AMIDAS

Introduccin
En esta presentacin evaluaremos la
definicin de las amidas, nomenclatura,
sus propiedades fsicas, algunas de
sus reacciones, los ejemplos, la
importancia y sus usos.
Definicin de las Amidas
Una amida es un compuesto orgnico que consiste
en una amina unida a un grupo acilo convirtindose
en una amina cida (o amida). Por esto su grupo
funcional es del tipo RCONH'', siendo CO un
carbonilo, N un tomo de nitrgeno, y R, R' y R''
radicales orgnicos o tomos de hidrgeno:
Se puede considerar como un derivado de un cido
carboxlico por sustitucin del grupo OH del cido
por un grupo NH2, NHR o NRR'
(llamado grupo amino).
Se caracterizan por tener un tomo de nitrgeno con
tres enlaces unido al grupo carbonilo.
Propiedades Fsicas
El grupo funcional amida es bastante polar, lo
que explica que las amidas primarias, sean todas
slidas y solubles en agua.
Sus puntos de ebullicin son bastante ms altos que
los de los cidos correspondientes, debido a una gran
asociacin intermolecular a travs de enlaces de
hidrgeno, entre el oxgeno negativo y los
enlaces NH.
Son lquidos normales, con puntos de fusin y de
ebullicin de acuerdo con su peso molecular.
Propiedades Qumicas
Basicidad
Las amidas son bsicas, debido a la
interaccin mesmera entre el doble
enlace carbonilo y el par de electrones
del tomo de nitrgeno.

Hidrlisis
cida
La hidrlisis cida de las amidas
primarias produce cido orgnico libre y
una sal de
Amonio. Las amidas secundarias y
terciarias producen el correspondiente
cido y una sal de amonio cuaternario.

Bsica
La hidrlisis bsica de las amidas
produce una sal de cido orgnico y
amonaco o aminas, segn el tipo de
amida.

Caractersticas
Presentan excelentes propiedades disolventes
y son bases muy dbiles. Un ejemplo de
poliamida de cadena larga es el nylon. Las
amidas tambin se utilizan mucho en la
industria farmacutica.
Las amidas son comunes en la naturaleza y se
encuentran en sustancias como los
aminocidos, las protenas, el ADN y el ARN,
hormonas, vitaminas.
Ejemplos de Amidas
La acrilamida se emplea en distintas aplicaciones,
aunque es ms conocida por ser probablemente
carcingena y estar presente en bastantes alimentos
al formarse por procesos naturales al cocinarlos.
Son fuente de energa para el cuerpo humano.
Pueden ser vitaminas en el cuerpo o analgsicos.
Reacciones de las Amidas
Hidrlisis cida o bsica: La amida
se hidroliza en medio bsico formando
un carboxilato de metal o en
medio cido formando un cido carboxlico.
Deshidratacin: En presencia de un
deshidratante como cloruro de
tionilo o pentxido de fsforo se produce
un nitrilo.
Reduccin: Las amidas pueden reducirse
con hidruro de litio y aluminio a aminas.
Aplicaciones
Las amidas son comunes en la naturaleza y se
encuentran en sustancias como los aminocidos, las
protenas, el ADN y el ARN, hormonas, vitaminas.
Es utilizada en el cuerpo para la excrecin del
amonaco (NH3).
Muy utilizada en la industria farmacutica, y en la
industria del nylon.
La Urea es uno de los compuestos ms importantes
relacionados con las amidas.
En la medicina, se utiliza como analgsico y
antipirtico (reduce la fiebre), como en el caso del
acetaminofen; as como tambin es usado en la
sntesis de frmacos hipnticos y
anticonvulsionantes

Otros usos
Se usan en cosmtica, en la industria textil, como
colorantes, en la industria cosmtica (teir el pelo),
en la industria del caucho, como antioxidante y en la
industria farmacutica , produciendo los alcaloides
(sedantes).
AMINAS
Las aminas son compuestos qumicos
orgnicos que se consideran como
derivados del amonaco y resultan de la
sustitucin de los hidrgenos de la
molcula por los radicales alquilo. Segn
se sustituyan uno, dos o tres hidrgenos,
las aminas sern primarias, secundarias
o terciarias, respectivamente.


