Tema-1-Psicofarmacologia.

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AnabelGraciano

Psicofarmacología

4º Grado en Psicología

Facultad de Psicología y Logopedia

Universidad de Málaga

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No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
 Tema 1: Introducción a la psicofarmacología

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
Antes de empezar, tenemos que ver unos términos importantes:

- Psicofármacos: Son fármacos que actúan sobre el sistema nervioso y se usan

para tratar trastornos mentales.
- Farmacodinamia: Se refiere a cómo interactúan los fármacos con las moléculas
de las células (a qué receptores se unen, sus proteínas).
- Farmacocinética: Qué le hace el cuerpo al fármaco, es decir, todos aquellos
procesos que le ocurren al fármaco desde que una persona lo consume hasta
que se elimina (absorción, distribución, metabolización y eliminación).
- Efectos secundarios y contraindicaciones: Un fármaco puede provocar sedación,
mareos o dolores gastrointestinales, entre otros, y esto está relacionado con la

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farmacodinamia, ya que depende del mecanismo de acción del fármaco este
tendrá unos efectos u otros.
- Interacciones más relevantes: No todos los fármacos se pueden usar en todos los
grupos de personas o junto a otros fármacos.
- Indicaciones clínicas: Para qué se usan los fármacos.
- Estrategias de intervención: Cuándo es mejor darlo, cuándo es mejor retirarlo y de
qué manera, pautas de administración y retirada, cuándo está justificado darlos y
cuándo no, etc.

1. Fases en el desarrollo de un psicofármaco: el ensayo clínico.

El ciclo del medicamento se refiere a aquellas etapas por las que pasa un fármaco
desde que aparece la molécula hasta que se comercializa. Tenemos 4 fases:

- Fase preclínica: Se subdivide en 2 subpartes, una primera de investigación básica

donde se investiga la molécula y sus características químicas, y una segunda
subfase donde aquellas moléculas candidatas a fármacos se ensayan en
animales, llamada investigación preclínica. Si el fármaco ha dado buenos
resultados pasamos a la siguiente fase.
- Fase clínica: Se llevan a cabo ensayos clínicos, es decir, investigaciones en
humanos. Al terminar estos experimentos se decide si comercializar el fármaco.
- Fase de autorización de comercialización: Se lanza el fármaco al mercado.
- Fase de vigilancia continua poscomercialización: Durante toda la vida del
fármaco se vigilan constantemente los efectos secundarios que van apareciendo,
pues muchos de ellos puede que no hayan aparecido durante los ensayos
clínicos o que aparezcan cuando llevas consumiendo el fármaco durante mucho
tiempo o con diferentes tipos de población.

Fase preclínica (3-6 años): Descubrimiento del fármaco → Caracterización del fármaco
→ Ensayos pre-clínicos.

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 - Descubrimiento y obtención: Estudiamos moléculas nuevas o antiguas de otros
fármacos con modificaciones (“mi-tú”), vemos su estructura clínica y realizamos
estudios en cultivos celulares. Esta fase es bastante larga ya que solo 1 de cada
10 mil moléculas estudiadas se utiliza en clínica.
- Estudios de farmacología preclínica: Se realizan en animales. Se hacen estudios
de farmacodinamia (receptores, efectos secundarios) y de farmacocinética (cómo
tolera el animal el fármaco, como se distribuye por su cuerpo y cómo se elimina).
- Estudios de toxicología animal: Consiste en administrar el fármaco al animal y ver
sus efectos. Podemos hablar de estudios de toxicidad aguda (se realizan

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administraciones puntuales para ver los efectos del fármaco, normalmente con
dosis crecientes), subcrónica (se administra el fármaco durante cierto tiempo, por
ejemplo semanas) y crónica (se prolonga más en el tiempo, por ejemplo durante
meses). La finalidad de estos estudios es saber cuál es la dosis que podemos
usar del fármaco, es decir, la máxima dosis tolerada y eficaz. También se mira la
mutagenicidad y carcinogénesis (capacidad del fármaco para generar tumores) y
la teratogénesis (estudios con hembras preñadas para ver el efecto en las crías).

Los estudios de farmacodinamia tienen bases muy parecidas en animales y humanos,

pero la farmacocinética no siempre es igual porque muchas rutas no coinciden, por eso
son necesarios los ensayos clínicos (experimentos en humanos). Si vemos que el

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fármaco se tolera bien y da buenos resultados en animales pasamos a la fase clínica.

