UNIDAD ACADÉMICA DE SALUD Y BIENESTAR

CARRERA DE MEDICINA

INTEGRANTES:
 Camila Cueva
 Josafat Naranjo
 Michaela Ochoa
 Yhamine Reyes
 Evelyn Rodas
 Luis Velez

TEMA: Vademecum. Antipsicóticos

CATEDRÁTICA: Dra. Rosa Solorzano
MATERIA: Psiquiatría
CICLO: Noveno “G”
FECHA DE ENTREGA
 ANTIPSICÓTICOS CONVENCIONALES

GRUPO PRESENTACIÓN Y REACCIONES

FÁRMACO MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES CONTRAINDICACIONES IMÁGEN
FARMACOLÓGICO DOSIS ADVERSAS

Antagonistas D2. Tabletas de 1 mg, 2 mg, 5
Piperazinicas mg, 10 mg
 Dosis inicial: 2.5 mg
cada 12 horas
aumentando
Trifluoperazina dosificación según lo
requiera el
especialista.
Antagonistas D2. Ampollas 25 mg/1 ml.
Piperazinicas
IM. 12,5 a 25 mg,
repitiendo o aumentando la
dosis a intervalos de 1 a 3
semanas según necesidad
Flufenazina y tolerancia.
 Mantenimiento 25mg -
50mg cada 1 a 4
semanas según
necesidad y
tolerancia.
Clorpromazina Antagonistas D2 Largactil, comp 25 y 100
Alifáticas mg. Gotas 40 mg/ml,
AVENTIS.
Thorazine: comp. 10, 25,
50, 100 y 200 mg; amp 40
Antagonista de receptores Esquizofrenia Hipersensibilidad, coma, Congestión
de dopamina, tranquilizante, catatónica, concomitancia con dosis nasal,
antipsicótico, ansiolítico y hebefrénica y elevadas de depresores estreñimiento,
antihemetico potente. paranoide, aguda del SNC, discrasias acatisia,
y crónica, psicosis hemáticas, aplasia de manifestaciones
tóxica y por médula ósea, hepatopatía. extrapiramidales
enfermedad (espasmos y
orgánica cerebral, sacudidas
fase maníaca de musculares,
enfermedad movimientos
maníaco corporales de
depresiva torsión,
dificultad para
mover los ojos,
dificultad para
hablar y
deglutir).
Bloquea los receptores Esquizofrenia y Hipersensibilidad,comatos Síntomas
dopaminérgicos psicosis os, depresión severa, extrapiramidales
paranoides, discrasias sanguíneas, incluyendo
mantenimiento en lesión hepática, párkinson, pseudoparkinso
pacientes glaucoma de ángulo nismo, distonía,
crónicos con estrecho, hipertrofia discinesia,
dificultades para prostática, niños < 3 años. acatisia, crisis
seguir la terapia oculógiras,
oral. opistótonos e
hiperreflexia.
Antagonista de los Agitación Hipersensibilidad a Mareos,
receptores dopaminérgicos psicomotriz, fenotiazinas niños <1 año, sensación de
D2 y similares D3 y D5 psicosis aguda, coma barbitúrico y etílico, inestabilidad, o
muestra alta afinidad por crisis maníaca, riesgo de glaucoma de dificultad para
receptores D1, acceso delirante, ángulo agudo o retención mantener el
síndrome urinaria, antecedentes de equilibrio. falta
 mg/ml; supositorios de 25 y confusional, agranulocitosis, lactancia. de expresión en
100 mg proceso el rostro
psicogeriátrico, arrastrar los
Adultos dosis iniciales de proceso pies al caminar.
25 mg VIM psicótico,esquizofr intranquilidad
enia, cura de agitación
Adultos dosis usuales en sueño. nerviosismo
paciente estable después movimientos
de inyección IM es 500 mg extraños, lentos
VO o incontrolables
de cualquier
parte del
cuerpo,

Antagonistas D2 -Ansiedad y trastornos del Actividad dopaminergica Ansiedad de Hipersensibilidad al Somnolencia,

