GRAVOL nervioso central.

Una pequeña cantidad de dimenhidrinato se distribuye a

la leche materna. Se metaboliza de forma extensa y rápida en el hígado
1. Presentación: 1 Frasco(s) , 60 ml Jarabe , 15/5 mg/ml Ampollas
dando lugar a la formación de metabolitos polares y no polares. La mayor
50mg/5ml Comprimidos de 50mg
parte de los metabolitos, así como una pequeña proporción no
2. Nombre comercial: Gravol
transformada se eliminan por orina. Se ha descrito la existencia de un
3. Nombre genérico Dimenhidrinato
importante metabolismo de primer paso que puede llegar a saturarse.
4. Indicaciones Prevención y tratamiento del mareo por movimiento o
Presenta una semivida de eliminación que oscila entre 1 a 4 horas
cinetosis Tratamiento sintomático a corto plazo de las náuseas y los
8. Reacciones adversas
vómitos agudos no acompañado de fiebre
● Trastornos cardiacos: en ocasiones puntuales, y normalmente en caso
5. Vías de administración Intramuscular y oral
de sobredosis, se pueden producir taquicardia, palpitaciones y otras
6. Farmacodinamia El dimenhidrinato es un antagonista histaminérgico H-
arritmias cardiacas como extrasístole o bloqueo cardiaco.
1 inespecífico, derivado de la etanolamina, es el 8-cloroteofilinato de
● Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Raramente se ha
difenhidramina. Es un complejo equimolecular de difenhidramina con un
descrito anemia hemolítica, agranulocitosis, leucopenia, trombopenia o
derivado de la teofilina (7-cloroteofilina). Sus efectos farmacológicos se
pancitopenia.
deben principalmente a la parte difenhidramina. La difenhidramina
● Trastornos del sistema nervioso: somnolencia, sedación. También se ha
bloquea el efecto de la histamina sobre el músculo liso del tracto
descrito cefalea, vértigo y mareo. Excepcionalmente se han observado
gastrointestinal y respiratorio evitando la vasodilatación y el aumento de
casos de excitabilidad paradójica, sobre todo en niños pequeños. Esta
la permeabilidad inducida por la histamina. También posee un importante
hiperexcitabilidad cursa con insomnio, nerviosismo, confusión, temblor,
efecto antagonista sobre los receptores colinérgicos muscarínicos.No se
irritabilidad, euforia, delirio, palpitaciones e incluso convulsiones.
conoce con exactitud el mecanismo por el que ejerce sus acciones
● Trastornos oculares: Debido a la actividad anticolinérgica podría
antieméticas, antivertiginosa y anticinetósica, pero podría estar
producirse glaucoma y trastornos de la visión como midriasis, visión
relacionado con sus acciones antimuscarínicas centrales. En el efecto
borrosa o diplopía.
antivertiginoso y antiemético también está implicada la disminución de la
● Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: en ocasiones se
estimulación vestibular, actuando en principio sobre el sistema otolítico
puede producir un aumento de la viscosidad de las secreciones
y, a dosis superiores, sobre los canales semicirculares, y la depresión de
bronquiales, que pueden dificultar la respiración.
la función laberíntica. También podría contribuir una acción sobre la
● Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea,
zona quimiorreceptora medular. Además de estas acciones posee
dolor epigástrico y sequedad de boca. Estos síntomas pueden disminuirse
propiedades anticolinérgicas periféricas, por lo que inhibe las
al administrar el antihistamínico con las comidas.
manifestaciones de hipersecreción e hipermotilidad gástrica y por otra
● Trastornos renales y urinarios: Puede aparecer retención urinaria e
parte los efectos sedantes contribuyen a aliviar los síntomas de
impotencia sexual por el bloqueo colinérgico.
cinetosis.Se ha observado después de varios días de tratamiento la
● Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Pueden aparecer
aparición de tolerancia a los efectos depresores del SNC y, tras un uso
reacciones de hipersensibilidad tras la administración sistémica de
prolongado, un descenso de la eficacia antiemética
antihistamínicos, que puede llegar a producir incluso una anafilaxia.
