Antibióticos.
Gram –
Son sustancias producidas por varias especies de
microorganismos (bacterias, hongos o 3. Inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos o
actinomicetos), que suprimen el desarrollo de otros
microorganismos y que incluso pueden llegar a
destruirlos.
Características ideales.
1. El agente debe tener actividad antimicrobiana
eficaz y selectiva (no debe afectar células
eucarióticas).
2. Ha de ser bactericida, más que
bacteriostático.
3. La bacteria no debe desarrollar resistencia al
medicamento.
4. Su eficacia antimicrobiana no debe ser
reducida por líquidos corporales, exudados,
proteínas plasmáticas enzimas proteolíticas.
5. Las características de absorción, distribución
y excreción deben ser tales que los valores
bactericidas en sangre, tejidos y líquidos
corporales, incluyendo el cefalorraquídeo,
sean rápidamente alcanzados y mantenidos
durante un periodo adecuado.
6. Debe tener especificidad de acción, Jo que
reduce efectos indeseables.
7. Es necesario que tenga baja toxicidad.
8. No debe ser destruido por enzimas de los
tejidos.
9. Ha de ser estable.
10. No debe eliminarse rápidamente por vía
renal.
11. Tendrá alta penetrabilidad.
12. Debe ser eficaz por vía tópica, oral o
parenteral.
13. Es deseable que se pueda producir en gran
cantidad y a bajo costo.
Mecanismos de acción.
1. Alteración de la pared celular: se unen a las
proteínas de la pared celular, modificando la
bacteria con una pared celular incompleta y
con pérdida de la permeabilidad selectiva,
causando lisis.
a. Gram +
b. Betalactámicos y bacitracina
c. Funcionan mejor cuando inicia la
infección.
2. Daño a la membrana celular bacteriana:
agentes tensoactivos que actúan como
detergentes.
a.
b. Polimixinas a y b y fungicidas azoles.
daño al DNA o RNA.
4. Inhibición de la síntesis proteica: inhiben la
unión de el RNA a los ribosomas.
Clasificación por mecanismo de acción.
1. Agentes que inhiben la síntesis de la pared
celular de la bacteria, como penicilinas,
cefalosporinas.
2. Sustancias que afectan la permeabilidad de la
membrana celular: polimixinas, nistatina y
anfotericina B.
3. Agentes que inhiben principalmente la
síntesis proteínica al actuar en los ribosomas:
cloranfenicol, tetraciclinas, lincomicina,
antibióticos macrólidos (como eritromicina)
y aminoglucósidos (estreptomicina y
gentamicina).
4. Fármacos que afectan el metabolismo de los
ácidos nucleicos: rifampicina,
fluoroquinolonas.
5. Antimetabolitos, como trimetoprim-
sulfametoxazol.
6. Inhibidores de la topoisomerasa: quinolonas,
fluoroquinolonas.
Resistencia bacteriana.
El antibiótico no crea resistencia, sino que selecciona
las bacterias resistentes, eliminando las sensibles. A
esto se le conoce como presión de selección.
1. Resistencia natural: es un carácter constante
de todas las cepas de una misma especie
bacteriana.
2. Resistencia adquirida: es una característica
propia de ciertas cepas dentro de una especie
bacteriana naturalmente sensible, cuyo
patrimonio genético ha sido modificado por
mutación o adquisición de genes.
3. Resistencia cruzada: es la debida a un
mecanismo de resistencia a otro fármaco. En
general, afecta varios antibióticos dentro de
una misma familia.
4. Resistencia asociada: es cuando afecta a
varios antibióticos de familias diferentes. En
general. se debe a la asociación de varios
mecanismos de resistencia.
Sulfonamidas.
Farmacodinámica.
Poseen gran actividad y eficacia terapéutica en las
primeras etapas de una infección bacteriana aguda.
La sulfanilamida y el ácido paraaminobenzoico
(PABA) poseen acciones altamente antagónicas.
Espectro.
Las sulfonamidas tienen actividad antimicrobiana
variable contra microorganismos grampositivos y
gramnegativos. Su efecto depende de la dosis; una
concentración moderada de sulfonarnidas resulta
bacteriostática, y en este caso son los mecanismos de
defensa celular y humoral del huésped los que causan
la erradicación final de la infección. Aunque una
concentración alta puede resultar bactericida.
Resistencia.
Mycobacterium sp., Mycoplasma sp., Rickettsia sp.,
