DOGMA

CENTRAL
DE LA
GENÉTICA
MOLECULAR

Integrantes: Florencia Aceituno, Dominique

Orella, Pía de la Jara, Martina Velásquez
Profesora: Javiera Reyes
Asignatura: Biología celular y molecular
Fecha de entrega: 25/11/21
 Introducción
La base de la vida humana se encuentra en el ADN, toda nuestra información genética está comprimida
en esta pequeña molécula. El ADN es capaz de determinar el color de ojos de nuestros hijos, el color de
pelo, el sexo, hasta enfermedades que nuestros hijos podrían desarrollar a medida que van creciendo.
Pero, ¿sabemos lo suficiente sobre el ADN comparado con su importancia?, para orientarnos un poco
más vamos a hablar en términos generales sobre el ADN. 

El Ácido desoxirribonucleico (ADN) es una molécula que contiene la información genética en todos los
seres vivos. Esta molécula consiste en dos cadenas que se enrollan entre ellas para formar una estructura
de doble hélice que son los componentes básicos de una molécula de ADN y sabemos que estamos
hechos de muchas células que contienen miles de moléculas de ADN, para que cada una de las células
tenga ADN en su núcleo este tiene que pasar por tres procesos de los cuales hablaremos más a
profundidad en este trabajo, que son la replicación, transcripción y traducción del ADN. 

La replicación del ADN es un proceso que permite que el ADN se duplique. De esta manera de una
molécula de ADN única, se obtienen dos más "clones" de la primera. Este se lleva a cabo en la fase S del
ciclo celular y tiene lugar en el núcleo de la célula eucarionte. Durante la replicación, la molécula de
ADN se desarrolla, separando sus cadenas. Cada una de éstas servirá como molde para la síntesis de
nuevas hebras de ADN. Para eso, la enzima ADN-polimerasa coloca nucleótidos siguiendo la regla de
apareamiento A-T y C-G. El proceso de replicación del ADN es semiconservativo, ya que, al finalizar la
duplicación, cada nueva molécula de ADN estará conformada por una hebra “vieja” (original) y una
nueva.

La transcripción es el primer paso de la expresión génica (proceso que permite obtener proteínas a partir
del ADN) y se lleva a cabo en el núcleo de la célula. Esta etapa consiste en copiar la secuencia de ADN
de un gen para producir una molécula de ARN. El proceso es similar a la replicación del ADN, pero la
molécula nueva que se forma es de cadena simple y se denomina ARN. Se denomina ARN mensajero
porque va a llevar la información del ADN hacia los ribosomas, las organeras encargadas de fabricar las
proteínas. El ARN, o ácido ribonucleico, es similar al ADN, aunque no igual. El ARN se diferencia del
ADN en que es de cadena simple, en lugar del azúcar desoxirribosa tiene ribosa, y en lugar de la base
nitrogenada timina, (T), tiene uracilo (U).

El último paso de la expresión génica es la traducción del ADN que consiste en una secuencia de ARNm
que se decodifica para construir una proteína y se lleva a cabo en los ribosomas que se encuentran en el
retículo endoplasmático rugoso. Durante esta etapa el ribosoma lee la secuencia de nucleótidos del ARN
mensajero por tripletes o tríos de nucleótidos, denominados codones. A medida que el ribosoma lee la
secuencia de codones va formando una proteína, a partir de la unión de aminoácidos.

REPLICACIÓN 
La replicación es el proceso mediante el cual una molécula de ADN es duplicada y se obtienen dos
moléculas de ADN con el fin de conservar la información genética. Este proceso antes mencionado
se lleva a cabo en la fase de síntesis (S) del ciclo celular.  Los mecanismos de replicación son
importantísimos para el ciclo celular, pues sin ellos sería imposible obtener células idénticas en la
mitosis. El proceso de replicación del ADN comienza siempre en puntos concretos de la molécula
llamados orígenes de replicación. La representación estructural del ADN en doble hélice permite
comprender cómo dicha molécula puede dar lugar a otras idénticas, sin perder su conformación. En
principio, las dos hebras deberán separarse y, después, mediante la acción de una enzima, añadir
desoxirribonucleótidos y, según la complementariedad de bases, construir ADN a partir de las dos
hebras molde iniciales.
 https://es.123rf.com/photo_29474221_la-replicaci%C3%B3n-del-adn-vector.html

ELEMENTOS QUE SE REQUIEREN PARA LLEVAR A CABO LA

REPLICACIÓN.

