Tipo Clasificacion Farmaco Mecanismo de Accion Indicaciones Contraindicaciones RAM

Clorpromacina antagonista de los La clorpromazina es un Hipersensibilidad a fenotiazinas, mareos, sensación de

receptores neuroléptico antipsicótico niños < 1 año, coma barbitúrico y inestabilidad, o dificultad
dopaminérgicos inicialmente prescrita para el etílico, riesgo de glaucoma de para mantener el
Sedante, antipsicótico, tratamiento de la ángulo agudo o de retención equilibrio.
antiemético y esquizofrenia, también se urinaria ligada a problemas falta de expresión en el
tranquilizante. emplea para aliviar las náuseas, uretroprostáticos; agentes rostro.
el hipo intratable, y las dopaminérgicos; antecedentes
arrastrar los pies al
manifestaciones de tipo de agranulocitosis; lactancia
caminar.
maníaco de algunas
enfermedades maniaco intranquilidad.
depresivas. agitación.

Haloperidol bloquea los receptores Tratamiento sintomático de Pueden ocasionar síntomas se caracteriza por
dopaminérgicos D2 post- desórdenes psicóticos tales extrapiramidales o distonías que reacciones distónicas
sinápticos en el sistema como la esquizofrenia o pueden ser graves. Por ejemplo, (acatisia) y
mesolímbico e incrementa síndromes no psicóticos tales el laringoespasmo severo impide seudoparkinsonismo
la recirculación de la como el síndrome de Tourette, la respiración y puede ser (disminución de la
dopamina al bloquear los alteraciones del fatal.Los pacientes con actividad motora,
Típicos autoreceptores D2 comportamiento debidas a la hipocalcemia tienen un riesgo temblores en estado de
somatodendríticos. demencia en pacientes mayor de padecer reacciones reposo, hipersalivación,
Antipsicótico geriátricos, pacientes con distónicas anormalidades posturales,
enfermedad de Alzheime etc)
Droperidol Bloqueante Contraindicado en pacientes con hipotensión ligera o
dopaminérgico y alfa-1- • Tratamiento de la enfermedades hepáticas o moderada y taquicardia
adrenolítico débil. Inhibe ansiedad previa a la renales dado que el metabolismo sinusal. Como regla
receptores anestesia y la eliminación del fármaco general, estos efectos
dopaminérgicos en zona • Tratamiento como transcurren a través de estos secundarios se resuelven
gatillo quimiorreceptora adyuvante de la anestesia órganos. El droperidol no debe por si solo, pero en casos
en área postrema, general ser utilizado en pacientes con de una hipotensión grave y
proporcionando un • Como sedante durante glaucoma o hipertrofia persistente que sugieran
potente efecto procedimientos en los prostática y se debe administrar un hipovolemia, puede ser
antiemético. Carece de que no se requiere con precaución en ancianos o necesaria la administración
actividad anticolinérgica y anestesia general en pacientes debilitados debido a de fluidos parenterales y
antihistamínica. combinación con que estos pacientes tienen un fármacos presores que NO
anestésicos locales u riesgo mayor de desarrollar sean epinefrina
opiáceos reacciones adversa
 Acción bloqueante débil - Tratamiento de la Hipersensibilidad a clozapina; Es bastante frecuente una
sobre receptores esquizofrenia resistente. pacientes que no se les pueda moderada leucopenia
dopaminérgicos (D1 , D2 , Está indicado enpacientes realizar análisis sanguíneos durante el tratamiento
D3 y D5 ), y potentes esquizofrénicos resistentes a periódicamente; antecedentes inicial con clozapina
efectos sobre el receptor tratamiento y en pacientes de aunque también puede
D4 , además, potente esquizofrénicos que presenten granulocitopenia/agranulocitosis producirse una
efecto anti-alfa- reacciones adversas tóxica o idiosincrásica (con agranulocitosis que puede
adrenérgico, neurológicas graves y no excepción de la producida por ser fatal durante el
anticolinérgico, tratables con otros fármacos quimioterapia previa); tratamiento.La
Atípicos Clozapina antihistamínico y antipsicóticos, incluyendo un antecedentes de agranulocitosis hipotensión es una
disminución del nivel de antipsicótico atípico. inducida por clozapina; el reacción adversa bastante
vigilia. - Tratamiento en el curso de la tratamiento con clozapina no frecuente al comienzo de
enfermedad de Parkinson. debe iniciarse un tratamiento con
Trastornos psicóticos que concomitantemente con clozapina
aparecen en el curso de la sustancias de las que se conoce
enfermedad de Parkinson, en que tienen potencial importante
los casos en los que haya para causar agranulocitosis;
fallado el tratamiento estándar debe evitarse el uso
concomitante con