Fase clínica (8 años): Es la más larga y sin embargo las farmacéuticas invierten más
dinero en el marketing y venta del producto que en esta fase. Se subdivide en 4 fases:

- Fase I, Farmacología Humana: Los principales objetivos son conocer la

tolerabilidad y seguridad farmacocinética (ver si el fármaco se absorbe, distribuye
y elimina bien), su farmacodinamia (no suele variar con respecto a los estudios
con animales) y la dosis máxima tolerada (se prueba aumentando y
disminuyendo). Para esta fase se utilizan voluntarios sanos y generalmente
jóvenes (aproximadamente unos 50), y se utiliza un diseño abierto donde no hay
grupo control y tanto los sujetos como el investigador conocen lo que están
tomando. Esta fase suele durar entre 9 y 18 meses aunque no todos los fármacos
pasan por ella, pues algunos, como los que se usan para el cáncer o el sida, al ser
altamente tóxicos, pasan directamente a fase II.
- Fase II, Terapéutico Exploratorio: Esta fase se realiza con personas diagnosticadas
con el trastorno para el que se usa el fármaco. Estos estudios se suelen realizar
con varios cientos de pacientes (100-500) pero su selección es muy rígida porque
se busca la mayor homogeneidad posible. Los objetivos son conocer la dosis
óptima, la eficacia del fármaco, sus indicaciones, la farmacodinamia, la
farmacocinética y su seguridad (si es tóxico, si se tolera bien, etc.). Se usa un
diseño aleatorizado, de doble ciego y comparado con placebo o fármaco patrón
(otro fármaco que ya existía y se usaba para el mismo trastorno, pero esto no se
hace mucho porque no les conviene a las farmacéuticas). También podemos
utilizar un placebo activo, que no tiene efecto terapéutico pero provoca los
mismos efectos secundarios que el fármaco. Aquí los criterios de inclusión y
exclusión son muy estrictos y suele durar de 1 a 3 años.

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 - Fase III, Terapéutico confirmatorio: Si un fármaco llega a esta fase lo más probable
es que acabe comercializándose, pues esta fase es muy larga y muy cara. Lo que
se busca en esta fase es confirmar su eficacia e indicaciones, ver sus
interacciones (con otros fármacos o sustancias), ver su formulación galénica final
(cómo se va a administrar el fármaco, pastilla, sobre, etc.), su farmacodinamia y
farmacocinética (esta última se ve afectada por la formulación galénica, ya que
no se absorbe de la misma forma una pastilla que un líquido intravenoso). Se
hacen estudios multicéntricos con miles de sujetos (1000-3000) y el diseño es
igual a la anterior fase pero con unos criterios de inclusión y exclusión más laxos.

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Esta fase dura entre 3 y 7 años y acaba con la comercialización del fármaco.
- Fase IV, Uso terapéutico (post-comercialización): Esta fase dura desde que el
fármaco se comercializa hasta que se elimine del mercado y se busca ver la
efectividad del fármaco, es decir, su eficacia en condiciones reales. Además se
lleva a cabo una farmacovigilancia (observar sus reacciones adversas), las nuevas
indicaciones, nuevas dosificaciones y su farmacoeconomía. Esta fase existe
porque que un fármaco se haya comercializado no significa que sea 100% seguro
ya que hay efectos secundarios que tardan años en aparecer o interacciones que
no se habían probado en los ensayos clínicos. También puede ocurrir que un
fármaco diseñado para tratar la depresión en realidad es eficaz para la ansiedad,
por ejemplo. El número de pacientes de esta fase va desde 5 mil hasta infinito (no

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sabemos cuántas personas van a tomar el fármaco) y el diseño consiste en
estudios observacionales, aleatorizado, abierto y comparado con fármaco patrón.

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 2. Clasificación general de los psicofármacos.

a. Antidepresivos.

Se utilizan principalmente para la depresión aunque también se emplean en la ansiedad.

En ocasiones se usan como ansiolíticos, pues se genera tolerancia hacia algunos efectos
de estos.

En primer lugar, los heterocíclicos son los antidepresivos más antiguos y cada vez se
usan menos debido a la gran cantidad de efectos secundarios que tienen, aunque su

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eficacia antidepresiva es igual a otros antidepresivos. Además su mecanismo de acción
es poco específico, pues afecta a muchos sistemas de neurotransmisión.

