PRÁCTICA PARTE 1

ANESTÉSICOS GENERALES Y
LOCALES
INTEGRANTES:
GRUPO: Sala 2 ✔ Huicho kevin

✔ Chaucas Salazar Miguel

HORARIO: Martes - 2pm - 4pm -5D2
✔ Muñante Pizarro, Romina
LOGRO DE APRENDIZAJE:
Analizar los efectos de los Anestésicos Generales y Locales en modelos de
experimentación.
ESTÍMULO DOLOROSO
 PARÁMETROS BASALES
RATA 01 RATA 02
ACTIVIDAD ESPONTÁNEA PRESENTE PRESENTE

REFLEJOS PRESENTE PRESENTE

COORDINACIÓN PRESENTE PRESENTE

REACTIVIDAD PRESENTE PRESENTE

RESPUESTA A ESTÍMULOS PRESENTE PRESENTE

ALERTA PRESENTE PRESENTE

 RATA 01
MEDICAMENTO: LIDOCAÍNA
VOLUMEN 0.5 mL
PROCEDIMIENTO: CONCENTRACIÓN: 2%
VÍA: INTRADÉRMICA

Aplicamos estímulo doloroso

Detallamos el Mecanismo de Acción de LIDOCAÍNA:
Esquema: Descripción de la Respuesta Anestésica

La lidocaína produce sus efectos anestésicos

mediante el bloqueo reversible de la conducción
nerviosa al disminuir la permeabilidad de la
membrana del nervio al sodio, al igual que afecta
a la permeabilidad de sodio en las células del
miocardio. Esta acción disminuye la tasa de
despolarización de la membrana, lo que aumenta
el umbral para la excitabilidad eléctrica. El
bloqueo afecta a todas las fibras nerviosas en el
siguiente orden: autonómicas, sensoriales y
motoras, con la disminución de los efectos en el
orden inverso. La pérdida de la función nerviosa
clínicamente es la siguiente: el dolor, la
temperatura, el tacto, la propiocepción y el tono
del músculo esquelético.
 RATA 02
PESO: 265 g
MEDICAMENTO: MIDAZOLAM
DOSIS: 0.3 mg/K
CONCENTRACIÓN: 0.3 mg/mL
VÍA: IP
Volumen a Administrar: mL

CÁLCULO DE VOLUMEN:
Aplicamos estímulo doloroso
Detallamos el Mecanismo de Acción de MIDAZOLAM:
Esquema: Descripción de la Respuesta Anestésica

El midazolam muestra una afinidad hacia los receptores

benzodiazepínicos muy superior a la diazepam y, exalta los
efectos del GABA aumentando la afinidad de este hacia los
receptores GABAérgicos. La unión del GABA a su receptor,
abre el canal de cloro lo que origina una hiperpolarización de
la membrana celular que impide su posterior excitación. La
acción ansiolítica de las benzodiazepinas se explica por su
capacidad de bloquear el despertar cortical y límbico que
sigue a una estimulación de las vías reticulares. Finalmente,
los efectos relajantes musculares se deben a una inhibición
mono y polisináptica en las vías neuromusculares, aunque
también tienen un efecto directo depresor sobre el músculo
y el nervio motor.
 RATA 01
MEDICAMENTO: LIDOCAÍNA

A LA RATA # 01 VOLUMEN 0.25 mL

CONCENTRACIÓN: 2%
VÍA: Entre trocánter mayor del fémur y la
tuberosidad isquial.

Aplicamos estímulo doloroso

Imagen Referencial
(Se realiza sin la disección del nervio)
VIDEO COMPLEMENTARIO

https://www.youtube.com/watch?v=WQE81ARgSNI
 PRÁCTICA PARTE 2
ANALGÉSICOS CENTRALES Y
PERIFÉRICOS
LOGRO DE APRENDIZAJE:
Analizar los efectos Periféricos y Centrales de los Analgésicos en Modelos de
experimentación.
Ensayo de Plancha Caliente
 PARÁMETROS BASALES
RATA 01 RATA 02
ACTIVIDAD ESPONTÁNEA PRESENTE PRESENTE

REFLEJOS PRESENTE PRESENTE

COORDINACIÓN PRESENTE PRESENTE

REACTIVIDAD PRESENTE PRESENTE

RESPUESTA A ESTÍMULOS PRESENTE PRESENTE

ALERTA PRESENTE PRESENTE

 RATA 01
PESO: 320 g
MEDICAMENTO: TRAMADOL
DOSIS 20 mg/K
CONCENTRACIÓN: 50 mg/mL
VÍA: IP

CÁLCULO DE VOLUMEN:

RATA 1:
20 mg —--- 1000g
x mg —--- 320 g

x = 320 mg x 20 g / 1000g
x = 6.4 mg

50 mg —--- 1ml
6.4 mg —---x ml

x = 6.4mg x 1 ml / 50 mg
x = 0.128 ml
Detallamos el Mecanismo de Acción de TRAMADOL:
Esquema: Descripción de la Respuesta Analgésica

Este porta un mecanismo dual de acción y actividad

agonista sobre los receptores opiáceos centrales, estos
se encuentran acoplados a los receptores para proteínas
G sirviendo de moduladores + o - de la transmisión
sináptica a través de las proteínas G que activan
proteínas afectoras. Los agonistas, propios de los
receptores opiáceos reducen el monofosfato de
adenosina cíclico intracelular inhibiendo la
adenilato-ciclasa ocasionando la liberación de
neurotransmisores nociceptivos (dopamina, sustancia P,
acetilcolina y noradrenalina). Se obtiene como respuesta
final la inhibición del estímulo nociceptivo.
 RATA 02
PESO: 290 g
MEDICAMENTO: KETOROLACO
DOSIS 30 mg/K
CONCENTRACIÓN: 10 mg/mL
VÍA: IP

CÁLCULO DE VOLUMEN:

Calculo de Dosis

Cálculo mg Calculo ml
30 mg --- 1000 g 10 mg --- 1 ml
8.7 mg --- 290 g 8.7 mg --- 0.87 ml

El cálculo de volumen a administrar es de 0.87 ml

REACCIÓN DE ROEDORES DE FÁRMACOS OPIÁCEOS
Esquema:

SIGNO O COLA DE STRAUB

Levantamiento persistente
de la cola, la cual toma la
forma de J
 Detallamos el Mecanismo de Acción de KETOROLACO:
Esquema: Descripción de la Respuesta Analgésica:

Ácido araquidónico

COX

Ketorolaco - Inhibidor no selectivo de las ciclooxigenasas, que son

enzimas encargadas de catalizar la conversión del ácido
araquidónico en prostaglandinas, prostaciclinas y
PG tromboxano. Estructuras muy importantes para los
procesos del dolor, la fiebre, y la inflamación.
- Por lo tanto el Ketorolaco disminuye la síntesis de estas
estructuras.
Dolor Fiebre
- A partir de esto podemos decir que el ketorolaco es un
TxA
potente analgesico, pero un pobre antiinflamatorio.

Antiinflamatorio Analgesico Antipirético