 ADN original: que servirá de molde para ser copiado. 

 Topoisomerasas, helicasas: enzimas responsables de separar las hebras de la doble
hélice. 
 ADN-polimerasa III: responsable de la síntesis del ADN. 
 ARN-polimerasa: fabrica los cebadores, pequeños fragmentos de ARN que sirven
elementos que intervienen para que se lleve a cabo la replicación del ADC para
iniciar la síntesis de ADN. 
 ADN-ligasa: une fragmentos de ADN.
 Desoxirribonucleótidos trifosfato: que se utilizan como fuente de nucleótidos y
además aportan energía.
 •Ribonucleótidos trifosfato: para la fabricación de los cebadores
MODELOS SUGERIDOS PARA REPLICACIÓN DE ADN

 Replicación semiconservativa. En este modelo, las dos cadenas de ADN se desenrollan y

cada una sirve como molde para la síntesis de una nueva cadena complementaria. Esto
resulta en dos moléculas de ADN, cada una con una cadena original y una nueva.

 Replicación conservativa. En este modelo, la replicación del ADN resulta en una molécula
compuesta por las dos cadenas de ADN originales (idéntica a la molécula original de ADN)
y otra molécula compuesta por dos cadenas nuevas (con exactamente la misma secuencia
que la molécula original).
 Replicación dispersiva. En el modelo dispersivo, la replicación del ADN resulta en dos
moléculas de ADN que son mezclas, o "híbridos", del ADN original y las moléculas hijas.
En este modelo, cada cadena individual es un mosaico de ADN original y nuevo.

https://docplayer.es/11734061-Modelos-de-replicacion-propuestos.html

A través de un experimento realizado por los biólogos Meselson y Stahl con la bacteria E.
Coli, se demostró que el ADN se replicaba de forma semi conservativa lo que significa que
cada cadena de una molécula de ADN sirve como molde para la síntesis de una nueva
cadena complementaria

FASES DE LA REPLICACIÓN

1. Etapa de Iniciación
A cada horquilla de replicación se une un ADN polimerasa que, tomando como
molde la cadena de ADN, sintetiza pequeños fragmentos de ARN de
aproximadamente 20 nucleótidos, denominados ARN iniciador o cebador.
2. Etapa de Elongación
Otro ADN polimerasa alarga la cadena siempre en dirección 5'-3'. Teniendo en
cuenta que las bandas de ADN molde son anti paralelas, la cadena que se forma
utilizando como molde la banda que tiene dirección 3'-5', se sintetiza de forma
continua y recibe el nombre de cadena conductora. Mientras que la cadena que se
forma utilizando como molde la banda en sentido 5'-3', lo hace de forma discontinua
o por fragmentos, denominados fragmentos de Okazaki; y recibe el nombre de
cadena conducida o retardada. En esta etapa también intervienen otras enzimas
como son las helicasas y las endonucleasas.
3. Etapa de Terminación
 Las dos horquillas que se acercaban, moviéndose en dirección opuesta, se unen y
forman una sola quedando de esta manera las dos cadenas entrelazadas. Aquí
también intervienen proteínas específicas denominadas topoisomerasas.
Etapa de Posterminación
4. Durante esta etapa ocurre la metilación de algunas bases en las nuevas hebras de
ADN, lo que constituye señales para la corrección de errores que se pueden producir
durante la replicación y para la reparación de los daños en el material genético.

FACTORES DE INHIBICIÓN DE LA REPLICACIÓN 

La replicación puede ser inhibida por la actuación de algunos antibióticos y
antivirales, entre los que se encuentran:

•Actúan sobre la cadena molde: Actinomicina D y la Metropsina.