Antagonista • Tratamiento de los ancianos con demencia La risperidona es un

monoaminérgico desórdenes psicóticos psicogénica tratados con potente antagonista de los
selectivo, posee alta (psicosis aguda, fármacos antipsicóticos como la receptores a1-
afinidad por receptores 5- esquizofrenia, depresión risperidona tienen un mayor adrenérgicos y puede
HT2 serotoninérgicos y psicótica) riesgo de muerte en producir hipotensión. Esta
D2 dopaminérgicos. • Tratamiento de comparación el placebo. hipotensión es mas
alteraciones del La risperidona está probable que se desarrolle
comportamiento tales contraindicada en aquellos al inicio de un tratamiento,
como agitación, agresión y pacientes que hayan mostrado y sus síntomas incluyen
Risperidona psicosis producidos por hipersensibilidad al fármaco o a mareos,
alteraciones orgánicas cualquiera de los componentes desvanecimientos,
cerebrales o demencia en de su formulación. taquicardia sinusal y
pacientes geriátricos Debido al bloqueo a- síncope.
• Tratamiento de la manía adrenérgico, la risperidona
bipolar inhibe los mecanismos
• Tratamiento de los tics vasoconstrictores y puede
crónicos incluyendo el producir vasodilatación. El
síndrome de la Tourette resultado es una reducción de las
resistencias periféricas y una
reducción de la presión arterial,
en particular la ortostática. Por
 este motivo, la risperidona se
debe utilizar con precaución en
pacientes con hipotensión
preexistente o con
enfermedades
cerebrovasculares.
Antipsicótico, inhibidor Esquizofrenia, intolerantes • Sertindol está rinitis/congestión nasal,
selectivo sobre neuronas como mín. a otro antipsicótico contraindicado en pacientes eyaculación anormal
dopaminérgicas por problemas de seguridad con hipocaliemia o (disminución del volumen
mesolímbicas. cardiovascular. hipomagnesemia conocidas eyaculatorio), mareo,
Sertindol se administra por vía y no corregidas. sequedad de boca,
oral una vez al día, junto con o • Sertindol está hipotensión postural,
sin la comida. Los pacientes contraindicado en pacientes aumento de peso, edema
deben comenzar con 4 mg/día con historia de enfermedad periférico, disnea,
de sertindol. La dosis debe cardiovascular clínicamente parestesia y prolongación
aumentarse en incrementos de significativa, insuficiencia del intervalo QT
4 mg después de 4-5 días con cardíaca congestiva,
cada dosis hasta que se alcance hipertrofia cardíaca,
Sertindol la dosis diaria de arritmias o bradicardia (<50
mantenimiento óptima de 12- latidos por minuto).
20 mg. Debido a la actividad • Además, no debe iniciarse el
bloqueante a1 de sertindol, tratamiento con sertindol en
pueden producirse síntomas pacientes con síndrome
de hipotensión postural congénito de alargamiento
durante el período inicial de del intervalo QT o con
ajuste de la dosis historia familiar de esta
enfermedad, ni en pacientes
con prolongación adquirida
del intervalo QT conocida

Amitriptilina es un • Tratamiento de la La amitriptilina está Efectos cardiovasculares