7. Farmacocinecia El dimenhidrinato se absorbe bien tras la administración
● También pueden aparecer reacciones de fotosensibilidad tras la
oral. La respuesta antiemética se inicia a los 15-30 minutos de la
exposición intensa a la luz solar, con dermatitis, prurito, erupciones
administración oral, llega al máximo a las 1-2 horas y se extiende hasta
exantemáticas y eritema.
las 3-6 horas. Su unión a proteínas plasmáticas es del 98-99%. Se
distribuye bien a todos los tejidos, incluida la placenta y el sistema
 ● Trastornos del metabolismo y de la nutrición: puede producir ataques
agudos de porfiria.
● Trastornos vasculares: en ocasiones se han descrito hipotensión o
hipertensión arterial.
9. Dosis pediátrica
● Entre 2 y 6 años :Vía oral: 12,5-25 mg, 30-60 min antes del viaje; si es
necesario, continuar con igual dosis cada 6-8 horas. Vía rectal: medio
supositorio de 50 mg cada 3-4 horas. En cualquier caso, dosis máxima de
75 mg cada 24 horas.
● Entre 7 y 12 años: Vía oral: 25-50 mg 30-60 min antes del viaje; si es
necesario, continuar con igual dosis cada 6-8 horas. Vía rectal: un
supositorio de 50 mg cada 3-4 horas. En cualquier caso, dosis máxima de
150 mg cada 24 horas.
● Mayores de 12 años: Vía oral: 50-100 mg 30-60 min antes del viaje; si
es necesario, continuar con igual dosis cada 6-8 horas. Vía rectal: un
supositorio de 100 mg cada 3-4 horas. En cualquier caso, dosis máxima
de 400 mg cada 24 horas
10. Contraindicaciones
● Alergia al compuesto o a antihistamínicos H1.
● Crisis asmática.
● Porfiria.
● Disminución del nivel de conciencia.
● Depresión respiratoria.
● Vómitos graves antes de realizar un diagnóstico clínico.

11. Cuidados de enfermería

● Dar la dosis exacta en niños
● Monitorear al paciente en caso presente una reacción secundaria
● Preguntar al paciente si padece de alguna enfermedad
● Identificar si la administración del medicamento es la correcta
 CLORFENAMINA  Afecta el sistema nervioso central, al causar estimulación,
somnolencia ligera o moderada, mareo, vértigo, trastornos de la
coordinación, sudación excesiva, escalofríos.
1. Presentación
 En el centro venoso: hipotensión y palpitaciones.
 Inyectable: caja x1 ampolla
 En la vía gastrointestinal: anorexia, náuseas, estreñimiento, malestar
 Tabletas: cajas x20 y 100 tabletas. epigástrico, vómito, sequedad bucal y faríngea.
 Jarabe: caja con frascos x120ml.  En el genitourinario: retención urinaria.
2. Nombre comercial  En las vías respiratorias: espesamiento de secreciones bronquiales
 Clorotrimeton 9. Dosis pediátrica
 Dimeton  Niños de 6 a 11 años: Tomar media a una cucharadita (2.5-5 ml)
3. Nombre genérico cada 4 a 6 horas. Dosis máxima: 12 mg/día.
 Clorfenamina  Niños de 2 a 6 años: Tomar media cucharadita (2.5 ml) cada 4 a 6
4. Indicaciones horas. Dosis máxima: 6 mg/día.
Esta indicado para el tratamiento sintomatico de la rhinitis, conjunctivitis 10. Contraindicaciones
alergica, síntomas del resfrio comun, Alivia rapidamente los estornudos,  Contraindicada en casos de hipersensibilidad a clorfeniramina,
el goteo nasal, el lagrimeo y escozor ocular asociado con la fiebre del estado asmático, hipertensión arterial, retención urinaria, hipertrofia
heno. prostática, glaucoma y durante el embarazo.