•Actúan sobre las proteínas replicativas: Ácido Nalidíxico y Novobiocina.
•Actúan sobre la cadena en crecimiento: AZT (utilizada en el tratamiento del SIDA), la
desoxiadenosina, la didanosina (ddl) y la timidina.

Un error en el proceso que copia el ADN durante la división celular, puede causar cambios genéticos en las
células hijas. La replicación del ADN defectuoso es una característica distintiva del cáncer e impulsora de
inestabilidad genómica. La replicación del ADN defectuosa no solo causa alteraciones genéticas, sino que
también causa cambios epigenéticos que se pueden heredar.

TRANSCRIPCIÓN
La transcripción dentro de la biología es la primera parte del dogma central de la biología
molecular: ADN a ARN. Esta se produce en la etapa G1 de la interfase. Es la transferencia
de instrucciones genéticas y durante esta se crea una hebra de ARNm que es
complementaria a la hebra de ADN denominada hebra molde que se encuentra en anti
sentido. En otras palabras, es el proceso mediante el cual una célula elabora una copia de
ARN de una pieza de ADN. Esta copia de ARN, que se llama ARN mensajero, transporta
la información genética que se necesita para elaborar las proteínas en una célula. Lleva la
información del ADN desde el núcleo de la célula donde este proceso ocurre y luego se
dirige a un ribosoma en el citoplasma, que es donde se elaboran las proteínas y el proceso
que mencionaremos más adelante, llamado traducción

Enzimas que participan en este proceso:

En el núcleo de la célula eucarionte existen tres enzimas que transcriben el ARN. La ARN
polimerasa es la principal enzima de la transcripción, y ésta transcribe los ARN
ribosomales. La siguiente es la RNA polimerasa II (RNAPII) que transcribe los genes que
codifican para proteínas y ARN polimerasa III que transcribe los ARN de transferencia.

ARN polimerasa en células eucariotas

http://www.biorom.uma.es/contenido/av_bma/apuntes/T11/RNApol.htm                       https://cordis.europa.eu/article/id/170099-unveiling-rna-polymerase-structure/es

Pasos de la transcripción:

La transcripción ocurre en tres pasos: iniciación, elongación, y terminación.

1. Iniciación: es el inicio de la transcripción. Ocurre cuando la enzima ARN

polimerasa se une a una región de un gen llamada promotor. Esto le indica al
ADN que se desenrolle para que la enzima pueda "leer" las bases en una de las
hebras de ADN. La enzima ahora está lista para crear una hebra de ARNm con una
base complementaria de bases.
2. Elongación: es la adición de nucleótidos a la hebra de ARNm. La ARN polimerasa
lee la hebra desenrollada de ADN y construye la molécula de ARNm, usando pares
de bases complementarias. Hay un breve momento durante este proceso en que la
nueva molécula de ARN está unida al ADN desenrollado. Durante este proceso, una
adenina en el ADN se une a un uracilo en el ARN.
3. Terminación: Ocurre cuando el ARN polimerasa cruza una secuencia de
terminación en el gen. La hebra de ARNm está completa y se separa del ADN.:
proteínas que, cuando se unen a secuencias específicas del DNA, ya sea cercanas o
lejanas de los genes, producen una represión de la transcripción. Algunas proteínas
regulatorias pueden funcionar como activadores o represores, dependiendo del gen
que regulan.
¿Qué factores participan como represores de la transcripción?
Los factores denominados represores o encargados de “apagar” ciertos genes, son proteínas
que, cuando se unen a secuencias específicas del ADN, ya sea cercanas o lejanas de los
genes bloquean la unión de la ARN polimerasa al promotor, evitando así la transcripción de
los genes en ARN mensajero, Algunas proteínas regulatorias pueden funcionar como
activadores o represores, si debido a esto, un gen no se transcribe en una célula, no se puede
utilizar para producir una proteína en esa célula.
TRADUCCIÓN

 La traducción del ADN es a grandes rasgos, el proceso en donde una secuencia de ARNm
se decodifica para construir una proteína. El ARNm en realidad siempre proporciona la
información para una cadena de aminoácidos. Está se lleva a cabo en los ribosomas que
normalmente se encuentran en el retículo de la célula, y el ARNm se une al ribosoma que es
capaz de leer la información que trae en forma de codones (conjunto de tres bases
nitrogenadas consecutivas que sirven para especificar un cierto aminoácido). Luego
aparecerán otras moléculas que ayudarán al ribosoma a decodificar y enlazar los
aminoácidos que finalmente se convertirán en una cadena formando una proteína que se
desprende del ribosoma.

