Repaso #2:

Sistema inmune: defensa del cuerpo en contra de ataques de invasores “extraños”.

Propiedades de un antígeno:
1. Inmunogenecidad: capacidad de despertar
2. Especificad: capacidad de despertar parte especifica
3. Selectividad: capacidad de un lugar específico dañando.
 Inmunidad:
Es el conjunto de mecanismos de defensa que le permite a un organismo:
 Protegerse de los micro- agresores que se encuentran en el medio externo.
 Evitar el desarrollo de células tumorales.
 Eliminar moléculas nocivas originadas en su interior como resultado del
proceso de envejecimiento, las infecciones, traumas o el proceso de
crecimiento.

Etapas de la respuesta inmune:

 Reconocimiento: reconocer la celula extraña
 Activacion el antigeno se pega a la celula extraña
 Proliferacion: atraen antigenos
 Diferenciacion: son linfocitos “T” o “B”

Sistema de complemento:
Un sin numeor de proteinas que reaccionan y despiertan el sistema inmunologico. Es
responsable de diferentes mecanismos de defensa como: lisis, opsonizacion, inflamacion, etc.
Este puede matar por si sola y es una reaccion ante un antigeno anticuerpo.

Funciones de los anticuerpos:

 Neutralización de virus
 Neutralización de bacterias
 Lisis u opsonización de ciertos microorganismos
 Aumento de la actividad fagocitaria de los macrófagos
Inmunidad Celular:

Inmunidad celular: la inmunidad originada por la accion directa de los linfocitos

timodependientes (LT) y de las sustancias producidas por ellos.

 La timosina refuerza la formación de los Ls pretímicos generando en ellos la expresión

del Ag CD7.
  El Ls que entra al timo, tiene además en su membrana el Ag CD45 indispensable para su
maduración y para la regulación de sus funciones.
 El Ag CD7 o de residencia, permite al Ls reconocer al timo como el órgano en el cual va a
residir.

 Dentro del timo los Ls sufren un proceso de desarrollo que incluye tres eventos
importantes:
1- Eliminación de clones autorreactivos.
2- Orientación irreversible hacia el linaje T.
3- Selección de subpoblaciones LT con capacidad de expresar Ag del CMH.

Dentro del timo, se producen tres procesos:

1. Migración y proliferación de los pre-T:
2. Diferenciación: Los timocitos proliferan en la capa mas externa, y se les llama dobles
negativos, porque no expresan CD4 ni CD8.
3. Selección
Inmunidad Humoral:
 Tolerancia y autoinmunidad:
Tolerancia: Ausencia de una respuesta inmune específica contra un antígeno (propio o no
propio). ° Evita el desarrollo procesos autoinmunes.

Autoinmunidad: Es el proceso de desarrollar una respuesta inmune contra un componente

normal del organismo.

Tolerancia central: Evita el desarrollo procesos autoinmunesSi la célula T inmadura, reconoce

un antígeno propio presente en el timo con mucha avidez, el linfocito muere al recibir señales
que desencadenan su muerte por apoptosis, la célula muere antes de completar su
maduración.

Tolerancia periferica: La tolerancia periférica se induce cuando el linfocito T maduro que

reconoce un antígeno propio en los tejidos periféricos, es inactivado funcionalmente.

Anergia clonal: Anergia es la inactivación funcional del linfocito T.

Delecion: La activación repetida de linfocitos T maduro por antígenos propios, o el
reconocimiento de antígenos propios sin segundas señales, desencadena las rutas de apoptosis
celular dando lugar a la eliminación (deleción) de los linfocitos autoreactivos.

Tolerancia central linfocitos B: Cuando el linfocito B inmaduro interactúa fuertemente con

antígenos propios en la médula ósea son eliminados.

Tolerancia periferica linfocitos B: Los linfocitos B maduros que encuentran altas

concentraciones de antígenos en tejidos linfoides periféricos devienen anérgicos y no
responden nuevamente frente al mismo antígeno.

Mimetismo molecular: Imitiacion.