Alifáticas sueño: 25-50 mg en 2-4 mediana cualquier origen, fármaco, pacientes sedación,
tomas Sitio de acción principal: Psicopatías, dolor caquécticos, añosos, sequedad de
tálamo, hipotálamo sistema agudo intratable, comatosos, glaucoma, boca, visión
 Pacientes psicóticos: reticular y límbico lo que medicación cardiopatia isquémica, borrosa,
100-200 mg VO 75- resulta en sedación. preanestésica alcoholismo, durante el retención
100 mg/ día IM embarazo, lactancia. urinaria y
 Pacientes no estreñimiento.
psicóticos: 25-75 mg. Raramente
puede producir
Levomepromazina otros efectos
como
hipotensión,
insuficiencia
cardíaca,
arritmias,
erupciones,
fiebre, rigidez
muscular y
alteraciones
respiratorias.
Perfenazina Piperazínico Tabletas: 4 mg; 10 mg Antipsicótico, Ansiedad, Alergia a fenotiazinas, Somnolencia,
antidopaminérgico, estimula esquizofrenia, depresión del SNC, sedación,
 Dosis Inicial: 4 mg/8 h, producción de prolactina, psicosis, delirio, estados de coma o sequedad de
si es necesario 8 mg/8 antiemético, anticolinérgico, manía. feocromocitoma; por riesgo boca, visión
h. sedante y bloqueante alfa- de exacerbación y de borrosa,
Máximo 24 mg/día, tras adrenérgico. hipotensión. retención
control de síntomas reducir urinaria,
 dosis hasta nivel mínimo. estreñimiento,
efectivo pseudoparkinsoi
smo, distonía,
fotosensibilidad.