(Figura 1: Traducción del ADN)

https://cdn.kastatic.org/ka-perseus-images/7b146ba3bd5853635c9952f74d0e237da2c44096.png

Elementos que participan en la traducción del ADN

Los elementos que intervienen en el proceso de traducción son fundamentalmente: los

aminoácidos, los ARN-t (ARN transferentes), los ribosomas, ARNr (ARN ribosómico y
proteínas ribosomales), el ARNm (ARN mensajero), enzimas, factores proteicos y
nucleótidos trifosfato (ATP, GTP).
Pasos de la Traducción del ADN

1. Iniciación: La subunidad pequeña del ribosoma se ensambla alrededor de la región

líder del ARNm, que va a activar el acercamiento del ARN de transferencia (ARNt)
para cargar el primer aminoácido que corresponde al codón AUG, que tiene una
doble función: como iniciador, al constituir la señal para el primer aminoacil-ARNt,
y como codón para la incorporación de metionina en el interior de la cadena
polipeptídica.

(Figura 2: Iniciación del ADN)

http://1.bp.blogspot.com/-s_vA9-zXXyo/T67nOjuZULI/AAAAAAAAASg/f6_LqStDWtU/s1600/11+-
+copia+(2).png

2. Elongación: En esta etapa la cadena de aminoácidos se extiende. El ARNm analiza

un codón a la vez para luego unir un aminoácido del ARNt que corresponde a cada
rodón. Luego el ribosoma avanza un codón en el ARNm desplazándolo hasta salir
del ribosoma. De esta forma los aminoácidos son unidos uno a uno por el ribosoma
siguiendo el molde de la hebra de ARNm, produciendo así la elongación de la
cadena polipeptídica.

(Figura 3: Elongación del ADN)

http://2.bp.blogspot.com/-yRy_9GbzWo0/T67nRcKosMI/AAAAAAAAASo/kJ2r-AVt5aY/s640/11+-+copia.png
 3. Terminación: Una vez que ingresa al ribosoma el codón de terminación (UAG,
UAA o UGA) se liberan una serie de proteínas llamadas factores de liberación.
Estos interfieren con la enzima que normalmente forma los enlaces peptídicos,
haciendo que agregue una molécula de agua al último aminoácido de la cadena. Se
genera una reacción en el ribosoma y hace que se separe la cadena del ARNt, y la
proteína que se acaba de formar.

(Figura 4: Terminación del ADN)

http://1.bp.blogspot.com/-CJqKKJ4oHCQ/T67m0mczAHI/AAAAAAAAASA/3JmQ31n0R5A/s1600/11.png

4. Post Terminación: Esta etapa corresponde a la maduración o procesamiento de la

molécula formada. Durante esta etapa la proteína alcanza su estructura y
conformación con su actividad biológica. La cadena polipeptídica se pliega
adoptando espontáneamente su conformación nativa, debido a la formación de todos
los enlaces de naturaleza débil que le permiten alcanzar su forma biológica activa.
Este proceso puede transcurrir mientras la cadena está sin separar del ribosoma o
bien una vez liberada

Inhibidores de la traducción y sus consecuencias en el organismo

Existen antibióticos y toxinas que interfieren en el proceso de traducción del ADN, creando
proteínas con problemas estructurales. Estas proteínas se irán directamente al retículo
endoplasmático para ser sintetizadas, pero al tener malformaciones ocasionará una serie de
eventos en el organelo que puede terminar en enfermedades asociadas a proteínas con
problemas estructurales como la diabetes, aterosclerosis, trastornos neurodegenerativos, etc.