= R NH2

Amina
primario
Amina
secundario
Amina
terciario
Aminas primarias: anilina, ...
Aminas secundarias: dietilamina, isopropilamina
Aminas terciarias: dimetilbencilamina, ...
Las aminas son compuestos incoloros que se oxidan con facilidad lo
que permite que se encuentren como compuestos coloreados. Los
primeros miembros de esta serie son gases con olor similar al
amonaco. A medida que aumenta el nmero de tomos de carbono
en la molcula, el olor se hace similar al del pescado. Las aminas
aromticas son muy txicas se absorben a travs de la piel.
Amina secundaria aromtica Amina terciaria aromtica
Las aminas primarias y secundarias son compuestos polares,
capaces de formar puentes de hidrgeno entre s y con el agua,
esto las hace solubles en ella. La solubilidad disminuye en las
molculas con ms de 6 tomos de carbono y en las que poseen el
anillo aromtico.
En las aminas, los trminos ms bajos son gaseosos y solubles en
agua, los intermedios son lquidos y los superiores son slidos. La
solubilidad en agua disminuye segn aumenta el peso molecular.
Los primeros trminos son voltiles y de olor amoniacal.

CH3-NH2 metilamina
(CH3)2NH dimetilamina
El punto de ebullicin de las aminas es ms alto que el de los
compuestos apolares que presentan el mismo peso molecular de las
aminas. El nitrgeno es menos electronegativo que el oxgeno, esto hace
que los puentes de hidrgeno entre las aminas se den en menor grado
que en los alcoholes. Esto hace que el punto de ebullicin de las aminas
sea ms bajo que el de los alcoholes del mismo peso molecular.

Las aminas primarias y secundarias tienen puntos de ebullicin menores
que los de los alcoholes, pero mayores que los de los teres de peso
molecular semejante. Las aminas terciarias, sin puentes de hidrgeno,
tienen puntos de ebullicin ms bajos que las aminas primarias y
secundarias de pesos moleculares semejantes.

Nombre Pto. de
fusin(C)
Pto. de
ebullici
n(C)
Solubilidad
(gr/100 gr de
H
2
O)
Metil-amina -92 -7,5 Muy soluble
Dimetil-amina -96 7,5 Muy soluble
Trimetil-amina -117 3 91
Fenil-amina -6 184 3,7
Difenil-amina 53 302 Insoluble
Metilfenil-
amina
-57 196 Muy poco
soluble
Las aminas se comportan como
bases. Cuando una amina se
disuelve en agua, acepta un protn
formando un in alquil-amonio.

Las aminas se obtienen tratando derivados halogenados o
alcoholes con amoniaco.
Produccin de aminas a partir de derivados halogenados
.


Las aminas inferiores se preparan comercialmente
haciendo pasar amoniaco y vapores de alcohol en
presencia de xido de thorio o de aluminio caliente.


La reduccin de diversos compuestos como nitro
derivados, nitrilos, aldehdos o cetonas tambin tiene
entre sus productos finales las aminas.

Para diferenciar las aminas entre s en el laboratorio se hacen
reaccionar con una solucin de nitrito de sodio y cido
clorhdrico, esto da origen a cido nitroso inestable. Cada tipo
de amina tendr un comportamiento diferente frente al cido
nitroso, dependiendo adems de la temperatura a la cual se
lleve a cabo la reaccin.

En cuanto a las aminas primarias: las aminas alifticas (link
con Nomenclatura Orgnica cuarta etapa) reaccionan con el
cido nitroso para dar un alcohol con desprendimiento de
nitrgeno y agua.


Las aminas aromticas al reaccionar con cido nitroso a
temperatura elevada en presencia de cido sulfrico diluido se
comportan como las aminas alifticas, pero si la reaccin ocurre a
0C se produce una sal de diazonio soluble en agua.



Las aminas secundarias tanto alifticas como aromticas al
reaccionar con el cido nitroso generan N-nitrosaminas oleosas e
insolubles en agua, llamadas tambin compuestos N-nitrosos.





