UNIVERSIDAD NACIONAL

AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS
SUPERIORES ZARAGOZA
QUÍMICA FARMACÉUTICA BIOLÓGICA
EVALUACIÓN DE FÁRMACOS Y MATERIAS PRIMAS
SEMESTRE:2020-2
GRUPO:2751
Practica 7: DIURÉTICOS
Alumnos:
ASESOR: Osvaldo Garrido Acosta
● Cruz Torres Marysol
● Gonzalez George Víctor Manuel
● Rivas Sandoval Pedro Jesus
● Villanueva Jimenez Oscar
● Viveros Gomez Iohan
Goodman & Gilman, Las bases farmacológicas de la terapéutica, 13º edición
Sistema urinario

Velásquez, Lorenzo, Moreno, Seza, Lizasoian, Moro: Farmacología Básica y Clínica, 17° ed., Ed. Panamericana
HISTORIA
● Pinturas encontradas en las ruinas de Pompeya tienen representaciones de uvas,
hiedra, aceitunas y cerezas dulces; todas ellas tienen propiedades diuréticas
descritas en la escritura de Plinio el Viejo (23-79 dC).
● Un tratado publicado en 1788 por Joseph Plenick; varios cientos de plantas, de las
cuales 115 tienen propiedades diuréticas, que incluyen ajo, linterna china, azafrán,
hinojo, regaliz, sasafrás y diente de león

Wile.D.Diuréticos una revisión. Departamento de bioquímica clinica.Lingmoonr Lane.Reino Unido.L9 7

HISTORIA

Cuando la furosemida se introdujo hace 50 años, cambió la práctica de la

medicina. Se comprobó que al administrarla por vía endovenosa proporcionaba
una rápida diuresis. Posteriormente desde 1919 y hasta la década de 1960, los
diuréticos más utilizados, fueron los mercuriales.En 1937, Southworth se dio
cuenta de que los pacientes tratados con sulfanilamida, producían una orina
alcalina con una mayor excreción de sodio y agua.

Wile.D.Diuréticos una revisión. Departamento de bioquímica clinica.Lingmoonr Lane.Reino Unido.L9 7

 Clasificación de los fármacos diuréticos

Se pueden clasificar según:

Clasificación de acuerdo a su sitio de acción en la nefrona.

Goodman & Gilman (2018)Las bases farmacológicas de la terapéutica, 13º edición [imagen]
Clasificación de acuerdo a su mecanismos de acción en sitios en la nefrona.

Goodman & Gilman, Las bases farmacológicas de la terapéutica, 13º edición

1. Diuréticos de túbulos colectores.

Goodman & Gilman (2018)Las bases farmacológicas de la terapéutica, 13º edición [imagen]
Diuréticos de túbulos colectores.

Goodman & Gilman (2018)Las bases farmacológicas de la terapéutica, 13º edición [imagen]
2. Diuréticos Osmóticos

Katzung B. Trevor A. (2007) Farmacología. (2) México. [imagen]

Diurético osmótico

Goodman & Gilman (2018)Las bases farmacológicas de la terapéutica, 13º edición [imagen]
3. Inhibidores del cotransportador Na-K-2Cl (diuréticos del asa)

Goodman & Gilman (2018)Las bases farmacológicas de la terapéutica, 13º edición [imagen]
Estructuras de algunos diuréticos inhibidores del
cotransportador Na-K-2Cl

Wile D. Diuretics: a review. 2012 Ann Clin Biochem. [imagen]

4. Inhibidores del cotransportador Na-Cl (tiazidas)

Goodman & Gilman (2018)Las bases farmacológicas de la terapéutica, 13º edición [imagen]
Estructuras de algunos diuréticos tipo tiazida

Wile D. Diuretics: a review. 2012 Ann Clin Biochem. [imagen]

5. Inhibidores de los canales de Na de la membrana epitelial (diuréticos
ahorradores de K)

Goodman & Gilman (2018)Las bases farmacológicas de la terapéutica, 13º edición [imagen]
Inhibidores de los canales de Na de la membrana epitelial (diuréticos
ahorradores de K)

Goodman & Gilman (2018)Las bases farmacológicas de la terapéutica, 13º edición [imagen]
6. Antagonistas de receptores de mineralocorticoides (antagonistas de
aldosterona)

Aldosterona. 2011 Ann Clin Biochem. [imagen] Recuperado de:

http://h-aldosterona.blogspot.com/2011/06/antagonistas-de-la-aldosterona-ald.html
Fármaco antagonista de la aldosterona

Wile D. Diuretics: a review. 2012 Ann Clin Biochem. [imagen]

