Curtis & Barnes.

Cap 14: EL DNA, el código genético y su traducción

¿Cómo están codificadas las instrucciones en la molécula de DNA y

cómo se traducen y ejecutan las acciones correspondientes?

¿De qué manera está contenida la información en el DNA? La respuesta estaba

contenida en su estructura, que iba a ser develada por Watson y Crick.

Para desempeñar su función biológica, el material genético debe satisfacer cuatro

requisitos:

 Llevar la información genética de célula madre a hija

 Contener la información para producir una copia de sí mismo
 Ser químicamente estable
 Ser capaz de mutar  sin la capacidad para replicar los errores, no habría variación
genética: no habría evolución por selección natural.

MODELO DE WATSON Y CRICK

Síntesis de todos los datos reunidos hasta ese momento

 La molécula de ADN era muy grande
 Levene: Los nucleótidos estaban ensamblados en unidades repetidas de a cuatro
 Pauling: la estructura de las cadenas de aminoácidos que componen las proteínas a
menudo toman forma helicoidal
 Rosalind Franklin: técnica de difracción por rayos X
 Datos de Chargaff: la cantidad de adenina es igual a la de timina y la de guanina es
igual a la de citosina.

Construcción del modelo

Dedujeron que el DNA es una doble hélice, entrelazada y sumamente larga.
Las bases apareadas debían ser siempre de una purina (adenina o guanina) con una
pirimidina (citosina o timina); además, son complementarias: los nucleótidos de una
cadena determina el orden de los de la otra cadena.
Es posible obtener una gran variedad de secuencias de bases diferentes… y la
variedad es uno de los requisitos primarios del material genético.

REPLICACION DEL DNA

En el momento de replicación cromosómica, la molécula de DNA se abre por el medio,
separándose las bases apareadas al nivel de los puentes de hidrógeno. A medida que
las dos cadenas se separan, actúan como moldes o guías. Este mecanismo de
replicación se llama replicación semiconservativa, dado que se conserva la mitad de la
molécula.
Cada cadena forma una copia de su cadena complementaria original y se producen dos
réplicas exactas. Esta era la respuesta a la pregunta de cómo se duplica la información
hereditaria y pasa de generación en generación.

El mecanismo general de la replicación del DNA

La replicación es un proceso que ocurre SOLO UNA VEZ en cada generación celular y
resulta esencial en la duplicación de los cromosomas. Conduce a la mitosis, pero en los
espermatocitos y ovocitos primarios conduce a la meiosis.

Requiere un número de enzimas diferentes, cada una de las cuales cataliza un paso
particular del proceso.
Una vez que se separan las dos cadenas, proteínas adicionales se unen a las cadenas
individuales, manteniéndolas separadas. Esto posibilita luego la síntesis real de las
nuevas cadenas.

Cebadores de RNA y la dirección de la síntesis

El ARN es un ácido nucleico estrechamente relacionado con el ADN, que se diferencia

de este ultimo en que contiene el azucar de cinco carbonos ribosa en lugar de
desoxirribosa y la base nitrogenada uracilo en lugar de timina. Los nucleótidos de RNA
pueden formar puentes de hidrógeno con los de DNA:
DNA RNA
Timina ---- Adenina
Adenina ---- Uracilo

La cadena que se sintetiza de manera continua se conoce como cadena adelantada, y

la cadena que se sintetiza como una serie de fragmentos se conoce como cadenas
rezagadas.
El papel de los cebadores de RNA es suministrar cadenas de nucleótidos
correctamente apareadas. Este complejo proceso de replicación del DNA ocurre antes
de cada división celular.

Corrección de errores
A corto plazo se requiere que la información genética se conserve. Para esto es
necesario un mecanismo preciso de copiado previo a la división celular y también un
mecanismo de reparación de los daños accidentales. Muchos de estos cambios
espontáneos son transitorios ya que inmediatamente son reparados.
Sin embargo, estos controles no siempre son eficientes y algún nucleótido puede
quedar mal apareado, constituyendo una mutación. Estas alteraciones pueden deberse
a un mal desempeño de la enzima DNA polimerasa en la corrección de errores o a
daños posteriores a la replicación sufridos por el DNA.