En cuanto a las aminas terciarias tanto alifticas
como aromticas al reaccionar con el cido nitroso
generan derivados N-nitrosados y productos
complejos respectivamente que son motivo de
estudio.

Las aminas se encuentran formando parte de la naturaleza, en los
aminocidos que conforman las protenas que son un componente
esencial del organismo de los seres vivos. Al degradarse las
protenas se descomponen en distintas aminas, como cadaverina y
putrescina entre otras. Las cuales emiten olor desagradable.
Es por ello que cuando la carne de aves, pescado y res no es
preservada mediante refrigeracin, los microorganismos que se
encuentran en ella degradan las protenas en aminas y se produce
un olor desagradable.

Las aminas son parte de los alcaloides que son compuestos
complejos que se encuentran en las plantas. Algunos de ellos son la
morfina y la nicotina. Algunas aminas son biolgicamente
importantes como la adrenalina y la noradrenalina.

Las aminas secundarias que se encuentran en las carnes y los
pescados o en el humo del tabaco.

Industria qumica.
Industria farmacutica.
Industria de caucho, plsticos, colorantes, tejidos, cosmticos y metales.
Se utilizan como:
productos qumicos intermedios.
disolventes.
aceleradores del caucho
Catalizadores.
emulsionantes.
lubricantes sintticos para cuchillas
inhibidores de la corrosin
agentes de flotacin
fabricacin de herbicidas, pesticidas y colorantes.

Se emplean en:
Concretamente:
METILAMINA: en la industria fotogrfica como acelerador para reveladores,
agente reblandecedor de pieles y cuero
DIETILAMINA: como inhibidor de la corrosin en las industrias metalrgicas
y como disolvente en la industria del petrleo.
TRIETILAMINA: en la industria fotogrfica como acelerador para
reveladores.
HEXAMETILENTETRAMINA: como conservante de curtidos
ETANOLAMINA: agente reblandecedor de pieles y cuero
DIISOPROPANOLAMINA: agente reblandecedor de pieles y cuero
2-DIMETILAMINOETANOL: controlador de la acidez del agua de las
calderas.
TRIETANOLAMINA: en jabones para la limpieza en seco, en la industria
para la fabricacin de tenso activos, ceras, barnices, herbicidas y
lubricantes para cuchillas, para recuperar el sulfuro de hidrgeno de gas
natural y crudo de petrleo con grandes proporciones de azufre, extrae
tanto el dixido de carbono como el sulfuro de hidrgeno del gas natural.


NITRILOS

Los nitrilos son compuestos orgnicos que poseen un grupo Ciano (- C N) como grupo
funcional principal. Son derivados orgnicos del cianuro de los que el hidrgeno ha sido
sustituido por un radical alquilo.

La unin de un grupo [- C N] a un radical alquilo, ya sea aliftico o aromtico, produce los
compuestos llamados nitrilos o cianuros de alquilo : R C N Ar C N.

Para nombrar estos compuestos, se agrega la palabra nitrilo a la cadena principal, y se debe
incluir el carbono del grupo [- C N] en la numeracin total. Tambin puede usarse la
expresin cianuro de, seguida del nombre del radical terminado en ilo.
LOS NITRILOS
EJEMPLOS

Acetonitrilo o Etanonitrilo: CH
3
C N

Propionitrilo o Propanonitrilo: CH
3
CH
2
C N

Cianuro de Vinilo o Acrilonitrilo: CH
2
= CH C N
PROPIEDADES FISICAS
El grupo Ciano est polarizado de tal forma que el tomo de carbono es el extremo positivo
del dipolo y el nitrgeno el negativo. Esta polaridad hace que los nitrilos estn muy
asociados en estado lquido. As, sus puntos de ebullicin son algo superiores a los de los
alcoholes de masa molecular comparable. Los nitrilos de ms de 15 carbonos son slidos.
Son sustancias insolubles en agua a partir de 5 tomos de carbono. La mayora de los
nitrilos tienen un olor que recuerda al del cianuro de hidrgeno y son moderadamente
txicos.

