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•ANTECEDENTE HEREDOFAMILIARES:
• Enfermedades renales
•( Riñones poliquisticos).
•ANTECEDENTES PERSONALES
PATOLOGICOS:
• IVUS, calculos, sìntomas
obstructivos.
•EXPLORACION FISICA:
•Pocos signos clínicos ……….. ETAPAS
TARDIAS
•Peso
•Talla
•Color de piel: escharcha uremica,
palidez de tegumentos, edema.
DIAGNOSTICO
La HTA es uno de los factores de riesgo mas importantes para el inicio y al progresión del daño renal.
- La crS no tiene suficiente sensibilidad para identificar a los pacientes con ERC en estadios tempranos, pude permanecer en
rangos normales aun cuando la función renal este disminuida.
Estudios complementarios
•EGO:
•ESTUDIOS DE IMAGEN:
•- USG Renal
• Urografia excretora
•– Albuminuria aumentada.
•– Anomalías del sedimento urinario.
•– Anomalías electrolíticas u otras
anomalías debidas a trastornos
tubulares.
•– Anomalías detectadas
histológicamente.
•– Anomalías estructurales detectadas
con pruebas de imagen.
•– Historia de trasplante renal
•En neonatos 0 – 3 m con anomalías
estructurales claras, el diagnóstico
puede hacerse sin tener que esperar tres
meses.
• Disminución moderada de FG
cuando este se encuentre entre -1 y
-2 desviaciones estándar (DE) del FG
• Disminución grave cuando los
valores sean <-2 DE para el valor
normal para la edad.
Consideraciones
edad.
Efecto antiproteinurico ,
renoprotector,
antihipertensivo y acción
reguladora de la función
podocitaria.
Hiperlipemia:
ICEAS: Estatinas: renopotector
diminuye porteinurua
De elección, inhibe la
conversión de HMG CoA : inhibe la
angiotensina 1-2 y la proliferación celular .
degradación de Acidos grasos
bradicininas polinsaturados: omega 6
(renoprotector). acción renoprotectora
efecto antipoxidante
ARAs:
segunda alternativa:
bloqueo competitivo con
efecto vasodilatador y
antiproliferetivo
DM: el control previene y
retrasa el inicio y
enlentece la progresión del
lesion renal Hba1c – 7%
Manejo integral
Equilibrio hidroelectrolitico
•OBJETIVOS:
•Na sérico 140 mEq/l
• K sérico 3,5 - 5,5 mEq/l
•Bicarbonato sérico 22 - 24 mEq/l.
•En pacientes con datos clínicos de depleción de volumen y analítica compatible con hipoaldosteronismo hiporreninémico
o pseudohipoaldosteronismo:
• Suplementos de sal: dosis inicial de 1-2 mEq/kg/día repartidos en 2 tomas. (1gr sal= 17meq Na)
• Fludrocortisona (Astonin®): dosis inicial de 5 o 10 μg en una o dos tomas. Máximo 100 μg/día.
•Hiperpotasemia
•Furosemida.
•resin calcio: 0,5 g/kg/dosis 2 – 4 tomas
•Agonistas β-2: salbutamol
•Glucosa con o sin insulina infusión: K >7,5mEq/l o con repercusión cardiaca. v
Equilibrio acido base
•Bicarbonato sódico:
•Dosis inicial 1-2 mEq/k/día repartido de forma homogénea
en las tomas. (1 GR bicarbonato= 12 meq)
Anemia
•Anemia con depósitos de hierro bajos (IST - 20% y ferritina ≤100 mg/ dl):
HIPOCRECIMIENTO
La administración exógena de hormona de
crecimiento recombinante humana (rhGH)
permite corregirlo y alcanzar y mantener
una talla normal (idealmente el percentil
50 o la talla media parental).
Especialmente :
Preparación para el trasplante renal
Inicio de terapia con diálisis
Problemas de adhesión al tratamiento
u otros signos de mala adaptación a
su enfermedad.
CONCEPTOS
GENERALES
•Consiste en interponer
entre 2 compartimientos
líquidos (sangre y líquido
de diálisis)una membrana
semipermeable.
•La membrana semipermeable permite que circulen :
Constituye una técnica de gran simplicidad y baja mortalidad con una excelente
relación riesgo-beneficio y con una indicación primordial en lactantes y niños muy
pequeños como primer tratamiento sustitutivo antes del trasplante.
La membrana peritoneal:
•Si el efluente peritoneal es de aspecto turbio y tiene recuento celular superior a 100 leucocitos
por micro litro (más de 50% de polinucleares) iniciar un tratamiento empírico.
Hemodiálisis
• Hipotensión:Monitorización de la presión
arterial y la frecuencia cardiaca (pulsioxímetro
• Hipotermia
• Síndrome de desequilibrio (Cambio osmolar)
síndrome neurológico : nauseas, vómitos,
cefalea, hipertensión y convulsiones.