antidepresivo tricíclico y
un analgésico. Evita la
recaptación y, por lo
tanto, la inactivación de la
noradrenalina y la
serotonina en las
terminaciones nerviosas.
La prevención de la
recaptación de estos
neurotransmisores de las
depresión (incluyendo contraindicada en pacientes Los efectos secundarios
pacientes con alérgicos al fármaco o, debido a más frecuentes son
esquizofrenia o psicosis la posibilidad de sensibilidades taquicardia ventricular,
depresiva) cruzadas, a los antidepresivos palpitaciones, hipertensión
• Tratamiento de la tricíclicos. Los pacientes e hipotensión ortóstica. La
neuropatía diabética alérgicos a la carbazepina, imipramina y otros
• Tratamiento del pánico y maprotilina o amoxapina pueden antidepresivos tricíclicos
fobias también mostrar alergia a los prolongan el intervalo QT y
• Tratamiento de deficit de antidepresivos tricíclicos. PR, por lo que es posible
la atención asociado a un que la amitriptilina tenga
 monoaminas potencia su síndrome de La amitriptilina está un comportamiento
acción en el cerebro, lo hiperactividad contraindicada para su uso similar.
que parece asociarse a la concomitante con inhibidores de
actividad antidepresiva. El la monoaminaoxidasa y no se Efectos sobre el SNC
mecanismo de acción deberá utilizar por lo menos en La somnolencia es el efecto
también incluye efectos las dos semanas siguientes a adverso más frecuente
Amitriptilina bloqueantes sobre los interrumpir el tratamiento con observado durante el
canales iónicos del sodio, un IMAO con objeto de que la tratamiento con los
el potasio y el NMDA, monoaminooxidasa recupere sus antidepresivos tricíclicos
tanto a nivel central como niveles normales. en general y con
medular. amitriptilina en particular.
La amitriptilina puede Aunque la sedación puede
transformar la depresión en ser un efecto beneficioso
manía en algunos pacientes por la noche, puede
predispuestos (por ejemplo en producir graves trastornos
pacientes con desórdenes durante el día. Los mareos
bipolares). Si un paciente están relacionados con la
muestra síntomas maníacos se hipotensión ortóstatica y
Tricíclicos deberá discontinuar la pueden minimizarse
amitriptilina e iniciar un advirtiendo al paciente que
tratamiento adecuado. no realice cambios bruscos
Antidepresivos de posición. En algunos
pacientes, sobre todo de la
tercera edad, la
amitriptilina puede
ocasionar confusión.
Antidepresivo tricíclico. La Tratamiento de la depresión Ancianos, enf. cardiovascular. Somnolencia, visión
desipramina inhibe mayor (incluidos los pacientes Enfermedad del tiroides. borrosa, trastornos de la
principalmente la con esquizofrenia o psicosis): Feocromocitoma. Antecedentes acomodación, sequedad
recaptación de Coadyuvante en el tratamiento de manía. Psicosis (puede de la boca, constipación,
norepinefrina. del dolor del cáncer agravar síntomas psicóticos). hipotensión ortostática
Investigaciones recientes Para el tratamiento del dolor Antecedentes de retención (particularmente en el
con antidepresivos neuropático (por ejemplo, urinaria. Hipertrofia prostática. anciano), incremento de la
muestran neuropatía diabética, neuralgia Terapia electroconvulsiva tensión intraocular,
Desipramina desensibilización de los postherpética) concurrente. Glaucoma de aumento del apetito y
receptores de la Tratamiento de trastorno ángulo cerrado. Enfermedad aumento de peso, náusea,
serotonina y de alfa o fóbico y trastorno de pánico convulsiva: puede agravarse por debilidad, cefalea.
beta-adrenérgicos. Tratamiento de la reducción del umbral convulsivo.
hiperactividad por déficit de Anestesia (riesgo de hipotensión
atención, bulimia nerviosa u y arritmias). Porfiria.
 otros trastornos de la
alimentación
Inhibidor selectivo de la Tratamiento de la depresión
recaptación de 5-HT, no mayor
potencia la actividad Tratamiento del desorden
catecolaminérgica. No obsesivo-compulsivo:
presenta afinidad por Tratamiento del pánico (con o
receptores muscarínicos, sin agorafobia) o para el
serotoninérgicos, tratamiento del desorden post-
dopaminérgicos, traumático
adrenérgicos, Tratamiento del desorden de
histaminérgicos, ansiedad social:
GABAérgicos o hipersensibilidad a la sertralina o
Sertralina benzodiazepínicos.
ISRS Inhibe selectivamente la Tratamiento de la depresión
recaptación de serotonina (formulación para dosis diarias)
por neuronas del SNC. Tratamiento de la depresión
Tratamiento de los desórdenes
obsesivos-compulsivos
Tratamiento de la anorexia
nerviosa
Tratamiento de la obesidad
Tratamiento de la dependencia
al alcohol en pacientes
Fluoxetina alcohólicos
Hipersensibilidad. Otros efectos adversos que
Concomitancia con IMAO (riesgo se observa con mayor
de SNM), no iniciar tto. con IMAO frecuencia en la sertralina
hasta 7 días después de son agitación, ansiedad,
suspender sertralina y 14 días diaforesis, mareos,
entre suspensión del IMAO e cefaleas, insomnio,
inicio de sertralina. Uso nerviosismo, parestesias,
concomitante con pimozida tremor y sofocos,
La sertralina está contraindicada disfunción sexual,
en pacientes con caracterizada por
anorgasmia y disfunción
a cualquiera de los componentes eyaculatoria.Tanto las
de su formulación. La retirada naúseas como la diarrea
brusca de los inhibidores son las causas más
selectivos de la recaptación de la frecuentes de la
serotonina debe ser evitada para discontinuación del
evitar síntomas de un síndrome tratamiento
de abstinencia, llevándose a
cabo de forma gradual.
La fluoxetina está contraindicada Las reacciones adversas
en los pacientes consobre el sistema nervioso
hipersensibilidad al fármaco o a central que pueden ocurrir
cualquiera de los componentes en los pacientes tratados
de su formulación. La retirada de con fluoxetina incluyen
una medicación con inhibidores ansiedad, nerviosismo,
selectivos de la recaptación de insomio, somnolencia,
serotonina se debe hacer sedación, fatiga, mareos,
gradualmente para evitar un temblores, mareos y
síndrome de retirada. En el caso cefaleas. Las cefaleas son la
de la fluoxetina el riesgo de que reacción adversa sobre el
se produzca este síndrome es SNC más frecuentemente
menor debido a la larga semi- observada. Algunos de
vida del fármaco y de su estos efectos adversos
metabolito activo. pueden ir reduciendose
con el tratamiento debido
La fluoxetina se debe utilizar con a que están asociados a un
precaución en pacientes con estado depresivo pero, en
epilepsia o desórdenes ocasiones, si son muy
 convulsivos. Aunque se han graves, pueden obligar a
comunicado convulsiones con la discontinuar el
fluoxetina sólo en raras tratamiento.
ocasiones, pueden ocurrir en
caso de sobredosis.