* En estado lquido son sustancias incoloras.
Son venenosos.
De olor extremadamente fuerte y muy desagradable.
Son muy reactivos, y poco solubles en agua a partir de 5 carbonos.
Son ms densos que el agua.
La temperatura de ebullicin de los nitrilos es ligeramente superior a la de los
alcoholes de igual nmero de tomos de carbono, pero levemente inferior a la de
los cidos correspondientes.
REACCIN DE LOS NITRILOS
Una de las reacciones ms utilizadas de los nitrilos es su hidrlisis a cidos
carboxlicos. Esta reaccin tiene lugar en presencia de un cido o de una base
fuertes, y en ambos casos el primer producto es una amida, que no puede ser aislada
a menos que su velocidad de hidrlisis sea inferior a la del nitrilo inicial.
Los reactivos Organometlicos se adicionan a los nitrilos,
y despus de una hidrlisis cida, se obtiene una cetona.
Se utiliza en la produccin de
colorantes.
Sirve para la produccin de guantes
de latex, para la
industria qumica y farmacutica.
Se utiliza para la produccin de
esmaltes y pinturas.
Productos de limpieza para uso
industrial.

APLICACIONES
SERIE CICLICA
En qumica orgnica, un compuesto cclico es
un compuesto en el que una serie de tomos de
carbono estn conectados para formar un lazo
o anillo.

Un ejemplo muy bien conocido es
el benceno. Cuando hay ms de un anillo en
una sola molcula, por ejemplo en el naftaleno,
se usa el trmino "policclico", y cuando hay un
anillo conteniendo ms de una docena de
tomos, se usa el trmino "macrocclico".

CLASIFICACIN DE LOS
COMPUESTOS CCLICOS:

Compuestos acclicos
Los compuestos acclicos significan que no forma un ciclo,
es decir, una forma cerrada. Las cadenas simples como
el propano, el butano, o el cido actico son acclicas.
Los compuestos isocclicos forman figuras cerradas, y
adems, se componen, en el ciclo, exclusivamente de
tomos de C, como el benceno, el ciclopentano o el
ciclooctadieno. Los compuestos heterocclicos, adems
de formar ciclos, en ellos contienen tomos distintos de
C, principalmente O y N. ejemplos de esto son la glucosa
(5 tomos de C, 1 de O y luego sustituyentes --OH por
fuera), la piridina (un benceno donde uno de los C se
cambia por un N) o el THT (tetrahidrotiofeno, un anillo de
5C, slo que 1 de los C es en realidad un S).

Cicloalcanos o alcanos
cclicos son hidrocarburos saturados, cuyo
esqueleto es formado nicamente por tomos de
carbono unidos entre ellos con enlaces simples en
forma de anillo. Su frmula genrica es C
n
H
2n
. Por
frmula sonismeros de los alquenos. Tambin
existen compuestos que contienen varios anillos,
los compuestos policclicos.

PROPIEDADES
Propiedades fsicas:
Tienen caractersticas especiales debidas a la tensin del anillo.
Esta tensin es a su ves de dos tipos:
Tensin de anillo torsional o de solapamiento.
Tensin de ngulo de enlace o angular.
El ngulo de los orbitales sp
3
se desva del orden de los 109 a
ngulos inferiores.
Es especialmente inestable el ciclopropano cuya reactividad es
similar a la de los alquenos.
Propiedades qumicas
Su reactividad (con excepcin de los anillos muy
pequeos: ciclopropano, ciclobutano y ciclopentano) es casi
equivalente a la de los compuestos de cadena abierta.
Adems son incoloros y su punto de ebullicin y fusin es igual al
del agua.

