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AINE´S.

Las prostaglandinas (principalmentePGE2) y las


prostaciclinas son potentes mediadores de la
Introducción.
inflamación y del dolor.
Entre los dolores que alivian se cuentan cefalalgias y
dolores articulares, tendinosos y musculares, el
Provocan efectos hiperalgésicos y aumentan la
malestar en infecciones virales y en general dolores
nociocepción a través de otros mediadores como la
moderados o intermedios de origen cutáneo,
bradicinina.
muscular u óseo y ciertos dolores viscerales.

Farmacodinámica. Selección del paciente.


 La salud general influye en mayor medida
Actúan más o menos del mismo modo al inhibir la
para el uso o no de AINE’s
síntesis de prostaglandinas (PG) y tromboxanos
mediante inhibición o bloqueo de las enzimas  Los gatos y los perros son más susceptibles a
ciclooxigenasas (anticox-1 y anticox-2). Estas los efectos secundarios que las personas.
enzimas convierten el ácido araquidónico  Rango terapéutico estrecho, por lo que es
(proveniente de los fosfolípidos de las membranas necesario dosificar correctamente.
celulares) en PG y leucotrienos.  Mayores de 6 semanas
 Hidratados
 Las prostaglandinas no se almacenan, sino  Normotensos
que se sintetizan a tasa constante.  Función hemostática normal
 Vida media de 4 a 6 minutos  Función hepática y renal normal
 Se producen en todo el cuerpo por COX-1 y  Sin evidencia de ulceración gástrica
COX-2 para facilitar muchas funciones  No estar o haber recibido corticosteroides
fisiológicas tanto en enfermedad como en recientemente.
salud.  Si se dan vía oral, administrarlos con
 El uso de AINES provoca alteraciones en alimento.
estas funciones.
 Existiendo la posibilidad de disfunción Los AINES son de gran valor en procedimientos
orgánica. ortopédicos y de tejidos blandos, especialmente
cuando se prevé la presencia de inflamación o trauma
COX-1 extenso de tejidos blandos.
 Genera prostaglandinas que
• Protegen mucosa gástrica (secreción La dosis inicial dependerá de la severidad del dolor
de bicarbonato, moco, atenuación de esperada (laparotomía vs reparación complicada de
la constricción por parte de los vasos fractura).
sanguíneos mucosales y regeneración
del epitelio mucosal) Contraindicaciones.
 Genera TXA2  IRA
• Necesario para la función plaquetaria.  Insuficiencia Hepática
 Deshidratación
COX-2  Hipotensión
 Genera prostaglandinas  Condiciones asociadas a bajo volumen
• Previenen y promueven la circulante efectivo
cicatrización de erosiones mucosales.  Coagulopatías
• Evitan la inflamación al inhibir la  Evidencia de ulceración gástrica
adherencia leucocitaria  Pacientes en shock
• Tienen rol en protección y  Pacientes politraumatizados (de manera
maduración renal. inicial)
 Pacientes con hemorragia
 Pacientes con enfermedad pulmonar
 Pueden provocar disminución de la Indicaciones.
capacidad reproductiva (inhiben  Analgésico.
prostaglandinas).  Antinflamatorio.
 No durante preñez (cierre prematuro del
ducto arterioso). Dosis.
 Alteración de la circulación fetal  Perros: 0.5-2.2 mg/kg dosis única.
 Gatos: 0.25mg/kg
Meloxicam.  Equinos: 1.1 mg/kg
Preferencia por COX-2.
Efectos adversos.
Indicaciones. Perros: malestar GI
 Inflamación.
 Dolor.
o Cirugías.

Farmacocinética.
 Absorción: IV, PO, IM, SC.
 Distribución: todo el organismo.
 Metabolismo: Hepático.
 Excreción: fecal.

Dosis.
Gatos y perros: 0.1-0.3 mg/kg/24 hrs.

Carprofeno.
 Afinidad por COX-2.
 Menor nefrotoxicidad.
 Puede administrarse por periodos
prolongados.

Indicaciones.
Las mismas de meloxicam, solo que es más a fin a
problemas ortopédicos o degenerativos.

Farmacocinética.
 Absorción: IV, PO, IM, SC.
 Distribución: todo el organismo.
 Metabolismo: Hepático.
 Excreción: fecal 70-80%, el resto por orina.

Dosis.
Perros: 2-4.2mg/kg/24 horas.
Gatos: 1-4mg/kg/24 horas

Flunixin.
Especializado en la especie equina para tratar el
cólico, aunque también se ha usado en pequeñas
especies.

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