AMENORREA

SIN CARACTERES SEXUALES CON CARACTERES SEXUALES

SECUNDARIOS SECUNDARIOS

HIPOGONADISMO HIPOGONADISMO ANOMALÍA

PELVIS NORMAL
HIPERGONADOTROPICO HIPOGONADOTROPICO PÉLVICA

Obstrucción del conducto de salida y

Trastornos genéticos:
Retraso anomalía de Muller: SDP
SD Turner 45 XY Bloqueos transversos: Himen
fisiológico Hiperprolactinemia
Cr. X anómalo imperforado, tabique vaginal,
ausencia d cérvix o vagina Insuficiencia ovárica primaria
Mosaicismo Lesiones hipofisarias e
Disgenesia gonadal pura hipotalámicas
SD Rokitansky Kuster Hauser
Disgensia gonadal mixta Secreción anómala GnRH
Ausencia de endomtrio funcional
Trastornos de la conducta
SD Kallman alimentaria
Pérdida d peso
Déficit enzimáticos: Dketas
SD Insensibilidad Ejercicio
17-alfa hidroxilasa
a los andrógenos Estrés
17,0 desmolasa Trastornos
Obesidad
Hiperplasia suprarrnal genéticos
Aromatasa Déficit 5alfa
reductasa
Galactosemia
Mutación
Hermafroditismo
receptor GnRH
verdadero
Déficit FSH
Mutacions gen´ticas
Recepetor LH
Receptor FSH

Otros:
Lsión ovárica
 Diagnóstico y
Tratamiento

Clínica + Laboratorio
El tratamiento consiste en
tratar la causa principal

FSH BHCG
Eco pélvico
LH 17- alfa Hidroxiprogesterona
RM o TC en caso de tumoraciones
TSH 17-B estradiol
Laparoscopía
Prolactina Cortisol
Biopsia gonadal
Testosterona Glicemia basal
Sulfato de Dehidroepiandrosterona Cariotipo