Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
2-Lesion o daño renal definido por alteración de la función o estructura renal determinado de
forma directa con biopsia renal o indirecta con albuminuria, proteinuria, estudios de imagen,
sedimento urinario, alteraciones hidroelectrolíticas, función tubular o trasplante renal.
Función renal:
-Mejor índice para su medición es el filtrado glomerular.
-Corresponde al volumen de plasma del que una sustancia es eliminada por el riñón por unidad de
tiempo.
-Varia sexo, edad y masa corporal.
-Sirve para detección, estatificación y monitorización de progresión.
-Determinación exógena: Para FG más exacto como en caso de utilizar tratamientos con alta tasa
de toxicidad y excreción renal.
Creatinina:
-Varia en relación a sexo, edad, masa muscular y habitos alimenticios.
-Poco sensible: Variabilidad biológica afectan su concnentracion (edad, sexo, IMC, habito
alimenticio), Baja sensibilidad (requiere reducción 50% función renal para repercutir en aumento
de la creatinina), relación no lineal con FG sobre todo en ancianos y mujeres.
-Aumentos no relacionados con enfermedad renal: carnes/pescados pico máximo 2 horas,
nefrotoxicos, suplementación con creatina.
-Disminución no relacionada enfermedad renal: Enfermedad hepática grave (disminución de la
síntesis creatinina), malnutrición, hemodilución (embarazo).
Cistatina C:
-Alteraciones con enfermedades tiroideas, diabetes mellitus, obesidad, inflamación,
corticoesteroides y habito tabáquico.
Proteinuria/albuminuria:
-Perdidas normales de 150 mg proteínas y 30 mg albumina en orina en 24 horas.
-Marcador de ERC mas precoz que la disminución de FG.
-Se relacionan con pronostico y progresión de forma independiente.
-Se relacionan con daño sistémico; Disfuncion endotelial generalizada, remodelación arterial y
riesgo cardiovascular elevado).
-Elevacion transitoria de proteínas de causas no renales: fiebre, Insuficiencia cardiaca, ingesta
elevada de proteínas, estrés, ejercicio intenso, tabaquismo, obesidad, edad >80 años.
-Elevacion falsamente positiva proteínas: Menstruacion e infecciones urinarias.
-Se recomienda monitorización con ACR debido a mayor sensibilidad.
-Albumina es mas sensible que las proteínas en enfermedades como HTA, DM y enfermedad
glomerular, las cuales son las principales causas de ERC.
-Se recomienda monitorización de ACR en la primer orina de la mañana.
-PR/CR se recomienda para enfermedades intersticiales renales como enfermedades renales
hereditarias, sx sjogren, nefrotoxicidad.
Imágenes diagnosticas;
-Busqueda alteraciones estructurales u obstructivas.
-Poliquistosis hereditaria autosómica dominante, displasia renal, litiasis coraliforme,
nefrocalcinosis, cicatrices corticales, hidronefrosis.
Biopsia:
-Indicacion para caracterizar enfermedades congenitas, enfermedades vasculares,
glomerulonefritis primarias, enfermedades sistémicas con repercusión renales, enfermedad
quística, enfermedades tubolointersticiales.
Progresion: Perdida normal de 0.7 a 1 ml/min/1.72 m2 por año en el FG a partir de los 40 años.
-Cambios en FG: Aumento de >5 ml/min/1.73 m2 en 1 año o >10 en 5 años, reduccion de FG de
>25% de acuerdo basal.
-ACR: Aumento de >50% de acuerdo al basal.
-Un cambio en las categorías de FG o albuminuria obligan la necesidad de identificar los factores
de progresión.
-Para determinar progresión por FG requieren 3 determinaciones en no menos de 3 meses y
descartar causas de deterioro agudo (vómito, diarrea, diuréticos) o inicio de tratamientos con
ISRAA/iSGLT2/AINES.
Regresion:
-Paso de macroalbuminuria (>300 mg/g) a microalbuminuria (30-300 mg/g) o de microalbuminuria
a normoalbuminuria (<30 mg/g).
Envio a nefrología:
-Albuminuria >300 mg/g
-Albuminuria acompañado de microhematuria glomerular
-TF <30 ml/min/1.73 m2 excepto mayores de 80 años de edad sin progresión, sin albuminuria
>300 mg/g o datos de alarma.
-Datos de progresión.
->80 años TF <20 ml/min/1.73 m2. (candidatos vigilancia y planteamiento de diálisis).
-70-80 años con TF <30 ml/min/1.72 m2. (candidatos vigilancia y planteamiento de diálisis).
