BIOLOGIA

REPLICACION DEL ADN:

¿Qué es?

es el proceso mediante el cual una molécula de ADN es duplicada y se obtienen dos moléculas
de ADN. Los mecanismos de replicación son importantísimos para el ciclo celular, pues sin ellos
sería imposible obtener células idénticas en la mitosis, entre otras cosas.

¿Dónde ocurre?
siempre comienza en lugares específicos del ADN, que se llaman orígenes de replicación y se
reconocen por su secuencia

NOMBRES DE LOS ENZIMAS:

Helicasa: enzima capaz de romper los puentes de hidrogeno de ambas cadenas de ADN.

Topoisomerasas: para aliviar este enrollamiento excesivo durante la replicación.

ADN primasa: Proporciona una secuencia corta de ARN para sintetizar la nueva cadena.

ADN polimerasas: originan el ADN nuevo y sintetizan el ADN en orientación 5´- 3´.

La ADN ligasa: La ADN ligasa es una enzima que une todos los fragmentos OKAZAKI y revisa
que el ADN recién formado este continuo

TRANSCRIPCION DEL ARN:

¿Qué es?

proceso que sintetiza moléculas ARNm, a partir de un molde de ADN En este proceso se
expresa la información genética mediante la síntesis del ARN.

¿Dónde ocurre?
Durante la transcripción, una porción de ADN que codifica un gen específico se copia en un
ARN mensajero (ARNm) en el núcleo de la célula

TRADUCCION DEL ARN:

¿Qué es?

Durante la traducción, se elaboran las proteínas usando la información almacenada en la

secuencia de ARNm, y dirige la adición de aminoácidos

¿Dónde ocurre?

La traducción tiene lugar en los ribosomas en el citoplasma de la célula, donde se lee el ARN
se traduce en la formación de cadenas de aminoácidos que generan la proteína sintetizada.
TIPOS DE MUTACIONES:

Una mutación es un cambio en la secuencia del ADN. Las mutaciones pueden ser el resultado
de errores en la copia del ADN durante la división celular, la exposición a radiaciones
ionizantes o a sustancias químicas denominadas mutágenos, o infección por virus.

GÉNICAS: Cambios que afecta las secuencias de nucleótidos de ADN. Son mutaciones a nivel
molecular y afectan la constitución química de los genes, es decir a las bases o “letras” del
ADN.

 Síndrome de Down (trisomía 21)

 Síndrome de Patau (trisomía 13)
 Síndrome de Edwards (trisomía 18)
 Síndrome de Klinefelter (47, XXY)
 Síndrome de Turner (45, X)

 Euploidia. Alteración de los cromosomas que afecta a juegos de

cromosomas completos.
 Aneuploidía. Uno o varios cromosomas resultan afectados, pero no el
genoma.
 Trisomía. Sucede porque los cromosomas no se separan durante la
meisosis, de modo que existe un cromosoma duplicado.
MITOSIS:

FASES DE LA MITOSIS

interfase

profase

metafase

anafase

telofase