Algunos cicloalcanos

Ciclopropano: El cicloalcano ms simple, formado por tres
tomos de carbono, es el ciclopropano. Se genera por
la Reaccin de Wurtz intramolecular a partir de 1,3-
dibromopropano con sodio o zinc. Se trata de una sustancia muy
inestable y reactiva debido a la elevada tensin del anillo.
Todos sus enlaces se encuentran en posicin eclipsada. Los ngulos
de enlace se desvan desde los 109 a los 60. El esqueleto de la
molcula es un tringulo, por tanto la molcula es plana.
Ciclobutano: El siguiente cicloalcano ms simple, formado por
cuatro tomos de carbono, es el ciclobutano.
Tiene enlaces en posicin alternada. Los ngulos de enlace se
desvian desde los 109 a los 88.El esqueleto de la molcula es
un rombo ligeramente plegado, la molcula no es plana.


Cicloalquenos: Son hidrocarburos cuyas
cadenas se encuentran cerradas y cuentan con
uno o ms dobles enlaces covalentes, como es
el caso del ciclopropeno. Al ser cadenas
cerradas, se presenta la insaturacin de dos
tomos de hidrgeno, adems, por presentar
enlaces covalentes dobles, cada enlace de estos
supone dos insaturaciones menos. Los enlaces
de los cicloalquenos tienen cierta elasticidad
comparndolos con otros enlaces. A medida
que el nmero de carbonos en el Cicloalqueno
va aumentando, la elasticidad del compuesto
tambin aumenta. Su frmula es (CnH2n-2.)

Hidrocarburo Aromtico
Es un compuesto orgnico cclico conjugado que posee una
mayor estabilidad debido a la deslocalizacin
electrnica en enlaces . Para determinar esta caracterstica se
aplica la regla de Hckel (debe tener un total de
4n+2 electrones en el anillo) en consideracin de la topologa
de superposicin de orbitales de los estados de transicin. Para
que se d la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por
ejemplo que los dobles enlaces resonantes de
la molcula estn conjugados y que se den al menos dos formas
resonantes equivalentes. La estabilidad excepcional de estos
compuestos y la explicacin de la regla de Hckel han sido
explicados cunticamente, mediante el modelo de "partcula en
un anillo".

Compuesto heterocclico

Son compuestos orgnicos cclicos en los que al menos
uno de los componentes del ciclo es de
un elemento diferente al carbono. Los tomos distintos de
carbono presentes en el ciclo se denominan
heterotomos, siendo ms comunes los heterotomos
de nitrgeno, oxgeno y azufre. Ya que presentan cada
una de los aminoacidos presentes.
Clasificacin
Tomando como criterio de clasificacin la cantidad
de insaturaciones de los ciclos; los heterociclos pueden
ser saturados o insaturados. Los heterocclicos
insaturados pueden ser aromticos o no aromticos.

Terpenos

Los terpenos

e isoprenoides son una vasta y diversa clase
de compuestos orgnicos derivados del isopreno (o 2-
metil-1,3-butadieno), un hidrocarburo de
5 tomos de carbono.
Los isoprenoides son un tipo de lpidos al que pertenecen
las vitaminas A, E y K. Otros isoprenoides tienen olores y
sabores caractersticos y forman parte de los aceites
esenciales de muchas plantas, como el limonero, el
naranjo,
Los tetraterpenoides son los terpenoides de
40 carbonos (8 unidades de isopreno). Los tetraterpenos
ms prevalentes son los
pigmentos carotenoides accesorios que cumplen funciones
esenciales en la fotosntesis.

Clasificacin

La clasificacin de los terpenos segn su estructura qumica, los
cuales son clasificados en base al nmero de unidades isopreno
presentes y en el caso de los triterpenos, si estn ciclados. Se los
clasifica en:
Hemiterpenos
Los terpenos ms pequeos, con una sola unidad de isopreno.
Poseen 5 carbonos. El hemiterpeno ms conocido es
el isopreno mismo, un producto voltil que se desprende de los
tejidos fotosintticamente activos.
hemiterpenos (media unidad terpnica, C
5
)


Monoterpenos. Terpenos de 10 carbonos. Llamados as porque los
primeros terpenos aislados del aguarrs en los 1850s, fueron
considerados la unidad base, a partir de la cual se hizo el resto de la
nomenclatura. Los monoterpenos son mejor conocidos como
componentes de las esencias voltiles de las flores y como parte de
los aceites esenciales de hierbas y especias, en los que ellos forman
parte de hasta el 5 % en peso de la planta seca.
monoterpenos (una, C
10
)