Antagonista Tabletas 25 mg; inyección Bloquea los receptores Esquizofrenia Hipersensibilidad. Insuf. Somnolencia,
Dopaminérgico D1 y IM. 50 mg/1 ml; 200 dopaminérgicos y crónica y circulatoria, colapso acatisia, híper e
D2. Tioxantenos mg/1ml serotoninérgicos; subcrónica. Crisis circulatorio, coma, hipocinesia,
neuroléptico, antipsicótico, agudas, en reducción nivel conciencia boca seca,
Dosis oral inicial: 20-30 sedante. especial en independientemente del discinesia,
mg/día, aumentar máx. pacientes origen (intoxicación por temblor,
150 mg/día, en varias agitados y/o alcohol, barbitúricos u distonía,
tomas. agresivos. opiáceos) hipertonía,
cefalea,
Dosis inicial IM: parestesia,
Zuclopentixol acetato, 50- trastorno de
150 mg, si es preciso atención,
Zuclopentixol repetir tras 2-3 días amnesia,
alteración de la
marcha,
trastorno de
acomodación
ocular, visión
anormal,
vértigo,
taquicardia,
palpitaciones,
congestión
nasal, disnea,
etc.
Haloperidol Antagonista D2 Comprimidos: 10 mg Neuroléptico perteneciente a Delirios Hipersensibilidad al Agitación,
Butirofenonas Gotas: 2 mg/ 1 ml la familia de las alucinaciones en: haloperidol insomnio,
Ampollas: 5 mg/ 1 ml butirofenonas esquizofrenia Estado comatoso depresión,
Es un potente antagonista aguda y crónica, Depresión del SNC trastorno
En adultos: de los receptores paranoia, producida por el alcohol u psicótico,
Vía oral: 2-100 mg/día dopaminérgicos cerebrales, confusión aguda, otros trastorno
y por alcoholismo medicamentos depresores extrapiramidal,
Vía intramuscular: dosis de consiguiente, está (síndrome de Enfermedad de Parkinson hipercinesia,
2-5 clasificado entre los Korsakoff) Lesión de los ganglios cefalea,
mg (excepcionalmente neurolépticos de gran Delirio basales discinesia
hasta 30 mg). Repetir en potencia hipocondríaco Embarazo: Evaluar tardía, crisis
 caso necesario cada 4-8 Trastornos de la riesgo/beneficio oculogiras,
horas, excepcionalmente, personalidad: Lactancia: Evitar distonía,
cada 30-60 minutos. paranoide, discinesia,
esquizoide, acatisia,
Para la terapia de esquizotípica, bradicinesia,
mantenimiento, disminuir la antisocial, límite y hipercinesia,
dosis aguda en un 25% otras hipertonía,
cada 3 con dosis diaria de personalidades somnolencia,
mantenimiento de 50-67% En el tratamiento facies
de la dosis del tratamiento de la agitación parkinsoniana,
agudo psicomotriz en: temblor, mareo,
. Manía, demencia, deterioro visual,
En niños: retraso mental, hipotensión
Niños menores de 6 años: alcoholismo ortostática,
0.05 - 0.15 mg/kg/día (oral) Trastornos de la estreñimiento,
1-3 mg/dosis cada 4-8 personalidad: boca seca,
horas hasta un máximo de obsesivo- hipersecreción
0.15 mg/kg/día compulsiva, salival,
paranoide, náuseas,
histriónica y vómitos; prueba
otras anormal de
personalidades. función
Agitación, hepática,
agresividad y erupción;
conductas de retención
evitación urinaria,
en pacientes disfunción
geriátricos eréctil, peso
Como antiemético aumentado,
en: peso disminuido
Náuseas y
vómitos de
diversa etiología
Haloperidol Antagonista D2 Solución inyectable 50 Neuroléptico perteneciente a Como Hipersensibilidad al Agitación,
decaonato Butirofenonas mg/1 ml la familia de las neuroléptico en: haloperidol, estado insomnio;
butirofenonas. Es un potente delirios y comatoso, depresión del depresión,
(depósito) Como neuroléptico en fase antagonista de los alucinaciones en: SNC producida por el trastorno
aguda: 5-10 mg por vía IM, receptores dopaminérgicos esquizofrenia alcohol u otros psicótico;
repetir cada hora control cerebrales, y por aguda y crónica, medicamentos depresores, trastorno
de los síntomas, máx. 60 consiguiente, está paranoia, enf. de Parkinson, lesión extrapiramidal,
mg/día. clasificado entre los confusión aguda, de los ganglios basales. hipercinesia,
neurolépticos de gran alcoholismo cefalea,
En la agitación psicomotriz: potencia. Haloperidol no (síndrome de discinesia
 Fase aguda: IM: 5-10 mg. posee actividad Korsakoff) tardía, crisis
antihistamínica ni Delirio oculogiras,
Como antiemético: anticolinérgica. hipocondríaco. distonía,
Vómito inducido de origen Trastornos de la discinesia,
central: IM: 5 mg. personalidad: acatisia,
Profilaxis del vómito paranoide, bradicinesia,
postoperatorio: IM: 2,5-5 esquizoide, hipocinesia,
mg al final de la esquizotípica, hipertonía,
intervención quirúrgica. antisocial, límite y somnolencia,
Niños: 0,1 mg/3 kg 3 otras facies
veces/día, ajustar en caso personalidades. parkinsoniana,
necesario. En el tratamiento temblor, mareo;
Ancianos:iniciar con la de la agitación deterioro visual;
mitad de la dosis indicada psicomotriz en: hipotensión
para administración y en Manía, demencia, ortostática,
caso necesario, ajustar de retraso mental, hipotensión;
acuerdo con los resultados alcoholismo. estreñimiento,
obtenidos. Trastornos de la boca seca,
personalidad: hipersecreción
obsesivo- salival,
compulsivo, náuseas,
paranoide, vómitos; prueba
histriónica y otras anormal de
personalidades. función
hepática,
erupción;
retención
urinaria;
disfunción
eréctil; peso
aumentado,
peso
disminuido.
Pimozide Antagonista D2 Pimozide tableta 2 mg- 4 Bloquea selectivamente los Psicosis aguda y Hipersensibilidad. Anorexia,