7.Antagonistas de receptores de vasopresina V (acuaréticos)
Antagonistas de receptores de vasopresina V (acuaréticos)

Goodman & Gilman (2018)Las bases farmacológicas de la terapéutica, 13º edición [imagen]
Antagonistas de receptores de vasopresina V (acuaréticos)

Goodman & Gilman (2018)Las bases farmacológicas de la terapéutica, 13º edición [imagen]
8. Inhibidores del cotransportador sodio-glucosa tipo 2 (SGLT-2) en el riñón.
 Diuréticos inhibidores del cotransportador sodio-glucosa tipo 2 (SGLT-2)

Algunos de ellos aún están en investigación pero estos empagliflozina y dapagliflozina ya estan aprobado. (Rosas y Romero,
2010).

Empagliflozina Dapagliflozina

Rosas J. Romero A. (2010) inhibidores de SGTL2 en el tratamiento de la diabetes mellitus. Rev. ALAD 5(1): 19-37
[imagen]
Para que se usan los diuréticos
● Los diuréticos tiazídicos son recomendados como uno de los primeros tratamientos
farmacológicos para la presión arterial alta.
Los diuréticos también se utilizan para prevenir, tratar o mejorar los síntomas en personas que
tienen:
● Insuficiencia cardíaca
● Insuficiencia hepática
● Hinchazón de los tejidos (edema)
● Ciertos trastornos renales, como cálculos renales
 Efectos adversos
Los diuréticos suelen ser seguros. Los efectos secundarios incluyen aumento de la micción y pérdida de sodio.

Los diuréticos también pueden afectar los niveles de potasio en la sangre. Si tomas un diurético tiazídico, tu nivel de
potasio puede bajar demasiado (hipopotasemia), lo cual puede causar problemas potencialmente mortales con los latidos
de tu corazón. Si estás tomando un diurético ahorrador de potasio, puedes tener demasiado potasio en la sangre.

Otros posibles efectos secundarios de los diuréticos incluyen:

● Mareos
● Dolores de cabeza
● Deshidratación
● Calambres musculares
● Trastornos articulares (gota)
● Hipernatremia
● Hiponatremia
● Hipercalemia
● Hipomagnesemia
● Trastornos ácido-base
● Entre otros
Cruz E. (2018) Fármacos diuréticos: alteraciones metabólicas y cardiovasculares en el adulto mayor. SciELO, 566-571.
Desarrollo de diuréticos
Hay una clase diuréticos más recientes, se conocen como moduladores AQP
(canales de agua en las membranas). AQP1 predomina en el túbulo proximal y el
asa de Henle descendente y AQP2 está presente en células del conducto colector.

Bumetanida inhibe la permeabilidad de agua en AQP1 y AQP4. El análogo 4-

aminopiridina carboxamida de bumetanida (AqB013) bloque al ocluir (cerrar) el
canal AQP en el lado citoplasmático. (Wile D, 2012)

Bumetanida se ha encontrado
recientemente que es un
bloqueador del sistema de
transporte Na/K/Cl. (Vadecum,
2018)
Wile D. Diuretics: a review. 2012 Ann Clin Biochem. [imagen]
Bibliografía
● Cruz E. (2018) Fármacos diuréticos: alteraciones metabólicas y cardiovasculares en el adulto mayor. SciELO, 566-571.
● Jimenez J. (2017) Mecanismo de acción de los diuréticos. Tesis grado de licenciatura en farmacia. Universidad la laguna.
● Goodman & Gilman(2001).LAS BASES FARMACOLÓGICAS DE LA TERAPÉUTICA, Mac Graw Hill. 10º edición.
● Velásquez, Lorenzo, Moreno, Seza, Lizasoian, Moro: Farmacología Básica y Clínica, 17° ed., Ed. Panamericana.
● Linares J. (2015) Perspectivas históricas y contemporáneas de los diuréticos y su rol en la insuficiencia cardiaca. A 50 años de la
aparición de furosemide. Un poco de historia. 92-98.
● Katzung B. Trevor A. (2007) Farmacología. (2) México. McGRAW-HILL
● Wile D. Diuretics: a review. Ann Clin Biochem. 2012 Sep;49(Pt 5):419-31. doi: 10.1258/acb.2011.011281. Epub 2012 Jul 10. Review.
PubMed PMID: 22783025.
● Vadecum (2018) Bumetanida. Recuperado 09 May 2020. Disponible en:
https://www.vademecum.es/principios-activos-bumetanida-c03ca02
● Rosas J. Romero A. (2010) inhibidores de SGTL2 en el tratamiento de la diabetes mellitus. Rev. ALAD 5(1): 19-37