5. Vías de administración 11. Cuidados de enfermería
 Intramuscular.  Lavarse las manos antes de administrar el medicamento.
 Intravenoso.  Preguntar si es alérgico a algun medicamento.
 Subcutaneo.  Los 5 correctos.
6. Farmacodinamia
 Después de la administracion verificar si tuvo alguna reacción
La clorfenamina se puede administrar oralmente, por vía subcutánea,
adversa.
intramuscular o intravenosamente. Por vía oral, este fármaco se absorbe
bastante bien. Los alimentos retrasan su absorción, pero sin afectar la
biodisponibilidad. El comienzo de la acción antialérgica de la
clorfenamina se observa a los 30-60 minutos y es máxima a las 6 horas,
mientras que las concentraciones plasmáticas máximas se detectan a las 2
horas de la administración. La duración de los efectos terapéuticos oscila
entre las 4 y 8 horas.
7. Farmacocinética
El fármaco se metaboliza extensa y rápidamente, primero en la misma
mucosa gástrica y luego en su primer paso por el hígado: se producen
varios metabolitos N-desalquilados que se eliminan en la orina
juntamente con el fármaco sin alterar.
8. Reacciones adversas
 TARJETA FARMACOLOGICA GI: ulcera péptica, hemorragia
1. PRESENTACION GI, irritación, piperorexia, pancreatitis
 Ampollas: 4m/ml GU: irregularidades menstruales
 Comprimidos: 0,5 – 1,5 mg META: hipopotasemia, ganancia ponderal, hiperglicemia, supresión del crecimiento del
niño
 Gotas oftálmicas: 0,1 %
NEURO: depresión, convulsión, euforia, insomnio, cefalefa, comportamientos psicóticos,
2. COMBRE COMERCIAL
seudotumor cerebral, hipertensión endocraneana, nerviosismo, episodios
 Decadron maniacodepresivos, delirio, paranoia, trastornos del sueño
 Decorten OFT: cataratas, glaucoma, amaurosis
 Dexacort ORL: epistaxis por la infiltración nasal
3. NOMBRE GENERICO OTROS: anafilaxia, síndrome de Cushing y de deprivación, inmunosupresores
 Dexametasona 9. DOSIS PEDIATRICA:
4. INDICACIONES  De 1 a 2 años: iniciar con 0,5 mg/d VO, reducir en los 4 primeros días a
0,125mg/d
Colagenopatias, síndrome nefrótico, reacciones hipersensibilidad, enfermedad del
 De 2 a 5 años: iniciar con 0,8 mg/d VO, reducir en los 4 primeros días a 0,2mg/d
suero, reacciones postransfuncionales, inmunosupresores, en el trasplante de órgano,
 De 5 a 8 años: iniciar con 1,6 mg/d VO, reducir en los 4 primeros días a 0,4mg/d
artritis reumatoide, carditis reumática aguda, insuficiencia adrenocortical primaria o
 De 8 a 12 años: iniciar con 2,4 mg/d VO, reducir en los 4 primeros días a 0,6mg/d
secundaria, síndrome adrenocortical, enfermedades oftálmicas inflamatorias, neuritis
óptica, colitis ulcerativa, enteritis regional, asma, EPOC, purpura trobocitopenia 10. CONTRAINDICACIONES
idiopática, anemia hemolítica autoinmune, enfermedades mieloproliferativas y  Hipersensibilidad a la dexametasona, ulceras pépticas, infecciones micoticas,
linfoproliferativas, mieloma múltiple, profilaxis del síndrome de dificultad respiratoria varicela, herpes genital, glaucoma
neonatal. 11. . CUIDADOS DE ENFERMERIA
 La medicación debe ser administrada exactamente según recomienda y el
5. VIAS DE ADMINISTRACION tratamiento no debe ser interrumpido, sin el conocimiento del medico
