Ramón Alonso Prieto Baeza 6-9 260220

Amenorrea

primaria eugonadotropica Obstrucción distal del Himen imperforado,

aparato reproductor tabique vaginal
transversal, atresia
vagina.
Defectos de los Desarrollo defectuoso
conductos de Muller del útero, síndrome
de Mayer-Rokitansky-
Kuster-Hauser
Síndrome de ovarios Presencia de
poliquisticos estrógenos,
testosterona elevada
Hiperplasia Mutación 21-
suprarrenal congénita hidroxilasa
hipogonadotropica Anomalías congénitas Hipogonadismo
del hipotálamo idiopático (IHH),
síndrome de kallman
se asocia a anosmia,
agenesia renal,
paladar hendido
Anomalías Mutación gen PROP1,
hereditarias de la mutaciones en la FSH
hipófisis anterior y LH
hipergonadotropica Defectos Disgenesia gonadal,
cromosómicos síndrome de Swyer,
síndrome de la X
frágil, mutación del
gen de la 17-
hidroxilasa,
galactosemia.
secundaria Hipogonadotropica Trastornos Trastornos por
funcionales ejercicio excesivo, por
estrés y por trastornos
con la alimentación
seudociesis Trastorno psicológico
en la que las pacientes
piensan que están
embarazadas.
Destrucción Principalmente
anatómica del causados por
hipotálamo craneofaringomas
Disfunción hipofisaria Adenomas
hipofisarios
productores de
 prolactina. Lesión del
tallo hipofisario
Síndrome de Sheehan Panhipopituitarismo
debido a hemorragia
puerperal masiva
complicada con
hipotensión.
sistémicas Nefropatía, cáncer,
inmunodeficiencia
adquirida y síndromes
de malabsorcion
hipergonadotropica adquiridas Infecciones,
enfermedades
autoinmunitarias,
iatrogénica,
quimioterapia por
cáncer.
eugonadotropica Estenosis cervical Después de
infecciones,
neoplasias o legrado
Síndrome de Adhesiones y
Asherman obliteración de la
cavidad uterina
Tumores ováricos Productores de
andrógenos
Hiperprolactinemia e Afectan liberación
hipotiroidismo pulsátil de GnRH