Pseudomonas aeuruginosa, Leptospira sp.,
Erysipelotrix rhusiopathiae y las espiroquetas.
Por lo general presentan mutaciones en los
cromosomas que hacen que la sulfonamida no actúe
eficazmente o tenga poca penetración, o bien que la
propia bacteria experimente producción de enzimas
dihidropteroato insensibles o hiperproducción de
PABA.
La resistencia mediada por plásmidos es muy común,
y existe resistencia cruzada entre sulfonamidas.
Farmacocinética.
 Liberación → Plasma.
 Absorción → Intestino.
 Distribución → Todo el organismo.
 Metabolismo → Hígado y pulmones.
 Excreción → Renal principalmente, bilis,
jugos gástricos, saliva y leche.
Efectos adversos.
 Renal: Cristaluria, hematuria, obstrucción.
 Anomalias hematopoyéticas: hemoglobina
baja, anemia, leucopenia, agranulocitosis.
 Hiperplasia tiroidea.
 Queratoconjuntivitis.
 Hipersensibilidad.
 SNC: parálisis espástica, ataxia, anorexia,
depresión de reflejos, vomito.
Sulfametoxazol + Trimetoprim.
La combinación sulfa/trimetoprim se absorbe bien
después de su administración por VO, y alcanza una
concentración sé rica pico 1-4 h después. Cuando se
administra por vía SC, la absorción es más lenta.
Espectro.
 Bacterias grampositivas: la mayoría de los
estreptococos, estafilococos y Nocardia sp.
 Bacterias gramnegativas: enterobacterias,
con excepción de Pseudomonas aeruginosa
 Algunos protozoarios: Eimeria sp., Isospora
sp. y Toxoplasmasp.
Indicaciones.
 Digestivos.
 Respiratorios.
 Dermatológicos.
 Urinarias.
Efectos adversos.
 Perros: Queratoconjuntivitis en Dóberman
pinsher.
 Gatos: Anemia, agranulocitosis.
 Caballos: prurito transitorio, diarrea.
 General: náusea, vómito, diarrea, depresión,
dolor de cabeza, depresión de médula ósea e
incremento de la aminotransferasa sérica.
Dosis.
 Perros: 15-30 mg/kg, cada 8-12 horas.
 Gatos: 15-30 mg/kg, cada 12-24 horas.
Betalactámicos. Efectos adversos.
Salivación, taquipnea y excitabilidad en perros, así
Cefalosporinas.
como emesis y fiebre en gatos. Los tratamientos
Las cefalosporinas son un grupo de antibiótico cuyo
prolongados en caballos pueden inducir diarrea.
espectro fluctúa desde muy específico contra Gram
+, hasta amplio espectro contra Gram -.
Dosis.
 Perros y gatos: 11-33 mg/kg, cada 6,8,12
En general son poco toxicas y estables frente a B-
horas. Según el libro… pero es de 20 a 60mg
lactamasas, y atacar fácilmente a las bacterias.
dependiendo del caso.
 Vacas, ovinos y cerdos: 7-10 mg/kg.
Farmacodinámica.
 Aves silvestres: 35-50 mg/kg, cada 2-6 hrs.
Inhiben la síntesis de la pared celular, mecanismo
que es común a todos los antibióticos que poseen una
estructura b-lactámica. Sin embargo, el núcleo Ceftriaxona.
cefalosporina es más resistente a la acción de la Indicaciones.
penicilinasa y es muy activa contra bacterias Está indicada para el tratamiento de infecciones
productoras de b-lactamasas, como el realmente muy graves, en particular en casos de
Staphylococcus aureus y E. coli. infecciones por enterobacterias que no son
susceptibles a otros agentes. La dosis se puede elevar
al doble sin que se observe ningún efecto indeseable.
Farmacocinética.
 Liberación: Hematopoyetica y encefálica.
Dosis.
 Absorción: IV la ideal.
 Perros y gatos: 10-20 mg/kg, cada 12 horas
 Distribución: todo el organismo. por 7-10 días.
 Metabolismo: Hepático.  Cerdos: 5-10 mg/kg.
 Excreción: Renal 60-80%; Hepática 40-20%.  Caballos: 10-50 mg/kg IV.
 Bovinos: 5mg/kg.
Efectos adversos.
 Hipersensibilidad. Ceftiofur sódico.
 Anorexia. Indicaciones.
 Vomito.  Respiratorias.
 Diarrea.  Digestivos.
 Irritación de la mucosa.  Urinarias.
 IV arritmias.
 Nefrotoxicas. Efectos adversos.
En perros, si se administra ceftiofur en dosis tres a
A dosis altas o tiempo prologando de administración: cinco veces mayores a las indicadas o cuando el
 Neutropenia. tratamiento se prolonga hasta seis semanas, ocurren
 Agranulocitosis. anemia y trombocitopenia. Estos efectos son
 Trombocitopenia. reversibles, y los pacientes mejoran su condición
 Hepatitis. cuando se interrumpe el tratamiento.

