filtrada de linfocitos y contiene numerosos
nódulos linfáticos.

El tejido linfático difuso y los nódulos linfáticos reciben su nombre según la región o el órgano en donde aparecen. En el
tubo digestivo se conocen con el nombre colectivo de tejido linfático asociado con el intestino (GALT), en las vías
respiratorias se llaman tejido linfático asociado con los bronquios (BALT), el término tejido linfático asociado con la mucosa
(MALT) incluye el GALT y BALT. El tejido linfático difuso y los nódulos linfáticos del MALT están presentes en varias otras
regiones del organismo donde la mucosa está expuesta al medio externo. Todos los nódulos linfáticos aumentan de
tamaño como consecuencia de los encuentros con antígenos

GANGLIOS LINFATICOS
Filtran la linfa a lo largo de la vía de los vasos linfáticos y comienzan la respuesta inmunitaria adaptativa a antígenos.

Los ganglios linfáticos son órganos linfáticos encapsulados pequeños. Están interpuestos a lo largo de los vasos linfáticos
y sirven como filtro a través de las cuales la linfa se filtra en su camino hacia el sistema sanguíneo vascular. Dada su
ubicación tienen acceso a los antígenos que ingresan al organismo a través de los epitelios o se originan en tejidos
drenados por los vasos linfáticos. A medida que los antígenos ingresan en el ganglio linfático activan los linfocitos
específicos para antígenos que proliferan y se diferencian en células efectoras. Estas células salen del ganglio linfático y
viajar al tejido en donde ejercen su función. Están concentrados en ciertas regiones como las axilas, las ingles, el cuello y
los mesenterios. Son dos los tipos de vasos linfáticos que se relacionan con el ganglio linfático.

1. Los vasos linfáticos aferentes que transportan la linfa hacia el ganglio y lo penetran en varios puntos de la superficie
convexa de la cápsula.
2. Vasos linfáticos eferentes que extraen la linfa del ganglio a la altura del hilio.

Los elementos del soporte del ganglio linfático o son los siguientes:
1. La cápsula compuesta por tejido conjuntivo denso que rodean al ganglio.
2. Las trabéculas que también están conformadas por tejido conjuntivo denso que se extiende desde la cápsula hacia el
parénquima del ganglio para formar una red gruesa.
3. Tejido reticular compuesto por células y fibras reticulares que forman una fina malla de sostén a lo largo del resto del
órgano.

Función: filtrado de la linfa en el camino hacia el sistema vascular sanguíneo.

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Células de la malla reticular:
Las células de la red reticular aparecen como células estrelladas alargadas con un núcleo ovalado eucromatico y una
pequeña cantidad de citoplasma acidofilo. Estas células pueden captar colorantes y materiales coloidales.

 Las células reticulares: son indistinguibles de los fibroblastos normales puntos estas células sintetizan y secretan
colágeno tipo 3 y la sustancia fundamental asociada qué forma el estroma visible con el microscopio óptico. Las
evaginaciones citoplasmáticas alargadas de estas células envuelven los Ases de las fibras reticulares, por lo que aíslan
eficazmente a estos componentes estructurales del parénquima de los tejidos y los órganos linfáticos. Además de su
función de sostén, expresan moléculas de superficie y producen sustancias que atraen linfocitos y células dendríticas.

 Las células dendríticas son APC especiales que derivan de la médula ósea vigilan el entorno local para detectar
sustancias extrañas que después procesar y presentar a los linfocitos T específicos de antígenos. Expresan un nivel
excepcionalmente alto de MHC II y las moléculas coestimuladoras necesarias para la activación de los linfocitos t punto
en el ganglio linfático suelen localizarse en zonas con gran cantidad de linfocitos T.

 Los macrófagos son células fagocitos y presentadoras de antígenos que expresan mh1 inh2 y moléculas
coestimuladoras. Sin embargo, los niveles de expresión de estos son mucho más bajos que los de las células
dendríticas, lo que las convierte en APC menos eficientes. En cambio, tienen una inmensa capacidad para la
endocitosis y la digestión de materiales internalizados.

