Stand de Vacunación

Semana 5:
Sistema
inmune

Susana Cruz
Lucca Jones
Temario

Generalidades
Función

01 Inmunidad innata
Inmunidad adaptativa

Inmunidad adaptativa

02
Características
Componentes celulares
Tipos de respuestas
Generalidades
e inmunidad
innata
Generalidades
● Inmunidad: Protección contra enfermedades infecciosas
● Sistema inmune: Células y moléculas responsables de la inmunidad
● Respuesta inmune: Acción coordinada y colectiva del sistema inmune a un agente
extraño

La función del sistema inmune es defender contra: organismos infecciosos o

contra moléculas o células endógenas que presenten una amenaza, sin
importar si es una reacción patológica o fisiológica
Inmunidad innata

Bloqueo de la
Inflamación replicación
viral/muerte
de células
infectadas
 Características
1. Inespecífica (ataca siempre de la misma
forma)
2. Nacemos con ella
3. Primera barrera
4. No tiene memoria
5. Inmediata
Primera línea de defensa: piel y mucosas
1. Epidermis: es la capa externa de la piel, tiene células queratinizadas
que están muy juntas→ barrera física contra microorganismos. Se
renueva constantemente para eliminar microbios adheridos.
2. Mucosas: recubren las cavidades corporales y secretan moco que
lubrica, humecta sus superficies. La viscosidad del moco atrapa
microorganismos y sustancias extrañas.
→pelos: filtran partículas y microorganismos
→cilios: proyecciones microscópicas en las células epiteliales que
impulsan partículas y microrganismos hacía el moco.
1. Aparato lagrimal:
a. Párpado: distribuye las lágrimas sobre el globo ocular evitando el
asentamiento de microorganismos y partículas en la superficie
del ojo.
b. Lágrimas: contienen lisozima, enzima capaz de romper la pared
celular de algunas bacterias.
2. Glándulas salivales: producen saliva que lava la cavidad bucal y crean
un ambiente ácido para evitar la colonización de microorganismos.
3. Músculo liso: se contrae con fuerza al detectar toxinas microbianas
(vómito y diarrea).
 Primera línea de defensa:
barreras químicas
1. Sebo: secretado por las células sebáceas
de la piel, sus ácidos grasos inhiben el
crecimiento de ciertas bacterias y
hongos.
2. Sudor: elimina microorganismos de la
superficie cutánea.
3. Jugo gástrico: Producido por glándulas
estomacales, su elevada acidez permite
eliminar la mayoría de las bacterias y sus
toxinas.
4. Secreciones vaginales: su acidez evita la
colonización bacteriana.
 Segunda línea de defensa: defensas
internas
Sustancias antimicrobianas
1. Interferones (IFN): proteínas producidas por linfocitos,
macrófagos y fibroblastos infectados por virus. Estas viajan a
células sanas vecinas e inducen la síntesis de proteínas que
inhiben la replicación viral.
2. Sistema de complemento: proteínas inactivas del plasma y
membrana plasmática que activarse aceleran reacciones
inmunitarias.
3. Proteínas fijadoras de hierro: inducen inflamación.
4. Proteínas antimicrobianas: péptidos cortos con actividad
antimicrobiana, también pueden células dendríticas y
mastocitos.

Natural killers
1. Linfocitos que eliminan de forma espontánea células
infectadas o células tumorales.
2. Destruyen células que presenten en su membrana proteínas
anómalas o extrañas.
3. Se adhieren a las células diana y liberan gránulos de
sustancias tóxicas (perforina y granzima).
 Componentes celulares
Si los patógenos logran entrar a los tejidos
 Segunda línea de defensa: defensas
internas
Fagocitos, eosinófilos y basófilos
1. Principales fagocitos: neutrofilos y
macrofagos
2. Eosinófilos: combaten parásitos
3. Basófilos: inducen inflamación
Inmunidad
adaptativa
 Generalidades

Inmunidad adaptativa: capacidad del cuerpo

de defenderse contra agentes invasivos
específicos→ antígenos
● Especificidad: los clones de linfocitos son
específicos para un antígeno
● Autotolerancia: distinción de lo propio y lo
ajeno
● Memoria: un segundo encuentro
desencadena una respuesta más rápida y
efectiva
 Componentes celulares
Linfocitos B Linfocitos T