- Imipramina: Uno de sus efectos secundarios es la retención de líquidos y por ello

se ha usado para tratar la enuresis nocturna.
- Clomipramina: Se ha usado en el TOC.
- Amitriptilina: Se ha usado en el dolor crónico.

Luego tenemos los IMAOs (inhibidores de las enzimas MAO), que tampoco son los más
usados pues tienen muchas interacciones. Las enzimas MAO se encargan de degradar a
las aminas (serotonina, noradrenalina y dopamina), por lo que los IMAOs impiden que se

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degraden y hacen que aumente su cantidad.

- Tranilcipromina.
- Moclobemida.

En tercer lugar tenemos los ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina),

que actúan únicamente sobre la serotonina uniéndose a las proteínas que se encargan
de recaptarla y aumentando la concentración de serotonina en el espacio sináptico.
Estos fármacos no han demostrado ser más eficaces pero sí sabemos que se toleran
mejor, por eso constituyen la primera línea de tratamiento.

- Fluoxetina: Se ha utilizado para tratar la bulimia, para el trastorno disfórico

premenstrual y en niños diagnosticados con depresión.
- Paroxetina: Se popularizó porque se vendía como el remedio para la fobia social.
- Sertralina: Es el más utilizado.
- Citalopram: Es el segundo más utilizado.
- Escitalopram: Es como el anterior pero con una pequeña modificación.
- Fluvoxamina: En España se usa muy poco.

Después tenemos los ISRN (inhibidores selectivos de la recaptación de noradrenalina),

que se unen a la proteína recaptadora e impiden que se degrade la noradrenalina,
aumentando su concentración en el espacio sináptico.

- Reboxetina: No tiene eficacia antidepresiva frente al placebo, aunque tiene un

efecto activador.

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 Posteriormente tenemos los ISRSN (inhibidores selectivos de la recaptación de

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serotonina y noradrenalina) o inhibidores duales, que tienen el mismo mecanismo de
acción que los dos anteriores pero actuando sobre ambos neurotransmisores a la vez,
aumentando la concentración de ambos.

- Venlafaxina: Se usa para el trastorno depresivo mayor.

- Duloxetina: Se usa más para neuropatías y dolor crónico.
- Desvenlafaxina: Es un metabolito activo de la venlafaxina.

Por último tenemos otros antidepresivos, donde entran un conjunto de fármacos que
tienen diferentes mecanismos de acción a los nombrados anteriormente.

- Mirtazapina: Afectan a varios sistemas de neurotransmisión y provoca sedación.

- Trazodona: Afectan a varios sistemas de neurotransmisión. Provoca bastante
sedación y se utiliza bastante en personas mayores que les cuesta dormir.

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- Bupropion: Aumenta los niveles de NA y de DA, es muy activador y está
contraindicado en personas con riesgo de suicidio. Además no afecta a la esfera
sexual y también se utiliza para dejar de fumar.
- Agomelatina: Es agonista de la melatonina pero se ha comprobado que su
eficacia antidepresiva es nula.
- Tianeptina: Fármaco nuevo que no parece más eficaz que otros.
- Vortioxetina: Fármaco nuevo que no parece más eficaz que otros.
- Esketamina: Se utiliza como una droga recreativa que provoca euforia y a dosis
más altas puede provocar alucinaciones y disociación, pero también es un
anestésico y tiene un efecto antidepresivo rápido. Se utiliza sobre todo en el
trastorno depresivo resistente.

b. Eutimizantes.

Se usan en trastorno bipolar.

El más utilizado son las sales de Litio, aunque no se usan en cicladores rápidos.

También tenemos los antiepilépticos clásicos, que se usan para la epilepsia y como
eutimizantes, pues su mecanismo de acción es aumentar el GABA y disminuir el
glutamato.

- Ácido Valproico: Se usa en cicladores rápidos.

- Carbamazepina: Se utiliza menos porque tiene más efectos secundarios.

Posteriormente tenemos los neurolépticos atípicos (antipsicóticos), que no se utilizan

solo en el trastorno bipolar.

Y por último tenemos otros eutimizantes (antiepilépticos). Todos los fármacos vistos
anteriormente sirven para disminuir la probabilidad de que aparezca un episodio de
manía o hipomanía.

- Lamotrigina: Se usa para disminuir la aparición de la fase depresiva del trastorno

bipolar. Se ha visto que usar antidepresivos para la fase depresiva aumenta la
probabilidad de que la persona se convierta en ciclador rápido.