Inhibidor más selectivo de tratamiento de la depresión, El citalopram está Aumento del apetito,
la recaptación de desórdenes compulsivos- contraindicado en los pacientes disminución del apetito,
serotonina. Desprovisto obsesivos, pánico, adyuvante con hipersensibilidad al fármaco aumento de peso,
de efecto sobre la de la esquizofrenia crónica, o a cualquier componente de la disminución de peso,
recaptación de demencia, síndrome disfórico formulación. Se debe evitar la anorexia; agitación,
noradrenalina, dopamina premenstrual discontinuación abrupta del nerviosismo, disminución
y del GABA. citalopram para prevenir el de la libido, ansiedad,
desarrollo de un síndrome de estado de confusión,
retirada. trastornos del sueño,
alteración de la atención,,
Citalopram El citalopram se debe sueños anormales, apatía;
administrar con precaución en somnolencia, insomnio,
pacientes con enfermedades cefalea, temblor, mareo,
hepáticas dado que este fármaco parestesias, migraña,
es extensamente metabolizado amnesia; acomodación
en el hígado. En estos pacientes anormal, trastorno visual;
se recomienda una reducción de tinnitus; palpitaciones,
las dosis taquicardia; hipertensión,
hipotensión ortostática;
bostezos, rinitis, sinusitis;
sequedad de boca,
náuseas, diarrea,