 Vía oral  Durante la gestación o la lactancia, la mediación solo debe usarse cuando los
 Vía endovenosa beneficios superen a los riesgos potenciales de sus uso
 Vía intramuscular  Reduce su efecto si se administra con: rifampicina, fenobarbital, difenilhidantoina
 Vía oftálmica  Antagoniza los antihipertensivos y diuréticos
 Diluida permanece estable 14 días a T° ambiente y protegida de la luz
6. FARMACODINAMIA
La dexametasona es un corticoide fluorado, de larga duración, de elevada potencia  Protege de la luz durante su almacenamiento
antiinflamatoria e inmusupresora y baja actividad mineralcorticoide. Los  Comprobar que la solución esté libre de partículas y presenta un aspecto claro
glucocorticoides causan profundo y variados efectos metabólicos. También modifican
la respuesta inmune a diversos estímulos. Este fármaco inhibe la síntesis de
prostaglandina y leucotrienos, sustancias que median en los procesos vasculares y
celulares de la inflamación y de la respuesta inmunológica. Por tanto, reducen la
vasodilatación y el exudado liquido típico de los procesos inflamatorios, la actividad
leucocitaria, la agregación y degranulacion de los neutrófilos, liberación de enzimas
hidrolíticos por los lisosomas, etc. ambas acciones se deben a la inhibición de la síntesis
7. FARMACOCINETICA
 Tiempo de vida media: 3,0 h + o – 48 min TARJETA FARMACOLOGICA CEFTRIAXONA
 Absorción: buena desde el TGI. Después de su administración parenteral, el inicio
y la duración varían según el tipo de tejido en que se administro
8. REACCION ADVERSA 1. PRESENTACIÓN
CV: edema, hipertensión, arritmias, ruptura miocárdica  ROCEFALIN, viales de 250, 500 mg, 1 y 2 g IM e. IM
DERMA: atrofia cutánea, eritema facial, acné, diaforesis, estrías, retraso de cicatrización,  CEFTRIAXONA ANDREU, viales de 250 y 500 mg IM
hipopigmentación, hirsutismo, dolor en el sitio de inyección  CEFTRIAXONA COMBINO PHAR viales de 250 y 500 mg y de 1 y 2 g IV e IM
  CEFTRIAXONA NORMON, viales de 250 y 500 mg y de 1 y 2 g. IV e IM
2. NOMBRE GENÉRICO
 Ceftriaxona
3. NOMBRE COMERCIAL
 Rocephin, Cefaxona, Ceftrianol, Cetrex, Acantex, Bioteral,
Ceftriaz
4. INDICACIONES
 Infecciones por microorganismos sensibles a la ceftriaxona, por
ejemplo: Sepsis; Meningitis.
 Infecciones abdominales (peritonitis, infecciones biliares y
gastrointestinales).
 Infecciones de huesos, articulaciones, tejidos blandos, piel y
heridas.
 Infecciones renales y urinarias.
 Infecciones respiratorias, en particular neumonías e infecciones
otorrinolaringológicas.
 Infecciones genitales, la gonorrea Y sífilis.
5. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
 Vía IV (administrar durante 30 minutos)
 Vía IM (inyectar em un musculo relativamente grande, se
recomienda no inyectar más de 1g em el mismo lugar
6. FARMACODINAMIA
 Inhibe la síntesis de la pared celular de las bacterias,
específicamente por unión a unas proteínas bacterianas llamadas
"proteínas ligadas de la penicilina
7. FARMACOCINÉTICA
 Tiempo de vida media: 1,6 horas.
 Absorción: Se administra parenteralmente debido a que no se
absorbe por el tracto gastrointestinal. Después de una dosis
intramuscular, las máximas concentraciones séricas tienen lugar
entre 1 y 4 horas.
