Instituto Nacional De Acajutla.

Tema : Aminas , cetonas y éteres.

Maestra : Noris Osorio.

Miembros : Jennifer Karina , Alicia Elena ,

Adriana Guadalupe , Sergio Alberto.

Sección : Segundo desarrollo de software.

 Año : 2022.
Aminas.

Generalidades :
Las aminas son compuestos químicos orgánicos que se consideran como
derivados del amoniaco y resultan de la sustitución de los hidrógenos de la
molécula por los radicales alquilo. Según se sustituyan uno, dos o tres
hidrógenos, las aminas serán primarias, secundarias o terciarias, respectivamente.

Las aminas son compuestos muy polares. Las aminas primarias y secundarias
pueden formar puentes de hidrógeno. Las aminas terciarias puras no pueden
formar puentes de hidrógeno, sin embargo pueden aceptar enlaces de
hidrógeno con moléculas que tengan enlaces O-H o N-H. Como el nitrógeno es
menos electronegativo que el oxígeno, el enlace N-H es menos polar que el
enlace O-H. Por lo tanto, las aminas forman puentes de hidrógeno más débiles
que los alcoholes de pesos moleculares semejantes .

Clasificación y tipos :
● Aminas primarias: etilamina, anilina, ...
● Aminas secundarias: dimetilamina, dietilamina, etilmetilamina, ...
● Aminas terciarias: trimetilamina, dimetilbencilamina, ...

Las aminas se clasifican de acuerdo con el número de átomos de hidrógeno del

amoniaco que se sustituyen por grupos orgánicos. Las que tienen un solo grupo
se llaman aminas primarias, las que tienen dos se llaman aminas secundarias y las
que tienen tres, aminas terciarias.
Las aminas sencillas se nombran enumerando los grupos que sustituyen a los
átomos de hidrógeno del amoniaco y terminando con amina. Si hay varios
grupos o radicales sustituyentes iguales se usan los prefijos di o tri. Cuando se
trata de grupos diferentes estos se nombran por orden alfabético (etil antes que
metil, o butil antes que propil, prescindiendo del tamaño) y terminando con la
terminación amina.

Amina primaria. Amina secundaria . Amina terciaria.

Usos :
Colorantes
Las aminas aromáticas primarias pueden servir como material de partida para las
síntesis de colorantes azo. Inicialmente, las aminas reaccionan para formar sales
de diazonio, las cuales forman los compuestos azo mediante copulación azoica
(o acoplamiento diazoico).

Estos debido a lo intenso de su coloración, son usados en la industria textil como

material de teñido; por ejemplo: anaranjado de metilo, marrón 138 directo,
amarillo atardecer FCF y ponceau.

Fármacos y drogas

Muchos medicamentos actúan como agonistas y antagonistas de los

neurotransmisores amínicos naturales. Ejemplos:

-La clorofeniramina es un antihistamínico usado en el control de los procesos

alérgicos debido a la ingesta de algunos alimentos, la fiebre del heno, la picadura
de insectos, etc.

-La clorpromazina es un agente sedante, no inductor del sueño. Alivia la

ansiedad e inclusive se usa en el tratamiento de algunos trastornos mentales.

-La efedrina y la fenilefedrina se utilizan como descongestionantes de las vías

respiratorias.

-La amitriptilina y la imipramina son aminas terciarias que se utilizan en el

tratamiento de la depresión. Por su estructura se clasifican como antidepresivos
tricíclicos.

-Los analgésicos opiáceos como la morfina, la codeína y la heroína son aminas

terciarias.

Tratamiento de los Gases

Varias aminas, entre ellas la diglicolamina (DGA) y la dietanolamina (DEA), son

empleadas en la eliminación de los gases dióxido de carbono (CO2) y el sulfuro
de hidrógeno (H2S) presentes en el gas natural y en las refinerías.

Química agrícola
Las metilaminas son compuestos intermediarios en la síntesis de productos
químicos que se utilizan en la agricultura como herbicidas, fungicidas,
insecticidas, y biocidas.

Manufactura de resinas

Las metilaminas se emplean durante la elaboración de resinas de intercambio

iónico, utilizables en la desionización del agua.