Cefalexina. Dosis.
Indicaciones. Perros: 2.2mg/kg/12 horas por 7 días.
 Dermatológicas. Bovino: 1.1-2.2mg/kg.
 Respiratorias. Cerdos: 3.5mg/kg.
 Óseas.
 Profiláctico en cirugías.
Penicilinas.
Farmacodinamia.
1. El acoplamiento inicial de las penicilinas
ocurre a nivel de las PFP (sus características
varían en cada bacteria).
2. Después de que la penicilina se une a sus
receptores se inhibe la reacción de
transpeptidación (se evita la unión polimérica
de nucleótidos de Park y se bloquea la síntesis
del peptidoglucano).
3. El resultado de la interrupción en la
regeneración de la pared, con la consecuente
activación de enzimas autoliticas en la pared
celular, causan un desequilibrio de presiones
que destruyen la bacteria. (Por lo que el
efecto de las penicilinas es considerado como
BACTERICIDA)
4. La penicilina actúa mejor en bacterias en
crecimiento que están generando activamente
su pared bacteriana.
Farmacocinética.
 Liberación: Plasma.
 Absorción: IM, SC.
 Distribución: Todo el organismo.
 Metabolismo: hepático.
 Excreción: Renal, hepático y duodeno.
Efectos adversos.
Urticaria, diarrea. edema generalizado y otros signos
que no amenazan la vida del paciente, hasta choques
anafilácticos agudos de consecuencias fatales.
Naturales.
Penicilina G Sódica.
Farmacocinética.
La penicilina G sódica, cuando se administra por vía
IM, se absorbe rápidamente, y alcanza una
concentración máxima en 20 min.
 Liberación: Plasma.
 Absorción: IM o SC.
 Distribución: Plasma y tejidos.
 Metabolismo: Hepática.
 Excreción: Renal.
Indicaciones.
 Urinarias.
 Respiratorias.
Dosis.
Penicilina G Potásica.
 Se encuentra en forma de polvo blanco
cristalino, y tiene un olor y sabor
desagradable.
 Muy soluble en agua y menos en alcohol.
 FARMACOCINETICA: la sobrecarga de
potasio puede alterar la función cardiaca.
Cuando se administra por VO se absorbe
escasamente, como resultado de una rápida
hidrolisis, por vía IM se absorbe rápidamente
y alcanza su concentración máxima en
20min.
 Fármacos compatibles: cloruro de potasio,
fosfato sódico de prednisolona, etc.
 Fármacos incompatibles: complejo de
vitamina B, sulfato de amikacina, etc.
Indicaciones.
 Respiratorias.
Dosis.
Penicilina G Procaínica.
 Se encuentra en forma de polvo blanco
cristalizado muy fino.
 FARMACOCINETICA: su efecto se puede
retardar si se combina con la sal de vehículos
oleosos como el monoestearato. Se hidroliza
a nivel de la unión con la procaína y se
convierte rápidamente a penicilina G después
de administración IM. Su efecto es muy
prolongado.
 Efectos adversos: en caballos puede inducir
toxicidad debido a su capacidad limitada de
biotransformar la procaína. No se debe adm
por vía IV debido a los efectos sistémicos,
 principalmente cardiacos que puede Aminopenicilinas.
ocasionar. Las aminopenicilinas se distribuyen rápidamente en
 NO se mezcla con ningún otro medicamento. la mayoría de los tejidos y líquidos incluyendo
cerebro y liquido sinovial con excepción de ojo y
Indicaciones. próstata.
 Respiratorias.
 Mastitis. Ampicilina.
 Leptospira.  pH de 8 a 10.
 Contra E. coli, klebsiella y haemophilus
Dosis.  Es susceptible a la inactivación por
lactamasas
 Resistencia de pseudomonas y Proteus
 IM: biodisponibilidad de 70-80%
 VO: 30-40%
 Se acumula en vesícula biliar y duodeno
 Se une en 80% a proteínas plasmáticas.