MAO Fenelzina la monoamino oxidasa es
un sistema enzimático
complejo, ampliamente
distribuído por todo el
cuerpo. Los fármacos que
inhiben este sistrma están
asociodos con multitud de
efectos clínicos. Sin
embargo se desconoce si
es esta inhibición per se u
otros efectos
Tratamiento de la depresión en La fenelzina no debe utilizarse en Los efectos secundarios
paciente con ansiedad y fobia o pacientes con hipersensibilidad comunes incluyen:
rasgos hipocondríacos. al medicamento o a cualquiera
de los componentes de su • Sistema Nervioso:
Administración oral: Adultos: la formulación. Está también mareos, dolor de
dosis inicial habitual de contraindicada en pacientes con cabeza, somnolencia,
fenelzina es de 15 mg tres feocromocitoma, insuficiencia alteraciones del sueño
veces al día. Esta dosis debe cardiaca congestiva, insuficiencia (incluyendo insomnio y
aumentarse a por lo menos 60 renal grave o enfermedad renal, la hipersomnia), fatiga,
mg por día a un ritmo bastante antecedentes de enfermedad debilidad, temblores,
contracciones
 farmacológicos los rápido en consonancia con la hepática, o pruebas de función
responsables de los tolerancia del paciente.
efectos clincicos de esta
clase de fármacos.
las benzodiazepinas
actúan a nivel de las
regiones límbicas, tálamo,
hipotálamo del sistema
nervioso central y puede
Triazolam producir todo tipo de
depresión del SNC
incluyendo la sedación y la
hipnosis, así como la
relajación del músculo
esquelético y una
actividad anticonvulsiva.
La evidencia reciente
indica que las
benzodiazepinas ejercen
sus efectos a través de la
fijación del ácido gamma-
musculares,
hepática anormales. movimientos
mioclónicas,
hiperreflexia.
• Gastrointestinales :
estreñimiento,
sequedad de boca,
trastornos
gastrointestinales, las
transaminasas séricas
elevadas (sin
acompañamiento de
signos y síntomas).
• Metabólicos: El
aumento de peso.
• Cardiovasculares:
hipotensión postural,
edema.
• Genitourinario:
perturbaciones
sexuales, por ejemplo,
anorgasmia y disturbios
eyaculatorios e
impotencia.
Tratamiento a corto plazo del El triazolam stá contraindicado los efectos secundarios
insomnio pasajero: en pacientes con alergia a las más molestos fueron
benzodiazepinas, así como en extensiones de la actividad
Administración oral: Adultos: pacientes con miastenia gravis, farmacológica de
La dosis recomendada es de coma o shock, intoxicación etílica triazolam, por ejemplo,
0.125 a 0.25 mg. En aquellos aguda, pacientes embarazadas somnolencia, mareos o
pacientes que no responden a (especialmente durante el aturdimiento.
la dosis usual se les puede primero y tercer trimestre),
aumentar a 0.50 mg antes de madres lactantes y niños (falta
acostarse. de experiencia clínica).
 aminobutírico al receptor
complejo (GABA)-
Vida benzodiazepina. El GABA
Corta es un neurotransmisor
inhibitorio que ejerce sus
efectos en los subtipos de
receptores específicos
denominados GABA-A y
GABA-B. El GABA-A es el
subtipo de receptor
primario en el SNC y se
cree que participa en las
acciones de ansiolíticos y
sedantes. Otros subtipos
específicos del receptor
Midazolam de benzodiazepina están
acoplados a los receptores
de GABA-A.
¡Benzodiacepina
Lorazepam
Sedación y amnesia previas a
procedimientos de diagnóstico
o endoscopia, Sedación y
amnesia previas a cirugía,
Sedación en pacientes con
ventilación mecánica,
Tratamiento del status
epilepticus refractario
Tratamiento del insomnio,
Tratamiento de la ansiedad,
Inducción de la sedación
preoperatoria y/o alivio de la
ansiedad preoperatoria en
adulto, Inducción de amnesia
operativa en los adultos
El midazolam ha sido asociado a Sedación, somnolencia,
depresión y parada respiratorias, disminución del nivel de
en particular cuando se ha conciencia, depresión
utilizado, por vía intravenosa respiratoria; náuseas y
para la sedación consciente. Sin vómitos.
embargo, pueden ocurrir serios
efectos respiratorios después de
la administración oral,
especialmente si se han utilizado
otros agentes depresores del
sistema nervioso central. El
midazolam se debe utilizar con
precaución en pacientes con
EPOC, status asthmaticus,
anatomía anormal de las vías
respiratorias, enfermedad
cianótica congénita o cualquier
otra enfermedad pulmonar. Las
probabilidades de que el
midazolam ocasione una
depresión respiratoria es mucho
mayor cuando se administra a
pacientes con depresión del
sistema nervioso central debida
a ictus, coma, tumores
intracraneales, intoxicación
alcohólica o traumas en la
cabeza. Igualmente, el
midazolam se debe usar con
precaución en pacientes con
enfermedades neuromusculares
tales como distrofia muscular,
miotonía o miastenia grave.
Hipersensibilidad, miastenia Sedación, embotamiento
gravis, síndrome de apnea del afectivo, reducción del
sueño, insuf. respiratoria severa, estado de alerta, fatiga,
I.H. severa, tto. simultáneo con cefalea, somnolencia,
opiáceos, barbitúricos, sensación de ahogo, ataxia,
neurolépticos. diplopía, confusión,
depresión,
desenmascaramiento de
 Tto. a corto plazo de todos los depresión, mareos,
estados de ansiedad y tensión, astenia, debilidad
asociados o no a trastornos muscular, reacciones
funcionales u orgánicos. psiquiátricas y paradójicas.
Alteraciones del
comportamiento psíquico. Enf.
psicosomáticas. Enf. orgánicas.
Vida Trastornos del sueño.
Media Insomnio. Hiperemotividad.
Neurosis.
Benzodiazepinas sólo están
indicadas para el tto. de un
trastorno intenso, que limita la
actividad del paciente o le
somete a una situación de
estrés importante

