GENÉTICA MICROBIANA

REPLICACIÓN DEL ACIDO NUCLEICO

VIRAL
 Además, sea cual sea el ácido nucleico, siempre
se diferencian dos conjuntos de genes, los
precoces y los tardíos.
 Los precoces serían los encargados de codificar
proteínas necesarias para la copia de la
molécula de ácido nucleico y,
 los tardíos serían los encargados de codificar las
proteínas estructurales y las proteínas para el
ensamblaje.
 La replicación puede producirse en el núcleo o
en el citoplasma de la célula, eso dependerá del
tipo de ácido nucleico que constituye el genoma
viral.
 Los virus que contienen ARN se replican
en el citoplasma,
 Los virus que tienen ADN se replican en
el núcleo; excepto el virus de la viruela
que, aunque son virus ADN, su
replicación se realiza en el citoplasma.
 Otras proteínas tendrán funciones
enzimáticas, de polímeros y se
introducirán en el ácido nucleico
promoviendo la replicación del ADN viral .
 La naturaleza del genoma viral (ARN o AND,
segmentado o no segmentado) juega un papel
importante en la genética de los virus.
 Los virus pueden cambiar genéticamente a
causa de mutaciones o
mediante recombinación.
 Las mutaciones pueden ser puntuales (una
base es reemplazada por otra) o mutaciones de
inserción/supresión.
 En la recombinación clásica implica la ruptura de
enlaces covalentes dentro del ácido nucleico,
intercambio de información genética, y la
reformación de los enlaces covalentes.
 Este tipo de recombinación de ruptura- reparación
es común en los virus de ADN o en aquellos virus de
ARN que tienen una fase de ADN (retrovirus). La
célula huésped tiene sistemas de recombinación para
el ADN.
 La recombinación de este tipo es muy rara en los
virus de ARN (probablemente no existan enzimas en
el huésped para la recombinación del ARN).
ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DEL
GENOMA BACTERIANO
 Elmaterial genético de las bacterias se encuentra en
el citoplasma en la región nuclear (ADN
cromosómico) y otra parte es de tipo Plásmido-
extracromosomico y bacteriófago.

 Esta
compuesto de alrededor de
80% de DNA,
10% de RNA y
10% de proteínas (RNA polimerasa).
Los procesos genéticos requieren tres tipos
de polímeros:
 Acido Desoxirribonucleico (DNA).
 Acido Ribonucleico (RNA)
 Proteínas.

Elementos geneticos
 PROCARIOTAS, tienen una copia o juego de cromosomas
(haploides).
 EUCARIOTAS, tienen dos copia distintas de cada
cromosoma (diploides).
DNA:

El cromosoma bacteriano único contiene

dos tiras complementarias de DNA que
están enrolladas alrededor una de la otra
en patrón helicoidal, con los extremos
unidos para formar una molécula circular.
 Las moléculas de DNA son de doble cadena
con bases complementarias. Esta
característica le permite a una de las cadenas
proporcionar la información para el copiado de
la información en la otra cadena.

 Cada par de bases esta compuesto por una

purina y una pirimidina.
 Las purinas de una cadena forman puentes de
hidrogeno con las pirimidinas.

 El par A-T con 2 uniones puente de H.

 El par G-C con tres uniones.
 Cada una de las cuatro bases esta unida a una
fosfo-2’-dexosirribosa para formar un nucleótido.
La longitud de una molécula de DNA se
expresa en miles de pares de bases o en
kilobases (kb).

EJEMPLO: El cromosoma de una bacteria,

E. coli, es una molécula circular doble
super enrollada doble única que contiene
alrededor de 4,500,000 pares de bases o
4500 kb.
RNA:

Existen 3 diferencias entre la química del

DNA y la del RNA:
1. Las macromoléculas del RNA contienen
el azúcar ribosa en lugar de desoxirribosa.
2. El RNA tiene la base uracilo en lugar de
timina.
3. El RNA no es una molécula de tira doble
 Las bacterias contienen 3 tipos de RNA:

1. RNAm: (mensajero), su función es copiar el código

genético del gen (DNA cromosómico) y llevar este
mensaje al sitio de síntesis de proteínas
(Ribosomas).