Dosis.

Penicilina G Benzatínica.
 Polvo cristalino de color blanco, sin olor.
 FARMACOCINETICA: su absorción (no
alcanza valores terapéuticos) y excreción son
retardadas.
 Tiempo de retiro:
 -Industria lechera: 20-30 días.
 -Bovinos de carne: 30 días.
 -Combinación penicilina
benzatínica/procaínica se puede utilizar en
perros, caballos, gatos y cerdos.

Indicaciones.
 Infecciones altamente sensibles.
Amoxicilina.
Dosis. Se absorbe mejor y la concentración sérica es mayor
en comparación con ampicilina.

Dosis.

Biosintéticas.
Penicilina V.
Lo mismo que las G pero pueden usarse PO.
Aminoglucósidos.
El antibiótico ingresa a la bacteria por transporte Farmacocinética.
activo dependiente de oxígeno y relacionado con el La absorción por VO es pobre, pero por las vías IM
transporte de electrones → altera la membrana. o SC se absorbe casi por completo en 30 a 45 min.

Dentro del citoplasma bacteriano, se unen de manera Indicaciones.

irreversible a los receptores proteínicos en la unidad  Leptospira.
ribosómica de 30S y en mucho menor proporción a
la de SOS. En la primera bloquean la formación de Dosis.
mRNA y tRNA y como resultado se produce una Bovinos: 2-6g/animal/día por no más de 3 días.
proteína no funcional. Pequeñas especies: 10-20mg/kg/día IM no más de 3
días.
Farmacocinética.
Efectos adversos.
 Liberación: Plasma
 Nefrotoxicosis.
 Absorción: PO, IM, SC, IP, IV.
 Ototoxicosis.
 Distribución: no se distribuyen bien cuando
 Paro respiratorio.
tienen que atravesar barreras membranosas.
 Metabolismo: Renal.
 Excresción: Orina. Amikacina.
La amikacina es el aminoglucósido más activo contra
Anaerobios.
Indicaciones.
Los aminoglucósidos se utilizan principalmente en el
Farmacocinética.
tratamiento de infecciones causadas por
Cuando la amikacina se administra por vía IM o SC
microorganismos aeróbicos gram negativos y pueden
se absorbe con rapidez.
tener actividad contra algunos grampositivos.
Con dosis normales, en 1-2 h se logran valores altos
Su uso se limita al tratamiento de infecciones por
de Cp-máx que ofrecen concentraciones terapéuticas,
gramnegativos resistentes a otros fármacos menos
con duración de 8 h en promedio.
tóxicos y con periodos de retiro más cortos.
Indicaciones.
La estrategia para aplicar aminoglucósidos debe
Se recomienda que el fármaco se diluya en una
considerar varios factores:
solución salina y que se administre lentamente, a fin
de disminuir el riesgo de causar bloqueos
1. ¡¡Concentración!! No tiempo de uso.
neuromusculares.
2. Puede causar un prolongado efecto
posantibiótico.
 Conjuntivitis.
3. Inclusive en la misma especie animal, las
 Dermatológicos.
concentraciones séricas producidas por un
mismo aminoglucósido pueden variar  Urinarios.
ampliamente.  Articulaciones.
4. Estrecho margen de dosis terapéutica y de  Reproductivos.
toxicidad.
Dosis.
Efectos adversos. Perros y gatos: 10mg/kg/8-12 horas.
Bovinos: 7-12mg/kg/8-12 horas.
 Sordera, nefrotoxicidad, si es gran – en
sangre, liberan gran cantidad de toxinas.
Efectos adversos.
 Diarrea.
Estreptomicina.  Vómitos.
La estreptomicina es activa contra micobacterias,
 Nefrotoxicidad mínima.
gramnegativos.
Gentamicina. Efectos adversos.
Farmacocinética.  Nefrotoxicosis, bloqueo neuromuscular y
La gentamicina se absorbe bien y rápidamente desde ototoxicosis.
los sitios de aplicación vía IM y se y tiene  Lesión tisular IM.
biodisponibilidad superior al 90%.
Neomicina.
Indicaciones. La neomicina tiene actividad contra grarm negativos
y algunos grampositivos.