difenilbutilpiperidinas mg receptores centrales crónica, trastornos Depresión SNC, estado insomnio,
Oral. Psicosis, ads.: inicial dopaminérgicos, de ansiedad comatoso, mareo,
en esquizofrenia crónica, propiedades trastorno depresivo, somnolencia,
2-4 mg 1 vez/día y neurolépticas Parkinson. Prolongación cefalea,
aumentar 2-4 mg/sem QT congénita temblor,
hasta efecto. o adquirida, o historial letargia, visión
Mantenimiento, dosis familiar, historial de borrosa,
media 6 mg/día, intervalo arritmias estreñimiento,
habitual 2-12 mg/día, máx. cardiacas o torsades de sequedad de
 20 mg/día; control regular, pointes (realizar ECG boca,
asegurar dosis previo). vómitos,
mín. eficaz. Hipocaliemia, hiperhidrosis,
Trastornos de ansiedad, hipomagnesemia, hiperactividad
ads.: bradicardia clínicamente de glándulas
2 mg 1 vez/día. Ancianos: significativa sebáceas,
inicial ½ dosis nicturia, poliuria,
ads.; niños: ½ dosis ads disfunción
eréctil,
postración,
depresión,
agitación,
inquietud,
trastorno
extrapiramidal,
acatisia,
hipersecreción
salivar, rigidez
muscular
Sulpiride Antagonista D2 Cápsulas 50 mg Antagonista específico de Adultos: Cuadros Hipersensibilidad al Cardíacos:
difenilbutilpiperidinas 3 a 6 cápsulas al día En receptores dopaminérgicos psicopatológicos principio activo o a alguno prolongación del
los vértigos se puede D2 y D3 diversos de los intervalo QT,
incrementar hasta 9 (neurosis, excipientes arritmias
cápsulas al día. Repartir depresiones, Tumores prolactina- ventriculares,
las dosis en tres tomas a lo somatizaciones dependientes taquicardia,
largo del día neuróticas), concomitantes, por muerte súbita.
trastornos ejemplo prolactinomas de Aumento en los
psicológicos la glándula pituitaria y niveles
funcionales, cáncer normales de
síndromes de mama prolactina.
psicosomáticos, Feocromocitoma Incremento de
demencia senil, Bradicardia clínicamente enzimas
somatizaciones relevante (< 50 lpm). hepáticas
gastrointestinales Historia de arritmias Sistema
Vértigos sintomáticas. nervioso:
Sedación o
somnolencia.
Parkinsonismo y
síntomas
relacionados:
temblor,
aumento del
tono muscular,
 enlentecimiento
del movimiento,
aumento de
salivación.
Discinesia
aguda y
contracciones
musculares.
Discinesia
tardía.
Convulsiones
Trastornos del
aparato
reproductor y de
la mama
Antagonista D2, Tabletas Vía Oral 20 Bloquea los receptores Control de las Hipersensibilidad a Sedación,
Fenotiacinas comprimidos de 25mg, postsinápticos para manifestaciones tioridazina o a otras sequedad de la
Piperidínicas 100mg. Tomas de 2 a 4 dopamina. Bloquea el de trastornos fenotiazinas; depresión boca, trastornos
veces por día receptor D2 psicóticos severa del SNC; estados en la visión,
- Como ansiolítico y somatodendrítico. Problemas de comatosos; hipotensión o vértigo,
antidepresivo: depresión hipertensión cardiaca hipotensión
Ads.: 10-15mg/día. moderada a grave severa. ortostática,
Niños: 0,5-2mg/kg/día, en a corto plazo, galactorrea
dosis fraccionadas. Adultos : ocasional,
- Como neuroléptico: ansiedad(agitació erupciones
Ads.: psicóticos n, ansiedad, cutáneas,
hospitalizados: 100- depresión, incontinencia
Tioridazina 600mg/día. tensión, urinaria,
Psicóticos ambulatorios: alteraciones del trastornos de la
50-300mg/día. sueño y temores eyaculación,
Ancianos: 25-200mg/día. en ancianos) fotosensibilidad.
Alcohólicos con síndromes Niños: Trastornos
de abstinencia: 100- del
200mg/día. Neurosis comportamiento
grave: 25- 150mg/día. en
No sobrepasar: 800mg/día. niños(agresividad,
Niños: 1-4mg/kg/día en hiperexcitabilidad
dosis fraccionadas. y TADH
Pipotiazina IM Antagonista D2, Cajas de 1 y 3 ampollas de Bloquea los receptores de Psicosis crónica, Hipersensibilidad a Hiperprolactine
(depósito) Fenotiacinas 25mg/1mL. Cajas de 1 y 5 dopamina, modifica el esquizofrenia de fenotiazinas, riesgo de mia,
Piperidínicas ampollas de 100mg/4mL comportamiento y ayuda al larga evolución, glaucoma de ángulo agudo desregulación
IM profunda, Ads.: dosis control de la enf. mental. productiva o o de retención urinaria por térmica,
media habitual, 100 mg/4 Antiemético, anticolinérgico, deficitaria, problemas aumento de
sem; máx. 200 mg. bloqueante alfa-adrenérgico psicosis uretroprostáticos, enf. de peso,
Ancianos, pacientes con y sedante. alucinatoria Parkinson, antecedente de hiperglucemia,
epilepsia, encefalopatía, crónica, estados agranulocitosis o porfiria. alteración de
alcoholismo y trastorno delirantes Asociación con: levodopa tolerancia a
psicológico: inicial 25 mg y crónicos (antagonismo recíproco, si glucosa,
aumentar paulatinamente paranoides. aparece s. extrapiramidal indiferencia,
si fuera necesario. emplear anticolinérgico); ansiedad,
alcohol (aumenta variación de
sedación). Embarazo y estado de
lactancia. ánimo,
sedación,
somnolencia,
hipotensión
ortostática,
efectos
anticolinérgicos,
SNM,
discinesias
precoces o
tardías,
síndrome
extrapiramidal,
ictericia
colestática,
fotosensibilidad,
alergia,
impotencia,
frigidez,
disminución de
tono ocular,
retinopatía
pigmentaria,
positivación en
determinación
de anticuerpos
sin evidencia
clínica,
agranulocitosis,
leucopenia,
estreñimiento,
íleo paralítico,
tromboembolis
mo venoso,
embolia
pulmonar,
trombosis
venosa
profunda
 ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS

GRUPO PRESENTACIÓN Y MECANISMO DE REACCIONES IMÁGEN

FÁRMACO INDICACIONES CONTRAINDICACIONES
FARMACOLÓGICO DOSIS ACCIÓN ADVERSAS

Antagonistas de -Clozapina Merck, Acción bloqueante -Tratamiento de la -Hipersensibilidad, que no somnolencia.

Serotonina y Dopamina comp, 100 mg. leve débil sobre esquizofrenia se pueden realizar mareos, sentirse
(ASD) MERCK receptores resistente. análisis sanguíneos inestable o tener
dopaminérgicos y -Que presenten periódicamente dificultad para
-Leponex, comp 25 y potente efecto reacciones -Antecedentes de mantener el
100 mg. NOVARTIS anti-alfa- adversas agranulocitosis tóxica equilibrio.
adrenérgico, neurológicas -uso concomitante
anticolinérgico, aumento de la
graves y no antipsicóticos depot; salivación.
Clozapina antihistamínico y tratables con otro función alterada de la
disminución del tipo de fármacos médula ósea; epilepsia no boca seca.
nivel de vigilia. antipsicóticos. controlada; psicosis intranquilidad.
alcohólica u otras psicosis
tóxicas dolor de cabeza.
-Trastornos renales o
cardíacos severos,
insuficiencia hepática, íleo
paralítico

Antagonistas de 1 mg/ml solución Es un antagonista Esquizofrenia Hipersensibilidad Parkinsonismo,