 Distribución: Se distribuye ampliamente en la mayor parte de los
órganos, tejidos y fluidos, incluyendo la vesícula biliar, el hígado,
los riñones, los huesos, útero, ovarios, esputo, bilis y los fluidos
pleural y sinovial. Las duraciones de las
 concentraciones plasmáticas eficaces son considerables: así, por
ejemplo, después de la dosis intramuscular se mantiene hasta 48
horas.
8. REACCIONES ADVERSAS
 Náuseas, Mareos, vómitos, dolor abdominal y diarrea.
 Eosinofilia, Trombocitosis y Leocopenia.
 Las dosis muy elevadas y la disfunción renal son factores que
predisponen a padecer convulsiones. Broncoespasmo, Aumento de
las enzimas hepáticas, Epistaxis, Cefaleas, Hematuria, Ictericia,
Palpitaciones y Urticaria
9. DOSIS PEDIÁTRICA
 En niños con un peso de 50kg o superior, se les debe administrar la
dosis habitual de adultos
10. CONTRAINDICACIONES
 Hipersensibilidad a las cefalosporinas, cefamicinas o alguno de los
excipientes. Reacciones de hipersensibilidad tipo I a la penicilina.
 Contraindicado en neonatos con hiperbilirrubinemia, especialmente
aquellos que son prematuros
 No administrar ceftriaxona simultáneamente con soluciones
intravenosas que contienen calcio
11. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
 Aplicar los diez correctos.
 Informar al paciente las reacciones adversas más frecuentes
relacionadas al uso de la medicación y que, ante la ocurrencia de
cualquiera de ellas avise.
 Planificar el horario de administración.
 A la administración por VE diluir con 100cc de CINa 0.9% y el
tiempo de infusión tiene una duración de 30 min.
 Durante la administración controlar la frecuencia cardiaca y
frecuencia respiratoria porque puede presentar uno de los efectos
adversos.
 No administrar en pacientes alérgicos a cefalosporinas.
 No se usará si la solución esta turbia o contiene precipitaciones
IBUPROFENO – Dolomax
 1. Presentación:
 Comprimidos de 400 mg
 Tabletas de 200, 400, 600 y 800 mg
 Suspensión Oral 100 mg/5 mL x 60 y 120
mL
 Cápsulas blandas de 200 y 400 mg
2. Indicaciones:
 Cefalea, odontalgia, mialgia, lumbalgia,
artralgia, dismenorrea y fiebre
 Artritis reumatoide, osteoartritis
 Artritis reumatoide juvenil
 Procesos dolorosos inflamatorios locales
3. Vías de administración:
 Vía oral
4. Dosis pediátrica:
 En Cefalea, odontalgia, mialgia, lumbalgia, artralgia, dismenorrea y
fiebre la
 dosis pediátrica a partir de 6 meses: 5 a 10 mg mg/kg/d V.O.
fraccionados c/6 h. Alternativamente, con formulaciones de
liberación prolongada, 12 mg/kg V.O. c/12 h
 En Artritis reumatoide juvenil la dosis pediátrica: 30 a 40 mg/kg/d
V.O. fraccionados hasta un máximo de 3,2 g/d en 3 a 4 dosis
5. Farmacodinamia:
Como todos los antiinflamatorios no esteroídicos de la familia de los
ácidos aril-propiónicos, el ibuprofeno inhibe la acción de las enzimas
COX-1 y COX-2. Los efectos anti-inflamatorios del
ibuprofeno son el resultado de la inhibición periférica de la síntesis de
prostaglandinas subsiguiente a la inhibición de la ciclooxigenasa. Inhibe
la migración leucocitaria a las áreas inflamadas, impidiendo la
liberación por los leucocitos de citoquinas y otras moléculas que actúan
sobre los receptores nociceptivos.