-<70 años con TF <40 ml/min/1.72 m2. (candidatos vigilancia y planteamiento de diálisis).
-ERC e HTA refractaria a 3 clase de fármacos a plena dosis incluido en ellos un diurético.
-Anemia con HB <10 con corrección de ferropenia.
-Sospecha de estenosis de arteria renal.
-Signos de alarma: albuminuria con hematuria no urológica (infección vías urinarias, neoplasia vías
urinarias, litiasis renal).
TRATAMIENTOS:
Trigliceridos:
-utilizar fibratos en caos de trilgiceridos >1000 mg/dl, en caso de triglicéridos >500 mg/dl utilizar
cambios en el estilo de vida.
-En caso de utilizar fibratos con estatinas utilizar fenofibrato por menor riesgo de miopatías o
rabdomiolisis.
Fracaso en dislipidemia:
-Utilizar Evoculumab o alicorumab (inhibidores de la proproteina convertasa subtilisina/kexina/
tipo 9) en pacientes que no han respondido a otros tratamientos y hayan presentado eventos
cardiovasculares previos.
Hiperuricemia
-Medicamentos utilizados Inhibidores xantina oxidadasa (alopurinol y febuxostat) o uricosuricos.
-Alopurinol dosis inicio de 50-100 mg por dia en FG >30 ml/min/1.72m2 o 50 mg por dia en FG <30
mg/dl o dialisis con dosis máxima de 800 mg/dia.
-Febuxostat dosis de inicio de 40 mg/dia con dosis máxima de 120 mg/dia, contraindicado con FG
<30 ml/min/1.72m2 por falta de evidencia.
-Se recomienda el tratamiento de hiperuricemia en ERC G2 despues del primer evento de gota con
objetivos de acido urico <6 mg/dl.
-Se recomienda monitorización niveles de acido urico para buscar objetivos titulando con inicio de
dosis bajas, no modificar o suspender tratamiento durante ataques agudos, en caso de iniciarlos
sera después de la resolución del ataque agudo, utilizar tratamiento con profilaxis.
Anemia
-Descartar anemia ferropénica siempre.
-Es indispensable realizar diagnostico diferencia con otras causas de anemia es necesaria solicitar:
acido fólico, B12, ferritina, ISTA, reticulocitos y BH.
Hiperpotasemia:
-Problemas relacionados con su aparición: disminución FG, ISRAA, ARM, AINES, heparina,
redistribución del potasio intracelular al espacio extracelular.
-Leve 5-5.5 mEq/L, moderado 5.5-6 mEq/L y grave >6 mEq/l.
-Evitar alimentos con alto contenido: 250 mg en 100 g de alimento.
-Dieta baja en potasio: < 3 gramos al dia.
-Ajuste de medicamentos relacionados con su aparición.
-Utilizar medicamentos que aumentan su eliminación: Diureticos de asa.
-Resinas o quelantes de potasio.
Acidosis metabolica:
-Utilizar bicarbonato de sodio cuando el bicarbonato en sangre sea <22 mmol/l
-Utilizar veverimer un polímero no absobible que se une al acido clorhídrico y favorece su
eliminación por las heces.
Anticoagulantes orales:
-Indicación en pacientes con FA y ERC.
-Dabigatran: utilizar dosis de 150 mg/c12 en FG >50 ml/min/1.72m2, reducción de dosis a 110
mg/c12 en FG >30 ml/min/1.72m2 y suspender cuando FG sea <30 ml/min/1.72m2. Considerar
que tiene una eliminación hepática del 20% y renal del 80%. Dializante en un 50-60%.
-Rivaroxaban: utilizar dosis de 20 mg/dia en FG >50 ml/min/1.72m2, reducción de dosis a 15
mg/dia en FG >30 ml/min/1.72m2 y suspender cuando FG sea <30 ml/min/1.72m2. Considerad
que tiene una elimincacion hepática del 65% y renal del 35%. No dializante.
-Apixaban: Utilizar dosis de 5 mg/dia en FG >30 ml/min/1.72 m2, reducción de dosis a 2.5 mg/dia
en pacientes >80 años, creatinina >1.5 mg/dl o peso <60 kg, suspender en FG <30 ml/min/1.72m2.
Considera que tiene una eliminación hepática de 73% y renal de 27%. Dializante 4%.
-Edoxaban: utilizar dosis de 60 mg/dia en FG >30 ml/min/1.72m2, reducción de dosis a 30 mg/dia
en FG >15 ml/min/1.72m2, suspender con FG <15 ml/min/1.72m2. Considerar que tiene una
eliminación hepática de 50% y renal de 50%. Dializante 3%.