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 c. Ansiolíticos/hipnóticos.

En primer lugar tenemos las benzodiacepinas, que pueden tener un efecto ansiolítico,
miorrelajante o hipnótico, dependiendo del fármaco. El problema de las
benzodiacepinas es que generan dependencia, por lo que no deberían consumirse
mucho tiempo y deben retirarse poco a poco. Además están contraindicadas en
personas mayores porque aumentan el riesgo de caída y provoca en ellos agresividad
(efecto paradójico). Su mecanismo de acción consiste en potenciar el efecto del GABA y
se les llama moduladores alostéricos pues se unen al receptor del GABA en un sitio

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diferente al GABA para facilitar su trabajo.

- Diazepam: Tiene una vida media muy larga, lo que significa que el fármaco tarda
mucho en eliminarse del cuerpo de la persona, lo que sirve para determinados
tratamientos y además genera menos dependencia. Actúa como ansiolítico,
miorrelajante e hipnótico.
- Bromazepam: Es muy consumido. Es ansiolítico.
- Lorazepam: Es muy consumido. Es ansiolítico. Es mejor que el anterior porque
hace efecto más rápido y provoca menos daño en el hígado.
- Alprazolam: Se usa para los ataques de pánico y es de los peores fármacos
porque genera mucha dependencia.
- Clorazepato: Se utiliza mucho en los hospitales y tiene efecto hipnótico.

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- Clonazepam: Además de utilizarse como ansiolítico, también se usa en el
trastorno de conducta asociado al sueño REM (antesala del parkinson).

En segundo lugar tenemos los hipnóticos no benzodiacepinas o hipnóticos Z, que tienen

un efecto hipnótico y no ansiolítico. Su mecanismo de acción es muy parecido a las
benzodiacepinas porque también se unen al receptor de GABA.

- Zolpidem: Tiene efecto hipnótico sin tener muchos efectos secundarios y genera
un sueño muy natural, aunque tiene una vida media relativamente corta.
- Zopiclona: Muy poco utilizada.
- Zaleplon: Es parecido al Zolpidem pero es peor porque tiene una vida media
ultracorta (1 hora), entonces es útil para el insomnio de conciliación.

También tenemos las azapironas, que no afectan al GABA sino a la serotonina.

- Buspirona: Se usa en el TAG.

Y por último, otros ansiolíticos o hipnóticos.

- Barbitúricos: Se utilizaban como ansiolíticos hace años pero ya están en desuso

porque tienen un margen de seguridad super estrecho, es decir, que si te pasas
con la dosis o lo mezclas con alcohol te mueres y muchas personas la han usado
para suicidarse. También se utilizan como anestésicos.
- Antihistamínicos: Los de tercera generación no traspasan la barrera
hematoencefálica, pero los de primera generación sí la traspasan y se unen a los
receptores de histamina, produciendo somnolencia y aumento de peso. La
Doxilamina se usaba como hipnótico pero creaba un sueño de mala calidad.

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 - Propanolol: Se utiliza para inhibir la sintomatología física de la ansiedad
(taquicardias, sudoración) y rompe la retroalimentación positiva. Es un
beta-bloqueante, lo que significa que actúa bloqueando los receptores beta de
NA. Actualmente se investiga con el TEPT.
- Otros: Valeriana, melatonina, tilas, etc. que pueden disminuir la ansiedad pero son
efectos mucho más leves comparados con los otros fármacos.

d. Antipsicóticos o neurolépticos.

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Se utilizan para la esquizofrenia, los trastornos de personalidad y la bipolaridad. En
general, su mecanismo de acción es que son antagonistas de los receptores de
dopamina, aunque también afectan a otros sistemas de neurotransmisión. La diferencia
entre los antipsicóticos típicos y atípicos es que los primeros son más antiguos y
provocan más síntomas extrapiramidales (tortícolis, rigidez, movimientos raros de la cara,
temblores) y estos síntomas son acumulables (cuanto más tiempo estés tomando el
fármaco, aumenta la probabilidad de que aparezcan los síntomas), mientras que los
antipsicóticos atípicos no producen tantos síntomas extrapiramidales aunque provocan
otros efectos secundarios (afectan al colesterol, triglicéridos, diabetes, corazón), por ello
son más utilizados en la actualidad. Con respecto a la eficacia para la esquizofrenia no
existen diferencias. Su forma de administración suele ser en pastillas o inyecciones, pero
es muy normal en los antipsicóticos que se usen fármacos decop, fármacos que se

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ponen de forma intramuscular y que libera cada día una pequeña dosis del fármaco.