Sesquiterpenos. Terpenos de 15 carbonos (es decir, terpenos de un
monoterpeno y medio). Como los monoterpenos, muchos
sesquiterpenos estn presentes en los aceites esenciales. Adems
muchos sesquiterpenos actan como fitoalexinas, compuestos
antibiticos producidos por las plantas en respuesta a la aparicin
de microbios, y como inhibidores de la alimentacin ("antifeedant")
de los herbvoros oportunistas. La hormona de las plantas
llamada cido abscsico es estructuralmente un sesquiterpeno, su
precursor de 15 carbonos, la xantosina, no es sintetizada
directamente de 3 unidades isopreno sino producida por un
"cleavage" asimtrico de un carotenoide de 40 unidades.
sesquiterpenos (una y media, C
15
)

Triterpenos. Terpenos de 30 carbonos. Son por lo general
generados por la unin cabeza-cabeza de dos cadenas de 15
carbonos, cada una de ellas formada por unidades de isopreno
unidas cabeza-cola. Esta gran clase de molculas incluye a
los brassinoesteroides, componentes de la membrana que
son fitoesteroles, algunas fitoalexinas, varias toxinas y "feeding
deterrents", y componentes de las ceras de la superficie de las
plantas, como el cido oleanlico de las uvas.
triterpenos (tres, C
30
)

Tetraterpenos. Terpenos de 40 carbonos (8 unidades de isopreno).
Los tetraterpenos ms prevalentes son los
pigmentos carotenoides accesorios que cumplen funciones
esenciales en la fotosntesis.
tetraterpenos (cuatro, C
40
)



Dan coloracin a los rganos vegetales y participan en la sntesis de las
vitaminas A, K y E. Por ejemplo el color anaranjado de la zanahoria.
La formacin de terpenos en plantas, animales y microorganismos es
hecha por enzimas muy similares, pero hay importantes diferencias en
los procesos. En particular, las plantas producen una variedad
muchsimo mayor que la que producen los animales o los microbios, y
esta diferencia est reflejada en la compleja organizacin de
la biosntesis de los terpenos de las plantas al nivel del tejido, celular,
subcelular, y gentico. La biosntesis de los terpenos est
compartimentalizada, como tambin lo est la formacin de su precursor
el IPP. La produccin de grandes cantidades de terpenos as como su
subsecuente acumulacin, emisin o secrecin es casi siempre
asociada con la presencia de estructuras anatmicamente altamente
especializadas. Por ejemplo los tricomas glandulares y las cavidades
secretorias de las hojas, y la epidermis glandular de los ptalos generan
y almacenan o emiten terpenos que son aceites esenciales importantes
para la polinizacin por insectos. Las ceras superficiales triterpenos son
formadas y excretadas por una epidermis especialiada, y los laticferos
producen ciertos triterpenos y politerpenos como el "rubber".
Origen y caractersticas del
caucho



El caucho natural es un lquido lechoso que fluye de
ciertos rboles, la mayora de las plantaciones se encuentran
en Brasil (Latinoamrica) . Con l se hace el conocido hule o
goma. Descubierto hace ms de un siglo, hoy el caucho es una
de las materias primas ms importantes del mundo.
El nombre de caucho proviene de la palabra cautchuc con la que
los indios habitantes de Per designaban al rbol hevea, y que
significa "rbol que llora". Los europeos conocieron por primera
vez esta sustancia al producirse el descubrimiento de Amrica,
se pudo comprobar la existencia de algunos objetos fabricados
por los indios con este material; con ella confeccionaban abrigos,
calzados resistentes al agua y pelotas que empleaban en
determinados juegos rituales y juntas de canalizaciones de agua
hermticas.
Propiedades fsicas y qumicas