Se desarrollan en la médula ósea, a partir células troncales hematopoyéticas

Completan su maduración en la médula Migran al timo para completar su

ósea ( de por vida) maduración (19-20 años)
 Inmunidad adaptativa celular
● Célula vs célula
○ contra organismos patógenos intracelulares (virus)
○ células cancerosas
○ tejidos extraños trasplantados
● Linfocitos T CD4: también llamados linfocitos T helpers
promueven acción de linfocitos B, CD8 y macrofagos.
● Linfocitos T CD8: también llamados linfocitos T citotóxicos atacan
células infectadas, extrañas o cancerosas.
● Linfocitos T- regs: también llamados linfocitos T reguladores
limitan la respuesta inmunitaria al inhibir la multiplicación y
secreción de interleucinas de linfocitos T.
● Linfocitos T de memoria: responsable de la memoria de los
linfocitos T.
 Reconocimiento Ataque
Fase 1 - Presentación de antígeno: Célula Los linfocitos T CD8 atacan
presentadora de antígeno (APC) encuentra de 2 formas. La primera es
y procesa antígeno, lo exhibe en MHC y mediante secreción de
viaja a ganglios linfáticos para presentarlo citocinas cómo TNF-α e
a linfocitos T. IFN-Y. La segunda es
mediante la liberación de
Fase 2- Activación de linfocitos: Linfocitos T gránulos citotóxicos que
CD4 o TCD8 se acopla a la APC y si contienen perforinas y
reconoce el epítopo (parte reconocible del granzimas.
antígeno) se activa, realiza expansión
clonal y se desencadena respuesta inmune Los linfocitos T CD4 atraen
celular. y macrofagos y
principalmente ayudan a
la activación de linfocitos
B.
Memoria
Después de la selección
clonal la mayoría de los
linfocitos T mueren por
apoptosis. Sin embargo
algunos se quedan y se
llaman linfocitos T de
memoria. Estos linfocitos
se activan con mucha más
sensibilidad y su respuesta
al antígeno es mucho más
rápida y eficaz.
 Inmunidad adaptativa humoral
● Células vs agentes infecciosos extracelulares.
○ virus (fuera de las células)
○ bacterias
○ hongos
● Linfocitos B: producen anticuerpos específicos para un
antígeno para cada que actúan de formas diferentes
dependiendo su naturaleza.
 Reconocimiento
Tras la unión de diversos
antígenos, específicos al linfocito
B, a los receptores de la célula, va a
procesar los antígenos y los
presentar a un linfocito T CD4
mediante su MHC-II. Una vez
activado el linfocito T CD4 este a
su vez activará al linfocito B, lo que
desencadenará la selección clonal
de este y provocará una
producción de anticuerpos para
combatir el antígeno.
Ataque
1. Neutralización: Sólo ciertas
regiones de un antígeno son
patógenas
2. Fijación de complementos: Los
anticuerpos se fijan a células
enemigas y cambian su forma,
exponiendo sus sitios de fijación de
complementos.
3. Aglutinación: Es efectiva en las
transfusiones de sangre no
compatible y como defensa contra
las bacterias. Una molécula de
anticuerpo tiene varios sitios de
fijación y puede fijarse a moléculas
de antígeno de 2+ células enemigas
a la vez y unirlas para inmovilizarlas
y que no se dispersen.
4. Precipitación: los anticuerpos
vinculan moléculas de antígeno.
Esto crea complejos Ag-Ab que son
demasiado grandes para
permanecer en una solución así
que se eliminan por limpieza
inmunitaria o fagocitosis.
Memoria
1. Respuesta primaria: La aparición
de los anticuerpos protectores
tarda de 3 a 6 días, mientras que
los linfocitos B indiferenciados se
multiplican y diferencian en
células plasmáticas. Deja algunos
linfocitos B de memoria.
2. Respuesta secundaria o
anamnésica: generada por los
linfocitos B de memoria, es muy
rápida si hay una nueva
exposición al mismo antígeno. La
respuesta es tan rápida que el
antígeno tiene poca oportunidad
de ejercer un efecto y no produce
enfermedad
 Selección clonal
Es el proceso por medio del cual un linfocito prolifera y se
diferencia, en respuesta a un antígeno específico. El
resultado de la selección clonal es la formación de una
población de células idénticas denominadas clones, con
igual capacidad para reconocer el mismo antígeno que el
linfocito original
Kahoot
Si lo quieren volver a jugar:
 Referencias
Abbas, A. K., Lichtman, A. H., Shiv Pillai, & Baker, D. L. (2022). Cellular and molecular
immunology. Elsevier.

Recursos adicionales
● Crash Course:
○ Parte 1, generalidades e innato: https://youtu.be/GIJK3dwCWCw
○ Parte 2, adaptativo: https://youtu.be/2DFN4IBZ3rI
○ Parte 3, respuesta celular: https://youtu.be/rd2cf5hValM
● Osmosis:
○ Células T :https://www.osmosis.org/learn/T-
cell_development?from=/oh/foundational-sciences/physiology/immune-
system/adaptive-immune-system/mhc-complexes
○ Células B: https://www.osmosis.org/learn/B-
cell_development?from=/oh/foundational-sciences/physiology/immune-
system/adaptive-immune-system/t-cell-and-b-cell-development
● Ninja Nerd - Playlist inmunología: https://youtube.com/playlist?list=PLTF9h-
T1TcJj4AOPCxGxOUTH0IVmaH7_8
● Amoeba Sisters: https://youtu.be/fSEFXl2XQpc
● CELLS AT WORK