Serotonina y Dopamina oral. altamente aguda y crónica. sedación/
(ASD  dosis inicial selectivo de los Tratamiento de somnolencia,
receptores de la episodios acatisia,cefalea e
debe de ser de
Risperidona serotonina (5- maníacos
insomnio.
2 mg/día hidroxitriptamina, asociados al
-aumentar hasta 4 5-HT) 5-HT 2 y los trastorno bipolar.
mg el día receptores de la
dopamina D 2.
 Antagonistas de Parenteral: ads. IM, Antagonista Parenteral: Hipersensibilidad Infección del tracto
Serotonina y Dopamina inicial: 25 mg cada 2 monoaminérgico mantenimiento de respiratorio superior,
(ASD sem, para dosis de ≤ 4 selectivo, posee la esquizofrenia en neumonía, bronquitis,
mg de risperidona oral alta afinidad por pacientes sinusitis, infección del
(2 ó mas sem), con receptores 5-HT2 actualmente tracto urinario, gripe;
dosis superiores valorar serotoninérgicos y estabilizados con hiperprolactinemia;
dosis de 37,5 mg. D2 antipsicóticos hiperglucemia,
Tras la 1ª iny. se dopaminérgicos. orales. aumento de peso,
Risperidona IM debe garantizar una aumento del apetito,
cobertura disminución de peso,
antipsicótica con disminución del
risperidona oral o el apetito; insomnio,
antipsicótico utilizado depresión, ansiedad,
previamente las 3 trastornos del sueño,
primeras sem. agitación;
Mantenimiento: 25 parkinsonismo,
mg cada 2 sem, cefalea,
puede incrementarse sedación/somnolenci
a 37,5 ó 50 mg con a, acatisia, distonía,
una frecuencia no < 4 mareos, discinesia,
sem. Máx. 50 mg/2 temblor; visión
sem. Niños < 18 borrosa; taquicardia;
años: no hipotensión, HTA;
recomendado. disnea, dolor
faringolaríngeo, tos,
congestión nasal;
dolor abdominal,
malestar abdominal,
vómitos, náuseas,
estreñimiento,
gastroenteritis,
diarrea, dispepsia,
dolor en el lugar de la
iny., reacción en el
lugar de la inyección.

Olanzapina Antagonistas de Comprimidos: 2,5 Afinidad por Esquizofrenia, Hipersensibilidad a Eosinofilia,

Serotonina y Dopamina mg; 5 mg; 7.5 mg; receptores de episodios olanzapina, glaucoma neutropenia; aumento
(ASD) 10 mg; 15 mg; 20 serotonina, maníacos de ángulo estrecho. de peso y del apetito,
mg. dopamina, moderados a niveles de glucosa,
triglicéridos y
muscarínicos graves, colesterol elevados,
Dosis inicial: 5 o 10 colinérgicos, prevencion de glucosuria;
 mg/día alfa-1- recaida en el somnolencia,
adrenérgicos e trastorno de discinesia, acatisia,
histamina. bipolaridad parkinsonismo;
hipotensión
ortostática; efectos
anticolinérgicos
transitorios leves;

Antagonistas de Comprimidos de 25 Presenta afinidad Esquizofrenia, Hipersensibilidad a Sueños anormales y

Serotonina y Dopamina mg; 100 mg; 200 mg; por serotonina bipolaridad, y quetiapina, pesadillas, ideación y
(ASD) 300 mg; 400 mg. cerebral y para la concomitante con comportamiento
receptores D1 /D2 prevención de la inhibidores del suicida; somnolencia,
de dopamina, así mareo, cefalea,
Dosis inicial: 25 mg como también por
recurrencia de citocromo P450 3A4. síncope, síntomas
BID. Incrementan en los receptores alfa episodios de la extrapiramidales,
25-50 mg por dosis 1 adrenérgicos e bipolaridad disartria; taquicardia,
Quetiapina cada 2 o 3 días, histaminérgicos, palpitaciones; visión
hasta alcanzar los alfa 2 borrosa; hipotensión
300-400 mg/día. adrenérgicos y ortostática; rinitis,
5HT1A de la disnea; sequedad de
serotonina. boca, estreñimiento,
dispepsia, vómitos

Antagonistas de cápsulas de: La ziprasidona es esquizofrenia y Hipersensibilidad,Prolong eosinofilia y síntomas

Serotonina y Dopamina 20mg,40mg, 60 mg, un antagonista manía bipolar ación conocida del sistémicos (DRESS)
(ASD 80 mg. para los intervalo QT,
receptores de la IAM,Insuficiencia cardiaca
-La dosis serotonina tipo 2A descompensada.
recomendada en el (5HT2A) y tipo 1D
tratamiento agudo de (5HTD1) y para los
la esquizofrenia y de receptores de la
Ziprasidona la manía bipolar es dopamina tipo 2
de 40 mg de (D2), mientras
ziprasidona dos funciona como
veces al día agonista en el
administrada con receptor 5HT1A.
alimentos.

