Anell Daniela Aguilar Pérez

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FACTORES GENÉTICOS Y PRENATALES

Para entender los mecanismos de la herencia tenemos que empezar con la concepción, que
es el momento en que el óvulo liberado por el ovario se dirige a la trompa de Falopio y es
fertilizado por un espermatozoide.
La herencia dominante-recesiva simple incide un solo par de genes (alelos): uno de la
madre, otro del padre. Les llamo dominantes porque aprecían con frecuencia en
generaciones posteriores que los rasgos contrarios, a lo que dio el nombre de recesivos. El
hijo se parecerá al progenitor que aportó el gen dominante. El gen de la visión normal es un
alelo dominante, el gen más débil de la miopía es un alelo recesivo, si alguien hereda un
alelo de la visión normal y otro de la miopía, mostrará un fenotipo de la visión normal
porque el gen correspondiente se impone (domina) al de la miopía.

La herencia ligada al sexo tiene algunos rasgos que se les llama características ligadas al
sexo porque dependen de los genes de los cromosomas sexuales, hay más de 100
características ligada al sexo aparte de la acromatopsia y muchas de ellas producen efectos
discapacitantes entre ellas la hemofilia, dos clases de distrofia muscular, degeneración del
nervio óptico y ciertas formas de sordera y de ceguera nictalopía, el varón tiene más
probabilidades de sufrir sus efectivos nocivos.

En la mayoría de las características inciden muchos pares de alelos y se les conoce con el
nombre de rasgos poligénicos: estatura, peso, inteligencia, color de la piel, temperamento y
vulnerabilidad al cáncer, etc. A medida que aunmenta la cantidad de genes que favorecen
un rasgo en particular, también crece rápidamente el número de genotipos y fenotipos
posibles.

Los defectos congénitos aparecen en el momento del parto, aunque muchos no se detectan,
por ejemplo el gen causante de la enfermedad de Huntington está presente desde el
momento de la concepción.

ANORMALIDADES GENÉTICAS: La mayoría de los problemas genéticos son rasgos

recesivos que quizá pocos parientes o ninguno haya mostrado., no aparecerán salvo que
ambos padres porten el alelo nocivo y el hijo lo herede de ellos.
La anormalidades genéticas también pueden provenir de mutaciones, cambios en la
estructura química de uno o más genes que producen un nuevo fenotipo, muchas ocurren de
modo espontáneo y resultan nocivas e incluso mortales. Puede deberse a peligros
ambientales como desperdicios industriales tóxicos, radiación, productos químicos que
entran en los alimentos y posiblemente hasta algunos aditivos o conservadores empleados
en el procesamiento de alimentos.
GENÉTICA CONDUCTUAL: Es un proceso en que el genotipo se expresa a través de un
fenotipo pero no son partidarios estrictos de la herencia, los efectos prolongados de un
genotipo en aspectos como inteligencia, personalidad y salud mental dependen asimismo
del entorno.

La mayoría de los recién nacidos siguieron el patrón normal de desarrollo que acabamos de
describir, algunos encuentran obstáculos ambientales capaces de encauzarlo por una vía
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anormal. En las siguientes secciones vamos a estudiar varios factores ambientales que
pueden dañar al embrión y al feto.
Teratógenos: designa cualquier enfermedad, medicamento u otro agente ambiental que dale
al embrión o feto causando deformidades físicas, crecimiento con retraso severo, ceguera,
daño cerebral e incluso la muerte.
Enfermedades padecidas por la embarazada: Algunos agentes morbosos pueden cruzar la
barrera placentaria y ocasionar mucho mayor daño al embrión o feto que a la embarazada.
Enfermedades de transmisión sexual: sífilis, herpes, vih.