 Las células dendríticas foliculares (CDF) tienen múltiples invaginaciones citoplasmáticas muy finas y ramificadas como
semejantes al pelo como que se interdigital entre los linfocitos B en los centros germinativos. Los complejos antígeno-
anticuerpo se adhieren a las imaginaciones citoplasmáticas dendríticas por medio de los receptores para fragmento
de los anticuerpos, y la célula puede retener un antígeno en su superficie de semanas, meses o años. Si bien este
mecanismo es similar al de la adición de los complejos antígeno-anticuerpo a los macrófagos, el antígeno no suele
experimentar endocitosis, como ocurre en el caso del macrófago punto por lo tanto no son células presentadoras de
antígenos.

Arquitectura general del ganglio linfático

El parénquima del ganglio linfático se divide en una corteza y en una médula. La corteza forma la porción externa del
ganglio, excepto a la altura del hilio. Consiste en una masa densa de tejido linfático y frenos linfáticos que son conductos
para la linfa. La médula es la parte interna del ganglio linfático.
 Los linfocitos en la corteza superficial se encuentran organizados en nódulos.
 Los nódulos linfáticos se encuentran en la parte externa de la corteza denominada corteza superficial (nodular). La
porción de una corteza entre la médula y la corteza superficial está libre de nódulos y se denomina corteza profunda
(paracorteza), la corteza profunda también se denomina corteza dependiente del timo.

La médula del ganglio linfático está compuesta por cordones medulares y senos medulares.

La médula está compuesta por cordones de tejido linfático separados por senos linfáticos denominados senos medulares.
Además de células reticulares los cordones medulares contienen linfocitos, macrófagos, células dendríticas, y células
plasmáticas. Los senos medulares convergen cerca del hilio donde desembocan en los vasos linfáticos eferentes.

La filtración de la linfa en el ganglio linfático ocurre dentro de una red de conductos linfáticos interconectados conocidos
como senos.

En el ganglio linfático hay tres tipos de conductos linfáticos llamados senos, justo debajo de la cápsula del ganglio linfático
hay un seno interpuesto entre la cápsula y los linfocitos corticales, denominado seno subcapsular. Los vasos linfáticos
aferentes drenan la linfa hacia este seno. Los senos trabeculares que se originan a partir de los senos subscapulares se
extienden a través de la corteza a lo largo de la trabécula y desembocan en los senos medulares. Los senos tienen un
revestimiento de endotelio, es continúo donde está junto al tejido conjuntivo de la cápsula o trabécula, pero discontinuo
en el lado del parénquima linfático.

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Los senos linfáticos no son espacios abiertos, como sí lo son los senos sanguíneos.

Además de la linfa los linfocitos también circulan a través de los ganglios linfáticos. Si bien algunos linfocitos entran en los
ganglios a través de los vasos linfáticos aferentes como componentes de la linfa, la mayoría entra al ganglio a través de
las paredes de las vénulas poscapilares ubicadas en la corteza profunda. Dado que estas vénulas están revestidas por
células endoteliales cúbicas o cilíndricas se conocen como vénulas del endotelio alto. en los cortes histológicos la pared
de la vénula suele estar infiltrada por una gran cantidad de linfocitos en diversas etapas de migración.
Las células de estas vénulas del endotelio alto cumplen una función importante en la atracción de linfocitos t y b para
iniciar la migración hacia los tejidos linfáticos adyacentes mediante la expresión de moléculas de adhesión y la secreción
de quimiocinas específicas.

¿COMO PODEMOS RECONOCER ESTE ORGANO?

Por los nódulos, corteza, membrana, y porque presentan una capsula. Senos medulares, cordones medulares, senos
trabeculosos y senos subcapulares.

TIMO

Es un órgano linfoepitelial localizado en el mediastino superior.

El timo es un órgano localizado en el mezquino superior por delante del corazón y los grandes vasos. Se desarrollan
bilateralmente a partir de la tercera bolsa faríngea.

Función: maduración de linfocitos T; educación tímica. Secretan hormonas que ayudan a la maduración, diferenciación y
correcto funcionamiento de los linfocitos T.

Educación tímica: para que los linfocitos maduros sean capaces de reconocer antígenos extraños.

Arquitectura general del timo:

Está rodeado por tejido conjuntivo que lo divide en lobulillos tímicos.

El timo posee una delgada cápsula de tejido conjuntivo, desde dónde se extiende las trabéculas hacia el parénquima del
órgano. La cápsula y las trabéculas contienen vasos sanguíneos, vasos linfáticos y nervios. Las trabéculas establecen
dominios en el timo denominados lobulillos tímicos. En realidad, son casquetes corticales circunvalados pero continuos al
tejido modular interno.