Antipsicóticos típicos:

- Haloperidol: Es el más conocido y barato, se usa mucho en episodios agudos y si

los atípicos no han funcionado.
- Clorpromazina: Ya no se utiliza mucho pero fue el primero en sintetizarse.
- Levomepromazina: Tiene un efecto bastante sedante y se suele utilizar en los
episodios de mucha agitación motora.
- Pimozide: Está indicado en el síndrome Guilles de la Tourette.

Antipsicóticos atípicos:

- Clozapina: Se emplea en esquizofrenia resistente y su mayor inconveniente es

que produce muchos efectos secundarios y algunos pueden ser graves, como la
agranulocitosis.
- Risperidona: Se utiliza en autismo con niños.
- Olanzapina: Su efecto secundario más desagradable es el aumento de pecho.
- Quetiapina: Tiene un poco de efecto sedante y es muy empleada en el trastorno
bipolar. También tiene un poco de efecto antidepresivo por lo que puede servir
de ayudante en el tratamiento de la depresión.
- Amisulpride: Este y todos los siguientes tienen la misma eficacia, solo varían en el
perfil de efectos secundarios.
- Ziprasidona.
- Aripiprazol: Es de los que menos efectos secundarios tiene.
- Paliperidona: Metabolito de la risperidona.

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 - Asenapina.
- Lurasidona: Es nuevo y no aporta nada que no hayan aportado otros antes.
- Cariprazina: Es nuevo y no aporta nada que no hayan aportado otros antes.

e. Sustancias de abuso y dependencia.

La clasificación es arbitraria pues es muy difícil clasificarlos ya que actúan diferente

dependiendo de la dosis, por ejemplo una sustancia puede ser estimulante a baja dosis
y luego a altas dosis ser psicodisléptica.

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Psicoestimulantes:

- Anfetaminas: Son los psicoestimulantes clásicos y estuvieron legalizados hasta

hace poco tiempo. La lisdexanfetamina se utiliza para tratar el TDAH.
- Drogas de síntesis: Depende de la dosis puede ser estimulante o psicodisléptico.
Tenemos por ejemplo el MDMA (éxtasis) y las drogas emergentes (droga caníbal,
sales de baño). Son muy consumidas con fines recreativos y muy neurotóxicas.
- Cocaína: La popularizó Freud y se ha utilizado como anestésico.
- Ketamina: Se utiliza como anestésico y como antidepresivo (esketamina). A bajas
dosis es estimulante pero a altas dosis tiene algunas características alucinatorias
o disociativas.

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- Metilfenidato: Se utiliza en niños con TDAH.
- Nicotina.
- Xantinas: Cafeína, teofilina (té) y bebidas energéticas. El té además tiene teína,
que es un tipo de cafeína.

Depresores:

- Alcohol: Es peligroso consumir diferentes depresores pues pueden provocar la

muerte.
- Opiáceos: Tenemos un sistema opioide endógeno (opiáceos propios del
organismo) y los exógenos son la heroína, metadona, morfina y otros fármacos
que se emplean como analgésicos como el fentanilo. Son muy adictivos.
- Sustancias volátiles: Se refiere a sustancias inhalables como el pegamento y
producen efectos muy parecidos a los del alcohol.
- GHB (éxtasis líquido, la droga de la violación perfecta): No tiene nada que ver con
el éxtasis. A bajas dosis produce euforia y bienestar pero a altas dosis provoca
amnesia. Tiene una vida media muy corta por lo que se elimina rápido. También
se usa para tratar la narcolepsia (Xyrem).

Psicodislépticos:

- Alucinógenos: Tenemos el LSD y las setas mágicas.

- Cannabinoides: Tenemos nuestros propios cannabinoides endógenos y los
exógenos son el THC. Su uso está legalizado en algunos países para los efectos
secundarios de la quimioterapia. Tienen perfil depresor.
- Fenciclidina (PCP o polvo de ángel): Anestésico muy neurotóxico. Se estudia su
posible uso terapéutico.

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 f. Otros psicofármacos.

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Los nootropos y activadores cognitivos son fármacos que se usan principalmente en las
demencias y sobre todo en Alzheimer, pero no son muy eficaces.

- Donepezilo: Activador colinérgico (aumenta la acetilcolina).