Hipersensibilidad a alprazolam, a Depresión, sedación,

INDICACIONES y POSOLOGIA benzodiazepinas, miastenia somnolencia, ataxia,
Alprazolam gravis, insuf. Respiratoria grave, alteración de la memoria,
Estados de ansiedad (neurosis síndrome de apnea del sueño, disartria, mareo, cefalea;
de ansiedad): los síntomas que I.H. grave, glaucoma de ángulo estreñimiento, boca seca;
se presentan en tales pacientes cerrado. Intoxicación aguda por fatiga, irritabilidad.
incluyen: ansiedad, tensión, alcohol u otros agentes activos
agitación, insomnio, aprensión, sobre SNC.
irritabilidad y/o hiperactividad
del SN vegetativo que a su vez
produce una variedad de
trastornos somáticos. Como
tratamiento de los trastornos
por angustia, con o sin
evitación fóbica, así como para
el bloqueo o atenuación de
crisis de angustia y agorafobia
en los pacientes que las
padecen.
 Asociación de ansiedad y
depresión: pacientes que
presentan simultáneamente
síntomas de ansiedad como de
depresión. En estudios clínicos
sistemáticos, no ha sido
establecida la eficacia de
alprazolam en el tratamiento
de ansiedad y asociación de
ansiedad y depresión, en
tratamientos a largo plazo que
excedan de 6 meses, sin
embargo, pacientes con
trastornos por angustia fueron
tratados eficazmente durante
periodos de hasta 8 meses.
Ansiedad, angustia, Hipersensibilidad a Confusión, pasividad
obsesiones, compulsiones, bromazepam, a emocional, depresión,
fobias e hipocondrías. benzodiazepinas, miastenia reacciones paradójicas,
Reacciones emocionales gravis, síndrome de apnea del dependencia;
exageradas que surgen de sueño, insuf. respiratoria grave, somnolencia, cefalea,
situaciones conflictivas y I.H. grave. mareo, reducción del
estrés. Estados con dificultad estado de alerta; ataxia,
Bromazepam de contacto interpersonal y de amnesia anterógrada;
comunicación; trastornos de visión doble; debilidad
conducta, agresividad excesiva, muscular; depresión
inadaptaciones escolares y respiratoria; insuf. cardiaca
como auxiliar en psicoterapia. incluyendo parada
Organoneurosis y cardiaca.
somatizaciones provocadas
por excitación psíquica.

Epilepsias del lactante y niño: Hipersensibilidad, fármaco o Cansancio, somnolencia,

pequeño mal típico o atípico y drogodependencia, astenia, hipotonía o
crisis tónico-clónicas dependencia alcohólica, debilidad muscular, mareo,
generalizadas, primarias o miastenia grave, insuf. ataxia, reflejos lentos.
secundarias. respiratoria grave. Disminución de
Epilepsias del adulto, crisis concentración, inquietud,
Clonazepam focales, status epiléptico. confusión, amnesia
Tratamiento de las ausencias, anterógrada, depresión,
Vida síndrome de Lennox-Gastaut y excitabilidad, hostilidad.
Larga mioclonías, Tratamiento o Depresión respiratoria,
prevención de los síntomas sobre todo vía IV.
asociados al síndrome de las
piernas inquietas no asociado a
la deficiencia de hierro,
Tratamiento de los ataques de
pánico

Tratamiento del espasmo Hipersensibilidad a Somnolencia,

muscular debido a locales
patología como el músculo o
inflamación o traumatismo
Diazepam articular; atetosis, síndrome
del hombre rígido, el tétanos, o
la espasticidad debida a
enfermedades de las neuronas
motoras superiores como la
parálisis cerebral Los pacientes
con insuficiencia renal: las
dosis debe ser modificadas en
función de la respuesta clínica
y el grado de insuficiencia
renal, pero no hay
recomendaciones cuantitativas
disponibles.
benzodiacepinas o dependencias
de otras sustancias, incluido el
alcohol (excepto tto. de
reacciones agudas de
abstinencia), miastenia gravis,
síndrome de apnea del sueño,
insuf. respiratoria severa, I.H.
severa, glaucoma de ángulo
cerrado (rectal, oral),
hipercapnia crónica severa
(oral).
embotamiento afectivo,
reducción del estado de
alerta, confusión, fatiga,
cefalea, mareo, debilidad
muscular, ataxia o diplopía,
amnesia, depresión,
reacciones psiquiátricas y
paradójicas; depresión
respiratoria.