Nutrientes de animales

La trimetilamina (TMA) es usada primordialmente en la producción de cloruro de

colina, un suplemento de la vitamina B usado en la alimentación de pollos, pavos
y cerdos.

Industria del caucho

El oleato de dimetilamina (DMA) es un emulsionante para uso en la producción

de caucho sintético. DMA se usa directamente como un modificador de la
polimerización en la fase de vapor del butadieno, y como estabilizador del látex
del caucho natural en lugar del amoníaco

Solventes

La dimetilamina (DMA) y la monometilamina (MMA) se usan para sintetizar los

disolventes polares apróticos dimetilformamida (DMF), dimetilacetamida (DMAc)
y n-metilpirrolidona (NMP).

Entre las aplicaciones del DMF, se incluyen: recubrimiento de uretano, disolvente

de hilados de acrílicos, solventes de reacción y solventes de extracción.

DMAc se utiliza en la fabricación de colorantes y disolvente de hilados. Por

último, NMP se emplea en la refinación de aceites lubricantes, decapante de
pinturas y recubrimiento de esmaltes.

Obtención :
Las aminas se obtienen por reducción de nitrilos y amidas con el hidruro de litio y
aluminio. La transposición de Hofmann convierte las amidas en aminas con un
carbono menos. La reducción de azidas permite obtener aminas con el mismo
número de carbonos que el haloalcano de partida.
 Cetonas.

Generalidades :
Una cetona es un compuesto orgánico que tiene un grupo funcional carbonilo
unido a dos átomos de carbono, a diferencia de un aldehído, en el que el grupo
carbonilo se une a al menos un átomo de hidrógeno. 1Cuando el grupo funcional
carbonilo es el de mayor relevancia en dicho compuesto orgánico, las cetonas se
nombran agregando el sufijo -ona al hidrocarburo del cual provienen (hexano,
hexanona; heptano, heptanona; etc). También se puede nombrar posponiendo
cetona a los radicales a los cuales está unido (por ejemplo: metilfenil cetona).
Cuando el grupo carbonilo no es el grupo prioritario, se utiliza el prefijo oxo-
(ejemplo: 2-oxopropanal).
El grupo funcional carbonilo consiste en un átomo de carbono unido con un
doble enlace covalente a un átomo de oxígeno. 2
El tener 2 radicales orgánicos unidos al grupo carbonilo es lo que lo diferencia de
los ácidos carboxílicos, aldehídos, ésteres. El doble enlace con el oxígeno es lo
que lo diferencia de los alcoholes y éteres. Las cetonas suelen ser menos reactivas
que los aldehídos dado que los grupos alquílicos actúan como dadores de
electrones por efecto inductivo.

Clasificación y tipos :
Existen varias clasificaciones para las cetonas, dependiendo principalmente de los
sustituyentes en sus cadenas R. A continuación se nombran las clasificaciones
más comunes para estas sustancias:

Según la estructura de su cadena

En este caso, la cetona es clasificada por la manera en la que está estructurada su

cadena: las cetonas alifáticas son aquellas que poseen dos radicales R y R’ que
poseen forma de radicales alquilo (alcanos, alquenos, alquinos y cicloalcanos).

Por su parte, las aromáticas son aquellas que forman derivados del benceno, sin
dejar de ser cetonas. Por último, las cetonas mixtas son aquellas que poseen un
radical R alquílico y un radical R’ arílico, o viceversa.
Según la simetría de sus radicales

En este caso se estudian los radicales R y R’ sustituyentes del grupo carbonilo;

cuando estos son iguales (idénticos) la cetona se hace llamar simétrica; pero
cuando son diferentes (como la mayoría de las cetonas), esta se hace llamar
asimétrica.