El parénquima timico contiene linfocitos T en desarrollo en una red extensa formada por células epitelio reticulares.

La porción externa del parénquima de la corteza tímica es muy basófila en los cortes tímidos con hematoxilina-eosina
debido a los linfocitos t en desarrollo que están muy juntos y tienen núcleos teñidos intensamente. Estos linfocitos t en
desarrollo también llamados timocitos, ocupan espacios dentro de una extensa red de células epitelio reticulares. Como
su número indica las células epitelio reticulares tienen características tanto de las células epiteliales como de las células
reticulares. Proveen un armazón para los linfocitos t en desarrollo, por lo tanto, son los equivalentes de las células
reticulares y sus fibras reticulares asociadas en los demás tejidos y órganos linfáticos. Las células de tejido conjuntivo
reticular y sus ideas no están presentes en el parénquima tímico.

Se reconocen seis tipos de células epitelio reticulares según su función tres tipos en la corteza y tres en la médula, en la
corteza se reconocen los siguientes tipos de células:

1. Células epitelioreticulares tipo I: ubicada en el límite de la corteza y la cápsula de tejido conjuntivo, así como entre
el parénquima cortical y las trabéculas. Sirven para separar el parénquima tímico del tejido conjuntivo del órgano.
2. Células epitelioreticulares tipo II: Felipe listar dentro de la corteza. El microscopio electrónico de transmisión
permite observar las máculas adherentes que se unen a las imaginaciones citoplasmáticas largas de las células

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 adyacentes. Posee un grande que se tiñen pálidamente con HyE debido a su abundante eucromatina. Estas células
compartimentalizadas corteza en regiones aisladas para los linfocitos t en desarrollo.
3. Células epitelio reticulares tipo III: ubicadas en el límite entre la corteza y la médula. El MET permite detectar las
uniones oclusivas entre las evaginaciones citoplasmáticas laminares de las células contiguas. Estas células crean
una barrera funcional entre la corteza y la médula.
4. Macrófagos: están dentro de la corteza tímica y son responsables de la fagocitosis de los linfocitos t que no
cumplen con las exigencias de la educación química. Estos dispositivos están programados a morir antes de salir
de la corteza. Los macrófagos de la corteza son difíciles de identificar en los preparados teñidos con H&E, sin
embargo, la reacción del ácido peryódico de Schiff los define con facilidad, porque tiñe sus numerosos lisosomas
grandes. A causa de esto se dice que los macrófagos son células de PAS.

La médula tímica contiene una gran cantidad de células epitelio reticulares y linfocitos t agrupados de forma laxa. La
médula se tiñe con menos intensidad que la corteza porque contiene principalmente linfocitos grandes. Estos linfocitos
tienen núcleos pálidos y cuantitativamente más citoplasma que los linfocitos pequeños punto al que la corteza la médula
también contiene tres tipos de células epitelio reticulares:

1. Células epitelio reticulares de tipo IV: Están localizadas entre la corteza y la médula cerca de las células tipo III. En
cooperación con las células tipo III crean la barrera a la altura de la unión corticomedular.
2. Células epitelio reticulares tipo V: Se distribuyen por toda la médula. Al igual que las células tipo II localizadas en
la corteza, las evaginaciones de las células adyacentes están unidas por desmosomas para proporcionar el
armazón celular de la médula y para compartimentalizar grupos de linfocitos. Su núcleo presenta un claro
contraste con los núcleos de linfocitos que se tienen con gran intensidad.
De acá derivan las células de Hassal; células concéntricas en catafilas de cebolla, unidas por desmosomas. En su
centro hay restos celulares, lipídicos, queratohialina, y filamentos intermedios. Se ven eosinófilos. Pueden
degenerar o calcificarse. Tienen como función la de IL-4 e IL-7 para la diferenciación y maduración de LT.
3. Células epitelio reticulares tipo VI: Formar el rasgo más característico de la médula tímica, los corpúsculos tímicos.
Estos son masas aisladas de células epitelio reticulares tipo VI muy juntas dispuestas de forma concéntrica que
exhiben núcleos aplanados. Los estudios de estas células realizados con MET revelan gránulos queratohialinos.

Estas células forman una red de sostén para los linfocitos en proceso de maduración. Promueven la diferenciación,
proliferación, y maduración de los diferentes linfocitos T.