- Rivastigmina: Activador colinérgico (aumenta la acetilcolina). Es el más utilizado y
es el tratamiento habitual del Alzheimer en las fases iniciales.
- Galantamina: Activador colinérgico (aumenta la acetilcolina).
- Memantina: Actúa sobre el ácido glutámico, antagonista de los receptores NMDA.
Se utiliza en fases más avanzadas del Alzheimer y parece que ralentiza un poco
el avance de la enfermedad.

También tenemos los antiepilépticos y los antiparkinsonianos (Levodopa). El parkinson

se ocasiona porque las neuronas de DA de la sustancia negra degeneran.

Reservados todos los derechos.

Otros psicofármacos: La Dapoxetina es un inhibidor selectivo de la recaptación de
serotonina pero no se usa como antidepresivo sino como tratamiento de la eyaculación
precoz.

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 Tipo Subtipo Nombre científico Nombre comercial

Imipramina Tofranil

Heterocíclicos Clomipramina Anafranil

Amitriptilina Tryptizol

Tranilcipromina Parnate
IMAOS

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Moclobemida Manerix

Fluoxetina Prozac

Paroxetina Seroxat

Sertralina Aremis, Besitran

ISRS
Citalopram Prisdal

Escitalopram Cipralex

Antidepresivos Fluvoxamina Dumirox

(depresión y

Reservados todos los derechos.

ansiedad) ISRN Reboxetina Irenor

Venlafaxina Dobupal, Vandral

ISRSN Duloxetina Xeristar

Desvenlafaxina Pristiq

Mirtazapina Rexer

Trazodona Deprax

Bupropion Elontril

Otros Agomelatina Valdoxan

Tianeptina Zinosal

Vortioxetina Brintellix

Esketamina Spravato

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 Tipo Subtipo Nombre científico Nombre comercial

Sales de litio
(Plenur)

Ácido Valproico Depakine

Antiepilépticos
clásicos
Eutimizantes Carbamazepina Tegretol
(bipolaridad)
Neurolépticos

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atípicos

Otros eutimizantes
Lamotrigina Lamictal
(antiepilépticos)

Tipo Subtipo Nombre científico Nombre comercial

Diazepam Valium

Bromazepam Lexatin

Lorazepam Orfidal

Reservados todos los derechos.

Benzodiazepinas
Alprazolam Tranquimazin

Clorazepato Tranxilium

Clonazepam Rivotril

Zolpidem Stilnox
Ansiolíticos o Hipnóticos no
Zopiclona Limovan
hipnóticos benzodiazepinas
Zaleplon Sonata

Azapironas Buspirona Buspar

Barbitúricos

Antihistamínicos:
Dormidina
Doxilamina
Otros
Propanolol Sumial

Otros: valeriana,
melatonina, etc.

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 Tipo Subtipo Nombre científico Nombre comercial

Haloperidol Haloperidol

Clorpromazina Largactil
Típicos
Levomepromazina Sinogan

Pimozide Orap

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Clozapina Leponex

Risperidona Risperdal
Antipsicóticos o
neurolépticos Olanzapina Zyprexa
(esquizofrenia,
Quetiapina Seroquel
bipolaridad,
trastornos de Amisulpride Solian
personalidad)
Atípicos Ziprasidona Zeldox

Aripiprazol Abilify

Reservados todos los derechos.

Paliperidona Invega

Asenapina Sycrest

Lurasidona Latuda

Cariprazina Reagila

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 Tipo Subtipo Nombre científico Nombre comercial

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Anfetaminas

Drogas de síntesis
(*)

Cocaína

Psicoestimulantes Ketamina (*)

Metilfenidato
Concerta, Rubifen
(TDAH)

Nicotina

Sustancias de Xantinas (café)

Reservados todos los derechos.

abuso y
dependencia Alcohol

Opiáceos
Depresores
Sustancias volátiles

GHB (éxtasis
Xyrem
líquido)

Alucinógenos: LSD

Cannabinoides (**)
Psicodislépticos
PCP (polvo de
Fenciclidina
ángel)
* Perfil psicodisléptico ** Perfil depresor

Tipo Subtipo Nombre científico Nombre comercial

Donepezilo Aricept
Nootropos y
activadores Rivastigmina Exelon, Prometax
cognitivos
(alzheimer, Galantamina Reminyl
Otros demencia)
Memantina Ebixa, Axura
psicofármacos
Antiepilépticos

Antiparkinsonianos

Otros Dapoxetina Priligy

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