El caucho bruto en estado natural es un hidrocarburo blanco o incoloro.-
El compuesto de caucho ms simple es el isopreno o 2-metil butadieno,
cuya frmula qumica es C5H8. A la temperatura del aire lquido, alrededor
de -195 C, el caucho puro es un slido duro y transparente. De 0 a 10 C
es frgil y opaco, y por encima de 20 C se vuelve blando, flexible y
translcido. Al amasarlo mecnicamente, o al calentarlo por encima de
50 C, el caucho adquiere una textura de plstico pegajoso. A temperaturas
de 200 C o superiores se descompone.-
El caucho puro es insoluble en agua, lcali o cidos dbiles, y soluble en
benceno, petrleo, hidrocarburos clorados y disulfuro de carbono. Con
agentes oxidantes qumicos se oxida rpidamente, pero con el oxgeno de
la atmsfera lo hace lentamente.-
Excelentes propiedades Mecnicas, traccin, flexin y compresin.-
Excelente aislante elctrico, muy buena resistencia a los cidos diluidos y
detergentes.- Buena adhesin a tejidos y metales.



Fabricacin de tubos

Los tubos y mangos de caucho pueden clasificarse en tres grupos:
1- Tubos fabricados exclusivamente de caucho, estos son muy
utilizados para alimentar aparatos porttiles con gas, agua, aire
comprimido, mecheros de Bunsen, etc; pudiendo estar constituidos
por dos capas superpuestas, una interior de mayor calidad,
generalmente roja, y otra exterior negra, de refuerzo. 2- Tubos de
tela interpuesta de una o varias capas de caucho y telas de lana
intercaladas con el fin de que puedan resistir grandes presiones. 3-
Tubos de caucho trenzados de los cuales la camisa interior es de
caucho de excelente calidad, se reviste exteriormente de uno o dos
trenzados de hilo de algodn, lino, seda.
Fabricacin de correas
Las correas de caucho no se componen nicamente de
este material sino de numerosas tela de algodn de alta
calidad cauchotadas y superpuestas hasta obtener el
espesor exigido por el esfuerzo mecnico que la correa ha
de transmitir.-
Fabricacin de hojas inglesas de caucho
Se designan por hojas de caucho a las lminas fabricadas
con caucho de plantacin, de primera calidad, por medio
de tratamientos mecnicos.
stas tienen escaso contenido de resina, ya que la
abundancia de stas las hace quebradizas en fro.
Mangueras (para hacer circular aire,
calefaccin, agua del vehculo cmaras
de llantas):


Caucho sinttico
Puede llamarse caucho sinttico a toda sustancia
elaborada artificialmente que se parezca al caucho
natural. Se obtiene por reacciones qumicas conocidas
como condensacin o polimerizacin, a partir de
determinados hidrocarburos insaturados. Los compuestos
bsicos del caucho sinttico llamados monmeros, tienen
una masa molecular relativamente baja y forman
molculas gigantes denominadas polmeros. Despus de
su fabricacin, el caucho sinttico se vulcaniza.

Tipos de caucho sinttico
Neopreno

Uno de los primeros cauchos sintticos logrados
gracias a la investigacin de Carothers fue el neopreno,
el polmero del monmero cloropreno, de frmula
qumica CH 2-C(Cl)CH-CH 2. Las materias primas del
cloropreno son el etino y el cido clorhdrico. El
neopreno fue desarrollado en 1931 y es resistente al
calor y a productos qumicos como aceites y petrleo.
Se emplea en tuberas de conduccin de petrleo y
como aislante para cables y maquinaria.


Buna o caucho artificial
Qumicos alemanes sintetizaron en 1935 el primero
de una serie de cauchos sintticos llamados Buna,
obtenidos por copolimerizacin, que consiste en la
polimerizacin de dos monmeros denominados
monmeros.
La palabra Buna se deriva de las letras iniciales de
butadieno, uno de los comonmeros, y natrium
(sodio), empleado como catalizador. En el Buna-N,
el otro comonmero es el acrilonitrilo (CH2-
CH(CN)), que se produce a partir del cido
cianhdrico. El Buna-N es muy til en aquellos casos
que se requiere resistencia a la accin de aceites y
a la abrasin. Tambin se obtiene caucho
industrialmente por copolimerizacin de butadieno y
estireno.
Esquema del proceso de
industrializacin del caucho