Son células con núcleos ovales pálidos, y citoplasma eosinófilos.

Barrera hematotimica y educación tímica

La barrera protege a los linfocitos en desarrollo de la exposición a los antígenos.

A los linfocitos que alcanzan la corteza tímica se les impide el contacto con antígenos por medio de una barrera física
denominada barrera hematotímica. Los siguientes componentes forman esta barrera entre linfocitos t y la luz de los vasos
sanguíneos corticales, desde la luz vascular hacia afuera:

1. El endotelio que reviste la pared capilar, es continuo con uniones ocluyentes. Es muy impermeable a las
macromoléculas y se consideran componente estructural importante de la barrera en el parénquima cortical. La
lámina basal subyacente de las células endoteliales y los pericitos ocasionales son parte de la pared capilar.
2. Los macrófagos que están en tejido conjuntivo perivascular circundante pueden fagocitar las moléculas antigénicas
que escapan de la luz capilar hacia el parénquima cortical.
3. Las células epitelioreticulares tipo I: con sus uniones ocluyentes proveen protección adicional a los linfocitos t en
desarrollo. Las células epitelio reticulares rodean la pared capilar en la corteza y junto con su lámina basal representan
otro componente estructural importante de la barrera hematotímica.

¿Cómo PODEMOS RECONOCER ESTE ORGANO?

Por la, la corteza, la medula, trabéculas. Principalmente por la presencia de los corpúsculos tímicos o de Hassal.

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BAZO

 Tiene el tamaño aproximado de un puño, es el órgano linfático más grande.

 Se localiza en el cuadrante superior izquierdo de la cavidad abdominal y tiene una irrigación sanguínea abundante.
 No tiene una conexión directa con la circulación linfática en su lugar capta antígenos microorganismos patógenos y
otras partículas directamente de la circulación sanguínea.

El bazo tiene funciones de filtración tanto morfológica como inmunitaria. Además, una gran cantidad de linfocitos contiene
espacios o conductos vasculares especializado una red de células y fibras reticulares, así como un suministro abundante
de macrófagos y células dendríticas. Estos componentes permiten que el vasto vigile la sangre desde el punto de vista
inmunitario.

Está rodeado por una cápsula de tejido conjuntivo denso desde donde las trabéculas se extienden hasta el parénquima
del órgano. El tejido conjuntivo de la cápsula y de las trabéculas contienen miofibroblastos. Estas células contráctiles
también producen fibras extracelulares del tejido conjuntivo. El bazo humano por lo general retiene poca cantidad de
sangre, pero tiene la capacidad de contraerse por acción de las células contráctiles capsulares y trabeculares.

El hilio ubicado en la superficie medial del bazo es el sitio por donde pasan la arteria y la vena esplénica, los nervios y los
vasos linfáticos. Los vasos linfáticos originan en la pulpa blanca cerca de las trabéculas y constituyen una vía por la cual los
linfocitos salen del bazo.

La mayor parte del bazo se compone de pulpa esplénica. Desde el punto de vista funcional morfológico estas pulpas
pueden dividirse en dos regiones la pulpa blanca y la pulpa roja. La pulpa blanca se observa como regiones blancas
grisáceas circulares o alargadas rosadas por la pulpa roja.

 La pulpa blanca está compuesta por tejido linfático en su mayor parte linfocitos altamente compactados lo que le da
la impresión de nódulos blancos que contrastan con los eritrocitos en el fondo entre los senos y cordones esplénicos.
En los cortes teñidos de HyE, la pulpa blanca es basofilia debido a la venta heterocromatina en los núcleos de los
numerosos linfocitos. Dentro de la pulpa Blanca la rama de la arteria esplénica se ilumina arteria central. Los linfocitos
que se aglomeran alrededor de la arteria central forman la vaina linfática periarterial. En los cursos transversales la
vaina linfática periarterial tiene un aspecto circular y puede parecerse a un nódulo linfático. La presencia de la arteria
central distingue a esta vaina de los módulos encontrados en otros sitios. Una vaina linfática periarterial los nódulos
aparecen cómo extensiones localizadas que desplazan la arteria central de manera que esta ocupa una posición
excéntrica en lugar de Central.