El ibuprofeno, como otros AINE’s, no altera el umbral del dolor ni
modifica los niveles de prostaglandinas cerebrales, concluyéndose que
sus efectos son periféricos. La antipiresis es consecuencia de la
vasodilatación periférica debido a una acción central sobre el centro
regulador de la temperatura del hipotálamo.
6. Farmacocinética:
 Biodisponibilidad: 80
 Tiempo de vida media: 2h +- 30 minutos
 Concentración eficaz: 10 μg/ml
 Absorción: Rápida y buena desde el TGI
 Distribución: Unión a proteínas plasmáticas 99%
 Metabolismo: Hepático
 Excreción: Renal 100% menos de 1% inalterado
7. Reacciones adversas:
Nefrotoxicidad, ictericia, náusea, dispepsia, edema periférico,
exantema, prurito, efectos cardiovasculares (hipertensión,
palpitaciones), somnolencia, alteraciones en el estado de ánimo
8. Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al ibuprofeno, antecedentes de rinitis,
urticaria, broncoespasmo, sintomatología de pólipos nasales,
anafilaxia inducidos por salicilatos o AINE’s
9. Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al ibuprofeno, antecedentes de rinitis,
urticaria, broncoespasmo, sintomatología de pólipos nasales,
anafilaxia inducidos por salicilatos o AINE’s
TARJETA FARMACOLOGICA METAMIZOL
1. PRESENTACION:
Comprimidos: envases conteniendo 20 comprimidos y 600 comprimidos
(blisters por 10).
Supositorios: envase conteniendo 5 supositorios.
Inyectable: envase conteniendo 5 ampollas.

2. NOMBRE COMERCIAL:
Neo-Melubrina, Nolotil, Novalgina, Dorflex, Novalcina.
3. NOMBRE GENERICO:
Metamizol.
4. INDICACIONES:
Tratamiento del dolor agudo posoperatorio o postraumático.
Dolor de tipo cólico.
Dolor de origen tumoral.
Fiebre alta que no responde a otros antitérmicos.
5. VIAS DE ADMINISTRACION:
Vía oral: de 1 a 2 g cada 8 horas
Vía Parenteral: una ampolla de 2 g de metamizol por vía intramuscular
profunda o intravenosa lenta cada 8 horas, salvo criterio médico, sin
sobrepasar las 3 ampollas por día. En la indicación de dolor oncológico se
utilizará ½ - 1 ampolla cada 6 horas por vía oral, disuelta en naranja, o
cualquier otra bebida refrescante
6. FARMACODINAMICA:
El metamizol (dipirona) es un analgésico-antipirético del grupo de las
pirazolonas; se considera como derivado soluble de la aminopirina y
comparte con ésta los riesgos de producir agranulocitosis. También tiene
propiedades antiinflamatorias y espasmolíticas.
7. FARMACOCINETICA:
La absorción gastrointestinal del METAMIZOL SÓDICO es rápida y
completa. Se metaboliza en el intestino a metilamino¬antipirina (MAA) que
es detectable en la sangre. La concentración máxima se alcanza entre 30 y
120 minutos. La sustancia básica de METAMIZOL SÓDICO sólo se detecta
en el plasma después de la administración intravenosa.
Su distribución es uniforme y amplia; su unión a proteínas plasmáticas es
mínima y depende de la concentración de sus metabolitos.
La vida media de eliminación es de 7 a 9 horas. Por su parte, el metabolito
vuelve a metabolizarse en el hígado dando como producto una
aminoantipirina (AA) que se elimina casi por completo por vía renal.
La acción analgésica, antipirética y antiespasmó¬dica se atribuye
principalmente a los metabolitos MAA y AA mediante la inhibición de la
síntesis de prostaglandinas
8. REACCIONES ADVERSAS
Los principales efectos adversos del METAMIZOL SÓDICO se deben a
reacciones de hipersensibilidad: las más importantes son discrasias
sanguíneas (agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia) y choque.