Farmacocinética.
La neomicina no se absorbe del tubo gastrointestinal,
pero ejerce un fuerte efecto local contra la flora
bacteriana. Su biodisponibilidad por vía IM es de 53-
74%.

Indicaciones.
Se debe tener la precaución de no utilizarla para
infecciones sistémicas debido a que es muy
nefrotóxica.

 Otitis externa.
 Infección de sacos anales.
 Infecciones locales.

Dosis.
 Perros: 15-22mg/kg/8-12 horas.
 Caballos: 5-15mg/kg/día.

Dosis. Efectos adversos.

La neomicina es el aminoglucósido más tóxico, y
produce fácilmente nefrotoxicosis y sordera.

Tobramicina.
La tobramicina es quizá el aminoglucósido más
activo contra Pseudornonas sp. y Proteus sp. y en
buena medida contra Salmonella sp., Bordetella sp. y
Klebsiella sp.

Indicaciones.
 Oftalmológicos.

Dosis.
Perros: 1-2 mg/kg/6 horas.
Gatos: 1-5 mg/kg/8 horas.
Caballos: tópico.

Efectos adversos.
La tobramicina puede provocar bloqueos
neuromusculares, edema facial, inflamación y dolor
en el sitio de aplicación, neuropatía periférica y
reacciones de hipersensibilidad.
Tetraciclinas.
Farmacodinámica.
 Quelación activa de cationes intracelulares.
 Inhibición de sistemas enzimáticos.
 Supresión de la síntesis proteínica.
Espectro.
Las bacterias más sensibles son Streptococcus sp.,
Clostridium sp., Kl.ebsiello. pneumoniae, Brucella
sp., Haemophilus pertusis, neumococos. Las
bacterias moderadamente sensibles son
Corynebacterium sp., Escherichia coli, Pasteurella.
sp., Salmonella sp., Bacillus anthracis y
meningococos.
Farmacocinética.
 Liberación: plasma.
 Absorción: Estomago e Intestino.
 Distribución: entérico-sanguíneo-biliar.
 Metabolismo: Hepático.
 Excreción: Renal.
Efectos adversos.
 IM muy irritantes.
 Vómito, Anorexia, Diarrea, Irritación de la
mucosa.
Indicaciones.
Es necesario señalar que las tetraciclinas son
antimicrobianos denominados tiempodependientes.
De tal suerte, su mejor efecto clínico se obtiene
cuando se mantienen concentraciones terapéuticas
por periodos prolongados (una semana como
mínimo).
Tetraciclinas (aeromicina).
La tetraciclina por vía IM se absorbe muy bien y se
detecta en plasma a los 15 min, para alcanzar su
Cpmáx en 1 h. Mantiene cifras terapéuticas durante
6-12 h aproximadamente.
Dosis.
 Perros: 10-15mg/kg/8-12 horas.
 Gatos: 10mg/kg IV o IM.
Oxitetraciclina (Terramicina).
Después de absorberse, las oxitetraciclinas llegan a
sangre y tejidos. Por vía IM, la oxitetraciclina se
absorbe bastante bien y se detecta en plasma a los 15
min, para alcanzar su Cpmáx en 1 h. Mantiene cifras
terapéuticas durante 6-12 h, aproximadamente.
Indicaciones.
 Leptospirosis.
 Erliquiosis.
 Queratoconjuntivitis.
Dosis.
 Perros: 20-22mg/kg/8 horas.
 Gatos: 10-25mg/kg/8-12 horas.
 Bovinos: 5-10mg/kg/24 horas.
 Caballos: 5-10mg/kg/24 horas.
Efectos adversos.
 Nefrotoxicidad aguda.
Doxiciclina.
La doxiciclina es una de las tetraciclinas más activas
contra bacterias anaerobias y varias facultativas
gramnegativas.
Farmacocinética.
La doxiciclina se distribuye de modo eficaz en el
tubo Gl, logrando valores terapéuticos contra
bacterias patógenas a este nivel. La distribución de la
doxiciclina en el aparato genital es especialmente
buena, así como en humor acuoso, próstata y aparato
respiratorio.
Indicaciones.
 Erliquiosis canina.
 Neumonia por Pasterella.