 La pulpa roja contiene una gran cantidad de eritrocitos a lo que filtra y degrada. Presentaste color tanto en estado
fresco como los preparados histológicos debido a que contiene una gran cantidad de eritrocitos. En esencia está
compuesta por senos esplénicos separados por los cordones esplénicos. Los cordones esplénicos están compuestos
por la red laxa de células reticulares y fibras reticulares. Dentro de la red reticular de los cordones esplénicos
abundantes eritrocitos plaquetas macrófagos linfocitos células dendríticas células plasmáticas y granulocitos. La pulpa
roja también es un gran reservorio de los monocitos que estaba ocupado son los cordones esplénicos rojos. Esta
reserva Es mayor que la cantidad de estas células circulantes en la sangre y puede ser rápidamente liberada del bazo.

Circulación sanguínea en el bazo

La circulación dentro de la pulpa roja permite que los macrófagos detecten antígenos en la sangre.

La rama de la arteria esplénica introduce la pulpa blanca desde las trabéculas. La arteria central continúa hacia la pulpa
roja donde se ramifica en varias arteriolas bastantes rectas llamadas arteriolas peniciladas. Estas arteriolas terminan por
convertirse en capilares arteriales. Algunos de estos capilares están rodeados por cúmulos de macrófagos y por lo tanto

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se denominan capilares envainados, estos terminan entonces directamente en la malla reticular de los cordones
esplénicos en lugar de conectarse con los senos esplénicos revestidos de endotelio.

La sangre que entra en la pulpa roja de esta manera se filtra a través de los cordones y queda expuesta a sus más profundos
antes de retornar a la circulación atravesando las paredes de los senos esplénicos. Este tipo de circulación se denomina
circulación abierta y es la vía por la cual la sangre retorna a la circulación venosa en los seres humanos. En otras especies
como ratas y perros porque la sangre de los capilares en envainados pasa directamente a los senos esplénicos de la pulpa
roja este tipo de circulación se conoce como circulación cerrada.

La sangre que ingresa en el bazo fluye en una circulación abierta donde los capilares se abren directamente hacia los
cordones esplénicos, o en una circulación cerrada en la cual la sangre circula sin abandonar la red vascular. En los humanos
la circulación abierta es la única vía por la cual la sangre de regreso a la circulación venosa.

El bazo inicia la respuesta inmunitaria adaptativa y realiza la hematopoyesis.

Debido a que filtra la sangre como los ganglios linfáticos filtran la linfa, funcionan en los sistemas tanto inmunitario como
hematopoyético.

Las funciones del bazo en el sistema inmunitario incluyen las siguientes:

1. Presentación de antígenos por la APC inicio de la respuesta inmunitaria ante antígenos transportados en la sangre.
2. Activación y proliferación de linfocitos b y t.
3. Producción de anticuerpos contra antígenos presente en la sangre circulante.
4. Inversión de los antígenos macromoleculares de la sangre.

Las funciones hematopoyéticas incluyen las siguientes:

1. Captación y destrucción de eritrocitos y plaquetas envejecidos, dañados y anómalos.

2. Recuperación de hierro de la hemoglobina de los eritrocitos.
3. Formación de eritrocitos durante la vida fetal inicial.
4. Almacenamiento de sangre en especial de eritrocitos en algunas especies.

¿COMO PODEMOS RECONOCER ESTE ORGANO?

Posee arteriolas unidas a los nódulos. El parénquima se divide en pulpa roja (posee las sinusoides y se ve blanca) y pulpa
blanca. VAINA LINFATCA PERIARTERIAL (VLP)

Ganglios linfáticos (secundario)

1. Estroma:
o Capsula y trabéculas de TCD y malla reticular (células reticulares, dendríticas, dendríticas foliculares y
macrófagos)
2. Parénquima: corteza y medula.
o Corteza: superficial (nodular, con linfocitos B), y profunda (paracorteza, con linfocitos T)
o Medula: los cordones medulares (más oscuros) y los senos medulares (más claros)

Bazo (secundario)

1. Estroma.
o Capsula y trabéculas de TCD, malla reticular (células reticulares, dendríticas y macrofagos)
2. Parénquima: pulpa roja, pulpa blanca.
o Pulpa roja: posee las sinusoides, se ve de color blanco.
o Pulpa blanca: rodeada por linfocitos, el nódulo presenta arteriolas.

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Timo:

1. Estroma.
2. Parénquima: corteza y medula.
o Corteza: células epitelioreticulares tipo I, II, III.
o Medula: células epitelioreticulares tipo IV, IV (células de Hassall), VI.

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