Ambas reacciones son raras, pero pueden atentar contra la vida y presentarse
aun cuando se haya usado METAMIZOL SÓDICO a menudo sin
complicaciones; en estos casos se debe descontinuar de inmediato la
medicación. En muy pocas ocasiones se puede observar síndrome de Lyell y
Stevens-Johnson. En pacientes predispuestos se puede observar crisis de
asma. En pacientes con historia de enfermedad renal preexistente se han
presentado trastornos renales temporales. En pacientes con hiperpirexia y/o
después de la aplicación demasiado rápida, se puede presentar una caída
crítica de la presión sanguínea dependiente de la dosis. En el sitio de
aplicación I.V. se puede presentar dolor y/o reacciones locales y flebitis
9. DOSIS PEDIATRICA:
Lactantes >4 meses y niños hasta 6 años: 50-150 mg (2-6 gotas) hasta 4
veces/día. Niños de 7 a 14 años: 250-375 mg (0,5-0,75 ml) hasta 4 veces por
día.
Niños de 3 a 11 meses: solo vía IM- 5-9 mg/kg. ...
 Niños de 1 a 14 años: vía intramuscular o intravenosa: 5-8 mg/kg hasta cada
6 horas. 11. CUIDADO DE ENFERMERIA:
Si se refiere a la administración del fármaco por via parenteral ( pues no se
10. CONTRAINDICACIONES: entiende muy bien los cuidados de enfermería para dar una capsula) seria
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y a las pirazolonas como que el fármaco este a temperatura corporal, no recién sacado de frigorifico,
isopropilaminofenazona, propifenazona, fenazona o fenilbutazona. si se administra por via intramuscular, que sea profunda, pues la via
Asimismo, está contraindicado en infantes menores de tres meses, o con un subcutánea esta prohibida.
peso menor de 5 kg, por la posibilidad de presentar trastornos en la función Y si es intravenosa, que sea lentamente, a pasar en varios minutos, pues
renal. También está contraindicado en el embarazo y la lactancia puede causar hipotensión. Además, es recomendable que en la jeringa
(intramuscular) o en el suero diluido (intravenosa) no se mezcle con otro
No se debe administrar en pacientes con historia de predisposición a fármaco
reacciones de hipersensibilidad, alteraciones renales. Es importante tener
precaución en pacientes con historial de agranulocitosis por medicamentos y
anemia aplásica.
En pacientes con presión arterial sistólica por debajo de 100 mmHg o en
condiciones circulatorias inestables como es la falta circulatoria incipiente
asociada a infarto del miocardio, politraumatismos o choque temprano, así
como en pacientes con formación sanguínea defectuosa preexistente, se debe
evaluar de manera muy cuidadosa la necesidad de administrar
METAMIZOL SÓDICO inyectable. Aunque la intolerancia a los
analgésicos es un cuadro poco frecuente, el peligro de choque después de la
ad¬ministración parenteral es mayor luego de la administración enteral.
Antes de la administración de METAMIZOL SÓDICO se debe cuestionar al
paciente para excluir cualquiera de estas condiciones.
Cuando se administre METAMIZOL SÓDICO en pacientes con asma
bronquial, infecciones crónicas de las vías respiratorias, asociación con
síntomas o manifestaciones tipo fiebre del heno, y en pacientes
hipersensibles se puede presentar crisis de asma y choque. Lo mismo sucede
con pequeñas cantidades de bebidas alcohólicas reaccionando con
estornudo, lagrimeo y rubor facial intenso, así como también en pacientes
alérgicos a los alimentos, pieles, tintes capilares y conservadores.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA

LACTANCIA:
Se debe evitar durante los primeros tres meses y no usar durante el último
trimestre del embarazo. Sólo se puede administrar durante el cuarto y sexto
mes si existen razones médicas apremiantes. Evitar la lactancia durante 48
horas después de su administración