TALLER BIOLOGÍA CELULAR

PRESENTADO POR:

BURGOS MILENA

RUA IRLEVYS

REGINO DEIVI

TUTORÍA V

PROGRAMA REGENCIA FARMACIA I SEMESTRE

UNIVERSIDAD DEL TOLIMA

1. Diferencias entre el ADN y ARN
 El azúcar que lo componen es diferente. En el ADN es la desoxirribosa y en el
ARN la ribosa.
 En las bases nitrogenadas del ARN la Timina se sustituye por Uracilo, siendo
entonces Adenina, Guanina, Citosina.
 El peso molecular del ARN es menor que el del ADN.
 El ADN Almacena y transfiere la información genética y el ARN Interpretar el
código genético del ADN para conducir la síntesis de proteínas.
 El ADN posee forma de doble hélice o espiral, pero el ARN tiene forma lineal.

2. Tipos de ARN Existentes y Funciones.

 ARN MENSAJERO O CODIFICANTE (ARNm). Se ocupa de copiar y llevar la

secuencia exacta de aminoácidos del ADN hacia los ribosomas, en donde se siguen
las instrucciones y se procede a la síntesis de proteínas.
 ARN DE TRANSFERENCIA (ARNt). Su función es transferir el patrón copiado
por el ARNm al ARN ribosómico, sirviendo como máquina ensambladora,
eligiendo los aminoácidos correctos en base al código genético.
 ARN RIBOSÓMICO (ARNr). Su función es operar como componentes
catalíticos para “soldar” las nuevas proteínas ensambladas sobre el molde del
ARNm. Actúan, así, como ribozimas.
 ARN REGULADORES. Sus funciones son las interferencias en la replicación
para suprimir genes específicos (ARNi), activadores de la transcripción (ARN
antisentido), o regulan la expresión génica (ARNnc largo).
 ARN CATALIZADOR. Funcinonan como biocatalizadores, operando sobre los
propios procesos de síntesis para hacerlas más eficientes o velar por su correcto
desenvolvimiento, o incluso ponerlas en marcha del todo.
 ARN MITOCONDRIAL. Dado que las mitocondrias de la célula poseen su
propio sistema de síntesis proteica, poseen también sus propias formas de ADN y
ARN.

3. Etapas Síntesis de Proteínas a partir del ADN.

 Duplicación del ADN

La replicación del ADN es una propiedad esencial del material genético. Es la

única molécula capaz de hacer copias idénticas de ella misma y ocurre una vez en
cada ciclo celular durante la fase S previa a la mitosis o meiosis, mientras que la
transcripción y traducción ocurren repetidamente durante toda la interface.
La duplicación del ADN es un proceso notablemente rápido, a razón de 50
nucleótidos por segundo. Este proceso comienza cuando unas enzimas conocidas
como hélices se rompen uniones entre las bases nitrogenada de las dos cadenas de
nucleótidos que conforman la molécula de ADN, de esta manera se abre la doble
hélice.
 Una vez que las dos cadenas se separan, proteínas adicionales, conocidas como
proteínas de unión a cadena simple, se unen a las cadenas individuales,
manteniéndolas separadas y evitando que se retuerzan. Esto posibilita el siguiente
paso, la síntesis real de las nuevas cadenas, catalizadas por enzimas conocidas
como ADN polimerasas. Además es necesaria otra enzima, la ARN polimerasa.
Una vez que se han sintetizados las cadenas nuevas, actúa otro grupo de enzimas,
las ADN ligadas que une las cadenas.

 Transcripción del ADN

Las instrucciones para fabricar una proteína están en la molécula de ADN, pero esta
no la puede fabricar, para ello es necesario el ARN. El ARN se sintetiza a partir de
la molécula de ADN mediante el proceso conocido como transcripción.
La transcripción comienza cuando la enzima ARN polimerasa, toma contacto con
el ADN y lo abre y, a medida que la enzima se mueve a lo largo de la molécula de
ADN, se separan las dos cadenas de la molécula. Los nucleótidos que constituyen
los bloques estructurales, se ensamblan en el ARN, siendo esta última cadena
complementaria a la del ADN que tomo como molde.

 Traducción

La traducción es el proceso de traducir la secuencia de una molécula de ARN

mensajero (ARNm) a una secuencia de aminoácidos durante síntesis de proteínas.
El código genético se describe la relación entre la secuencia de pares de bases en un
gen y la secuencia correspondiente de aminoácidos que codifica.

La síntesis de proteínas tiene lugar de la manera siguiente:

Iniciación:

La iniciación de la traducción del ADN se da en el ribosoma. Este orgánulo se

ensambla alrededor de una molécula de ARNm, en donde vendrá un ARNt.