-dosis máxima de 80
mg dos veces al día
 Antagonistas de Tabletas de 1mg. La eficacia por la Hipersensibilidad a Palpitaciones;
Serotonina y Dopamina combinación del Tratamiento iloperidona. conjuntivitis (incluida
(ASD) Dosis inicial: 1 mg antagonismo de intensivo de la la alérgica);
BID, se aumentan las los receptores de esquizofrenia en disminución de peso;
dosis dos veces al dopamina tipo 2 y adultos. mialgia, espasmos
día hasta alcanzar los de los receptores musculares;
12 mg el día 4. de serotonina tipo inquietud,
2. agresividad, delirio;
Iloperidona Exceso causa incontinencia urinaria;
hipotensión disfunción eréctil.
ortostática

Antagonistas de Comp. de liberación Bloqueante Esquizofrenia Reacciones de Pirexia, astenia,

Serotonina y Dopamina gradual de 1.5 mg, 3 selectivo de los hipersensibilidad, cansancio, edema
(ASD) mg, 6 mg y 9 mg efectos de las incluyendo reacciones facial, edema,
monoamina. Se anafilácticas y escalofríos, aumento
Adulto: 6mg QD une a receptores angioedemas de la temperatura
Adolescentes: 3mg serotoninérgicos Los pacientes ancianos corporal,
QD 5-HT2 y con psicosis relacionada alteración de la
IM: 234 mg el día 1, dopaminérgicos con demencia tratados marcha, sed, dolor o
seguida el día 8 de D2, bloquea con fármacos malestar
Paliperidona una dosis de 156 mg receptores antipsicóticos tienen un torácicos,malestar,
y luego, a intervalos adrenérgicos alfa1 mayor riesgo de muerte hipotermia,
mensuales dosis de y, en menor disminución de la
mantenimiento de medida, los temperatura corporal,
39–234 mg receptores síndrome de
9 mg histaminérgicos abstinencia, caídas
H1 y los
adrenérgicos alfa2

Amisulprida Antagonista D2-D3 Comprimidos 100 mg, Antagoniza sólo a Esquizofrenia Feocromocitoma Somnolencia
(Benzamidas) 200 mg los receptores D2 Tumores concomitantes Mareo
y D3, sin unirse a dependientes de Alteraciones en la
Adultos: Se receptores prolactina, p. ej. vista
recomiendan dosis serotoninérgicos prolactinoma, cáncer de Visión borrosa
orales mama Disminuir la
entre 400 mg/día y Trastornos del capacidad de
800 mg/día movimiento (p. ej., reacción
 enfermedad de
Parkinson y demencia con
cuerpos de Lewy)
Lactancia
Niños antes del inicio de
la pubertad

Antagonista sobre los Comprimidos Antagonista sobre Tratamiento de Hipersensibilidad a Somnolencia y