2. RNAt (transferencia), traducción del mensaje de

RNA en una secuencia especifica de aminoácidos.

3. RNA (ribosomal) síntesis de proteínas.

 ENZIMAS

1. Topoisomerasa II: promueve el

superenrollamiento (DNA girasa)

2. Topoisomerasa I: controla el desenrollamiento.

3. RNA polimerasa: hace que las dos tiras de DNA

se desenrollen de modo que se pueda transcribir la
información.
4. DNA ligasa: une los fragmentos
sintetizados.

5. Primasa: inicia la síntesis de un

fragmento roto.
 Esel proceso por el que los elementos
genéticos contenidos en dos genomas
separados se juntan en una unidad.

 Trae como consecuencia un cambio.

 Setransfieren genes completos, grupos de

genes o cromosomas completos.
FORMAS DE RECOMBINACIÓN
TRANSFORMACION
 Este descubrimiento fue uno de los hechos mas relevantes,
pues condujo a experimentos que probaron que el DNA es el
material genético.
Fred Grifth (1920).
 Trabajos con Streptococcus pneumoniae.

TRANSFORMACION
ETAPAS DE LA TRANSFORMACION:

1. Unión del DNA: proteína asociada a la

membrana: autolisina y nucleasas.
2. Incorporación del DNA:
Primero se fija reversiblemente, luego se
vuelve irreversible.
3. Integración del DNA: proteína de unión, en el
cromosoma proteína RecA (recombinación
DNA)
Cuando una célula es capaz de tomar una
molécula o un fragmento de DNA y
transformarse se denomina célula
competente.

Solo algunas cepas poseen esta

característica, parece ser una propiedad
hereditaria.
 EXPERIMENTO DE GRIFFITH
Neumococo vivo
Ratón muerto
liso capsulado.
Se aíslan cepas lisas S
(S)

Neumococo muerto
Ratón vivo.
por calor

Neumococo vivo
rugoso (R) no Ratón vivo.
capsulado
Neumococo (R)
Ratón muerto:
vivo +
se aíslan cepas
Neumococo muerto
S
(S)
TRANSDUCCION
El DNA se transfiere de una célula a otra por medio de
un virus: bacteriófago.
TRANSDUCCION
TRANSDUCCIÓN
 Cuandoun fago infecta a una bacteria, capta
fragmentos del genoma de la célula
hospedadora.

 Al infectar a otra bacteria el fago

transductor puede transferir sus propios
genes y también los de la célula hospedadora
de la cual procede.
TRANSDUCCIÓN
Puede ocurrir de 2 formas:

1. Transducción generalizada:
Cualquier porción del genoma
bacteriano pasa a formar parte del
genoma de la partícula vírica.
 TRANSDUCCIÓN
2. Transducción especializada:
El DNA de una región especifica del
cromosoma del hospedador se integra
directamente en el genoma del virus.

No todos los fagos pueden transducir, ni

todas las bacterias son transducibles.
CONJUGACION

 Implica el contacto célula – célula entre bacterias.

 El material genético transferido puede ser un plásmido

(elemento genético que se replica independientemente del
cromosoma), o una porción del cromosoma.

 Una célula donadora trasmite la información genética a otra

célula, la receptora.

 La célula donadora posee el pili o pelo sexual.