Elongación: La elongación, como su nombre sugiere, es la etapa en la cual se van

añadiendo aminoácidos a la cadena poli peptídica, haciéndola cada vez más larga.
A medida que vayan traduciéndose más tripletes de nucleótidos del ARNm, más
aminoácidos tendrá el polipéptido.

Terminación: La terminación es el momento en el que la cadena polipeptídica es

liberada, dejando de crecer. Comienza cuando un codón de terminación (UAG,
UAA o UGA) aparece en el ARNm. Esto, cuando es introducido en el ribosoma,
dispara una serie de eventos que dan, como resultado final, la separación de la
cadena de su ARNt, permitiéndole flotar hacia el citosol.
4. Replicación del ADN:

La replicación del ADN es el proceso mediante el cual se duplica una molécula de

ADN. Cuando una célula se divide, en primer lugar, debe duplicar su genoma para
que cada célula hija contenga un juego completo de cromosomas.
De hecho empezamos siendo una sola célula y terminamos con billones de células.
Y durante ese proceso de división celular, toda la información de una célula tiene
que ser copiada; y tiene que ser copiado a la perfección. Por tanto, el ADN es una
molécula que puede ser replicada para hacer copias casi perfectas de sí misma.

5. Transcripción del ADN:

Es el proceso por el cual se genera una copia de RNA a partir la secuencia de un

gene. Esta copia, llamada una molécula de ARN mensajero (ARNm), deja el núcleo
de la célula y entra en el citoplasma, donde dirige la síntesis de la proteína, que
codifica.

6. Traducción del ADN:

Es el proceso de traducir la secuencia de una molécula de ARN mensajero (ARNm)

a una secuencia de aminoácidos durante síntesis de proteínas. El código genético se
describe la relación entre la secuencia de pares de bases en un gen y la secuencia
correspondiente de aminoácidos que codifica.

7. Codón y Anti codón:

 Codón:
Un codón es una secuencia de tres nucleótidos de ADN o ARN que corresponde a
un aminoácido específico, El código genético describe la relación entre la secuencia
de bases del ADN (A, C, G y T) en un gen y la secuencia correspondiente de la
proteína que codifica. Codón es el nombre que damos a un tramo de tres
nucleótidos, ya sean A, C, G o Ts.
 Anti Codón:
Un anticodón es una secuencia de tres nucleótidos que está presente en una
molécula de ARN de transferencia (ARNt), cuya función es reconocer a otra
secuencia de tres nucleótidos que se encuentra presente en una molécula de ARN
mensajero (ARNm).

8. Proteínas:

Las proteínas son moléculas formadas por aminoácidos que están unidos por un tipo
de enlaces conocidos como enlaces peptídicos.
9. Funciones de las Proteínas:

Las funciones de las proteínas son específicas de cada una de ellas y permiten a las
células mantener su integridad, defenderse de agentes externos, reparar daños,
controlar y regular funciones.

10. Errores Replicación del ADN:

La replicación del ADN defectuosa no solo causa alteraciones genéticas, sino que
también causa cambios epigenéticos a lo largo de todo el genoma que se pueden
heredar de forma estable. Además Los errores en la replicación del ADN pueden
tener importantes consecuencias genéticas, las cuales se heredarían por varias
generaciones.

11. Factores ambientales influyentes en la base para no aparearse correctamente:

Cuando los individuos con genotipos semejantes viven bajo condiciones

ambientales diferentes, por ejemplo la alimentación, luz, temperatura, etc.,
manifiestan un fenotipo diferente. Así tenemos por ejemplo:

 Efectos de la temperatura:
En el tipo de conejo llamado Himalaya varía el color de su pelo (fenotipo) de
acuerdo con las temperaturas. A altas temperaturas por encima de 35ºC; los conejos
son completamente blancos y se crían a temperatura ambiente estos conejos con
igual genotipo presentan cola, nariz, patas de color negro.

 Efecto de la luz:
Cuando dos plantas de genotipo similar se desarrollan una en presencia de luz y
otra en ausencia de luz, se observan diferentes características; así tenemos a la que
se desarrolla en presencia de luz es normal, de color verde, erecta; mientras que la
que se desarrolla en la ausencia de luz crece arrastrándose por el suelo, con un tallo
alargado, de color amarillo por falta de clorofila.

 Efecto de los nutrientes:

Si una planta se desarrolla en un suelo rico en nutrientes, su desarrollo será normal
y su fruto será abundante y si se desarrolla en un suelo pobre en nutrientes, su
desarrollo será atrofiado, débil y poco fructífera; el color de sus flores, hojas y la
altura pueden variar.