Según la saturación de sus radicales

Las cetonas también pueden clasificarse según la saturación de sus

cadenas carbonadas; si estas se encuentran en forma de alcanos, la
cetona se hace llamar cetona saturada. En cambio, si las cadenas se
encuentran como alquenos o alquinos, la cetona se llama cetona
insaturada.
Dicetonas

Esta es una clase aparte de cetona, puesto que las cadenas de esta cetona
poseen dos grupos carbonilo en su estructura. Algunas de estas cetonas poseen
características únicas, como una mayor longitud de enlace entre carbonos. Por
ejemplo, las dicetonas derivadas del ciclohexano se conocen como quinonas, las
cuales son únicamente dos: la orto-benzoquinona y la para-benzoquinona.
Usos :

En la industria se observan muchas veces las cetonas en los perfumes y pinturas,

tomando papeles de estabilizantes y preservativos que evitan que otros
componentes de la mezcla se degraden; también tienen un amplio espectro
como solventes en aquellas industrias que fabrican explosivos, pinturas y textiles,
además de la farmacéutica.
La acetona (la cetona más pequeña y sencilla) es un solvente muy reconocido
mundialmente, y es utilizado como removedor de pintura y thinner.

En la naturaleza las cetonas pueden aparecer como azúcares, llamadas cetosas.

Las cetosas son monosacáridos que contienen una cetona por molécula. La
cetosa más conocida es la fructosa, el azúcar encontrada en las frutas y la miel.

La biosíntesis de ácidos grasos que se da dentro del citoplasma de las células

animales también ocurre por la acción de cetonas. Finalmente, y como se
mencionó anteriormente, puede existir una elevación de cetonas en la sangre
después del ayuno o en casos diabéticos.

Obtención :
Las cetonas se pueden obtener a partir de reacciones químicas y las que se
encuentran en la naturaleza. Respecto a las reacciones, los métodos más
importantes son mediante la oxidación de alcoholes secundarios, ozonólisis de
alquenos, hidratación de alquinos, y a partir de reactivos de Grignard.

Se le adiciona agua a los alquinos en los carbonos que contienen el triple enlace,
mediante catalizadores como mercurio Hg y ácido sulfúrico H2SO4. De esta
manera se obtiene como resultado una cetona.
 Éteres

Generalidades :
En química orgánica y bioquímica, un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R,
en donde R y R' son grupos alquilo, iguales o distintos, estando el átomo de
oxígeno unido a estos.
En el terreno de la química, se llama éter a un compuesto que está formado por
el vínculo de dos moléculas de alcohol, que pierden una molécula de agua. Los
éteres no reaccionan con facilidad y son bastante estables.

Otro nombre por el cual se conoce el éter etílico es dietiléter. Posee una
densidad de 763 kilogramos por metro cúbico, lo cual lo convierte en una
sustancia más ligera que el agua, aunque su vapor supera al aire en densidad,
alcanzando los 2,56 kilogramos por metro cúbico. Basta tocar éter etílico con
una mano para llevarlo al hervor, ya que tan sólo necesita alcanzar los 34,5 °C;
para solidificarse, por otro lado, debe descender a -116 °C.
Por lo general los éteres se utilizan en la fabricación de pegamentos, como
disolventes de sustancias orgánicas, en la elaboración de venenos o incluso como
antiinflamatorios de uso externo.

Clasificación y tipos :

Éter etílico

Es un líquido que carece de color, tiene un punto de ebullición bajo, su sabor es

ardiente y acre, y se inflama con facilidad. Se emplea en la producción de
explosivos y como disolvente de grasas, por citar dos de sus usos.

Los éteres pueden ser simétricos o asimétricos.

Los éteres simétricos están unidos al oxígeno por dos radicales idénticos. Los
asimétricos están unidos por dos radicales diferentes.

Usos :
● Anestésico general.
● Medio extractar para concentrar ácido acético y otros ácidos.
● Medio de arrastre para la deshidratación de alcoholes etílicos e
isopropílicos.
● Disolvente de sustancias orgánicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa,
perfumes y alcaloides).
● Combustible inicial de motores Diesel.

Obtención :
Se puede obtener un éter de la reacción de condensación entre dos alcoholes
(aunque no se suele producir directamente y se emplean pasos intermedios):
ROH + HOR' → ROR' + H2O
Normalmente se emplea el alcóxido, RO-, del alcohol ROH, obtenido al hacer
reaccionar al alcohol con una base fuerte. El alcóxido puede reaccionar con algún
compuesto R'X, en donde X es un buen grupo saliente, como por ejemplo
yoduro o bromuro. R'X también se puede obtener a partir de un alcohol R'OH.
RO- + R'X → ROR' + X-