receptores D2 y 5-HT2A sublinguales de 5 y los receptores D2 episodios asenapina ansiedad
10 mg y 5-HT2A. La maníacos Peso y apetito
acción a nivel de moderados a aumentados
Inicial, 5 mg 2 otros receptores graves, asociados Distonía, acatisia,
veces/día (mañana y como 5-HT1A, 5- con el trastorno discinesia,
noche) y aumentar a HT1B, 5-HT2C, 5- bipolar en parkinsonismo,
10 mg 2 veces/día HT6, 5-HT7, D3 y adultos sedación, mareo,
Asenapina según respuesta y receptores 2- Disgeusia
tolerabilidad adrenérgicos, Rigidez muscular
también puede Fatiga
contribuir a los Hipotensión
efectos clínicos ortostática
Hiperprolactinemia
Disfagia
Reacciones graves
de hipersensibilidad
Aripiprazol Moduladores DA Comprimidos: 5-10- Agonista parcial Esquizofrenia >15 Hipersensibilidad al Agitación,insomnio,
15-20 mg del receptor D2 años episodios aripiprazol ansiedad y depresión.
Solución: 1 mg/1 ml (dopamina) y 5- maníacos >13 Alteraciones Sist. nervioso:
HT1a - 5-HT2a años trastorno cardiovasculares: uso con Trastorno
Oral → dosis inicial: (serotonina) bipolar >13 años precaución en extrapiramidal,
2mg/24h x 2 días, pacientes con acatisia, temblor,
luego incrementar a 5 enfermedad vértigo, somnolencia,
mg/24h x 2 días cardiovascular conocida y sedación, cefalea,
adicionales hasta en disquinesia, visión
alcanzar 10 mg caso de historia familiar borrosa.
dosis recomendada: de prolongación del Hipotensión
10 mg día intervalo QT. ortostática.
Dosis máxima: 30 Hiperglucemia Dispepsia, vómitos,
mg/día náuseas,
 estreñimiento,
dolor abdominal,
hipersecreción saliva,
sequedad de boca.
Fatiga.Aumento de
peso.
Antagonista sobre los Tabletas sublinguales Antagonista sobre Tto de episodios Hipersensibilidad Somnolencia y
receptores D2 y 5-HT2A 10mg (Ads.): inicial, 5 los receptores D2 maníacos ansiedad; peso y
mg 2 veces/día y 5-HT2A.Acción moderados a apetito aumentados;
(mañana y noche) y en receptores: 5- graves, asociados distonía, acatisia,
aumentar a 10 mg 2 HT1A, 5-HT1B, 5- con el trastorno discinesia,
veces/día según HT2C, 5-HT6, 5- bipolar I en parkinsonismo,
respuesta y HT7, D3 y adultos. sedación, mareo,
tolerabilidad; para receptores D2- disgeusia;
terapia en adrenérgicos, hipoestesia ora;
Asenapina combinación (ads.): náuseas,
inicial 5 mg 2 hipersecreción
veces/día, según salival; ALT elevada;
respuesta y rigidez muscular;
tolerabilidad puede fatiga; hipotensión
aumentarse a 10 mg ortostática;
2 veces/día. hiperprolactinemia;
disfagia; reacciones
graves de
hipersensibilidad.
Antagonista de los comprimidos Bloqueante selectivo Tto. de la hipersensibilidad a Pacientes con
receptores D2 y 5-HT2A recubiertos con de los efectos de la esquizofrenia en lurasidona. Concomitante enfermedad de
película disponibles dopamina y la adultos de 18 años con inhibidores potentes de Parkinson (sopesar los
monoamina. Se une la CYP3A4 (por ejemplo, riesgos y los efectos
en tres dosis 18,5, 37 de edad y
intensamente a los ketoconazol, claritromicina, beneficiosos), Síntomas
y 74 mg, que receptores D2 mayores. ritonavir, voriconazol, extrapiramidales
contienen 20 mg, 40 dopaminérgicos y a mibefradil, etc.). (rigidez, temblores,
mg y 80 mg de los receptores 5- Concomitante con inductores facies parkinsoniana,
Clorhidrato de hidrocloruro de HT2A y 5-HT7 con potentes de la CYP3A4 (por distonías, babeo,
Lurasidona lurasidona afinidades de unión ej., rifampicina, avasimibe, postura y marcha
altas hierba de San Juan, anormal), Discinesia
fenitoína, carbamazepina, tardía (considerarse la
etc.). interrupción de todos los
antipsicótico),
Trastornos
cardiovasculares/prolon
gación del QT
Bibliografía

1. Sadock BJ, Sadock VA. Kaplan & Sadock. Sinopsis de Psiquiatría. 11a ed. Baltimore, MD, Estados

Unidos de América: Wolters Kluwer Health; 2016.

2. Toro RJ, Yepes LE, Palacio CA. Psiquiatría. Medellín: Corporación Para Investigaciones Biológicas; 2010.

3. Spain VV. Vademecum.es - Su fuente de conocimiento farmacológico [Internet]. Vademecum.es. [citado el

30 de abril de 2023]. Disponible en: https://www.vademecum.es/