 Algunos antibióticos y toxinas que interfieren en la traducción del ADN son: 

 Puromicina: es un antibiótico con estructura similar al aminoacil -adenosina del

aminoacil-ARNt. Por ello, se acopla en el lugar A de los ribosomas y puede unirse con
el grupo carboxilo del péptido en formación, pero la síntesis de la cadena peptídica no
puede progresar puesto que la estructura de la puromicina no cuenta con grupo amino
terminal para que continúe la síntesis y por tanto la síntesis de la cadena proteica queda
interrumpida. 

 Estreptomicina: provoca una mala lectura del código genético en las bacterias a
concentraciones relativamente bajas e inhibe la iniciación a concentraciones mayores,
enlazándose a la subunidad ribosómica 30s.

 α-Amanitina: toxina producida por el hongo Amanita phalloides, Inhibe principalmente

ARN polimerasa II, uniéndose fuertemente a la enzima (bloquea la fase de elongación).
A concentraciones elevadas inhibe también a la ARN-pol III. La ARN-Pol, así como la
ARN pol bacteriana, es insensible a la toxina.

(Figura 4 : antibióticos ) https://www9.google.com/url?sa=i&url=https%3A%2F%2Fwww.redaccionmedica.com%2Fsecciones%2Fmedicina-interna%2Fciertas-

combinaciones-de-antibioticos-eficaces-contra-las-superbacterias-4819&psig=AOvVaw1yiJw1HhzT9qoQ-
qY0KrRZ&ust=1637561622318000&source=images&cd=vfe&ved=0CAsQjRxqFwoTCJDk0dDmqPQCFQAAAAAdAAAAABAD

Preguntas

¿Cuál es el dogma de la biología celular y molecular?

Es un concepto que ilustra los mecanismos de transmisión y expresión de la herencia

genética. Propone que existe unidireccionalidad en la expresión de la información
contenida en los genes de una célula, es decir, que el ADN es transcrito a ARN mensajero y
que éste es traducido a proteína.
Las líneas continuas representan al "dogma" original y al procesamiento general de la
información genética. Las líneas discontinuas corresponden a casos especiales descubiertos
en décadas recientes.
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/3b/CentralDogma1970.es.png/220px-CentralDogma1970.es.png

¿En qué consiste?

Afirma que el ADN contiene las instrucciones para crear proteínas, las que se copian en el
ARN. Luego el ARN usa estas instrucciones para crear una proteína, ejemplo:      ADN —>
ARN —> proteína.

¿Cómo era antes esto? 

“ADN—> ARN —> Proteína” es conocida como el dogma central de la biología y fue
propuesta por Crick en 1970.

 ¿Cómo es ahora? Hoy en día se conocen algunas excepciones, significa que la

información genética reside en el ADN, donde se transcribe a ARN y posteriormente se
traduce a proteínas.
CONCLUSION

En virtud de lo estudiado en el informe leído, podemos afirmar que La transmisión y

expresión de los genes se lleva a cabo mediante tres procesos que constituyen el
"Dogma Central de la Genética Molecular", que son: Replicación, Transcripción y
Traducción. Se concluye que la replicación es el proceso mediante el cual una
molécula de ADN es duplicada y se obtienen dos moléculas de ADN con el fin de
conservar la información genética, este se lleva a cabo con el modelo de replicación
semiconservativa y consta de 4 etapas fundamentales denominadas: Iniciación,
elongación, terminación y post terminación. El siguiente proceso es la transcripción
del ADN en ARNm para poder sintetizar las proteínas, que nos permiten funcionar
correctamente. La transcripción ocurre en el núcleo y utiliza el ADN como modelo
para crear una molécula de ARN. EL ARN luego sale del núcleo y va a un ribosoma
en el citoplasma. Este proceso se lleva a cabo en 3 etapas que son: Iniciación,
elongación y terminación. Por ultimo tenemos la Traducción, que en resumidas
cuentas es el proceso de síntesis de proteínas llevado a cabo en los ribosomas, a
partir de la información aportada por el RNA mensajero que es, a su vez, una copia
de un gen. De igual modo la traducción conlleva sus etapas, y estas son; Iniciación,
elongación, terminación y post terminación.