EL DNA COMO PORTADOR DE INFORMACION

La información se encuentra en la secuencia de bases, y cualquier secuencia es
posible. Sin duda, la estructura del DNA puede dar cuenta de la enorme diversidad de
los seres vivos
GENES Y PROTEINAS  Los genes actúan influyendo en la producción de enzimas
Hacia 1940, los biólogos habían descubierto que todas las actividades bioquímicas de
la célula dependen de enzimas diferentes y específicas.

Beadle y Tatum  “un gen, una enzima”  “un gen, una proteína”

La estructura de la hemoglobina
Pauling: las enfermedades que afectan a la hemoglobina, como la anemia falciforme
podrían ser atribuidas a una variación en la estructura proteínica normal de la molécula
de hemoglobina.

DEL DNA A LA PROTEINA: EL PAPEL DEL RNA

¿De qué manera el orden de las bases de DNA especifica la secuencia de aminoácidos
en una molécula de proteína? La respuesta está en el RNA.

El dogma central
“La información fluye del DNA a las proteínas en una sola dirección. Así, el genotipo
determina el fenotipo, dictando la composición de las proteínas. Sin embargo, las
proteínas no alteran el genotipo.”

Contribución al darwinismo:
Rechazo a Lamarck y los caracteres adquiridos
Las variaciones heredables se encuentran en el DNA

El RNA como mensajero: la transcripción

Las moléculas de mRNA son largas copias de secuencias de una cadena simple de
DNA, pero a diferencia de las moléculas de DNA, las de RNA se encuentran en su
mayoría como moléculas de cadena única. Cada nueva molécula de mRNA se copia (o
transcribe) de una de las dos cadenas de DNA (la cadena molde).

Solo una de las cadenas es transcripta para cada gen. ¿Qué es lo que indica a la RNA
polimerasa cuál cadena copiar? La responsable es la secuencia promotora cuya
orientación particular “apunta” a la RNA polimerasa en la dirección en que debe
efectuar la síntesis.

El mRNA transcripto a partir del DNA es la copia activa de la información

genética. Incorporando las instrucciones codificadas en el DNA, el mRNA dicta la
secuencia de aminoácidos en las proteínas.

ADN ARN
Desoxirribosa Ribosa
Timina Uracilo
Estructura helicoidal Cadena simple
EL CODIGO GENETICO
Código de tripletes  Código de tres nucleótidos

64 combinaciones posibles: 61 que especifican aminoácidos particulares + 3 codones

de terminación

El código genético consiste en el código de tripletes en el RNA que especifica el orden

de los aminoácidos en una cadena polipeptídica.

SINTESIS DE PROTEINAS

Requiere además de: rRNA y tRNA. El rRNA junto con un grupo de proteínas asociadas
forma los ribosomas, que son grandes maquinarias de síntesis de proteínas.

El tRNA es le diccionario por medio del cual se traduce el lenguaje de los ácidos
nucleicos al lenguaje de las proteínas. Cada molécula de tRNA tiene dos sitios de
unión importantes; uno de ellos es el anticodón, que se acopla al codón de la
molécula de mRNA.

Traducción
La síntesis de proteínas se conoce también como traducción, debido a que es la
transferencia de información del lenguaje de los nucleótidos al de los aminoácidos.

REDEFINIENDO LAS MUTACIONES

De Vries definió la mutación en función de las características que aparecen en el
fenotipo. Hoy se considera que la mutación es un cambio en la secuencia o el
número de nucleótidos en el DNA de una célula.

Mutaciones que ocurren en los gametos  Se transmiten a la descendencia

“ “ “ “ células somáticas  Solo se transmiten a las células hijas que se
originan por mitosis.

La mayoría de las mutaciones implican solamente una sustitución de nucleótidos y son

llamadas sustituciones puntuales.

Caso de la anemia falciforme  una sustitución puede ocasionar cambios en la secuencia de

aminoácidos de una proteína codificada por un gen.

ORIGEN Y UNIVERSALIDAD DEL CODIGO GENETICO

La casi universalidad del código genético indica un origen único… ¿pero cómo pudo
haber surgido?