Indicaciones. Dosis.
 Conjuntivitis.  Perros y gatos: 2.5mg/kg/12 horas.
 Neumonía por pasterella.  Bovinos: 5-10mg/kg IM.
 Rickettsia.
 Erliquiosis. Efectos adversos.
 Brucella.  Irritación de la mucosa.
 Infecciones urinarias.  IV puede provocar muerte.
Fenicoles. Macrólidos.
Cloranfenicol. Farmacodinámica.
Farmacodinámica. No hay síntesis proteínica. Tienen afinidad sólo por
1. El fármaco penetra en las células bacterianas los ribosomas bacterianos y ésta es una característica
por difusión simple o facilitada. que los diferencia del cloranfenicol, convirtiéndolos
2. Se une de manera irreversible a la subunidad en una opción relativamente segura.
ribosómica de 50S.
3. Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas a Farmacocinética.
nivel ribosómico.  Liberación: plasma.
 Absorción: PO, IM, IV.
Espectro.  Distribución: Líquidos corporales, a
excepción de LCR.
 Metabolismo: Hepático.
 Excreción: Renal.

Efectos adversos.
 Desequilibrio de flora GI.
 Diarreas.
 IM irritación.

Macrólidos de 14 átomos.
Eritromicina.
La eritromicina puede ser bactericida a dosis
Farmacocinética. elevadas, pero es primordialmente bacteriostática.
 Liberación: hematoencefálica,
hematopoyética. Farmacocinética.
 Absorción: IM, SC. Al administrar la eritromicina por VO, se absorbe
 Distribución: todo el organismo. bien en la parte inicial del intestino delgado, y se
 Metabolismo: principalmente por reducción difunde muy rápido hacia todos los tejidos.
del grupo nitro y por conjugación
glucurónida. Indicaciones.
 Excreción: Heces 95%, 5% renal.  Alternativa cuando se es alérgico a la
penicilina.
Indicaciones.  Es útil en infecciones provocadas por:
 Oftálmicos. Staphylococcus sp., Streptococcus sp.,
 SNC. Coryn.ebacterium sp., Clostridium sp.,
Listeria sp., Bacillus sp., Eysipelothrix sp.,
 Dermatológicos.
Haemophilus sp., Brucella sp.,
 Salmonelosis.
Fusobacterium sp., Pasteurella sp., Barrelia
 Mastitis. sp. y Mycoplasma sp.
Efectos adversos. Dosis.
 Anemia. Perros: 10-20mg/kg/812 horas.
Dosis. Efectos adversos.
 Vómitos.
 Diarrea.
 Irritación IM.
Lincosamidas. metabolitos intermedios originan la rotura de
la cadena del DNA bacteriano.
Farmacodinámica.
Son antibióticos bacteriostáticos que inhiben la
síntesis proteínica bacteriana al unirse a la subunidad Farmacocinética.
ribosómica de 50S y evitan la formación de péptidos  Liberación: ¿?
de cadena larga.  Absorción: PO.
 Distribución: todo el organismo.
Farmacocinética.  Metabolismo: Hepático.
 Liberación: plasma.  Excreción: Renal.
 Absorción: PO.
 Distribución: todo el organismo. Indicaciones.
 Metabolismo: Hepático.  Urinarios.
 Excreción: Renal y Bilis.  Tópicos.
 Promotor de crecimiento.
Efectos adversos.
 Alteración de la flora GI. Furazolidona.
 DH. Espectro.
 Anorexia.
 Diarrea.