CONJUGACIÓN
La capacidad de la células para actuar
como donantes se debe a la presencia
de factor f o factor de fertilidad.
Las células que carecen de factor f,
son receptoras.
PLASMIDOS
 Son elementos genéticos que se replican
independientemente del cromosoma.
 Son pequeñas moléculas de ADN
extracromosómico.
 Se encuentran dentro de la célula.
 Existen varios tipos de plásmidos.
 En E. coli, se han aislado mas de 300.
TIPOS DE PLASMIDOS
 P.Conjugativos: codifican pili sexuales y
proteínas necesarias para la transferencia
de DNA.
 P. Resistencia. Resistencia a los
antibióticos, mercurio, etc.
 P. Producción. Producción de
bacteriocinas y antibióticos.
TIPOS DE PLASMIDOS
 Plásmidos de funciones fisiológicas:
Utilización de urea.
Fermentación de carbohidratos.
Producción de pigmentos.

 Plásmidos de virulencia: producción de

toxinas, enzimas, tumores.
Ejemplo:

 E. coli, posee un plásmido Conjugativos

llamado Factor F:
- Capacidad para sintetizar pili.
- Movilización del DNA para su transferencia.
- Alteración de receptores de la superficie de la
célula.
TRANSPOSONES:
Son elementos genéticos que pueden
contener varios kbp de DNA, incluida la
información necesaria para su migración de
un lugar genético a otro; creando mutaciones
por inserción.
Tales elementos acarrean solamente genes
codificadores de las enzimas necesarias para
promover su propia transposición.
Casi todas las bacterias acarrean
elementos de inserción, así cada
especie alberga y conserva sus
propias características.
TERAPIA
GENICA
MUTACION

Esun cambio hereditario en la

secuencia de bases del acido
nucleico que constituye el
genoma de un organismo.
 Estos cambios pueden ser puntuales y
suficientes para dar lugar por ejemplo a una
resistencia por el cambio en la transducción de
una proteína.

 Pueden ser mutaciones de:

Segmentos del DNA
Sustituciones de nucleótidos
Microinserciones
Provocar alteraciones en regiones mas
grandes (inserciones y delecciones)
MUTACIONES
Ejemplo:
Cepa silvestre (cepa aislada de la
naturaleza).
Se pueden obtener mutantes de una cepa
silvestre o de una derivada de esta.
Pueden ocurrir cambios perjudiciales,
neutros o beneficiosos.
 TIPOS DE MUTACIONES:
 Mutaciones Espontáneas.
Ocurren en la naturaleza, sin ser provocadas.

Ej: Efectos de la radiación natural, que alteran la

estructura de las bases de DNA. Con errores en el
apareamiento de bases.

Tipos de mutantes:
No capsulado, inmóvil, fermentación de azucares.
MUTACION
 Mutaciones inducidas por mutágenos, sustancias
que inducen a mutaciones.
Hay:
* Mutágenos químicos: reaccionan directamente con
el DNA, ocasionando cambios químicos, en las
bases.
Ejemplo: Acido nitroso, bromuro de etidio ,etc.

* Mutágenos físicos: rayos UV, rayos X.

EXPRESION DEL MATERIAL GENICO

 La transcripción es la
información existente en la
memoria genética del ADN se
transcribe en una molécula de
ARNm para su posterior
traducción en proteínas.
 La transcripción consiste en la síntesis de ARN
tomando como molde ADN y significa el paso
de la información contenida en el ADN hacia el
ARN.
 La transferencia de la información del ADN
hacia el ARN se realiza siguiendo las reglas de
complementaridad de las bases nitrogenadas
y es semejante al proceso de transcripción de
textos, motivo por el que ha recibido este
nombre.
(una hebra de ADN sirve como molde para la síntesis de
ARN)
REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA
 BROCK, BIOLOGIA DE LOS MICROORGANISMOS, 12ª
EDICION, EDITORIAL ADDISON-WESLEY.
 MURRAY, MICROBIOLOGIA MEDICA, 7ª EDICION,
EDITORIAL ELSEVIER SAUDERS. PAG. 125-137
 http://www.higiene.edu.uy/cefa/2008/BiologiaViral.pdf

 http://www.higiene.edu.uy/cefa/2008/GeneticaBacteriana.pdf

 https://www.microbiologybook.org/Spanish-Virology/spanish-
chapter5.htm