Clindamicina.
Su absorción es alta y no es afectada por la presencia
de alimento en el estómago. No penetra muy bien al
líquido.
Farmacocinética.
Dosis e indicaciones.
La furazolidona se absorbe de manera rápida pero
incompleta por el tubo digestivo, y alcanza valores
plasmáticos 15-30 min después de la administración.

Indicaciones.
Diarreas.
Salmonelosis y colibacilosis.
Protozoarios.
Nitrofuranos.
Efectos adversos.
Farmacodinámica. La sobredosificación produce signos nerviosos en
Los nitrofuranos son bacteriostáticos, y en dosis altas
todas las especies, que van desde incoordinación
actúan como bactericidas. Presentan dos mecanismos
hasta parálisis, los cuales desaparecen en el momento
de acción sobre las bacterias:
en que se retira el fármaco.
1. Inhibición del metabolismo de los
carbohidratos, lo cual se logra evitando la
formación de acetil-CoA a partir de piruvaro,
con lo que se alteran las vías para la obtención
de energía.

2. Participación de los metabolitos intermedios,

que se forman a partir de la reducción
enzimática de los nitrofuranos. Los
Quinolonas y fluoroquinolonas. Indicaciones.
Farmacodinámica.  Respiratorio.
El DNA constituye un material que se encuentra  Urinarias.
aglomerado y que la función de la girasa de DNA  Digestivas.
consiste en convertirlo en lineal y girarlo en sentido  Oftálmicas.
contrario a la torsión normal de la doble hélice, para  Otitis.
así permitir que el material genético se duplique,
transcliba, repare y recombine. Dosis.

Las quinolonas interrumpen la unión de la girasa de

DNA al material genético.

Espectro.

Efectos adversos.
En gatos malestar e inapetencia.
Inducción de artropatías y alteraciones de la
estructura del cartílago articular.

Enrofloxacina.
Espectro.
La enrofloxacina es un anúbacteriano de amplio
espectro, excelente contra gramnegativos y bueno
Farmacocinética. contra algunas bacterias grampositivas y mico
 Liberación: plasma. plasmas. No tiene efecto contra anaerobios. Tiene
 Absorción: IV, IM, PO. efecto bactericida a concentraciones relativamente
 Distribución: Todo el organismo. bajas.
 Metabolismo: Hepático.
Farmacodinámica.
 Excreción: Renal.
La enrofloxacina y su metabolito activo
(ciprofloxacina) actúan como bactericidas porque
Indicaciones. inhiben la girasa de DNA (topoisomerasa II) y evitan
 Infecciones GI y Respiratorias. la duplicación bacteriana; la respiración y la división
 Profiláctico. celular se detienen, se interrumpen procesos
 Oftálmicos de gran -. celulares y se altera la integridad de la membrana.

Efectos adversos. Indicaciones y dosis.

Vómito, náuseas, diarrea, dolor de cabeza, trastornos
visuales, prurito y en casos graves necrosis en el sitio
de aplicación.

Ciprofloxacina.
Inhibe la girasa de DNA o topoisomerasa 11. Actúa
en las etapas de duplicación y crecimiento
bacteriano; la bacteria muere a los 20-30 min de estar
expuesta a la ciprofloxacina.
Efectos adversos. Rifampicina.
 Depresión. Es de amplio espectro, se le considera bactericida y
 Anorexia. es activa contra muchas bacterias grampositivas,
 Incardinación. algunos aerobios gramnegativos y contra algunos
 Vómito. anaerobios facultativos.
 Lesiones microscópicas en cartílagos.
 Artropatías. Farmacodinámica.
Actúa como bactericida o bacteriostático,
dependiendo de la dosis y de la susceptibilidad del
microorganismo. Ataca la polimerasa de DNA y, por
tanto, evita el inicio de la síntesis proteínica
bacteriana.

Farmacocinética.
 Liberación: ¿?
 Absorción: PO.
 Distribución: Todo el organismo.
 Metabolismo: ¿?
 Excreción: ¿?

Indicaciones.
 Rhodococcus Equi
 Aspergilosis e histoplasmosis.
 Abscesos pulmonares en caballos.

Dosis.
Perros: 10-20mg/kg/12 horas.
Gatos: 10-20mg/kg
Caballos: 5mg/kg712 horas.

Efectos adversos.
 Hepatitis.